ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه برهمکنش کمپلکس های نیکل (II) دارای لیگاندهای آروماتیک مسطح با DNA غده تیموس
سه کمپلکس نیکل با فرمول های 2)3](NO2[Ni(en)، 2)3](NO2[Ni(phen)، 2)3](NO2[Ni(bpy)(به ترتیب a، b و c) که در آنها =en اتیلن دی آمین، =bpy 2 و 2- بی پیریدین و =phen 1و 10 فنانترولین است تهیه شد. ساختار این کمپلکس ها توسط روش های طیف سنجی فرا بنفش، فروسرخ، رزونانس مغناطیسی هسته و روشهای هدایت سنجی و تجزیه عنصری شناسایی شد. برهمکنش این سه کمپلکس محلول در آب با DNA غده تیموس به روش های جذب الکترونیکی، فلوئورسانس و ژل فیلتراسیون مطالعه شد. این کمپلکس ها می توانند DNAرا در غلظت های بسیار کم، غیرطبیعی کنند. برهمکنش بین کمپلکسهای bو cکه دارای لیگاندهای آروماتیک و مسطح هستند، شاید از نوع اینترکیلیشن باشد. همچنین، کمپلکس c میتواند DNAرا به دو قطعه برش داده و با هر دو برهمکنش داشته باشد.
https://www.nsmsi.ir/article_6043_d51326fd4674063b0f2d6139871d749f.pdf
2013-07-23
1
13
کمپلکسهای نیکل
برهمکنش با DNA
اینترکیلیشن
زهره
اسمعیل زایی
hamoon_985@yahoo.com
1
زاهدان، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیستان و بلوچستان
LEAD_AUTHOR
علی اکبر
صبوری
2
تهران، دانشگاه تهران، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک
AUTHOR
حسن
منصوری ترشیزی
hmtorshizi@hamoon.usb.ac.ir
3
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
AUTHOR
مریم
سعیدی فر
4
کرج، پژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته
AUTHOR
عادله
دیوسالار
5
تهران، دانشگاه خوارزمی، گروه علوم زیستی
AUTHOR
[1] Hillman R.E., Dandliker P.J., Barton J.K., Charge Transfer through the DNA Base Stack, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 36, p. 2714 (1977).
1
[2] Dupureur C., Barton J.K, "Comprehensive Supramolecular Chemistry", Lehn J-M., (ed.) Pergamon, New York, 5, p. 295 (1977).
2
[3] Amani S., Zolgharnein J., Theriot L.J., Synthesis of Binuclear MonohydroxoBridged Copper (II) Complexes with 1,10-Phenanthroline and 4,4 -dimethyl - 2,2 – bipyrdine, Iran. J. Chem. Chem. Eng., 19(1), p. 1 (1998).
3
[4] Mesmaeker A. K-D., Lecomte.J-P., Kelly J.M., Photoreactions of Metal Complexes with DNA, Especially those Involving a Primary Photo-Electron Transfer, Topics Curr. Chem., 177, p.25 (1996).
4
[5] Norden B., Lincoln P., Akerman B., Tuite E., "Metalions in Biological Systems: Probing of Nucleic Acids by Metal Ion Complexes of Small Molecules", Sigel A., Sigel H., (eds) Marcel Dekker, New York, 33, p. 177 (1996).
5
[6] Sigman D.S, Mazumder. A., Perrin D.M., Chemical Nucleases, J. Chem. Rev., 93, p. 2295 (1993).
6
[7] Murphy C.J., Barton. J. K., Ruthenium Complexes as Luminescent Reporters of DNA, Meth.Enzymol., 226, p. 576 (1993).
7
[8] Turro N.J, Barton J. K, Tamalia. D.A,Molecular Recognition and Chemistry in Restricted Reaction Spaces. Photophysics and Photoinduced Electron Transfer onthe Surfaces of Micelles, Dendrimers and DNA, J.Acc. Chem. Res, 24, p. 332 (1991)
8
[9] Pyle A.M, Barton J.K, Probing Nucleic Acids with Transition Metal Complexes, J.Prog.Inorg.Chem., 38, p. 413 (1990).
9
[10] Tullis T.D (ed.), "Metal-DNA chemistry. ACS Symposium Series", Am. Chem. Soc., Washington, DC, 402 (1989).
10
[11] Barton J.K, Metals and DNA: Molecular Left – Handed Complements, Science, 233, p. 727 (1986).
11
[12] Kawanishi S, Oikawa S, Inoue S, Nishino K, Distinct Mechanisms of Oxidative DNA Damage Induced by Carcinogenic Nickel Subsulfide and Nickel Oxides, J. Environ.Health Perspect., 110, p. 789 (2002).
12
[13] Badisa V.L, Latinwo L.M, Odewumi C.O, Ikediobi C.O, Badisa R.B., Ayuk-Takem L.T., Woga J.N., West J., Mechanism of DNA Damage by Cadmium and Interplay of Antioxidant Enzymes and Agents, J. Environ. Toxical., 22, p. 144 (2007).
13
[14] Matkar S.S., Wrischnik L.A, Jones P.R., Hellman-Blumberg U.,Two Closely Related Nickel Complexes Have Different Effects on DNA Damage and Cell Viability, Biochem. Biophys. Res. Commun, 343, p. 754 (2006).
14
[15] Illan-Cabeza N.A, Vilaplana R.A, Alvarez Y., Akdi K., Kamah S., Hueso-Urena F., Quiros M., Gonzalez-Vilchez F., Moreno-Carretero M.N., Synthesis, Structure and Biological Activity of a New and Efficient Cd(II)-uracil Derivative Complex System for Cleavage of DNA, J. Biol. Inorg. Chem., 10, p. 924 (2005).
15
[16] Afrasiabi Z., Sinn E., Lin W., Ma Y., Campana C., Padhye S., Nickel(II) Complexes of Naphthaquinone Thiosemicarbazone and Semicarbazone: Synthesis, Structure, Spectroscopy and Biological Activity, J. Inorg. Biochem., 98, p. 1526 (2005).
