@article { author = {Dehghani, Sahar and Hashemnia, Sedigheh and Pakniat, Mahmood}, title = {Preparation and Characterization of Catalase Nanoparticles}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {1-10}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In the present study, catalase nanoparticles were prepared by desolvation method using ethanol and glutaraldehyde as desolvating and crosslinking agents respectively. The factors such as the amount of ethanol and glutaraldehyde, stirring rate, and synthesis time were optimized. Properties of the nanoparticles including particle size, morphology, and structural changes were characterized using spectroscopic techniques such as UV-Visible, FT-IR, DLS, and SEM. Also, their kinetic parameters were determined on based the Michaelis-Menten equation. The results of the optimization studies revealed for a phosphate buffer solution (50 mM, pH 7.0) contain catalase (1 mg/ mL), 4-mL absolute ethanol, and glutaraldehyde (12 mg/mL), up to 70% of the enzyme activity remained. In these conditions, the average of the particles was 53.8 nm. Investigation of the UV-Visible and FT-IR spectra showed that the formation of the nanoparticles caused the structural changes at the tertiary and secondary levels. Comparing the kinetic parameters of the native enzyme and catalase nanoparticles showed that the Vmax is the same and that the Km is increased. The physical stability of catalase nanoparticles was also investigated. Results showed that the catalase nanoparticles lost only 20% of the activity when stored in phosphate buffer solution for 72 h at 4◦C, whereas native catalase lost 55% under the same condition, implying that the catalase nanoparticles were more stable than native catalase molecules. Therefore, catalase nanoparticles offered a great potential to stabilize enzyme molecules for various applications.}, keywords = {Catalase,Protein nanoparticles,Desolvation}, title_fa = {تهیه و تعیین ویژگی‌های نانوذره کاتالاز}, abstract_fa = {در این مطالعه نانوذره­ های کاتالاز با روش حلال ­زدایی تهیه شدند. فاکتورهای مؤثر بر فرایند سنتز مانند اتانول (عامل حلال ‌زدا)، گلوتارآلدهید (عامل اتصال دهنده عرضی)، سرعت چرخش و زمان سنتز بهینه شدند. ویژگی‌های نانوذره ­های به دست آمده شامل اندازه ذره­ ها، ریخت شناسی سطح و تغییرهای ساختاری آن‌ها با استفاده از روش‌های مرئی­ - فرابنفش (UV-Visible)،  پراکندگی نور دینامیکی ( DLS)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR) تعیین شدند. هم چنین، پارامترهای سینتیکی نانوذره­ ها براساس معادله میکائیلس – منتن تعیین شدند.  نتیجه­های به دست آمده از بهینه‌سازی شرایط سنتز نانوذره­ ها نشان داد که  نانوذره ­های به دست آمده از برهم‌کنش 1 میلی‌لیتر کاتالاز  1میلی گرم/ میلی‌لیتر، 4 میلی لیتر  اتانول  و گلوتار آلدهید ۱۲/۰میلی‌گرم بر میلی‌لیتر در محیط بافر فسفات ۵۰ میلی مولار و ۰/7 pH ، تا ۷۰٪  فعالیت آنزیمی باقی می‌ماند. در این شرایط شعاع متوسط نانوذره­ های سنتز شده 8/53 نانومتر می‌باشد. بررسی‌ طیف‌های فرابنفش - مرئی و فروسرخ نشان داد که تغییرهای ساختاری نانوذره ­ها در سطح ساختار سوم و دوم صورت می‌پذیرد. بررسی پارامترهای سینتیکی آنزیم طبیعی و نانوذره آنزیمی نشان داد که در مقایسه با آنزیم کاتالاز، ضمن افزایش Km  مقدار Vmax برای نانوذره سنتز شده ثابت می ماند. پایداری فیزیکی نانوذره ­های کاتالاز نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتیحه­ ها نشان داد که پس از 72 ساعت نگهداری نمونه‌ها در دمای 4 درجه سلسیوس،  نانوذره کاتالاز تنها 20 درصد از فعالیت خود را از دست می‌دهد در صورتی که کاتالاز طبیعی در همان شرایط 55 درصد از فعالیت خود را از دست می‌دهد که دلالت دارد بر این که نانوذره­های کاتالاز پایدارتر از مولکول­های کاتالاز هستند. بنابراین نانوذره ­های کاتالاز توان بالقوه زیادی در تولید آنزیم‌های پایدار برای کاربردهای گوناگون دارند.}, keywords_fa = {کاتالاز,نانوذره پروتئینی,حلال زدایی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31997.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31997_0d7c96438a9dbf2129c4240a8b36da3b.pdf} } @article { author = {Hosseini-Zavvarmahalleh, Sayed Reza and Ghasemi-mir, Shahram and Poursadegh-limuee, Shiva}, title = {Preparation of Cobalt Oxide Nanofibers by Electrospinning and Their Application for Electro-Catalysis of Ethylene Glycol Oxidation}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {11-21}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this work, cobalt acetate/polyvinyl alcohol (Co (OAc)2/PVA) nanofibers were prepared by the electrospinning method. In the following, cobalt oxide nanofibers (CoxOy NFs) were obtained by appropriate thermal treatment. The surface morphology and diameter of the synthesized nanofibers were investigated by Scanning Electron Microscopy (SEM). The results showed that long fibers with an average diameter of around 50 nm were obtained for CoxOy NFs. By ThermoGravimetric Analysis (TGA), the appropriate temperature for calcination was obtained at about 600 °C. The Fourier Transform-InfraRed (FT-IR) spectroscopy showed that all the organic constituents of the electrospun nanofibers were removed after calcination. For the investigation of the crystallinity of the metal oxide nanofibers, X-Ray Diffraction (XRD) was used. The crystalline phase of CoxOy nanofibers was determined as cubic. By using adsorption-desorption isotherms, the surface area of the nanofibers was obtained at about 4.4 m2/g The electrochemical behavior of CoxOy NFs modified carbon paste electrode (CoxOy/CPE) was studied by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy, and chronoamperometry methods. The electrocatalytic activity of the modified electrode was studied towards oxidation of ethylene glycol (EG) in an alkaline medium. The obtained results showed that the CoxOy NFs/CPE has electrocatalytic ability towards the EG oxidation.}, keywords = {Electrospinning,Nanofibers,Electrocatalytic oxidation,Cobalt oxide,ethylene glycol}, title_fa = {تهیه نانوالیاف کبالت اکسید به روش الکتروریسی و به کارگیری آن‌ها برای الکتروکاتالیز اکسایش اتیلن گلیکول}, abstract_fa = {در این کار، نانوالیاف کبالت استات/پلی وینیل الکل/PVA) 2(Co(OAc) به روش الکتروریسی تهیه شدند. در ادامه، با تیمار دمایی مناسب، نانوالیاف کبالت اکسید (CoxOy NFs) به ­دست آمدند. ریخت‌شناسی سطح و قطر نانوالیاف تهیه شده به­وسیله میکروسکوپ الکترون روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه­ ها SEM نشان داد که الیاف طویل با قطر متوسط در حدود nm 50 برای CoxOyNFs به­دست آمدند. با استفاده از تجزیه وزن‌سنجی گرمایی (TGA)، دمای مناسب برای تکلیس در حدود C˚ 600 به ­دست آمد. طیف‌بینی‌ فروسرخز تبدیل فوریه (FT-IR) نشان داد که همه اجزای آلی نانوالیاف الکتروریسی‌شده پس از تکلیس، خارج شدند. برای بررسی ساختار بلوری نانوالیاف اکسید فلزی از پراش پرتو ایکس (XRD) استفاده شد. فاز بلوری CoxOyNFs، مکعبی تعیین شد. با استفاده از هم‌دماهای جذب ـ واجذب نیتروژن، مساحت سطح نانوالیاف  g/2m4/4 به ­دست آمد. رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیرکربن اصلاح شده با CoxOyNFs (CoxOy/CPE) به­وسیله روش‌های ولتامتری چرخه‌ای، طیف‌بینی امپدانس الکتروشیمیایی و کرونوآمپرومتری مورد مطالعه قرار گرفت. فعالیت الکتروکاتالیستی الکترود اصلاح شده نسبت به اکسایش اتیلن گلیکول (EG) در محیط قلیایی مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجه­های به دست آمده نشان داد کهCoxOyNFs/CPE قابلیت الکتروکاتالیز اکسایشEG را دارد.}, keywords_fa = {الکتروریسی,نانوالیاف,اکسایش الکتروکاتالیزی,کبالت اکسید,اتیلن گلیکول}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31725.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31725_2b2279de30c82c0bd1784766ecf8532b.pdf} } @article { author = {Shafiee Hasani, Saina and Ghazi Tabatabaei, Zohreh}, title = {Synthesis of Nanocomposites of Single-Wall Carbon Nanotubes Coated with ZnO Nanoparticles in a Matrix of Poly Methyl Methacrylate and Study of Its Optical Properties}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {23-32}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this study, the composites of Single Wall Carbon NanoTubes (SWCNTs) functionalized with zinc oxide nanoparticles based on poly (methyl methacrylate) (PMMA) as an optical sensor were prepared by the co-precipitation method as a part of the optical sensor. Nanoparticles synthesized were identified and characterized by analysis FESEM, EDX, XRD, and FT-IR. The average size of ZnO nanoparticles doped in carbon nanotubes was estimated at about 22nm using XRD techniques. To characterize the optical properties of carbon nanotubes as a base and a basic element with high detection capability in sensors was used UV-vis spectrophotometric and the results showed, the use of carbon nanotubes functionalized with ZnO in the PMMA matrix makes improved coverage properties of nano-composite against the UV radiation by reducing the gloss and surface clarity and the transmittance of UV radiation was zero. Also, the spectral reflectance values of the prepared samples are measured by a reflectance spectrophotometer in the visible region from 400-700 nm. The color parametric values and the blackness index are calculated at about 3.65. It was observed that in the samples containing functional carbon nanotubes the reflectivity was reduced 50% and had a better blackness.}, keywords = {Polymethyl methacrylate,Single Wall Carbon Nanotubes (SWCNTs),Zinc oxide,Optical Properties}, title_fa = {سنتز نانوکامپوزیتی از نانو لوله های کربنی تک دیواره عامل دار شده با نانو ذره های ZnO در ماتریس پلی متیل متاکریلات و بررسی ویژگی های نوری آن}, abstract_fa = {در این پژوهش نانوکامپوزیت هایی از نانولوله های کربنی عامل دار شده باZnO بر پایه پلی متیل متاکریلات به عنوان یک عنصر حسگر نوری به روش هم رسوبی تهیه شد، نانو کامپوزیت سنتز شده با آنالیزهای FESEM، EDX،XRD و FT-IR شناسایی و مشخصه یابی شد. میانگین اندازه نانو ذره ­های ZnO دوپه شده در نانولوله های کربنی با استفاده از فناوری XRD حدود nm22 تخمین زده شد. با توجه به کاربرد نانولوله های کربنی به عنوان یک پایه و  عنصر اساسی با امکان آشکارسازی بالا در حسگرها، ویژگی­ های نوری نمونه های تهیه شده  با اسپکترو فتومتری UV-Vis بررسی شد و نتیجه­ های  به دست آمده نشان داد، استفاده از نانولوله های کربنی عامل دار شده با ZnOدر ماتریس PMMA منجر به بهبود ویژگی­ های پوشش دهی نانو کامپوزیت در برابر موج UV با کاهش درخشندگی و شفافیت سطح می شود و عبور نور UV برای نمونه به تقریب برابر صفر می ­شودد.هم­چنین طیف بازیابی نمونه­ ها به کمک طیف نورسنج بازیابی در بازه ­ی مرئی با طول موج 400 تا nm700 اندازه گیری شد. مقدارهای پارامترهای رنگی مشخص شد و شاخصسیاهی حدود 65/3 برای نمونه ها محاسبه شد و دیده شد مقدار بازتاب در نمونه ­های دارای نانولوله­ های کربنی عامل دار شده 50 درصد کاهش داشته است.}, keywords_fa = {متیل متاکریلات,نانولوله های کربنی,روی اکسید,ویژگی های نوری}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_32279.