انواع آلایندهها در پسابها یافت میشوند، بنابراین نباید بدون پالایش به چرخه طبیعت باز گردانده شوند. پس از پالایش، رسوبهای هضم شدهای به دست می آید که دارای مواد آلی مانند هیومیک اسید و فولویک اسید و مواد معدنی مانند یونهای فلزهای سنگین میباشند. شستشوی این رسوبها با هیدروکلریک اسید 2 مولار باعث حذف فولویک اسید و یونهای فلزهای سنگین میشود. یونهای فلزهای سنگین با روش عاریسازی پتانسیومتری شناسایی و تعیین مقدار میشوند. در این پژوهش رسوبهای هضم شده ایستگاههای تصفیه و آب آشامیدنی شهرهای اکس لبن، انسی، مون پیله، شامبری فرانسه مورد تجزیه قرار گرفتند. مقدارهای یونهای فلزهای سنگین با حساسیت بالا و دقت خوب توسط این روش اندازهگیری شدند. حد تشخیص مس در زمان بهینه الکترولیز (32 دقیقه) 8-10 ´ 2/3 مولار تعیین شد. مقدار مس در رسوب هضم شده ایستگاه تصفیه شهر مون پیله 2/5 میلی مول بر کیلوگرم خشک و مقدار آن در آب آشامیدنی این شهر ppb82/2 تعیین شد. ظرفیت تبادل کاتیونی این رسوبهای دارای هیومیک اسید افزون بر روش ناپیوسته با روش تیتراسیون پتانسیومتری نیز تعیین شد و معلوم شد با اینکه اغلب نقطه های نمونهبرداری در یک منطقه قرار دارند ولی خیلی متفاوتند.
In sewages, various pollutants exist. So without refining, they should not return into life cycle. After refining, they result a mass of digested sediments , containing organic materials such as humic acid, fulvic acid and minerals such as heavy metal ions can be washed out by hydrochloric acid 2M . Heavy metal ions are determined, identified, and quantified using the method of potentiometer stripping. In the present research, digested sediments of filter stations and drinking water of some french cities, namely Aix les-bans, Annecy, Montpellier and Chambery were analyzed. Low amounts of heavy metal ions were measured by this technique with higer sensitivty and proper accuracy. Detection limit of Cu+2 was determined 3.2´10-8 M at optimal time of electrolysis 32 minutes. The amount of Cu+2 in digested sediments of filter station of Montpellier city was 5.2 mmol/kg dry materials and its amount in drinking water of this city was estimated as 2.82 ppb. Capacity of cationic exchange of these humic acid containing sediments was determined by method of potentiometer titration in addition to batch method. It was known that the sites of sampling were very different, despite being located in a single region.