16
[17] Fang Y.Y., Claussen C.A., Lipkowitz K.B., Long E.C., Diastereoselective DNA Cleavage Recognition by Ni(II) x Gly-Gly-His-Derived Metallopeptides, J. Am. Chem. Soc., 128, p. 3198 (2006).
17
[18] Kaczmarek P., Szczepanik W., Jezowska-Bojczuk M., Acid-base, Coordination and Oxidative Properties of Systems Containing ATP, L-histidineand Ni(II) Ions, Dalton Trans., 34, p. 3653 (2005).
18
[19] Kirin S.I, Happel C.M, Hrubanova S., Weyhermuller T., Klein C., Metzler-Nolte N.,Synthesis, structure and DNA Cleavage Propensity of Metal Complexes M(II)L with the N-(2-ethoxyethanol)-bis(2-picolyl)amine Ligand L (M = Co, Ni, Cu and Zn), Dalton. Trans., 33, p. 1201 (2004).
19
[20] Muller J.G., Chen X., Dadiz C., Rokita S.E., Burrows C. J., Ligand Effects Associated with the Intrinsic Selectivity of DNA Oxidation Promoted by Nickel(II) Macrocyclic Complexes, J. Am. Chem. Soc., 114, p. 6407 (1992).
20
[21] Reddy P.R, Rao K.S, Ternary Nickel(II) Complexes as Hydrolytic DNA-Cleavage Agents, Chem.Biodivers., 3, p. 231 (2006).
21
[22] Rodriguez-Arguelles M.C, Ferrari M.B, Biscegli F., Pellizi C, Pelosi.G., Pinelli S., Sassi M., Synthesis, Characterization and Biological Activity of Ni, Cu and Zn Complexes of IsatinHydrazones, J. Inorg.Biochem., 98, p. 313 (2004).
22
[23] Song Y.M, Wu Q., Yang P.J., Luan N.N, Wang L.F, Liu Y.M, DNA Binding and Cleavage Activity of Ni(II) Complexwith All-trans Retinoic Acid, J. Inorg. Biochem., 100, p. 1685 (2006).
23
[24] Rahimizadeh M., Rajabzadeh G., Preparation of Ethylenediamine by Ammonolysis of 1,2-ichioroethane NonaqueousMedia, Iran. J. Chem. Chem. Eng., 14(2), p. 1 (1995).
24
[25] Lindoy L.F, Livingstone S.E., Complexes of Iron(II), Cobalt(II) and Nickel(II) with α-Diimines and Related BidentateLigands, Coord. Chem. Rev., 2, p. 173 (1967).
25
[26] McWhinnie W.R., Miller J.D., The Chemistry of Complexes Containing 2,2′-Bipyridyl, 1, 10-Phenanthroline, or 2,2′,6′,2”-Terpyridyl as Ligands, Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 12, p. 135 (1970).
26
[27] McKenzie E.D.,The Steric Effect in Bis(2,2'-bipyridyl) and Bis(1,10-phenanthroline) Metal Compounds, Coord. Chem. Rev., 6, p. 187 (1971).
27
[28] Wada A., Katayama C., Tanaka J., The Crystal Structure and Absolute Configuration of (+)589Tris(2,2'-bipyridyl)nickel(II) chloride (+)589-tartrate Hydrate, [Ni(C10H8N2)3]2Cl2.C4H4O6.nH2O, Acta Crystallogr., Sect. B, 32, p. 3194 (1976).
28
[29] Wada A., Sakabe N., Tanaka. J, The Crystal Structure of Tris(2,2'-bipyridyl)nickel(II) SulphateHydrate, [Ni(C10H8N2)3]SO4.7.5H2O, Acta Crystallogr. Sect. B,32, p. 1121 (1976).
29
[30] Butler K.R, Snow M.R., The Structure and Absolute Configuration of the (+)589Tris(1, 2-dithiooxalation) cobaltate (III) Ion, J. Chem. Soc. (A), p. 565 (1971
30
[31] Frenz B.A, Ibers J.A., Crystal and Molecular Structure of Tris (1,10-phenanthroline)nickel(II) Pentacarbonylmanganate(-I), [Ni(1,10-phen)3][Mn(CO)5]2, J. Inorg. Chem., 11, p. 1109 (1972).
31
[32] Butcher R.J., Sinn E., Synthesis and Relation between Magnetic and Structural Properties of a Series of Monomeric and DimericNickel(II) Complexes. Crystal and Molecular Structures of [Ni(biq)Cl2]2, Ni(biq)Br2, [Ni(dmp)Cl2]2, [Ni(dmp)Br2]2 and Ni(bc)I2, J. Inorg. Chem., 16, p. 2334 (1977).
32
[33] Butcher R.J., O’Connor C.J., Sinn E., Magnetic Properties of Some Monomeric and DimericNickel(II) Complexes NiLX2 (L = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp), 2,2'-biquinolyl, bathocuproine; X = chlorine, bromine, iodine) and the Crystal Structure of Ni(dmp)I2, J. Inorg. Chem.,18, p. 492 (1979).
33
[34]Arora S.K., Carter D.E., Fernando Q., (2,2'-Bipyridyl)bis(O,O'-dimethyl Dithiophosphato) Nickel(II), Acta Crystallogr., Sect. B, 33, p. 3230 (1977).
34
[35] Shetty P.S., Fernando Q., Structures of Five- and Six-Coordinated Mixed-Ligand Chelates of Nickel(II) Containing Sulfur and Nitrogen Donor Atoms, J. Am. Chem. Soc., 92, p. 3964 (1970).
35
[36]Moosavi-Movahedi A.A., Godarzi M., Interaction Studies of Sodium N- Dodecyl Sulfate and Proton to Histon H1, Iran. J. Chem. Chem. Eng., 3, p. 3 (1989)
36
[37] Omoregie O., Woods J., Synthesis and Physicochemical Studies of Nickel(II) Complexes of Various 2-Alkyl-1-phenyl-1,3-butanediones and Their 2,2’-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline Adducts, Int. J. Chem., 3, p. 24 (2011).
37
[38] Mansouri-Torshizi H., Saeidifar M., Divsalar A., Saboury A.A., Binding Studies of a Novel Antitumor Palladium(II) Complex to Calf Thymus DNA, J.Nucleous. Nucleot.Nuc.Acids, 30, p. 405 (2011).