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_32279_a22217603c11f44b12e396bd129bde9b.pdf} } @article { author = {Mohammadpour Velni, Sanaz and Baniasadi, Hossein and Afshar, Shima}, title = {Fabrication of Nanocomposite Films Composed of Starch/Gelatin/Clay via Casting Method and Analyzing Their Characteristics Using RSM}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {33-46}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this study, the nanocomposite films composed of starch/gelatin/nano clay were fabricated and their physiomechanical properties were investigated. The experimental design was done via the RSM method with Design Expert 7.0 software. The gelatin/starch weight ratio and the nanoclay weight percent were selected as independent variables and the tensile strength, Young modulus, elongation at break, and contact angles as dependent ones. The mathematical equations that identify the relationship between the dependent and independent variables were obtained. The results demonstrated that the tensile strength and modulus and the hydrophobicity of the surfacewere increased as nanoclay increased and the portion of gelatin decreased while the elongation at break showed reverse behavior. In the following, the optimization was done and the optimized values for gelatin/starch and nanoclay weight, percent were introduced to have the maximum tensile strength and minimum hydrophilicity. The optimum nanocomposites were fabricated and analyzed via FT-IR, SEM, XRD, and biodegradability tests. The obtained results showed that the nanoclay sheets were intercalated and proper dispersion of nanosheets in the polymeric matrix achieved. The nanocomposite films showed proper degradability and their weight was decreased by 40% after 6 weeks. Overall, this research work confirmed the proper potential of starch/gelatin/nanoclay nanocomposites as biodegradable food packaging films.}, keywords = {Starch,Gelatin,Nanoclay,RSM,Nanocomposite,Packaging}, title_fa = {ساخت فیلم‌های نانوکامپوزیت آلیاژی بر پایه نشاسته/ ژلاتین/ نانورس به روش ریخته‌گری و تحلیل ویژگی‌های آن‌ها با روش سطح پاسخ}, abstract_fa = {در این پژوهش فیلم‌های نانوکامپوزیتی تشکیل شده از نشاسته/ژلاتین/نانورس با استفاده از طراحی آزمایش به روش سطح پاسخ (RSM) با کمک نرم‌افزار Design Expert 7.0 به روش ریخته‌گری محولی ساخته شدند و ویژگی­ های فیزیکی مکانیکی آن‌ها مورد بررسی قرار گرفتند. بدین منظور نسبت وزنی ژلاتین/ نشاسته و درصد وزنی نانورس به عنوان متغیرهای مستقل و استحکام کششی، مدول کششی، درصد ازدیاد طول و زاویه تماس آب به عنوان متغیرهای وابسته در نظر گرفته شدند و رابطه­ های ریاضی حاکم بر این متغیرها توسط نرم‌افزار استخراج شد. نتیجه­ ها نشان داد که استحکام و مدول کششی با افزایش میزان نانوذره و نیز کاهش سهم ژلاتین در نانوکامپوزیت، افزایش می‌یابند؛ در حالی که درصد افزایش طولی رفتار وارون نشان می‌دهد. همچنین میزان آب‌گریزی سطح در حضور نانوذره و مقدارهای کم ­تر ژلاتینافزایش می‌یابد. در ادامه بهینه‌سازی فرایند تولید انجام شد و مقدارهای نسبت وزنی ژلاتین/ نشاسته و درصد نانوذره برای داشتن بهینه مقدار استحکام کششی و آب‌دوستی سطح توسط نرم‌افزار معرفی شد. نانوکامپوزیت پایانی با مشخصه­ های بهینه ساخته شدند و با آزمون‌های FT-IR، SEM، XRD، زاویه تماس آب و زیست‌تخریب‌پذیری مورد بررسی قرار گرفتند. نتیجه ­ها نشان داد که لایه‌های رسی به خوبی درون بستر پلیمری متورم شده‌اند و ساختار میان‌افزوده (Intercalated) و نیز توزیع خوب و مناسب نانوذره درون بستر پلیمری به دست آمده است. فیلم‌های نانوکامپوزیتی تخریب‌پذیری خوبی از خود نشان دادند به طوری‌که طی 6 هفته %40 کاهش وزن دیده شد. می‌توان نتیجه گرفت فیلم‌های ساخته شده پتانسیل کاربرد در بسته بندی‌های زیست تخریب پذیر مواد غذایی را دارند.}, keywords_fa = {نشاسته,ژلاتین,نانورس,روش پاسخ,نانوکامپوزیت,بسته‌بندی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_32786.html}, eprint = {} } @article { author = {Mozaffari, Shahla and Ordoukhanian, Juliet and Ajami, Narges and Babaei, Zeinab}, title = {Synthesis of Nanocomposite ZnO and MnO2 Nanoparticles and Its Applications for Determination of Heavy Metals in Water}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {47-55}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Environmental pollution is the result of the rapid development of industry, which is a serious problem. In this research, first ZnO nanoparticles were synthesized by hydrothermal method and then added to the preparation solution of MnO2 nanoparticles by precipitation during reduction reaction. The particle size was studied by Scanning electron microscopy (SEM). The prepared ZnO/MnO2 nanocomposite was used as a solid phase adsorbent to separate and determine the heavy metal ions of lead and cadmium in water samples. The removal efficiency of heavy metal ions and desorption conditions were determined by atomic absorption spectrometry. The effect of various parameters such as pH, amount of adsorbent, initial concentration of ions, shaking time, sample volume, and eluent type and concentration for elution of the retained heavy metal ions were evaluated and the optimum conditions were determined. The relative standard deviations for the determination of lead and cadmium ions were 4.6 -5.2% and 1.7-3.4%, respectively.}, keywords = {nanoparticles,Nanocomposite,ZnO,MnO2,heavy metals}, title_fa = {سنتز نانوکامپوزیت روی اکسید و منگنز دی اکسید و کاربرد آن در اندازه گیری فلزهای سنگین در آب}, abstract_fa = {آلودگی محیطی  انواع فلزهای سنگین ناشی از پیشرفت سریع صنایع، مشکلی جدی برای محیط زیست است. در این پژوهش، نخست نانوذره ­های ZnO به روش هیدروترمال تهیه شد و سپس به محلول تهیه نانوذره­ های 2MnO به­ وسیله رسوب­ دهی ­در طی واکنش کاهش افزوده شد. اندازه­ ذره ­ها به کمک تصویرهای میکروسکوپ الکترونی (SEM) بررسی شد. از نانوکامپوزیت روی اکسید و منگنز دی اکسید تهیه شده به­ عنوان یک جاذب فاز جامد برای جداسازی و اندازه گیری فلزهای سنگین سرب و کادمیم در نمونه ­های آبی استفاده شد. بازده حذف فلزهای سنگین و شرایط جذب با استفاده از طیف سنجی جذب اتمی تعیین شد. تأثیر عامل­ های گوناگون مانند pH، مقدار جاذب، غلظت اولیه یون­ها، زمان هم زدن، حجم نمونه و غلظت و نوع اسید جهت شویش یون­ های فلزی باقی­مانده مورد ارزیابی قرار گرفت و شرایط بهینه تعیین شد. برای استخراج و تعیین کادمیم و سرب در نمونه های آبی درصد انحراف استاندارد نسبی به ترتیب برای سرب 6/4 - 2/5 % و برای کادمیم 4/3 - 7/1 % به­ دست آمد.}, keywords_fa = {نانوذره ها,نانوکامپوزیت,روی اکسید,منگنز دی اکسید,فلزهای سنگین}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_32405.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_32405_f608c181dc93d9709b3a39d279bbd160.pdf} } @article { author = {Daraei, Parisa and Ghaemi, Negin and Emami, Nafiseh}, title = {Preparation of Silver/Chitosan Nanocomposite for Water Decolorization}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {57-67}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Silver nanoparticles are important antibacterial substances which are very attended to be prepared and employed in various field. This study aimed to prepare silver nanoparticles with chitosan biopolymer coating having well known adsorptive property to remove acid orange 7 dye from water. To lessen the number of experimental runs as well as to find the optimal conditions, the experimental design method was used. The performance of prepared adsorbent within the temperature range of 25-60°C, feed concentration of 8-50 mg/l, and 5-120 min contact time was examined. According to the results, the adsorption depended on dye concentration in feed solution; however, the temperature was not affecting parameter within the examined temperatures. Predictably, by increasing the contact time the dye adsorption increased and the equilibrium adsorption depended on contact time. The maximum adsorption capacity of the modified adsorbent was 37.5mg/g. The reaction kinetic agreed with the pseudo-second-order equation and the dominant adsorption mechanism was found to be Freundlich isotherm approving chemical sorption. Silver nanoparticles offered lower dye adsorption (around 0.15mg/g) relative to silver/chitosan nanocomposite implying the effectiveness of the applied improvement method.  }, keywords = {Silver Nanoparticle,Chitosan,Dye removal,Experimental design}, title_fa = {تهیه نانوکامپوزیت نقره/کیتوسان برای رنگ‌زدایی از آب}, abstract_fa = {نانوذره­ های نقره به‌ عنوان یکی از مهم­ترین مواد با خاصیت ضد میکروبی از جمله نانوذره­ هایی است که تهیه و بهره گیری از آن در زمینه های گوناگون بسیار مورد بررسی قرار گرفته است. پژوهش حاضر با هدف سنتز نانو ذره­ های نقره روکش شده با پلیمر زیستی کیتوسان با فرمول­ های جذب سطحی شناخته شده جهت حذف رنگ اسید اورانژ 7 از آب انجام شد. برای کاهش تعداد آزمایش ­ها و یافتن شرایط بهینه از روش طراحی آزمایش استفاده شد.  عملکرد جاذب کامپوزیتی تهیه شده در بازه دمایی 25 الی 60 درجه سلسیوس، غلظت اولیه رنگ بین 8 تا 50 میلی گرم بر لیتر و مدت زمان تماس 5 تا 120 دقیقه مورد آزمون قرار گرفت. بر اساس نتیجه ­ها، مقدار جذب به غلظت اولیه‌ی رنگ وابسته بوده ولی مستقل از دمای فرایند در بازه دمایی مورد آزمون است. مطابق پیش بینی اولیه، هر چه زمان بیش ­تر شود مقدار جذب بیش ­تر می‌شود و درواقع میزان جذب تعادلی به زمان وابسته است. بیش­ ترین ظرفیت جذب رنگ مورد نظر توسط جاذب اصلاح شده 5/37 میلی گرم بر گرم می­باشد . سینتیک واکنش نیز با معادله درجه دوم کاذب توصیف شده و هم­دمای جذب از مدل فروندلیچ که بیانگر جذب شیمیایی است پیروی نمود. همچنین نانوذره­ های نقره میزان جذب خیلی کمی (در حدود 15/. میلی گرم بر گرم) نسبت به نانو کامپوزیت نقره/کیتوسان نشان دادند که این نیز بیانگر کارایی روش اصلاح به کار گرفته شده می باشد.}, keywords_fa = {نانوذره نقره,کیتوسان,حذف رنگ,طراحی آزمایش}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31724.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31724_c168d5cc831b21fdf9668d1a4d79cc53.pdf} } @article { author = {Emadzadeh, Daryoush and Ansari, Roholla}, title = {Synthesis of Antifouling Nanocomposite Ultrafiltration Membrane by Modified Halloysite Nanoparticles for Water Treatment}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {69-78}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Antifouling properties of mixed matrix polysulfone (PSF) and modified Halloysite NanoTube (mHNT) nanoparticles ultrafiltration membrane were studied. The membranes were fabricated with different concentrations of mHNT and PSF by phase separation method. Pure water flux, protein removal, and fouling parameters for analysis of membrane performance were studied. The HNTs nanoparticles tructure was modified by TiO2 and its structure was determined by TEM and XRD. The membrane structure was studied using Scanning Electron Microscopy (SEM). The water flux of the nanocomposite membrane was improved significantly From 140 to above 350 L / m2.h at 5bar pressure with the improved hydrophilic property. The hydrophilic properties were confirmed by measuring the contact angle and the porosity. This improvement is due to functional groups in the hydrophilic property that can be attributed mHNT and TiO2 nanoparticles. The sedimentation of the membrane, resistance was investigated by the Bovine Serum Albumin‎ (BSA). The results of membranes with 0.5 and 1% loading of mHNT exhibited the best anti-fouling properties which is leading to 100% flux recovery. The results also show that the membranes with 0.5-1 wt% mHNT loading is the highest porosity and water flux.}, keywords = {Modified halloysite nanotube,Antifouling,hydrophilic properties,nanocomposite membrane,Titanium Oxide}, title_fa = {ساخت غشای ضد رسوبی نانوکامپوزیت اولترافیلتراسیون با استفاده از نانوذره های اصلاح شده هالوسایت برای تصفیه آب}, abstract_fa = {در این کار، ویژگی­ های ضد رسوبی غشای ماتریکس اولترافیلتراسیون مخلوط پلی سولفون (PSF ) و نانو لوله های اصلاح شده هالوسایت (mHNT) مورد بررسی قرار گرفت. غشا به­ وسیله  فرایند جداسازی فاز و در غلظت های گوناگونی  از mHNT و PSF تهیه شد. شار آب خالص، حذف پروتئین و پارامترهای رسوب سازی برای آنالیز عملکرد غشا مورد مطالعه قرار گرفتند. ابتدا  اصلاح ساختار نانوذره­ های HNT به­ وسیله TiO2انجام گرفت و ساختار آن به­ وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و پراش پرتو ایکس (XRD) تعیین شد. در مرحله ساخت غشا، ساختار غشا با استفاده از میکروسکوپی الکترون روبشی (SEM) مورد مطالعه قرار گرفت. غالب ترین مشاهده های نتیجه های عملکردی،  افزایش  چشمگیر شار آب بود که این میزان  از 140 به L/m2.h350 در فشار bar5 رسید. این نتیجه را ممکن است حضور گروه های عاملی موجود در mHNT  و وجود نانوذره ­های TiO2 نسبت داد. مقاومت رسوب سازی غشا بهه ­وسیله فیلتراسیون محلول سرم البومین گاوی (BSA) ارزیابی شد که نشان داد غشای با بارگیری 5/0 و wt% 1 از mHNT بهترین ویژگی ضد رسوبی را از خود نشان می دهد که منجر به بازیافت  % 100 شار آب شد.}, keywords_fa = {نانو لوله‌های اصلاح شده هالوسایت,ضد رسوب,ویژگی‌های آب‌دوستی,غشای نانوکامپوزیت,تیتانیم دی اکسید}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31862.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31862_f65548b855e5e40eda86b37d9b4782f9.pdf} } @article { author = {Mahmoudian, Fatemeh and Mansourpanah, Yaghoub and Hakimpour, Frahman}, title = {Surface Modification of PES/PI Blend Membranes Using Different Diamines to Increase the Rejection of Heavy Metals and Dyes}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {79-91}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {To increase the efficiency of polymeric membranes, the surface of PES/PI polymeric blend membranes was modified by different diamines. Different diamines such as ethylenediamine (representative of aliphatic diamines, EDA), piperazine (representative of cycle diamines, PIP), and 1,4-phenylenediamine (representative of an aromatic diamine, PPD) were exploited to change the surface properties of the membranes. The results showed a favorable rejection for EDA-modified membranes against copper ions from 35 to near 70% (nearly 100% further rejection). This parameter against lead ions was obtained from 29 to about 55%. Furthermore, the prepared membranes illustrated significant development for the removal of organic dyes. The contact angle data implied that the surface of modified membranes was changed. The physicochemical properties of the membranes were investigated with SEM, EDX, AFM, ATR-IR as well as water contact angle.}, keywords = {Nanofiltration membranes,Polymeric blend,Surface modification,Diamine,Cross-linking}, title_fa = {اصلاح شیمیایی سطح غشاهای ترکیبی پلی اترسولفون/ پلی ایمید به وسیله دی آمین های کوناگون برای حذف فلزهای سنگین و رنگ ها}, abstract_fa = {در این پژوهش، به منظور بهبود و افزایش کارایی غشاهای پلیمری، سطح غشای پلیمری ترکیبی PES/PIبا دی آمین­ های گوناگون اصلاح شده و عملکرد آن­ ها مورد بررسی قرار گرفته است. سه نوع دی آمین گوناگون به نام­ های اتیلن دی آمین (EDA، یک آمین آلیفاتیک)، پیپرازین (PIp ، یک آمین حلقوی) و فنیلن دی آمین (PPD، یک آمین آروماتیک) به عنوان اصلاح کننده مورد استفاده قرار گرفت. نتیجه­ ها نشان دهنده افزایش توانایی پس­ زنی غشای اصلاح شده با اتیلن دی آمین نسبت به یون مس از حدود 35% به بیش از 70% است (حدود 100% افزایش توانایی پس زنی دیده شده). از سوی دیگر میزان پس زنی غشاها نسبت به یون سرب از حدود 29% به به بیش از 55% افزایش یافت.هم چنین، غشاهای اصلاح شده افزایش ملموسی برای حذف رنگ­ های آلی از خود  نشان داده ­اند. تغییردر مقدار زاویه تماس غشاهای اصلاح شده گویای آب دوست تر شدن این دسته از غشاها است که به نوبه خود موجب تغییر در عملکرد غشاها شده است. بررسی ویژگی ­های فیزیکو شیمیایی غشاها با استفاده از روش­ های شناسایی ATR-IR، SEM، EDX و AFM نشان دهنده اصلاح موفقیت آمیز غشاها با دی آمین ها به ویژه اتیلن دی آمین و افزایش کارایی آنهاست.}, keywords_fa = {غشای نانوفیلتراسیون,ترکیب پلیمری,اصلاح سطح,دی آمین,اتصال عرضی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31877.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31877_1579694a620c7c70dbf32ec0e6fe4d14.pdf} } @article { author = {Amiri, Parisa and Talebi, Zahra and Semnani, Dariush and Bagheri, Rouhollah}, title = {Determination of the Optimized Conditions for Preparation of Bis-GMA Based Dental Composite Reinforced by a Nanostructure of Silica Aerogel}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {93-104}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In the present research, a new dental composite based on bisphenol A-glycidyl methacrylate (Bis-GMA)/triethylene ­glycol dimethacrylate (TEGDMA) containing a hydrophobic silica aerogel filler with a porosity more than 80%, the average pore size of 10 nm, and specific surface area of 811 m2/g was prepared. The effect of important processing parameters including light exposure time, the mass ratio of the resins, and preparation method on the properties of the composite was investigated. The characterization of silica aerogel and investigation of the dental composite properties were performed by FT-IR, adsorption/desorption of nitrogen, color change, and compressive strength. The results showed that the use of silica aerogel filler increases the whiteness index of the composite in comparison with the primary resin. By increasing the light exposure time to 40 s, the yellowness index of the composite was significantly decreased, while the whiteness index was increased. After that, both indexes remained constant. The compressive strength of the dental composite was increased up to 50% in the presence of aerogel particles. In addition, the composite prepared by Bis-GMA/TEGDMA with a mass ratio of 50/50 showed a higher compressive strength, due to the low viscosity of the resin which has a better penetration into the pores of the filler, in comparison with the composite prepared by a 30/70 mass ratio. The composite with a higher compressive strength was prepared by mixing silica aerogel with a more dilute monomer TEGDMA and then vacuum degassing and mixing with Bis-GMA and the initiator. The use of silica aerogel as a reinforcement of the dental resin also resulted in increasing the percentage of the cell survival and decreasing the toxicity of the prepared dental composite.}, keywords = {Dental composite,bisphenol A-glycidyl methacrylate,Silica aerogel,Process parameters}, title_fa = {تعیین شرایط مناسب برای تهیه کامپوزیت دندانی بر پایه رزین بیس‌فنول - A گلیسیدیل متاکریلات تقویت‌شده با نانوساختار ایروژل سیلیسی}, abstract_fa = {در پژوهش حاضر، کامپوزیت­ دندانی نوین بر پایه بیس­ فنول­A-گلیسیدیل­ متاکریلات (Bis-GMA)/ تری­ اتیلن­ گلیکول ­دی­متاکریلات (TEGDMA) دارای پرکننده نانوساختار ایروژل سیلیسی آبگریز با تخلخل بالای ۸۰٪، روزنه­های با اندازه متوسط ۱۰ نانومتر و سطح ویژه m2/g  ۸۱۱ تهیه شد و اثر متغیرهای فرایندی مهم شامل زمان نوردهی، نسبت وزنی دو رزین و روش تهیه بر ویژگی­ های این نوع کامپوزیت بررسی شد. شناسایی  ذره­ های ایروژل سیلیسی و بررسی ویژگی­ های کامپوزیت دندانی  با استفاده از آزمون­ های FT IR، جذب و واجذب نیتروژن، تغییر رنگ و آزمون  استحکام فشاری انجام گرفت. نتیجه­ ها نشان دادند که استفاده از ذره­ های نانوساختار ایروژل سیلیسی به عنوان پرکننده در کامپوزیت دندانی، شاخص سفیدی کامپوزیت به دست آمده را در مقایسه با رزین اولیه به ­طور چشمگیری افزایش می­ دهد. با افزایش زمان نوردهی تا 40 ثانیه، شاخص زردی کامپوزیت به شدت کاهش و شاخص سفیدی آن افزایش یافت و پس از آن، هر دو شاخص ثابت ماندند. با حضور ذره­ های ایروژل در رزین دندانی، استحکام فشاری کامپوزیت به دست آمده تا 50% افزایش یافت. همچنین کامپوزیت تهیه­شده با ترکیب مونومرهای Bis-GMA/TEGDMA با نسبت وزنی 50/50 به­دلیل گرانروی پایین­ تر رزین و نفوذ بهتر آن به درون حفره­هایی نانومتری پرکننده، از استحکام فشاری بالاتر در مقایسه با کامپوزیت تهیه شده با نسبت وزنی 30/7۰ از Bis-GMA/TEGDMA  برخوردار است. با استفاده از روش اختلاط ایروژل سیلیسی با مونومر رقیق­ تر TEGDMA و سپس فرایند حباب­ گیری و اختلاط با رزین Bis-GMA و آغازگر، کامپوزیتی با استحکام فشاری بالاتر تهیه شد. همچنین استفاده از ایروژل سیلیسی به عنوان تقویت کننده رزین دندانی منجر به افزایش درصد زنده ماندن سلول ها و کاهش سمیت کامپوزیت دندانی شد.}, keywords_fa = {کامپوزیت دندانی,بیس‌فنول‌A-گلیسیدیل‌متاکریلات,ایروژل سیلیسی,متغیرهای فرایندی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31578.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31578_407cd92e11e9dfef7a3ade666456771d.pdf} } @article { author = {Vaziri, Asma Sadat and َAlemzadeh, Iran and Vossoughi, Manouchehr}, title = {Microencapsulation of Docosahexaenoic Acid in Alginate, Pectin and Gelatin Composite and Evaluation of Physicochemical Characteristics}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {105-115}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {DHA fatty acid is an important omega-3 polyunsaturated fatty acid that was becoming increasingly popular in the food fortification industry due to its beneficial health effects. Having multiple double bonds in the structure of DHA fatty acid leads to oxidative degradation that produces unpleasant odor and flavor and ultimately decreases the nutritional value. The aim of this study was to develop a microencapsulation system that can be embedded DHA protecting it from adverse conditions. At first, bio-composite comprise of sodium alginate, pectin, and gelatin was prepared and the microencapsulation procedure was carried out by Ca-alginate, ionotropic-gelation method. Polymers and bio-composite were characterized using SEM, XRD, FT-IR, and TGA analysis. Based on the results, spherical and smooth micro-particles with an encapsulation efficiency of 77.78% and process efficiency of 88.97% were synthesized. Though, the microcapsules synthesized can be used as a new protective system and carrier in the fortified foods industry increasing the stability of DHA-rich oils.