38
[39] Divsalar A., Saboury A.A., Ahadi A., Zemanatiyar E., Bagheri M.J., Mansoori-Torshizi H., Ajloo D., Sarma R.H., Biological Evaluation and Interaction of a Newly Designed Anti-Cancer Pd(II) Complex and Human Serum Albumin, J. Biomol. Struc. Dyn., 29, p. 283, (2011).
39
[40] Masouri-Torshizi H., Saeidifar M., Khosravi F., Divsalar A., Saboury A.A., Yekke-Ghasemi Z., DNA-Binding and Thermodynamic Parameters, Structure and Cytotoxicity of Newly Designed Platinum(II) and Palladium(II) Anti-Tumor Complexes, Bull. Korean Chem. Soc., 32, p. 947 (2011).
40
[41] Masouri-Torshizi H, Saeidifar M., YekkeGhasemi Z, Khastan M., Divsalar A., Saboury A.A., DNA Binding Studies and Cytotoxicity of the Novel 1,10-phenanthrolinePalladium(II) Complexes of Dithiocarbamate Derivatives, J. Korean Chem. Soc., 55, p. 70 (2011).
41
[42] Masouri-Torshizi H., Saeidifar M., Divsalar A., Saboury A.A, Study on Interaction of DNA from Calf Thymus with 1,10-phenanthrolinehexyldithiocarbamatopalladium(II) nitrate as Potential Antitumor Agent, J. Biomol. Struc. Dyn., 28, p. 805 (2011).
42
[43] Zhang Z., Wang S., Dong X.,Photodynamic Activity of a Nickel Diimine Complex and Its Interaction with DNA, J. Trans. Met. Chem., 37, p. 379 (2012).
43
[44] Van-Der Poel H., Van- Koten G., Vrieze K., Five-Coordinate [PtIICl2(.eta.2-olefin)L2] (L2 = .sigma., SigmaN,N'-Bonded alpha-Diimine or N,N'-Disubstituted 1,2-Diaminoethane) Complexes. Solution Conformation, eta.2-olefin Rotational Barriers (NMR), and the x-Ray Molecular Structure of [PtCl2(.eta.2-styrene) (t-Bu-N:CHCH:N-t-Bu)], J. Inorg. Chem., 19, p. 1145 (1980).
44
[45] Rejitha K., Suresh M., ThermoanalyticalInvestigations of Tris(ethylenediamine)nickel(II) Oxalate and Sulphate Complexes, J. Therm. Anal. Cal., 102(3), p. 931 (2010).
45
[46] Elduque A., Finestra C., Lopez C., Lahoz J.A., Merchan F.J., Oro F., Pinillos M.T., Rhodium Dithiocarbamate Compounds as Metalloligands: A Controlled Way for the Construction of Binuclear Complexes, J.Inorg.Chem.,37, p. 824 (1998).
46
[47] Mansuri-Torshizi H., Akhbari-Shad M.H, Srivastava T.S, Synthesis, Two–Dimensional 1HNMR Spectrum, and DNA Binding Studies of 2,2’–Bipyridine– 2-pyridinecarboxylato -Platinum (II) Nitrate, Iran. J. Sci. Technol., 25, p. 153 (2001).
47
[48] Manav N., Mishra A.K., Kaushik N.K., In Vitro Antitumour and Antibacterial Studies of Some Pt(IV) Dithiocarbamate Complexes, Spectrochim.Acta Part A, 65, p. 32 (2006).
48
[49] Angelici R.J., "Synthesis Technique in Inorganic Chemistry", p. 17, Saunders, Philadelphia, (1969).
49
[50] Lepecq J.B., Paoletti C., A Fluorescent Complex between EthidiumBromide and Nucleic Acids: Physical-Chemical Characterization, J. Mol. Biol., 27, p. 87 (1967).
50
[51] Howe-Grant M., Wu K.C., Bauer W.K., Lippard S.J., Binding of Platinum and Palladium Metallo Intercalation Reagents and Antitumor Drugs to Closed and Open DNAs, Biochemistry, 15(19), p.4339 (1976).
51
ORIGINAL_ARTICLE
ساخت غشای نانومتخلخل پلی(وینیلیدن فلوئوراید) و بررسی عملکرد آن
در این پژوهش، غشای نانومتخلخل پلی(وینیلیدن فلوئوراید) (PVDF) از روش ترغیب جدایی فازی به وسیله غیرحلال در دمای محلول سازی °C75 و دمای حمام انعقاد °C20 تهیه شد. مکانیسم تشکیل غشای PVDF(ریخت شناسی) و عملکرد آن (شار آب خالص و بازده پسزنی 7 ترکیب زیستی) نیز مورد بررسی قرار گرفت.در تشکیل این غشا، جدایی بینودالی مکانیسم غالب بوده و بلورینگی و جدایی اسپینودالی سبب تشکیل ساختار گرانولی در سطح غشا و دیواره درشت تهی جاها شدند. اندازه حفره های غشا به وسیله روش بارت ـ جوینر ـ هالندا (BJH) اندازه گیری شد. این روش نشان داد که اندازه حفره های این غشا در مقیاس نانو است (یعنی 27-18 نانومتر). شار آب خالص و پسزنی ترکیب زیستی دکستران آبی در فشار 200 کیلوپاسکال برای این غشای PVDFبه ترتیب L/m2h 60/23 و %5 /92 بودند که به وسیله دستگاه فراتصفیه مورد اندازه گیری قرار گرفتند.
https://www.nsmsi.ir/article_6682_5ad94cdd47fa29a313c66f56ebbb1b63.pdf
2013-07-23
15
29
پلی(وینیلیدن فلوئوراید)
روش جدایی فازی
بلورینگی
جدایی اسپینودالی
فراتصفیه
پس زنی
آرش
یونس نیا لهی
arash_yunessnia_lehi@yahoo.com
1
کاشان، دانشگاه کاشان، پژوهشکده علوم و فناوری نانو
LEAD_AUTHOR
احمد
اکبری
2
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده معماری و هنر، گروه فرش
AUTHOR
مجید
بوجاران
3
کاشان، دانشگاه کاشان، پژوهشکده علوم و فناوری نانو
AUTHOR
[1] Tan X., Tan S.P., Teo W.K., Li K., Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Hollow Fibre Membranes for Ammonia Removal from Water, J. Membr. Sci., 271, p. 59 (2006).