}, keywords = {DHA fatty acid,Microencapsulation,Sodium alginate,Pectin,Gelatin}, title_fa = {ریزپوشانی دوکوزاهگزاانوئیک اسید (DHA) در زیست‌کامپوزیت آلژینات، پکتین و ژلاتین و بررسی ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی آن}, abstract_fa = {اسید چرب چند غیر اشباعی دوکوزاهگزاانوئیک اسید (DHA) از مهم­ترین اسیدهای چرب غیر اشباع ضروری امگا-3 با اثرهای سلامت بخش فراوان می­ باشد، که در صنعت غذاهای فراسودمند مورد توجه زیادی قرار گرفته ­است. وجود پیوند های دوگانه در اسید چرب DHA  باعث تخریب اکسایشی شده و به سرعت ایجاد طعم و بوی ناخوشایند کرده و از اثرهای تغذیه ای آن می­ کاهد. هدف از این پژوهش توسعه­ ی یک نوع ریزکپسول است که بتواند اسید چرب DHA را کپسوله کرده و از آن در برابر شرایط نامناسب محافظت کند. نخست، زیست کامپوزیتی تشکیل شده از آلژینات، پکتین و ژلاتین با غلظت­های معین تهیه شد و کپسول­ ها به روش ژل ه­ای شدن یونی کلسیم ـ آلژیناتسنتز شدند. ریخت­شناسی ، بلورینگی، پیوند­های فیزیکی و شیمیایی و آنالیز گرمایی پلیمرها و زیست­کامپوزیت دارای  DHA به­ترتیب با استفاده از روش­های SEM،XRD، FT-IR و TGA مورد بررسی قرار گرفتند. طبق نتیجه­ ها، میکروذره ­های کروی و مسطح تولید شده دارای بازده ریزپوشانی %77.78 و بازده فرایند %88.97 بودند. در مجموع، زیست کامپوزیت اسید چرب DHA سنتز شده با این روش، می تواند به عنوان سامانه­ ای نوین در حفظ و نگهداری اسید چرب DHA در صنعت غذاهای فراسودمند مورد استفاده قرار گیرد.  }, keywords_fa = {دوکوزاهگزاانوئیک اسید,ریزپوشانی,سدیم آلژینات,پکتین,ژلاتین}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31465.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31465_c163e187ee715a34d073e33a8d3500d7.pdf} } @article { author = {Zhiani, Mohammad and Ghasemi Shervedani, Ziba and Kamali, Saeedeh}, title = {Synthesize, Optimization, and Evaluation of Fe-Co on Graphene Substrate in the Hydrogen Evolution Reaction}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {117-125}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this study, the FeCo/rGO was synthesized by a solvothermal procedure and evaluated as the hydrogen evolution reaction (HER) electrocatalyst in alkaline media. In this sample, the percentages of iron and cobalt were varied to determine the optimized percentage of metals in the alloy. The activities of iron-cobalt alloy catalysts were evaluated by different electrochemical techniques in KOH (1M). The CV and LSV results demonstrated the best electrochemical activity of Fe0.5Co0.5/rGO among all investigated samples. Fe0.5Co0.5/rGO showed the onset overpotential of -129 mV, the overpotential of -245 mV at the current density of 10 mA/cm2, and the Tafel slope of 165 mV/dec. Also, XRD, TEM, and FT-IR techniques were employed to investigate the structure of prepared samples. The results showed the cubic phase with the nanoparticles at the dimensions of 36 nm for the synthesized of iron-cobalt alloy.}, keywords = {electrocatalyst,Graphene support,Fe-Co nanoparticles,Hydrogen evolution}, title_fa = {ساخت، بهینه سازی و ارزیابی الکتروکاتالیست آهن ـ کبالت برروی بستر گرافن در واکنش آزادسازی هیدروژن}, abstract_fa = {در این پژوهش، الکتروکاتالیست FeCo/rGO با استفاده از روش حلال ­گرمایی (سولوترمال) ساخته شده و برای کاربرد در واکنش آزادسازی هیدروژن در محیط آلکالاین مورد ارزیابی قرار گرفت. درصد­های گونگون فلزهای آهن و کبالت بر روی بستر گرافن در این نمونه مورد بررسی قرار گرفته و درصد بهینه­ ی ابن فلزها در آلیاژ مربوطه تعیین شد.  فعالیت کاتالیست ­های آلیاژی آهن- کبالت به روش ­های گوناگون الکتروشیمیایی در محلول یک مولار پتاسیم هیدروکسید مورد ارزیابی قرار گرفت. بررسی نتیجه ­های ارزیابی­ های ولتامتری چرخه­ ای و روبش خطی الکتروکاتالیست­ های آهن ـ کبالت نشان داد که الکتروکاتالیست Fe0.5Co0.5/rGO فعالیت الکتروشیمیایی بالاتری در واکنش آزادسازی هیدروژن دارد. این نمونه با نمایش پتانسیل مازاد آغازین برابر با mV 129-،  پتانسیل اضافه mV  245- در چگالی جریانmA / cm2  10 و شیب تافلی mV/de 165 دارای فعالیت بهتری نسبت به سایر نمونه­ ها می­ باشد. به‌منظور ارزیابی ساختاری این کاتالیست ­ها از فناوری­ های شناسایی XRD، TEM  و FT-IR بهره گرفته شد که نشان داد نانو ذرات آهن ـ کبالت در فاز کوبیک بوده و دارای ابعادی در حدود 36 نانومتر می ­باشند.}, keywords_fa = {الکتروکاتالیست,بستر گرافن,نانو ذرات آهن-کبالت,آزادسازی هیدروژن}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_34132.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_34132_fe9e214e0bb422f6dded79ec5d527273.pdf} } @article { author = {Vosefi, Javad and Fakhri, Ali and Najafi, Mostafa and Taghizadeh, Mohammad Javad}, title = {Synthesis Optimization of DBTDL Cooking Catalyst and Kinetic Study of Polyurethane Preparation}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {127-136}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Tin catalysts are widely used in the preparation of polyurethane elastomers. dibutyltin dilaurate (DBTDL) as a tin catalyst has been used for more than 35 years in the polyurethane production industry. In this research, the synthesis of DBTDL, using dibutyltin dichloride and dibutyltin oxide was carried out at different temperatures and solvents. In all methods, lauric acid or laurate salt was used as the essential reagent to prepare laurate ligand. The results showed that among these methods, the best efficiency (95%) was obtained using two conditions of tetrahydrofuran solvent at ambient temperature (for dibutyltin dichloride) and toluene solvent at reflux temperature (for dibutyltin oxide). The chemical structure of the compound was investigated by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, GC-MS. Finally, the infrared spectroscopy method was selected for simplicity and better accuracy to investigate the kinetics of the HTPB and IPDI reactions using a commercial and synthetic DBTDL. Using the obtained data, the reaction progress rate, reaction speed constants, and activation energy of the reaction were calculated. Activation energies for commercial DBTDL catalyst and synthetic were obtained 65.09 and 54.09 KJ/mol, respectively.}, keywords = {Polyurethane,Dibutyltin dilaurate,Dibutyltin-dichloride,Kinetics,Optimization}, title_fa = {بهینه‌سازی سنتز کاتالیست پخت دی‌بوتیل‌تین ‌دی‌لورات (DBTDL) و بررسی سینتیک واکنش تهیه پلی‌یورتان}, abstract_fa = {کاتالیست دی­ب وتیل­ تین­ دی­ لورات به عنوان یکی از کاتالیست‌های مهم قلع طی سه دهه اخیر در صنعت تهیه پلی‌یورتان مورداستفاده قرارگرفته است.. در این پژوهش سنتز دی­بوتیل­تین­دی­لورات (DBTDL) با استفاده از دی­بوتیل­تین­دی­کلرید و دی­بوتیل ­تین ­دی­ اکسید در شرایط دمایی و حلال‌های گوناگون انجام شد. در تمام روش‌ها لوریک اسید به عنوان ماده ضروری در فراهم آوردن لیگاند لورات مورداستفاده قرار گرفت. نتیجه­ ها نشان داد از بین این روش‌ها بهترین راندمان (95%) مربوط به استفاده از حلال تتراهیدروفوران در دمای محیط (ماده اولیه دی ­بوتیل­ تین­ دی­ کلرید) و حلال تولوئن در دمای بازروانی (ماده اولیه دی­ بوتیل­ تین­ دی­ اکسید) است.  تعیین مشخصه های فراورده واکنش با استفاده از روش‌های دستگاهی IR, 1H-NMR, 13CNMR انجام شد. مطالعه سینتیکی واکنش پخت پلی­یورتان در حضور DBTDL.، با بررسی اثر دما بر سرعت واکنش فرایند پخت در حضور کاتالیست تجاری و کاتالیست سنتزی انجام شد. برای این منظور اندازه ­گیری تغییر شدت پیک جذب ایزوسیانات ([1]IPDI) در فرکانس کششی cm-12266 توسط طیف بینی IR در دماهای گوناگون انجام شد. با استفاده از داده‌های به‌دست‌آمده از بررسی اثر دما، افزون بر ثابت سرعت، میزان پیشرفت واکنش و انرژِی فعال­ سازی واکنش پخت پلی­یورتان در حضور دو نوع کاتالیست تجاری و سنتزی محاسبه شد. مقدارهای انرژی فعال­سازی با استفاده از کاتالیستDBTDL  تجاری و سنتزی به ترتیب 09/65 و 09/54 کیلوژول بر مول به دست آمد.}, keywords_fa = {پلی یورتان,دی بوتیل تین دی لورات,دی بوتیل تین دی کلرید,سینتیک,بهینه‌سازی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31995.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31995_059ad714118aca0e20224bc68d0f5489.pdf} } @article { author = {Rasoulizadeh, Salmeh and Maghsoodlou, Malek Taher and Marandi, Ghasem}, title = {Synthesis of Triphenyl-1H-imidazole Derivatives Using Pectin as a Green Catalyst}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {137-143}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {A one-pot synthesis of imidazole scaffolds using multi-component reactions as a highly effective methodology is presented. In this three-component reaction with the use of benzyl, aromatic aldehydes, and ammonium acetate in the presence of pectin as a green catalyst, tri-substituted imidazoles in ethanol as a solvent in high yield were prepared. In this reaction, a variety of aromatic aldehydes with electron-withdrawing and electron-donating groups have been used, and the high yields in the final products demonstrate the catalytic performance of pectin in these types of reactions. Some advantages of this method are the use of pectin as a cheap, green, and non-toxic catalyst, as well as the easy separation of products that excludes the use of chromatography for separation, as well as the high purity of the products obtained in this The type of reaction is very important.}, keywords = {Trisubstituted imidazole derivatives,Pectin,Benzyl,Aromatic Aldehydes,Ammonium acetate}, title_fa = {سنتز مشتق‌های تری فنیل-1H-ایمیدازول با استفاده از پکتین به عنوان کاتالیست سبز}, abstract_fa = {در این پژوهش روشی بسیار کارآمد برای سنتز تک ظرفی ترکیب ­های دارای اسکلت ایمیدازول با استفاده از واکنش­ های چند جزﺋﻲ ارایه شده است. در انجام واکنش سه جزﺋﻲ با استفاده از ترکیب های بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات در حضور ﭘﻜتین به عنوان کاتالیست سبز، مشتق­ های سه استخلافی ایمیدازول در حلال اتانول با بازده بالا تهیه شده است. در این واکنش انواعی از آلدهیدهای آروماتیک با استخلاف­ های الکترون دهنده و الکترون کشنده مورد استفاده قرار گرفت و راندمان بالا در تهیه فراورده­ های پایانی بیانگر از کارایی کاتالیست در این نوع از واکنش ­ها می باشد. از برتری­ های این روش می توان به استفاده از ﭘﻜتین به عنوان کاتالیست ارزان، سبز، غیر سمی، همچنین به جداسازی آسان فراورده ­های به­ دست آمده که استفاده نکردن از کروماتوگرافی برای جداسازی را در بر دارد و  نیز خلوص بالای فراورده­ های به­ دست آمده در این نوع واکنش ­ها که از اهمیت بالایی برخوردار است، اشاره نمود.}, keywords_fa = {مشتق‌های سه استخلافی ایمیدازول,پکتین,بنزیل,آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31726.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31726_c395a425fcb646b3a99cac7a76eb6929.pdf} } @article { author = {Poursattar Marjani, Ahmad and Khalafy, Jabbar and Kiani, Mohammad Taghi}, title = {Regioselective Synthesis of New Derivatives of 2-arylpyrido[3,4-b]pyrazines}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {145-152}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC. A regioselective method for synthesis of pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives were reported in high yield and short reaction times through condensation reaction between 3,4-diaminopyridine and arylglyoxals derivatives in DMF/EtOH at 55 oC.