1
[2] Khayet M., Matsuura T., Preparation and Characterization of Polyvinylidene Fluoride Membranes for Membrane Distillation, Ind. Eng. Chem. Res., 40, p. 5710 (2001).
2
[3] Han L.F., Xu Z.L., Yu L.Y., Wei Y.M., Cao Y., Performance of PVDF/Multi-Nanoparticles Composite Hollow Fibre Ultrafiltration Membranes, Iran. Polym. J., 19, p. 553 (2010).
3
[4] Gao K., Hu X., Dai C., Yi T., Crystal Structures of Electrospun PVDF Membranes and Its Separator Application for Rechargeable Lithium Metal Cells, Mater. Sci. Eng. B, 131, p. 100 (2006).
4
[5] Cheng L.P., Lin D.J., Shih C.H., Dwan A.H., Gryte C.C., PVDF Membrane Formation by Diffusion-Induced Phase Separation-Morphology Prediction Based on Phase Behavior and Mass Transfer Modeling, J. Polym. Sci. B: Polym. Phys., 37, p. 2079 (1999).
5
[6] Lin D.J., Chang C.L., Chang C.L., Chen T.C., Cheng L.P., Fine Structure of Poly(vinylidene fluoride) Membranes Prepared by Phase Inversion from a Water/N-Methyl-2-pyrollidone/Poly(vinylidene fluoride) System, J. Polym. Sci. B: Polym. Phys., 42, p. 830 (2004).
6
[7] Lin D.J., Chang H.H., Chen T.C., Lee Y.C., Cheng L.P., Formation of Porous poly(vinylidene Fluoride) Membranes with Symmetric or Asymmetric Morphology by Immersion Precipitation in the Water/TEP/PVDF System, Eur. Polym. J., 42, p. 1581 (2006).
7
[8] Strathmann H., Kock K., The Formation Mechanism of Phase Inversion Membranes, Desalination, 21, p. 241 (1977).
8
[9] Stropnik, Č., Kaiser, V., Polymeric Membranes Preparation by Wet Phase Separation: Mechanisms and Elementary Processes, Desalination, 145, p. 1 (2002).
9
[10] Mulder, M., "Basic Principles of Membrane Technology",Kluwer Academic Publishers, Dordrecht (1997).
10
[11] Barzin J., Madaeni S.S., Mirzadeh H., Effect of Preparation Conditions on Morphology and Performance of Hemodialysis Membranes Prepared from Polyether Sulphone and Polyvinylpyrrolidone, Iran. Polym. J., 14, p. 353 (2005).
11
[12] Lin D.T., Cheng L.P., Kang Y.J., Chen L.W., Young T.H., Effects of Precipitation Conditions on the Membrane Morphology and Permeation Characteristics, J. Membr. Sci., 140, p. 185 (1998).
12
[13] Li D., Chung T.S., Ren J., Wang R., Thickness Dependence of Macrovoid Evolution in Wet Phase-Inversion Asymmetric Membranes, Ind. Eng. Chem. Res., 43, p. 1553 (2004).
13
[14] Yeow M.L., Liu Y.T., Li K., Morphological Study of Poly(Vinylidene Fluoride) Asymmetric Membranes: Effects of the Solvent, Additive, and Dope Temperature, J. Appl. Polym. Sci., 92, p. 1782 (2004).
14
[15] Cheng L.P., Effect of Temperature on the Formation of Microporous PVDF Membranes by Precipitation from 1-Octanol/DMF/PVDF and Water/DMF/PVDF Systems, Macromolecules, 32, p. 6668 (1999).
15
[16] Buonomenna M.G., Macchi P., Davoli M., Drioli E., Poly(Vinylidene Fluoride) Membranes by Phase Inversion: The Role the Casting and Coagulation Conditions Play in Their Morphology, Crystalline Structure and Properties, Eur. Polym. J., 43, p. 1557 (2007).
16
[17] Madaeni S.S., Rahimpour A., Barzin J., Preparation of Polysulphone Ultrafiltration Membranes for Milk Concentration: Effect of Additives on Morphology and Performance, Iran. Polym. J., 14, p. 421 (2005).
17
[18] Bulte A.M.W., Folkers B., Mulder M.H.V., Smolders C.A., Membranes of Semicrystalline Aliphatic Polyamide Nylon 4,6: Formation by Diffusion-Induced Phase Separation, J. Appl. Polym. Sci., 50, p. 13 (1993).
18
[19] Cheng L.P., Young T.H., Fang L., Gau J.J., Formation of Particulate Microporous Poly(Vinylidene Fluoride) Membranes by Isothermal Immersion Precipitation from the 1-Octanol/ Dimethyl formamide/ Poly(Vinylidene Fluoride) System, Polymer, 40, p. 2395 (1999).
19
[20] Smolders C.A., Reuvers A.J., Boom R.M., Wienk I.M., Microstructures in Phase-Inversion Membranes. Part 1. Formation of Macrovoids, J. Membr. Sci., 73, p. 259 (1992).
20
[21] Boom R.M., Wienk I.M., van den Boomgaard Th., Smolders C.A., Microstructures in Phase-Inversion Membranes. Part 2. The Role of Polymeric Additive, J. Membr. Sci., 73, p. 277 (1992).
21
[22] Akbari A., Homayonfal M., Jabbari V., Synthesis and Characterization of Composite Polysulfone Membranes for Desalination in Nanofiltration Technique, Water Sci. Technol., 62, p. 2655 (2010).
22
[23] Young T.H., Cheng L.P., Lin D.J., Fane L., Chuang W.Y., Mechanisms of PVDF Membrane Formation by Immersion-Precipitation in Soft (1-Octanol) and Harsh (Water) Nonsolvents, Polymer, 40, p. 5315 (1999).
23
[24] Bulte A.M.W., Mulder M.H.V., Smolders C.A., Strathmann H., Diffusion Induced Phase Sseparation with Crystallizable Nylons. I. Mass Transfer Processes for Nylon 4,6, J. Membr. Sci., 121, p. 37 (1996).
24
[25] Wijmans J.G., Kant J., Mulder M.H.V., Smolders C.A., Phase Separation Pphenomena in Solutions of Polysulfone in Mixtures of a Solvent and a Nonsolvent: Relationship with Membrane Formation, Polymer, 26, p. 1539 (1985).
25
[26] Barzin J., Sadatnia B., Theoretical Pphase Diagram Calculation and Membrane Morphology Evaluation for Water/Solvent/Polyethersulfone Systems, Polymer, 48, p. 1620 (2007).
26
[27] van Aartsen J.J., Theoretical Observations on Spinodal Decomposition of Polymer Solutions, Eur. Polym. J., 6, p. 919 (1970).
27
[28] Bucknall C.B., Gomez C.M., Quintard I., Phase Separation from Solutions of Poly(ether Sulfone) in Epoxy Resins, Polymer, 35, p. 353 (1994).
28
[29] Nashi T., Wang T.T., Kwei T.K., Thermally Induced Phase Separation Behavior of Compatible Polymer Mixtures, Macromolecules, 8, p. 227 (1975).
29
[30] Gregorio Jr., R., Sousa Borges, D., Effect of Crystallization Rate on the Formation of the Polymorphs of Solution Cast Poly(Vinylidene Fluoride), Polymer, 49, p. 4009 (2008).
30
[31] Mendelsohn J.D., Barrett C.J., Chan V.V., Pal A.J., Mayes A.M., Rubner M.F., Fabrication of Microporous Thin Films from Polyelectrolyte Multilayers, Langmuir, 16, p. 5017 (2000).
31
[32] Bottino A., Capannelli G., Monticelli O., Piaggio P., Poly(Vinylidene Fluoride) with Improved Functionalization for Membrane Production, J. Membr. Sci., 166, p. 23 (2000).
32
[33] Yan, L., Wang, J., Development of a New Polymer Membrane - PVB/PVDF Blended Membrane, Desalination, 281, p. 455 (2011).
33
[34] Lin D.-J., Chang C.-L., Huang F.-M., Cheng L.-P., Effect of Ssalt Additive on the Formation of Microporous Poly(Vvinylidene Fluoride) Membranes by Phase Inversion from LiClO4/Water/DMF/PVDF System, Polymer, 44, p. 413 (2003).
34
[35] Yuan Z., Dan-Li X., Porous PVDF/TPU Blends Asymmetric Hollow Fiber Membranes Prepared with the Use of Hydrophilic Additive PVP (K30), Desalination, 223, p. 438 (2008).
35
[36] Nunesa S.P., Peinemann K.V., Ultrafiltration Membranes from PVDF/PMMA Blends, J. Membr. Sci., 73, p. 25 (1992).
36
[37] Rajesh S., Senthilkumar S., Jayalakshmi A., Nirmala M.T., Ismail A.F., Mohan D., Preparation and Performance Evaluation of Poly (Amide-Imide) and TiO2 Nanoparticles Impregnated Polysulfone Nanofiltration Membranes in the Removal of Hhumic Substances, Collo. Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects, 418, p. 92 (2013).
37
[38] Han B., Zhang D., Shao Z., Kong L., Lv S., Preparation and Characterization of Cellulose Acetate/Carboxymethyl Cellulose Acetate Blend Ultrafiltration Membranes, Desalination, 311, p. 80 (2013).
38
[39] Rana D., Scheier B., Narbaitz R.M., Matsuura T., Tabe S., Jasim S.Y., Khulbe K.C., Comparison of Ellulose Acetate (CA) Membrane and Novel CA Membranes Containing Surface Modifying Macromolecules to Remove Pharmaceutical and Personal Care Product Micropollutants from Drinking Water, J. Membr. Sci., 409, p. 346 (2012).
39
[40] Leo C.P., Linggawati A., Mohammad A.W., Ghazali Z., Effects of γ-Aminopropyltriethoxylsilane on Morphological Characteristics of Hybrid Nylon-66-Based Membranes Before Electron Beam Irradiation, J. Appl. Polym. Sci., 122, p. 3339 (2011).
40
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی عاملهای تعلیق کننده بر توزیع اندازه ذره ها در پلیمریزاسیون تعلیقی استایرن در راکتور مقیاس نیمه صنعتی شرکت پتروشیمی تبریز
پلیمریزاسیون تعلیقی استایرن، یک روش مهم و گسترده برای تولید پلیاستایرن به ویژه پلیاستایرن انبساطی است. در این شیوه آب، فاز پیوسته و مونومر استایرن به همراه افزودنیهایی مانند شروع کننده ها، فاز پخش شده توسط همزن است. برای پایداری سامانه تعلیق از پایدارکننده آلی و معدنی به صورت تکی و ترکیبی استفاده می شود.در طول پلیمریزاسیون با افزایش درصد تبدیل، ویسکوزیته قطره های مونومری افزایش مییابد. متوسط اندازه ذره ها و توزیع آن، دو پارامتر کلیدی هستند که باید در طول پلیمریزاسیون تعلیقی استایرن کنترل شوند. در این پژوهش برای کنترل این دو، از عاملهای تعلیق کننده پلیوینیلالکل و تریکلسیم فسفات و هیدروکسیاتیلسلولز هم به صورت مجزا، هم به صورت ترکیبی در راکتور نیمه صنعتی شرکت پتروشیمی تبریز استفاده و دیده شد که در صورت مصرف مجزای عاملهای تعلیق، برای تولید اندازه ذره های پلیمری کروی قابل استفاده در صنعت، بایستی مقدارهای زیادتری از تریکلسیمفسفات را نسبت به پلیوینیلالکل استفاده کرد. این در حالی است که هیدروکسیاتیلسلولز به تنهایی قادر به پایدارسازی سامانه تعلیق نمی باشد. اما زمانی که از پایدارکنندهها به صورت ترکیبی استفاده می شود هیدروکسیاتیل سلولز به همراه تریکلسیم فسفات نتیجه های بهتری نشان می دهد. نتیجه آزمایش ها نشان داد که تأثیر هیدروکسیاتیلسلولز در حضور تریکلسیم فسفات به مراتب بیشتر از پلیوینیلالکل می باشد. مشاهده های عینی نیز نشان داد که در موقع استفاده از تریکلسیم فسفات چه به صورت مجزا و چه ترکیبی آلودگی در راکتور ایجاد نمی شود. این در حالی است که باید از مقدار بهینهای از پلیوینیلالکل استفاده کرد تا هم چسبیدن ذره ها به دیواره و تجهیزهای داخل راکتور کمینه شود و هم اندازههای مورد استفاده در صنعت بیشتری تولید شود.