}, keywords = {Arylglyoxals,3,4-Diaminopyridine,Pyrido[3,4-b]pyrazines,Regioselective synthesis,Condensation reaction}, title_fa = {سنتز جهت گزین مشتق‌های نوین 2-آریل پیریدو-b]4و3[ پیرازین ها}, abstract_fa = {در این مقاله روشی جهت گزین برای سنتز مشتق­های نوین پیریدو-b]4و3] پیرازین­ ها با بازده درخشان و زمان کوتاه گزارش شده است. طی واکنش تراکمی بین 4و3- دی آمینوپیریدین و آریل گلی اکسال ­ها­ی گوناگون در حلال اتانول و دی متیل فرم آمید در دمای 55 درجه سلسیوس به دست آمد.}, keywords_fa = {آریل گلی اکسال‌ها,3و4-دی آمینوپیریدین,پیریدو-b]4و3[پیرازین‌ها,سنتز جهت گزین,واکنش تراکمی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31996.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31996_e66f714549f6429db6afc9f6b7967cc5.pdf} } @article { author = {Karimi, Mona and Kabirifard, Hassan and Mirfazli, Seyedeh Sara}, title = {Design, Synthesis, and Identification of the New Indole-Isoxazole Carbohydrazide Structure}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {153-162}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {N-acyl hydrazones (NAH) and carbohydrazide derivatives have shown unique therapeutic properties. There is also, a growing interest in designing and evaluating the biological activity of these compounds and their derivatives to investigate their role as a novel structure in medicinal chemistry researches. Considering the importance of carbohydrazide derivatives, the indole-based structures, and isoxazole ring in drug design, The SAR of the active compounds in anti-Alzheimer, anti-cancer, and antiplatelet aggregation activity, and merits further investigation to find the optimal lead structures with maximum biological activity. In this study, the design, synthesis, and identification of the new Indole-isoxazole rings based carbohydrazides were desired. The synthesis started from 3-acetyl Indole, by using various reactants and reaction conditions (solvent, temperature), to obtain 5- (1-methyl-1-indole-3-yl) isoxazole-3-carbohydrazide as a novel compound that would be used as a fundamental structure in drug design. All structures were identified and approved at each step using spectrophotometer methods such as FT-IR, 1H NMR, and Mass.}, keywords = {Synthesis,3-Acetylindole,Isoxazole,Carbohydrazide}, title_fa = {طراحی، سنتز و شناسایی ساختار نوین ایندول ـ ایزوکسازول کربوهیدرازید}, abstract_fa = {ساختارهای کربوهیدرازیدی و مشتق­ های آسیل هیدرازونی از ویژگی‌های درمانی یگانه برخوردار می‌باشند و به همین دلیل به عنوان گروه‌های هدف در طراحی ساختارهای دارویی مورد توجه پژوهشگران می‌باشند. با توجه به اهمیت مشتق­ های کربوهیدرازیدی، هسته ایندول و ایزوکسازول در ترکیب ­های دارویی مؤثر با اثرهای ضد انباختگی پلاکت، ضد آلزایمر، ضد سرطان و اثرهای گسترده دیگر، در این پژوهش سنتز ساختار نوین کربوهیدرازیدی حلقه ایندول ـ ایزوکسازول از پیش ماده 3 ـ استیل ایندول آغاز شد و با استفاده از واکنشگرها و شرایط واکنش (حلال، دما) مناسب ساختار جدید 5 ـ (1 ـ متیل ـ 1 ـ ایندول ـ 3 ـ ایل)ایزوکسازول ـ 3 ـ کربوهیدرازید تهیه و ساختار فراورده­ ها در هر مرحله با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR، 1H-NMR و Mass  شناسایی و تأیید شد.}, keywords_fa = {سنتز,3 ـ استیل ایندول,ایزوکسازول,کربوهیدرازید}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31727.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31727_1b191c6f6ad259b6e5801a6973ec9cf9.pdf} } @article { author = {Khazaei, Saeede and Zakavi, Saeed}, title = {Application of UV-Vis and NMR Spectra of Porphyrin Dications to the Investigation of the Structural Flexibility of Porphyrins Under Solution Conditions}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {163-176}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this study, the influence of core protonation on UV-vis, 13C NMR, and 1H NMR spectra of meso-tetra(aryl)porphyrins has been investigated. The porphyrins have meso substituents with different electron-donating abilities and a steric hindrance at the porphyrin periphery. The changes in the position of the Soret band in UV-vis spectra and chemical shift of the β carbon and protons in 13C NMR and 1H NMR spectra provide evidence on the degree of out-of-plane deformation of porphyrin core. Also, the position of the higher wavelength absorption bands (Q bands) in UV-vis spectra of the porphyrin dications depends directly on the degree of coplanarity between the meso substituents and porphyrin mean plane. Introduction of bulky methyl groups and chlorine atoms onto the ortho-position of phenyl substituents leads to a significant decrease in the saddling of porphyrin core and degree of coplanarity of meso aryl groups with the porphyrin mean plane. Concomitant use of the UV-vis and NMR spectra provide valuable information on the relative molecular flexibility of different porphyrins towards planar to saddle conformational changes upon deprotonation of the used porphyrins. Furthermore, the spectral changes can be used to compare the dihedral angles between the meso aryl groups and the macrocycle mean plane of different porphyrins.}, keywords = {Porphyrin protonation,UV-vis, 13C NMR and 1H NMR spectroscopy,Solution structure,Soret band,Q band,spectral changes}, title_fa = {کاربرد طیف‌های فرابنفش- مرئی و رزونانس مغناطیسی هسته ای دی‌کاتیون پورفیرین‌ها در بررسی انعطاف‌پذیری ساختاری پورفیرین‌ها در حالت محلول}, abstract_fa = {در این پژوهش، تأثیر پروتون­دار شدن مرکز پورفیرین بر طیف­های UV-vis، 13C NMR و 1H NMR مزو- تترا(آریل)پورفیرین­ها بررسی شد. پورفیرین­ های به کار برده شده از نظر توانایی  الکترون­د هندگی و ازدحام فضایی گروه­ های موقعیت مزو با هم تفاوت دارند. در طیف UV-vis جابجایی در موقعیت نوار سورت و در طیف­های NMR تغییر در جابجایی شیمیایی هیدروژن و کربن ­های موقعیت بتا شواهدی در مورد میزان تغییر شکل بیرون از صفحه ­ای هسته پورفیرین به دست می­ دهند. همچنین، موقعیت نوارهای مربوط به طول­ موج­ های بلندتر در طیف UV-Vis دی­کاتیون­ها ارتباط مستقیمی با میزان هم­صفحگی گروه­های آریل موقعیت­ های مزو با صفحه میانگین پورفیرین دارد. جانشین کردن موقعیت اورتوی گروه فنیل با گروه­های حجیم متیل و کلر منجر به کاهش زیادی در میزان زینی ­شکل­ شدن مرکز پورفیرین و هم ­صفحگی گرو ه­های آریل با آن م ی­شود. به­ کارگیری هم­زمان از سه نوع طیف­بینی یاد شده، اطلاعات مفیدی در مورد میزان انعطاف­پذیری هسته پورفیرین نسبت به تغییر ساختار از صورت­­ بندی مسطح به صورت­ بندی زینی­شکل فراهم می ­کند. همچنین این تغییرهای طیفی امکان مقایسه  اندازه نسبی زاویه دووجهی بین گروه­ های آریل و صفحه میانگین پورفیرین­های گوناگون را فراهم می ­کند. }, keywords_fa = {پروتون دارکردن پورفیرین ها,طیف بینی UV-Vis,13C NMR و 1H NMR,ساختار حالت محلول,نوار سورت,نوار Q,جابجایی طیفی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31235.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31235_c52c3572c6f72a0cbbe350240a5c5e9f.pdf} } @article { author = {Ejehi, Zeinab and Arifard, Ali Reza}, title = {A Theoritical Mechanistic Investigation Into the Reduction of PtIV[Cl4(dach)] (dach = diaminocyclohexane) Complex with Ascorbate}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {177-185}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Although anticancer properties of platinum(II) complexes have been approved, due to the hydrolysis of these complexes before arriving at the target cell, platinum(IV) complexes are generally used as an anticancer prodrug. Density Functional Theory (DFT) was employed to investigate the reduction of anticancer prodrug PtIV[Cl4(dach)] (dach = diaminocyclohexane) by monoanionic ascorbate via an inner sphere mechanism as proposed by Elding. The results obtained from the reduction by different forms of ascorbate (monomeric, dimeric, and hydrated) showed the dimer to be much more reactive. This was attributed to the one ascorbate acting as a base through partial abstraction of the proton from the other. The results were validated by performing natural bond orbital (NBO) analysis on the theoretical transition structures related to the reduction process.}, keywords = {DFT,Pt(IV) anticancer prodrug,reduction reaction,ascorbate}, title_fa = {بررسی نظری مکانیسم کاهش کمپلکس [(PtIV[Cl4(dach (دی آمینو سیکلوهگزان=dach ) توسط آسکوربات}, abstract_fa = {با این که ویژگی های ضد سرطان کمپلکس­های پلاتین (II) اثبات شده است، ولی به دلیل هیدرولیز این کمپلکس ­ها پیش از رسیدن به سلول های هدف از کمپلکس­های پلاتین(IV) به عنوان پیش دارو استفاده می شود. در این بررسی نظری، مکانیسم فضای داخلی کاهش پیش داروی  ضدسرطان تتراپلاتین(PtIV[Cl4(dach)] ، dach = دی آمینو سیکلوهگزان) به وسیله آسکوربات که توسط الدینگ پیشنهاد شده به کمک نظریه تابعی چگالی (DFT) مطالعه شد. مقایسه انجام واکنش کاهش با سه گونه آسکوربات (تک آنیونی، آب پوشیده و دیمر) با ایجاد پل کلرید نشان می دهد که گونه دیمر به دلیل ویژگی پروتون زدایی آسکوربات دوم بسیار فعال تر بوده و واکنش از این مسیر پیش می رود.  بررسی ساختارهای حالت گذار از نظر طول پیوندها و محاسبه جمعیت الکترون به وسیله NBO نشان می­ دهد که حالت گذار گونه دیمر یک حالت گذار زودهنگام است و انجام واکنش از این مسیر را تأیید می­ کند.}, keywords_fa = {DFT,پیش داروی ضدسرطان Pt(IV),واکنش احیا,آسکوربات}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_28235.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_28235_a14d297c1512b0f6c99d4f64bb5f5add.pdf} } @article { author = {Ghiasi, Mina and Seifi, Mina}, title = {Theoretical Study of Interaction between Glycosyl Coumarin Inhibitors and Carbonic Anhydras Enzyme II & XII}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {187-200}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Carbonic Anhydrase (CA) is an Enzyme having Zinc metal that catalyzes the reversible reaction of conversion of carbon dioxide to Bicarbonate. This Enzyme is vital for Biological systems such as the human body. In this research, the inhibitory mechanism of action of coumarin and some of its sugar derivatives with carbon anhydrase XII & II have been investigated. The most stable conformer of these Inhibitories was selected for calculations and their interaction with these two Enzymes was investigated. All calculations have been done by density functional theory (DFT) in the level of B_3LYP with basic set 6-31G* and with Minnesota function M06 with basic set 6-31+G*. In the following the thermodynamic variables of such reaction 〖∆S〗_(r×n)°, 〖∆H〗_(r×n)°, 〖∆G〗_(r×n)° have been calculated. Results show that the reaction between this family of Inhibitories and Carbonic Anhydrase Enzyme is not of the type of direct and syndetic but the Enzyme inactivates with the spacing effect.