https://www.nsmsi.ir/article_6683_a5a09f55bdfcb144569e221004ba1f39.pdf
2013-07-23
31
39
پلیمریزاسیون تعلیقی
پایدارکننده
اندازه ذرات
تریکلسیم فسفات
پلیوینیلالکل
هیدروکسی اتیل سلولز
علی
حمزه زاده گرمی
1
تبریز، شرکت پتروشیمی تبریز
AUTHOR
عبدالله
سمیعی بیرق
a_samiee2003@yahoo.com
2
تهران، جهاد دانشگاهی واحد صنعتی امیرکبیر، گروه محیط زیست معدنی
LEAD_AUTHOR
محمد
سمیع پورگیری
3
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، گروه مهندسی شیمی
AUTHOR
نصرالله
مجیدیان
4
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، گروه مهندسی شیمی
AUTHOR
[1] Peter Svec, "Styrene-Based Plastics and Their Modification", John Wiley & Sons Canada, (1991).
1
[2] Snijders E.J., "Water Expandable Polystyrene (WEPS): Computational and Experimental Analysis of Bubble Growth", PhD Thesis, Einhoven University of Technology, chap 1, Endhoven University Press (2003)
2
[3] ادیان، جرج؛ ترجمه مهندس حسین سعیدیان و مهدی وفائیان،" اصول بسپارش"، ص 218-207 ، ص 332-329، چاپ دوم، مرکز نشر دانشگاهی، (1981).
3
[4] Scheirs J., Periddy D., "Modern Styrenic Polymers Polystyrenes and Styrenic Copolymers", John Wiley & Sons Canada, pp.170-180 (2003).
4
[5] Machando R.A.F., Pinto J.C., Arajo P.H.H., Bolzan A., Mathematical Modeling of Polystyrene Particle Size Distribution Produced by Suspension Polymerization, Braz. J. Chem. Eng., 17, (2000).
5
[6] Villalobos M.A., Hamielec A.E., Wood Ph.E., Bulk and Suspension Polymerization of Styrene in Presence of n-Pentane. An Evaluation of Monofunctional and Bifunctional Initiation, Journal of Applied Polymer Science, 50(327), (1993).
6
[7] Gonçalves O.H., Nogueira A.L., Schilischting R., Coan T., Sanches A.A.F., Machado R.A.F., Methyl Methacrylate Suspension Polymerization: Strategies on Particle size Distribution ,2nd Mercosur Congress on Chemical Engineering, Rio de Janeiro, (2005).
7
[8] Mendizabal E., Castellanos-Ortega J.R., Puig J.E., A Method for Selecting Polyvinyl Alcohol as Stabilizer in Suspension Polymerization, Colloids and Surfaces, 63, p. 209 (1992).
8
[9] Fatemeh jahanzad, Shahriar Sajjadi, Brain W. Brooks, On the Evoluation of Particle Size and Distribution in Suspension Polymerization, Macromol. Symp., Canada, p. 255 (2004).
9
[10] Mikko Kono, Kunio Arai, Shozaburo Satio, The Effect of Stabilizer on Coalescence of Dispersed Drops in Suspension Polymerization of Styrene, Journal of Chemical Engineering of Japan, 15(2), p. 131 (1982).
10
[11] Holmberg K., Gonsson B., and Linfdman B., "Surfactants and Polymer in Aqueous Solution", 2nd ed., pp. 357-387, Wily and sons, England, (2002).
11
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر سینتیکی مبرد 22R در غلظتهای کم بر روی تشکیل هیدرات متان
در این پژوهش اثر مبرد 22R برسرعت تشکیل هیدرات متان، هنگامی که مخلوطی از گازهای 22R و متان به عنوان فاز گازی هستند، بررسی می شود. افزودن 22R به فاز گازی،سبب افزایش سرعت تشکیل هیدرات متان می شود. آزمایشها در غلظتهای0، 162، 5550، 16000 و 29500 از22R (برحسب ppm) انجام شده اند. نتیجه ها نشان می دهد که در این غلظتها سرعت اولیه تشکیل هیدرات متان(ازکمترین تا بیشترین غلظت) از36% تا 64% افزایش می یابد و زمان لازم برای رسیدن به فشار تعادلی از 65% به 39% کاهش می یابد. همچنین زمان القا به مقدار چشمگیری کاهش می یابد که نشان دهنده یحضور 22Rبه همراه متان در فاز هیدرات است، زیرا با حضور 22R در فاز هیدرات، فشار تعادلی کاهش می یابد و نیروی محرکه تشکیل هیدرات افزایش می یابد.
https://www.nsmsi.ir/article_6684_80ce33d3c6321fb3985ec01213f494c1.pdf
2013-07-23
41
45
متان
22R
هیدرات گازی
زمان القا
سینتیک تشکیل هیدرات
صدیقه
پارسامهر
1
سمنان، دانشگاه سمنان، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
AUTHOR
فرشاد
ورامینیان
fvaraminian@semnan.ac.ir
2
سمنان، دانشگاه سمنان، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
LEAD_AUTHOR
هادی
روستا
3
سمنان، دانشگاه سمنان، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
AUTHOR
بهمن
توحیدی
4
اسکاتلند، دانشگاه هریوت وات، انستیتو مهندسی نفت، مرکز تحقیقات هیدرات گازی
AUTHOR
[1] Sloan E.D., "Clathrate Hydrates of Natural Gases", 3 rd ed., Taylor & Francis, New York, (2008).