}, keywords = {Carbonic Anhydrase,Sugar derivatives coumarin,Thermodynamic variables,Density Functional Theory (DFT)}, title_fa = {مطالعه نظری برهمکنش بین بازدارنده های گلیکوزیل کومارین و آنزیم کربونیک آنهیدراز II و XII}, abstract_fa = {کربونیک آنهیدراز (CA) آنزیم دارای فلز روی می­ باشد که واکنش برگشت ­پذیر تبدیل گاز کربن دی اکسید به بی­ کربنات را کاتالیز می­ کند. این آنزیم برای سامانه­ های زیستی و از جمله بدن انسان بسیار مهم است. در این پژوهش به بررسی مکانیسم عملکرد بازدارنده کومارین و برخی از مشتق­ های قندی کومارین‌ با آنزیم کربونیک آنهیدراز XII و II پرداخته شد. پایدارترین کنفورمر این بازدارنده­ ها برای محاسه انتخاب شد و برهم­کنش آن­ ها با این دو آنزیم بررسی شد. کلیه محاسبه­ ها با استفاده از نظریه تابعی چگالیDFT  در سطحB3LYP  با سری پایه6-31G*  و با استفاده از تابع مینسوتا M06 با سری پایه  6-31+G*انجام شده است. در ادامه کلیه متغیرهای ترمودینامیکی واکنش مانند ∆Hrxn°, ∆Srxn°  و   ∆Grxn° محاسبه شدند. نتیجه­ ها نشان می­ دهد که واکنش بین این خانواده از بازدارنده ها و آنزیم کربنیک آنهیدراز از نوع مستقیم و اتصالی نمی ­باشد بلکه آنزیم با اثر فضایی، غیرفعال می ­شود.}, keywords_fa = {کربونیک آنهیدراز,کومارین,مشتقات قندی کومارین,متغیرهای ترمودینامیکی,نظریه تابعی چگالی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_32118.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_32118_43ca3f2bb5b2c690636f4daf5cc9c34d.pdf} } @article { author = {Galavi Sani, Mahin and Bohlooli, Mousa and Ghaffari-Moghaddam, Mansour and Khorsandi, Khatereh and Shahraki, Somayeh}, title = {Interaction of DNA with Direct Yellow 42 Dye by Spectroscopic Methods}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {201-209}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Some chemical compounds such as the artificial colors used in various industries can have a bad effect on the health of the body. The most important biochemical molecule in the body is the DNA, that any change in its structure can affect all the living organism system. In this research for the first time, the interaction of the direct yellow 42 dye, which mainly used in the textile industry, with DNA was investigated by using Fluorescence, UV-Vis, FT-IR, and Circular Dichroism spectroscopy in the physiological buffer (pH~7.4) and at three temperatures 298, 308, and 318 K. The results obtained from absorption spectroscopy indicated that direct yellow 42 could bind to DNA at low concentrations. Thermodynamic parameters obtained from fluorescence experiments at different temperatures showed the hydrogen bonding and van der Waals force in the binding process of this dye with DNA. The binding constant (Kb) and binding site number were calculated. The results revealed that the quenching mechanism of EtBr-DNA with dye was a static type. Finally, the structural changes of DNA due to the direct yellow 42 dye were confirmed by FT-IR results. The results of this study can present a new look at the application of colors in the industry and the risks caused by their use.}, keywords = {interaction of DNA,Direct Yellow 42 dye,Thermodynamic parameters,spectroscopic methods}, title_fa = {برهم کنش DNA با رنگ زرد دایرکت ۴۲ توسط روش های طیف سنجی}, abstract_fa = {برخی ترکیب­ های شیمیایی مانند رنگ‌های مصنوعی مورد استفاده در صنایع گوناگون می‌توانند اثر بدی بر سلامتی بدن داشته باشند. مهم‌ ترین مولکول زیستی در بدن موجودهای زنده، DNA می‌باشد که هرگونه تغییر در ساختار آن می‌تواند کل سامانه موجود زنده را تحت تأثیر قرار دهد.در این پژوهش برای اولین بار برهم‌کنش رنگ زرد دایرکت 42، که به‌طور عمده در صنعت نساجی استفاده می‌شود، باDNA  به‌کمک روش‌های طیف‌سنجی فلورسانس، UV-Vis و FT-IR در بافر فیزیولوژیکی ) ۴/۷ (pH~ و در سه دمای 298 تا 308 و 318 کلوین مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه­ های به‌دست آمده از طیف‌سنجی جذبی نشان داد که رنگ زرد دایرکت 42 می‌تواند در غلظت‌های پایین به DNA متصل شود. پارامترهای ترمودینامیکی به‌دست آمده از آزمایش‌های فلورسانس در دماهای گوناگون، پیوند هیدروژن و نیروی واندروالسی در روند اتصال این رنگ، با DNA  را نشان داد. ثابت پیوندی (Kb) و تعداد سایت اتصال محاسبه شد. نتیجه­ ها نشان داد که مکانیسم خاموش‌سازی (DNA + اتیدیوم برمید) با رنگ‌ساز از نوع استاتیک می‌باشد. سرانجام تغییرهای ساختار DNA  دو رشته‌ای، ناشی از رنگ زرد دایرکت42 توسط نتیجه­های FT-IR تأیید شد. نتیجه­ های این مطالعه می‌تواند نگاه نوینی به کاربرد رنگ‌ها در صنعت و خطرهای ناشی از استفاده از آن­ ها را ارایه دهد.}, keywords_fa = {برهم‌کنش DNA,رنگ زرد دایرکت ۴۲,پارامترهای ترمودینامیکی,روش‌های اسپکتروسکوپی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_27411.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_27411_0cc4574ff595abe641646e4dcd8d05e2.pdf} } @article { author = {Merikhy, Arezoo and Heydari, Amir}, title = {Estimation of Langmuir Adsorption Isotherm Parameters Using Nonlinear Optimization Method}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {211-218}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Accurate parameter estimation of non-linear mathematical models is one of the most important calculations in science and engineering. Different methods based on linearization or optimization are applied to find the parameters of the equations. In this article, a new method for parameter estimation in Langmuir adsorption isotherm has been developed. In this method, the structure of the mentioned equation was investigated similarly to the linear curve fitting method and a nonlinear single variable optimization problem was obtained. Results of Methylene blue adsorption by bentonite were used as experimental data sets and the method was compared with other linearization methods. This comparison was based on three statistical methods including Coefficient of determination, Root means square error and Normalized standard deviation, and the Langmuir isotherm parameters were considered. Compared to the linearization nature that makes errorsin mathematical calculations, the proposed nonlinear method provides better results and can be used in other similar equations.}, keywords = {Langmuir adsorption isotherm,Methylene blue,Bentonite,Optimization}, title_fa = {تعیین پارامترهای هم‌دمای جذب لانگمویر با استفاده از روش بهینه‌سازی غیرخطی}, abstract_fa = {تعیین دقیق پارامترهای مدل­ های ریاضی غیرخطی، یکی از مهم­ ترین محاسبه­ ها در علوم و مهندسی می­ باشد. رو­ش­ های بسیاری بر پایه­ ی خطی­ سازی و یا بهینه­ سازی برای بررسی پارامترهای این معادله­ ها به کار گرفته شده است. در این مطالعه، روشی نوین جهت تعیین پارامترهای معادله­ ی هم­دمای جذب لانگمویر ارایه شده است.در این روش، ساختار معادله­ی یاد شده همانند روش برازش خطی مورد بررسی قرار گرفته و یک مساله­ ی بهینه­ سازی غیرخطی یک متغیره به­ دست آمده است. داده­ های تجربی جذب متیلن­ بلو بر بنتونیت، به عنوان داده­ های آزمایشگاهی به کار رفته ­اند. در ادامه، روش ارایه شده با سایر روش ­های خطی­ سازی مقایسه شده است. این مقایسه بر مبنای سه روش آماری شامل ضریب همبستگی، جذر میانگین مربعات خطا و انحراف استاندارد نرمال شده انجام شده و مقدارهای پارامترهای هم­دمایجذب نیز مد نظر قرار گرفته­ اند. در مقایسه با ماهیتخطی­ سازی که منجر به ایجاد خطا در محاسبه های ریاضیمی­ شود،روش غیرخطی ارایه شدهنتیجه­ های بهتری ارایه می ­دهد و می­ تواند در سایر معادله­ های همانند نیز مورد استفاده قرار گیرد.}, keywords_fa = {هم دمای جذب لانگمویر,متیلن بلو,بنتونیت,بهینه سازی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31999.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31999_0e2846faaad4c0f38fc7e86c24d73541.pdf} } @article { author = {Moosavi, Majid and Daneshvar, Azadeh and Firoozi Rad, Khadijeh}, title = {Prediction of the Transport Properties (Thermal Conductivity and Viscosity) of Nanofluids Using Artificial Neural Network (ANN) Method}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {219-242}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this work, feed-forward back-propagation Artificial Neural Networks (ANNs) have been presented to predict the enhancement of the relative thermal conductivity and viscosity of a wide range of nanofluids with different base fluids and nanoparticles. The thermal conductivity ratio of nanofluids with respect to the base fluids has been modeled using an ANN model. The model considers the effects of the thermal conductivity of the base fluid, the thermal conductivityof nanoparticles, nanoparticle volume fraction percent, temperature, and nanoparticle cluster average size. The total number of experimental data used to design the stated network is 483 from 18 different nanofluids. The (5-18-1) topology has been obtained as the best topology of the ANN model. The results of the AARD% for the train, validation, and test sets of data are 2.6, 2.2, and 2.3, respectively. The viscosity ratio of the nanofluids with respect to the base fluids has been modeled using the other ANN model. The viscosity of the base fluid, density ratio of the base fluids with respect to the nanoparticle, nanoparticle volume fraction percent, temperature, and nanoparticle cluster average size have been selected as the inputs of ANN model. The 510 experimental data have been used to design the stated network. The (5-19-1) topology has been obtained as the best topology of the ANN model. The results of the AARD% for the train, validation, and test sets of data are 2.9, 3.1, and 3.2, respectively. Accordingly, two studied ANN models are in good agreement with experimental data. A comparison between the predictions of the proposed ANN models and those predicted by some traditional models such as Maxwell and Bruggeman models shows that much better agreements can be obtained using the ANN model. This model also can able us to predict the relative thermal conductivity and viscosity of new nanofluids in different conditions.}, keywords = {nanofluid,Thermal conductivity,Viscosity,ANN}, title_fa = {پیش بینی ویژگی های انتقالی (هدایت گرمایی و گرانروی) نانوسیال ها با استفاده از روش شبکه ی عصبی مصنوعی}, abstract_fa = {در این پژوهش، از شبکه­ه ای عصبی مصنوعی (ANN) پس ­انتشار پیش­خور برای پیش­بینی روند تغییرهای هدایت گرمایی نسبی و گرانروی نسبی بازه گسترد ه­ای از نانوسیال­ ها با سیال­ های پایه و نانوذره­ های متفاوت، استفاده شده ­است. در اولین مدل ANN، هدایت گرمایی نانوسیال­ ها بر اساس هدایت گرمایی سیال پایه، هدایت گرمایی نانوذره، درصد کسرحجمی نانوذره، دما و اندازه­ی متوسط نانوذره مدل ­سازی شده ­است. 483 داده­ ی تجربی جمع­ آوری و برای طراحی این شبکه مورداستفاده قرارگرفت و ساختار شبکه به­ صورت (5-18-1) کم ­ترین خطا را در پیش ­بینی هدایت گرمایی نانوسیال نشان داد و نتیجه­ های AARD% برای داده­ های آموزش، ارزیابی و تست به ترتیب 6/2، 2/2 و3/2 به ­دست آمد. در شبکه­ ی عصبی مصنوعی دیگری که برای پیش­ بینی گرانروی نانوسیال طراحی شد، پارامترهای گرانروی سیال پایه، نسبت چگالی سیال پایه به نانوذره، درصد کسرحجمی نانوذره، دما و اندازه­ ی متوسط نانوذره به­ عنوان ورودی­ های شبکه استفاده شد. تعداد 510 داده­ی تجربی برای طراحی این شبکه مورد استفاده قرار گرفت و ساختار بهینه­ی شبکه به­صورت (5-19-1) به­ دست آمد. نتیجه ­های AARD% برای داده ­های آموزش، ارزیابی و آزمون به ترتیب 9/2، 2/3 و 1/3 به­ دست آمد. نتیجه­ های به دست آمده از این دو شبکه­ ی عصبی مصنوعی توانمند بودن آن­ها را در پیش ­بینی ویژگی­ های هدایت گرمایی و گرانروی نانوسیال­ ها نشان می ­دهد. مقایس ه­ای بین پیش­ بینی­ مدل­ های پیشنهادی و پیش ­بینی­ مدل­ های مرسوم مانند، ماکسول، براگمن، انیشتین، کرینگر و... (در مورد هدایت گرمایی) و مدل­ های اینشتین، کریگر، نیلسن، باتچلر و برینکمن (در مورد گرانروی) نشان داد که مدل­ های پیشنهادی این پژوهش در توافق بیش­ تری با مقدارهای تجربی هستند. این دو مدل همچنین ما را در پیش ­بینی هدایت گرمایی و گرانروی نسبی نانوسیال­ های تازه با مشخصه­ های گوناگون توانمند می­ سازند.   }, keywords_fa = {نانوسیال,هدایت گرمایی,گرانروی,شبکه‌ی عصبی مصنوعی}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31920.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31920_264dad807725542b4e60f2b41a2f0a1d.pdf} } @article { author = {Kazemi-Beydokhti, Amin}, title = {Surface Modification of Carbon Nanotube Nanofluids for Higher Thermal Efficacy of Plate and Shell and Tube Heat Exchangers}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {243-252}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Due to the special physical and chemical properties of Carbon NanoTubes (CNT), surface modification was utilized to improve the thermal characteristics of nanofluids. These techniques were done by physical and chemical modification of CNTs and utilized as a thermal fluid in plate and shell and tube heat exchangers. Polyethylene glycol (PEG) wrapping and acid treatment were respectively applied as physical and chemical procedures on the surface of CNTs to improve the dispensability of nanotubes in the base fluid. Results show the better dispersion and stability of these nanoparticles in water and consequently higher thermal conductivity of nanofluids. The thermo-physical properties of these nanofluids were applied as input variables to simulate the plate and shell and tube heat exchangers. The thermal power results of simulated heat exchangers show the higher efficiency of nanofluids compared to the base fluid. This result can be useful to enhance the thermal efficacy of heat exchangers in various industries, especially in oil, gas, and petrochemical industries.}, keywords = {Carbon Nanotube,nanofluid,Surface modification,shell and tube heat exchanger,plate heat exchanger}, title_fa = {اهمیت نانوسیال های دارای نانولوله های کربنی اصلاح سطح شده در افزایش توان گرمایی مبدل های پوسته ـ لوله و صفحه ای}, abstract_fa = {با توجه به ویژگی­ های یگانه نانولوله های کربنی و توانایی های نهفته آن­ ها به ویژه در ساختار یگانه و ویژگی­ های فیزیکی، شیمیایی و گرمایی آن­ ها، در این پژوهش تلاش شده که با ایجاد اصلاح سطحی به دو روش فیزیکی و شیمیایی و تغییر کنترل شده این ویژگی ها، برای استفاده ویژه از آن در صنایع مرتبط به ویژه نفت و گاز مورد بررسی و پژوهش قرار گیرد. با توجه به ساختار شبکه ای کربنی این نانوذره و ویژگی آب­ گریزی آن، از دو فناوری اکسیداسیون به عنوان یک روش شیمیایی و پگیلاسیون سطحی یا پلیمره کردن نانولوله توسط پلیمر پلی اتیلن گلایکول به عنوان یک روش فیزیکی برای تغییر ویژگی آب ­گریزی آن به آب­دوست استفاده شده است. نتیجه­ ها بیانگر تغییر دلخواه این پارامترها در شرایط گوناگون هستند و از این جهت قابلیت توزیع بهینه آن را در محیط های آلی یا آبی و یا هر دو را فراهم می نماید. از داده های این بخش در شبیه سازی گرمایی نانوسیال ­های مرتبط با آن­ها در دو مبدل پرکاربرد پوسته ـ لوله و صفحه ای بر اساس یک الگوی استاندارد طراحی مبدل ها، استفاده شده است. نتیجه­ها بیانگر افزایش محسوس برداشت گرمایی با استفاده از این نانوسیال ­ها دارد. این نتیجه­ ها می­ تواند برای افزایش توان گرمایی سیال­های فرایندی و همچنین برای افزایش راندمان مبدل­ های گرمایی موجود و درحال استفاده، مفید و کاربردی باشد. }, keywords_fa = {نانولوله کربنی,نانوسیال,اصلاح سطحی,مبدل گرمایی پوسته ـ لوله,مبدل گرمایی صفحه ای}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_32592.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_32592_f595fc46f3cf07480eba28afb2831a29.pdf} } @article { author = {Shirbani Qazvini, Milad and Varmazyar, Mostafa and Mohammadi, Arash}, title = {Stability Analysis of Inter-Molecular Interaction Schemes in Multi-Phase Lattice Boltzmann Method}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {253-267}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In this paper, we present a comparative analysis of popular intermolecular forcing schemes in which their differences and similarities are identified. The results indicate that the stability of each scheme depends on three factors, density ratio, relaxation time, and reduced temperature, and it is independent of the physics of the problem. In any scheme except for Kupershtokh’s scheme (scheme 3-b) for t/Dt ³ 1.5 the gas density (lower density) would get larger than the critical density and the density field will diverge or get to a non-physical value. Then by fixing the relaxation time and implementing different reduced temperatures when T/T-c ³ 0.9 implementing C-S EOS for all schemes except for the one introduced by He et al. (scheme 2-d) gas density (lower density) would get larger than the critical density and again the density field will diverge or get to a non-physical value. Variation of the physical conditions of the problem and moving the droplet from the center of the field and placing it next to the wall, wouldn’t cause significant variation in the equilibrium density field, and this difference in equilibrium density is negligible. However, this may affect the dependence of Kupershtokh’s scheme on relaxation time. Furthermore, the effect of forcing schemes on the contact angle between the wall and the bubble has been investigated. Results of schemes 1-a and 2-d are somehow identical and the difference between contact angle computed with these schemes and ones computed by schemes 3-a and 3-b is around 21 percent.}, keywords = {Forcing schemes,Pseudo-potential model,Carnahan-Starling equation,stability,Reduced temperature}, title_fa = {آنالیز دقت و پایداری مدل های گوناگون تقابل ذره ها در روش شبکه بولتزمن چند فازی}, abstract_fa = {در این مطالعه روش های اعمال نیروی بین مولکولی را از زاویه تأثیر این نیروها بر معادله اصلی شبکه بولتزمن و سرعت های تعادلی، فیزیکی و جمله نیرو به سه دسته کلی و هفت زیر روش تقسیم بندی شد. مشاهده ­ها نشان می ­دهد پایداری روش های معرفی شده به سه عامل نسبت چگالی، زمان آرامش، دمای کاهیده وابسته و مستقل از فیزیک مسئله می­باشد. نتیجه­ ها بیانگر آن است که در همه ی روش ها به­جز روش کوپرشتاخ (مدل 3 ـ ب) به ازای ،چگالی گاز(چگالی کمینه) از چگالی بحرانی بزرگ­ تر شده و حل واگرا یا به پاسخ غیر فیزیکی همگرا می­ شود. هم چنین، با تغییر دمای کاهیده و به ازای  ، چگالی کمینه همه­ی روش­ها به­جز روش هی ( روش 2- د) بیش از چگالی بحرانی شده و حل واگرا یا به پاسخ غیرفیزیکی همگرا می ­شود. این در حالی است که روش هی به ازای همگرا می شود. تغییر فیزیک مسئله و انتقال حباب از وسط میدان به کنار دیواره تأثیر چندانی بر روی چگالی تعادلی نمی­ گذارد و از اثر آن می­ توان صرف نظر کرد. این در حالی است که این موضوع می­ تواند بر وابستگی پایداری روش کوپرشتاخ به زمان آرامش تأثیرگذار باشد. سرانجام اثر روش نیرودهی بر مدل سازی زاویه تماس بررسی شد که نتیجه ­ها نشان می­دهد روش های 2ـ د و 1ـ الف دارای پاسخ به تقریب یکسان بوده و اختلاف زاویه تماس محاسبه شده به کمک این روش ها نسبت به روش های 3 ـ الف یا 3 ـ ب حدود 21%  می باشد.}, keywords_fa = {روش های نیرودهی,مدل شبه پتانسیلی,معادله کارناهان ـ استارلینگ,پایداری,دمای کاهیده}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31863.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31863_8d54c82560f614d020cd24a5ddff0366.pdf} } @article { author = {Abbasi, Ahmad and Nikoo, Amir Hossein and Malayeri, Mohammad Reza}, title = {Challenges in Measurement and Determination of Dust Deposition on Various Surfaces}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {269-279}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Dust storms are increasingly becoming one of the worst and chronic phenomena that endanger human life and the environment. Some of the detrimental impacts, but are not limited to, include inhalation diseases; cancer; and pollution of air and water resources. This, in turn, requires prompt and plausible action. Human activities that intensified the occurrence of dust storms made the present solutions ineffective to contrast with this phenomena, it is imperative to firstly get an in-depth understanding of the phenomenon in terms of mechanisms of dust movement and attachment to various surfaces. The present study endeavors solely to discern the mechanisms of movement and surface deposition and discovers the existing challenges based on previous studies. Then according to the theory of DLVO, the various adhesion forces between dust particles and deposition surfaces are calculated in different situations. The resultant findings of this study reveal that the measurement of determination of such forces is prone to uncertainty to some extent which is discussed in detail. Surface energy and humidity are the most complex factors in dust deposition.}, keywords = {Dust,particle deposition,adhesion force,surface energy,Surface materi}, title_fa = {چالش اندازه گیری و محاسبه‌ نشست ریزگرد بر روی سطح های گوناگون}, abstract_fa = {امروزه پدیده­ ریزگرد­ها یکی از مشکل­ های بزرگ و بسیار جدی در حوزه محیط­زیست می­ باشد که بسیاری از کشورها از جمله ایران با آن روبرو هستند. مشکل ­های تنفسی و بروز برخی سرطان ­ها، آلودگی هوا و منابع آبی از جمله اثرهای این پدیده به­ شمار می­ روند. از این­ رو مقابله با این پدیده، ضرورتی بسیار جدی می­ باشد. فعالیت­ های انسانی که بر شدت رخداد ریزگردها افزوده است، باعث شده تا راهکارهای کنونی برای مقابله با چنین پدیده­ ای کارآمدی لازم را نداشته باشد. برای رسیدن به راه ­­حل ­های عملیاتی و مؤثرتر برای مواجه شدن با این پدیده، نخست باید مکانیسم ­های انتقال ریزگردها و نیز چسبندگی آن ­ها به سطح به­طور کامل و جامع بررسی شود و سپس براساس این مطالعه­ ها، رسیدن به راهکار مقابله با پدیده­ ریزگرد­ها امکان ­سنجی شود. در این مطالعه، مکانیسم ­های انتقال و چسبیدن ریزگرد­ها به سطح بررسی شده و چالش­ های موجود بر اساس مطالعه­ های پیشین شناسایی شده است. سپس براساس نظریه DLVO، به محاسبه­ نیروی بین مولکولی متفاوت بین ذرات ریزگرد و سطح­های نشست در چندین حالت پرداخته شده است. نتیجه­ های این مطالعه نشان می­ دهد که محاسبه­ های مربوط به چسبندگی ریزگرد به سطح با چالش­های فراوانی روبرو است و به­ه مین دلیل ارایه­ راهکارهای مقابله با ریزگردها پیچیدگی­ هایی دارد. در این میان، انرژی سطح و رطوبت، مهم­ ترین عامل­ های پیچیدگی در نشست ریزگرد هستند.}, keywords_fa = {رریزگرد,نشست ذره ها,نیروی بین مولکولی متفاوت,انرژی سطح,جنس سطح}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31586.