1
[2] کرم الدین، مریم؛ ورامینیان، فرشاد؛ مقایسه کارایی قانونهای اختلاط در پیش بینی تعادل فازی هیدرات گازی با استفاده از معادله حالت SW، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، (4)29، ص. 77 (1389).
2
[3] ملک علایی، مهدی؛ ورامینیان، فرشاد؛ تحلیل پایداری هیدرات گازی و محاسبه تبخیر ناگهانی چند جزیی ـ چند فازی، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، (1)28، ص. 139 (1388).
3
[4] Makogon Y.F., "Hydrates of Hydrocarbons", Pennwell Publishing Co. Oklahoma, (1997).
4
[5] Carroll J., “Natural Gas Hydrate A Guide for Engineers", 1th ed., Elsevier Science and Technology Books, New York, (2002).
5
[6] Okutani K., Kuwabara Y., Mori Y.H., Surfactant Effects on Hydrateformation in an Unstirred Gas/Liquid System: An Experimental Study Using Methane Andsodium Alkyl Sulfates, Chemical Engineering Science, 63, p. 183 (2008).
6
[7] Profio P.Di, Arca S., Germani R., Savelli G., “Surfactant Promoting Effects on Clathratehydrate Formation: Are Micelles Really Involved?, Chemical Engineering Science, 60, p. 4141 (2005).
7
[8] Roosta H., “The Effect of Additives on S I and S II Hydrate Formation Kinetic”, MS. Thesis, Semnan University, (2012).
8
[9] Zhang C.S., Fan S.S., Liang D.Q., Guo K.H., Effect of Additives on Formation of Natural Gas Hydrate, Fuel, 83, p. 2115 (2004).
9
[10] Watanabe K., Imai S., Mori Y.H., Surfactant Effects on Hydrateformation in an Unstirred Gas/Liquid System: An Experimental Study Using HFC-32 Andsodium Dodecyl Sulfate, Chemical Engineering Science 60, p. 4846 (2005).
10
[11] Mooijer-van den Heuvel M.M., Witteman R., Peters C.J., Phase Behaviour of Gas Hydratesof Carbon Dioxide in the Presence of Tetrahydropyran, Cyclobutanone, Cyclohexane Andmethylcyclohexane, Fluid Phase Equilibria, 182, p. 97 (2001).
11
[12] Ganji H., Manteghian M., Rahimi Mofrad H., Effect of Mixed Compounds on Methane Hydrate Formation and Dissociation Rates and Storage Capacity, Fuel Processing Technology, 88, p. 891 (2007).
12
[13] Max M.D., "Economic Geology of Natural Gas Hydrate", MDS Research & Hydrate Energy International. St. Petersburg, FL, U.S.A., Springer, (2003).
13
[14] Mafakheri K., "An Experimental Study on Thermodynamics and Formation Kinetics of Hydrates of Refrigerants", MS Thesis, Semnan University, (2010).
14
[15] Parsamehr S., "The Use of Tracer to Predict Formation of the Gas Hydrate in Pipelines", MS Thesis, Semnan University, (2012).
15
ORIGINAL_ARTICLE
تحلیل اکسرژی خشک کن ترکیبی بستر سیال ـ ثابت
یکی از روش هایی که در سالهای اخیر برای تحلیل انرژی مورد توجه قرار گرفته است تحلیل اکسرژی می باشد. به منظور کاهش مصرف انرژی، یک روش خشک کنی طراحی شده است که از ترکیب دو نوع خشک کن بستر سیال و بستر ثابت تشکیل شده است. در این پژوهش، مطابق قانون دوم ترمودینامیک به تحلیل اکسرژی و پارامترهای مؤثر بر تلفات و بازدهی اکسرژی این خشک کن ترکیبی پرداخته شده است. در آزمایش ها اثر سه دمای هوای ورودی 50، 60، 70 درجه سلسیوس به خشک کن و سه ضخامت بستر 4، 6، 8 سانتی متر در طبقه پایین که بستر سیال است و دو ضخامت 6، 8 سانتی متر در طبقه بالایی که بسترثابت است، بررسی شده است. نتیجه ها نشان داد تلفات اکسرژی طبقه بالایی کمتر و بازدهی اکسرژی آن بیشتر از طبقه پایین می باشد. همچنین افزایش ضخامت طبقه پایین سبب افزایش تلفات و کاهش بازده ی اکسرژی طبقه بالا می شود درحالی که افزایش ضخامت طبقه بالایی موجب کاهش تلفات و افزایش بازده ی طبقه پایین می شود.
https://www.nsmsi.ir/article_6685_2517e151088afb20830ee1daa3af48ec.pdf
2013-07-23
47
55
اکسرژی
انرژی
بستر ثابت
بستر سیال
خشک کن
وحید
ورطه پرور
vartehparvar@gmail.com
1
تهران، دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان، گروه فنی کشاورزی
LEAD_AUTHOR
محمد حسین
کیانمهر
2
تهران، دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان، گروه فنی کشاورزی
AUTHOR
اکبر
عرب حسینی
3
تهران، دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان، گروه فنی کشاورزی
AUTHOR
سید رضا
حسن بیگی
4
تهران، دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان، گروه فنی کشاورزی
AUTHOR
[1] Cengel A. Y., Boles M.A., “Thermodynamics an Engineering Approach”, 5th ed., p.442, McGraw-Hill College, Boston, (2006).
1
[2] پهلوانزاده، ح.؛ قائم مقامی، ف.، تعیین اثر تعداد سینیهای توزیع کننده ماده خشک شونده بر میزان بهینهسازی مصرف انرژی درخشک کن های بسترسیال، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، (4) 28، ص.81 (1388).
2
[3] Midilli A., Kucuk H., Energy and Exergy Analyses of Solar Drying Process of Pistachio, Energy, , p.539 (2003).
3
[4] Akpinar E.K., Energy and Exergy Analyses of Drying of Red Pepper Slices in A Convective Type Dryer, International Communication in Heat And Mass Transfer, 31, p. 1165 (2004).
4
[5] Ceylan I., Aktas M., Dogan H., Energy and Exergy Analysis of Timber Dryer Assisted Heat Pump, Applied Thermal Engineering, 27, p. 216 (2007).