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31586_eee0e33062931a595c1481499aa2bb83.pdf} } @article { author = {Zahedi, Ali Reza and Rashvand, Mahdi and ShayanNejad, Ardeshir}, title = {Evaluation of Palm Biodiesel Fraud Detection System by Dielectric Spectroscopy and Machine Vision Techniques}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {281-291}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {Biodiesel is a clean and alternative fuel for diesel. It produces from renewable sources such as vegetable and animal oils. However, due to the high price of this clean fuel, it is mixed with other inexpensive fuels, such as diesel, and a fraud fuel was sold as a pure one. The purpose of this study is to evaluate an intelligent system for detecting the level of fraud in biodiesel fuels by integrating dielectric spectroscopy and image processing techniques. In order to classify fake biodiesel specimens using frequency and color properties, the principal component analysis, linear discriminant analysis, decision tree, Support vector machine, and Artificial neural network were used. The best network with structure 1-6-36 to predict blended biodiesel palm and diesel samples provided correlation coefficient and mean square error values of 0.944 and 0.006, respectively. In the final step, the combination of dielectric and color properties was used to model the problem. Correlation coefficient and mean squared error values for biodiesel and diesel mixed samples were 0.962 and 0.008 with a structure of 1-2-38. The results of the evaluations show that the designed device has the ability to detect biodiesel fuel fraud with high precision.}, keywords = {Biodiesel,fraud,dielectric,image processing,Neural network}, title_fa = {ارزیابی سامانه تشخیص درصد خلوص بیودیزل پالم توسط فناوری طیف‌سنجی دی‌الکتریکی و ماشین بینایی}, abstract_fa = {بیودیزل یک سوخت پاک و جایگزینی برای دیزل به­ شمار می‌رود که تنها از منبع های تجدید پذیر مانند روغن‌های گیاهی و حیوانی تهیه می‌شود. از این رو عمده ‌ترین روش سوءاستفاده در این سوخت، مخلوط کردن سوخت‌های ارزان‌قیمت دیگر مانند دیزل به بیودیزل خالص است. بنابراین هدف این پژوهش ارزیابی یک سامانه هوشمند به‌منظور تشخیص درصد خلوص سوخت بیودیزل به کمک تلفیق طیف‌‌سنجی دی‌الکتریک و فناوری پردازش تصویر می‌باشد. به منظور استفاده از فناوری دی‌الکتریک با گذاشتن ماده در بین حسگر خازنی با توجه به محتوای خود، اثرهای گوناگونی روی ظرفیت خازن می‌گذارد. همچنین در راستای بهره‌گیری از ماشین‌بینایی از فناوری پردازش تصویر استفاده شد. بدین منظور تصویر هم زمان با داده‌برداری توسط سامانه دی‌الکتریک گرفته شد و سپس در فضاهای رنگی RGB ، L*A*B* و CMY مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. به ‌منظور طبقه‌بندی نمونه‌های بیودیزل تقلبی و اصلی با استفاده از ویژگی‌های فرکانسی و رنگی، از فناوری­ های آنالیز مؤلفه‌های اصلی، تحلیل جداسازی خطی، درخت تصمیم‌گیری، ماشین بردار پشتیبان و شبکه عصبی مصنوعی استفاده‌ شد. بهترین شبکه با ساختار 36-6-1 برای پیش‌بینی نمونه‌های مخلوط شده بیودیزل پالم و دیزلمقدارهای ضریب همبستگی و میانگین مربعات خطا را به ترتیب 944/0 و 006/0 ارائه داد. در گام پایانی از ترکیب ویژگی­ های دی‌الکتریک و رنگی به منظور مدل‌سازی مسئله استفاده شد. مقدارهای ضریب همبستگی و میانگین مربعات خطا برای نمونه‌های مخلوط شده بیودیزل و دیزل برابر 962/0 و 008/0 با ساختار 38-2-1 به دست آمد. نتیجه­ های ارزیابی‌ها نشان می‌دهد که دستگاه طراحی‌شده توانایی تشخیص درصد خلوص سوخت بیودیزل را با دقت بالایی دارا است.}, keywords_fa = {بیودیزل,درصد خلوص,دی‌الکتریک,شبکه عصبی,پردازش تصویر}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31864.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31864_722410749a7b5903862be24992089c09.pdf} } @article { author = {Hashemi, Seyed Hossein and Mousavi Dehghani, Seyed Ali and Dinmohammad, Mahmood and Hashemi, Seyed Abdolrasoul}, title = {Static Prediction of Anhydrite Scale Formation in Electrolyte Solutions of Oil Systems}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {293-303}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {In the present study, the prediction of dehydrated calcium sulfate sedimentation was studied in the oil system and the presence of electrolytic solution. In this study, in order to predict the amount of sediment, two equations for activity coefficient and constant thermodynamic equilibrium have been studied. The Extended UNIQUAC activity factor model has been used to investigate and determine the calcium sulfate mineralization index. The performance of this model is desirable in electrolytic systems and its coefficients are optimized based on empirical results. The results of this study were compared to experimental data, Pitzer and NRTL models, and the result of OLI3.2 software for the prediction of anhydrite mineral deposition. Based on the results, the total relative error of anhydrite precipitation prediction compared to the experimental results in the Extended UNIQUAC, Pitzer, and NRTL models and OLI3.2 software are 0.41(41%), 0.44 (44.72%), 0.53 (53%), and 0.99 (99%), respectively. Also, based on the results of the optimized model and the experimental results, the solubility of calcium sulfate precipitation in the presence of magnesium chloride and calcium chloride decreases with increasing temperature. By comparing the calculated results, it can be concluded that the proposed model has good accuracy. In this study, the pressure range was 25 to 250 bar and the temperature ranged from 1 to 300 ° C.}, keywords = {Inorganic deposition,equilibrium constant,Oli software,Extended UNIQUAC Model}, title_fa = {پیش بینی ترمودینامیکی تشکیل رسوب معدنی Anhydrite در محلول‌های الکترولیتی سامانه نفتی}, abstract_fa = {در پژوهش حاضر، پیش بینی تشکیل رسوب معدنی کلسیم سولفات بدون آب در سامانه نفتی و در حضور محلول آبی الکترولیتی مورد توجه بوده است. در این مطالعه به منظور پیش بینی مقدار رسوبات دو معادله ضریب فعالیت و ثابت تعادل ترمودینامیکی مطالعه شده است. برای بررسی و تعیین شاخص تشکیل رسوب معدنی کلسیم سولفات از مدل ضریب فعالیتUNIQUAC  Extended  استفاده شده است. کارائی این مدل در سامانه­ های الکترولیتی دلخواه بوده  و ضریب­ های آن براساس نتیجه­ های تجربی بهینه سازی شده است.  نتیجه های این پژوهش درباره مطالعه پیش بینی تشکیل رسوب معدنی انیدریت با نتیجه­ های تجربی، مدل Pitzer، مدل NRTL و نرم افزارOLI3.2   مقایسه شد. براساس نتیجه ­های این مطالعه، میزان خطای نسبی کل پیش بینی رسوب انیدریت با مدل Extended UNIQUAC، مدل Pitzerو مدل  NRTLو نرم افزار OLI  نسبت به نتیجه­های تجربی، به ترتیب 41/0 (41%)، 44/0 (72/44%)، 5326/0 ( 26/53%)  و 9904/0 ( 04/99%) است.هم چنین براساس نتیجه­ های مدل بهینه شده و نتیجه­ های تجربی، حلالیت رسوب کلسیم سولفات در حضور منیزیم کلرید و کلسیم کلرید با افزایش دما  کاهش می یابد. با مقایسه نتیجه­ های محاسبه شده می ­توان دریافت که مدل پیشنهادی از صحت و دقت خوبی برخوردار است. در این مطالعه بازه تغییر فشار  بین­ 25 تا 250 بار و دما بین 1 تا 300 درجه سلسیوس بوده است.}, keywords_fa = {رسوب معدنی,تابت تعادل ترمودینامیکی,نرم افزار Oli,مدل Extended UNIQUAC}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31723.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31723_552f62159bc20405df5471f279f2add1.pdf} } @article { author = {Ebrahimzadeh, Shima and Safekordi, Ali Akbar and Gerami, Shahab and Gange Qazvini, Mostafa}, title = {Review on Low Salinity Injection in Carbonated Reservoirs and Challenges}, journal = {Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran}, volume = {38}, number = {3}, pages = {305-317}, year = {2019}, publisher = {Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR}, issn = {1022-7768}, eissn = {}, doi = {}, abstract = {The water injection process and flooding for many years as one of the most important practical methods to maintain reservoir pressure and improve the flow of oil to the production wells are known. The results of the studies show that the rock composition and salinity water injection have a significant impact on flooding process efficiency. Low salinity water injection because of the availability of water and its compatibility with the environment and cheaper than other methods of injection is practical. The experimental results showed that the highest oil recovery is achieved when the concentration of salt in water injection is less than the formation water. Several mechanisms to describe the low salinity water injection for enhanced oil recovery. As stated that the migration of clay particles, changing the wettability, ion exchange, expansion of the dual-layer, changing PH, dissolved minerals, and salt effect. Interactions and interactions between mechanisms have added the complexity of understanding the exact efficiency of low salinity water injection. Although it is generally believed that low salinity water injection causes enhanced oil recovery factor, but because of inconsistencies in the results of some tests there were doubts in this regard. In addition to the low salinity water injection will be referred challenge for association studies.}, keywords = {wettability alteration,Spontaneous imbibition,Low salt,carbonated reservoir,experimental,Simulation,Recovery,smart water}, title_fa = {مروری بر مطالعه های تزریق آب کم شور در مخزن‌های کربناته و چالش های موجود}, abstract_fa = {فرایند تزریق آب و سیلاب­زنی در سال­ های متمادی به عنوان یکی از روش ­های مهم و کاربردی برای حفظ فشار مخزن و بهبود جریان نفت به سمت چاه‌های تولیدی شناخته شده است. نتیجه­ های به دست آمده از مطالعه­ ها بیانگر آن است که جنس سنگ، ترکیب و درجه شوری آب تزریقی در کارایی فرایند سیلاب­ زنی تاثیر به ‌سزایی دارند. تزریق آب کم شور به دلیل در دسترسی و ارزان بودن آب و سازگاری آن با محیط زیست نسبت به سایر روش ­های تزریقی کاربردی­ تر است. نتیجه­ های آزمایشگاهی بیانگر این است که بیش­ترین بازیافت نفت زمانی به دست می­آید که  غلظت نمک آب تزریقی کم­تر از آب سازند باشد. مکانیسم ­های بسیاری برای توصیف عملکرد تزریق آب کم شور در ازدیاد برداشت نفت بیان شده ­است که مهاجرت ذره ­های رس، تغییر ترشوندگی، تبادل یونی، انبساط لایه دوگانه، تغییر PH، حلالیت کانی و اثر نمک از جمله آ­ن­ها است. برهم کنش ­ها و اثر متقابل این مکانیسم ­ها افزون بر تأثیر مستقل هریک از آن ­ها، بر پیچیدگی شناخت عملکرد دقیق تزریق آب کم شور افزوده است. اگرچه اعتقاد عمومی بر این استکه تزریق آب کم شور سبب افزایش ضریب بازیافت نفت می­ شود لیکن به ­دلیل تناقض در نتیجه­ های برخی از آزمایش ­ها ابهام­ هایی در این زمینه وجود دارد. در این مقاله چکیده ­ای از مهم ­ترین مطاله­ های منتشر شده در زمینه اثر آب کم شور در مقیاس آزمایشگاهی ارایه و مشاهده ­های میدانی و موردهای مرتبط با شبیه سازی فرایندهای درگیر در تزریق آب کم شور بیان می­ شود. افزون بر این به چالش ­های مطالعه های مرتبط با تزریق آب کم شور اشاره خواهد شد.}, keywords_fa = {تغییر ترشوندگی,آشام خودبخودی,آب کم شور یا شوراب رقیق,مخزن کربناته,آزمون های آزمایشگاهی,شبیه سازی,بازیافت,آب هوشمند}, url = {https://www.nsmsi.ir/article_31735.html}, eprint = {https://www.nsmsi.ir/article_31735_6c62a6606d4547fc8e4347686449b75b.pdf} }