5
[6] Aghbashlo M., Kianmehr, M. H., Arabhosseini A., Energy and Exergy Analyses of Thin-Layer Drying of Potato Slices in a Semi-Industrial Continuous Band Dryer, Drying Technology, 26(12), p. 1501 (2008).
6
[7] Nazghelichi T., Kianmehr M. K., Aghbashlo M., Thermodynamic Analysis of Fluidized Bed Drying of Carrot Cubes, Energy, 35(1), p. 4679 (2010).
7
[8] Corzo O., Bracho N., Vasquez, A., Pereira, A., Energy and Exergy Analysis of Thin Layer Drying of Coroba Slices, Journal of Food Engineering, 86, p.151 (2008).
8
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین حریم ایمن خطوط لوله انتقال گاز ترش به روش ارزیابی کمی ریسک
یکی از مهمترین روشهای انتقال گاز، استفاده از خطوط لوله میباشد. با توجه به اینکه گاهی خطوط لوله انتقال گاز در اطراف مناطق مسکونی گسترش یافته اند و در صورت بروز نشتی یا پارگی در این خطوط، امکان ایجاد خسارتهای جانی و مالی وجود دارد، ایمنی افراد ساکن در مناطق اطراف خطوط لوله انتقال از اهمیت زیادی برخوردار است و تأمین این ایمنی از مهمترین دغدغه های صنعت انتقال گاز است. در این مطالعه، چگونگی تعیین حریم ایمنی خطوط لوله انتقال گاز ترش، که با توجه به پخش احتمالی گاز سمی هیدروژن سولفید در محیط، نسبت به خطوط لوله گاز شیرین خطرناک تر است، مورد بررسی قرار گرفته است. به منظور تحلیل و تعمیم نتیجه های به دست آمده، یک خط لوله انتقال گاز ترش در استان بوشهر مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از نرم افزار PHAST RISK و با توجه به روش ارزیابی کمی ریسک، حریم این خط لوله، در چهار ضخامت گوناگون، تعیین و مشخص شد که تأثیر 2 میلی متر افزایش یا کاهش در ضخامت لوله در تعیین حریم ایمن، میتواند حدود 60 متر و یا بیشتر باشد. این در حالی است که روشهای گذشته تأثیر ضخامت لوله را لحاظ نمی کردند.
https://www.nsmsi.ir/article_6714_01b71b46d744b9e45c049786aa8dd4b6.pdf
2013-07-23
57
71
خط لوله
گاز ترش
حریم ایمن
مجتبی
باقری
1
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
AUTHOR
ناصر
بدری
2
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
AUTHOR
داود
رشتچیان
rashtchian@sharif.edu
3
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
LEAD_AUTHOR
هوشنگ
اقبالیان
4
تهران، شرکت ملی گاز ایران، گروه تدوین استانداردهای ایمنی و بهداشت محیط زیست
AUTHOR
[1] Hopkins P., Fletcher R., Palmer-Jones R., "A Method for the Monitoring and Management of Pipeline Risk – A Simple Pipeline Risk Audit (SPRA)", Andrew Palmer and Associates, UK, (1999).
1
[2] "Steel Pipeline for High Pressure Gas Transmission", The Institution of Gas Engineering, London, IGE/TD/1 Edition 3, (1993).
2
[3] Jo Y.D., Ahn B.J., Analysis of Hazard Areas Associated with High-Pressure Natural-Gas Pipelines, Journal of Loss Prevention in the Process Industries, 15, p. 179 (2002).
3
[4] Joaquim Casal, "Evaluation of the Effects and Consequences of Major Accidents in Industrial Plants", Industrial Safety Series, Elsevier, UK, 8 (2008).
4
[5] رفیعی، احمد؛ وطنی، علی؛ "حریم ایمن خط لوله انتقال گاز ترش عسلویه ـ آغاجاری" دومین همایش ملی مهندسی ایمنی و مدیریت HSE دانشکده مهندسی شیمی و نفت دانشگاه صنعتی شریف 16-14 اسفند (1386).
5
[6] American National Standards Institute Standard: "Z37.2-1972. Acceptable Concentrations of Hydrogen Sulfide", John Wiley, New York (1998).
6
[7] دستورالعمل ارزیابی اثرهای محیط زیستی خطوط لوله انتقال نفت و گاز، معاونت امور مهندسی و ساخت داخل، (1386).
7
[8] Ukopa Pipeline Fault Database, "4th Report of the UKOPA Fault Database Management Group, Advantica Report Reference: R 8099 (2005).
8
[9] Guidelines for Consequence Analysis of Chemical Releases", CCPS, Effect Models, American Institute of Chemical Engineers (1999).
9
[10] Hopkins ph., Goodfellow G., Ellis R., Haswell J., Jackson N., "Pipeline Risk Assessment: New Guidelines", Penspen Integrity Virtual Library, (2009).
10
ORIGINAL_ARTICLE
شبیهسازی کامپیوتری مدارهای خردایش کلینکر کارخانه سیمان اردبیل
کاربرد آسیاهای لولهای چنداطاقکی در مدار بسته با یک جدا کننده هوایی تجربهای بسیار معمول برای خردایش کلینکر در کارخانههای سیمان است. کارخانه سیمان اردبیل که فراورده ی آن سیمان پوزولانی میباشد نیز از چنین مدارهایی برای خردایش مخلوط کلینکر، پوزولان و گچ با درصدهای معین، برای تولید سیمان استفاده میکند. برای شبیهسازی مدارهای آسیاکنی سیمان این کارخانه نمونههای بسیاری از جریانهای موجود در مدارها برداشته شد. همچنین از داخل آسیاها از نقطه هایی با فاصله های ثابت روی محور آسیاها نمونهبرداری شد. سپس دانهبندی نمونهها با استفاده از تجزیه سرندی و پراشسنجی لیزری به دست آمد و به همراه شدت جریانهای گوناگون موازنه جرم شدند. اندیس کار باند و تابع شکست نمونهی بار ورودی به آسیا (مخلوط کلینکر، پوزولان و گچ) در آزمایشگاه تعیین شد. از این دادهها برای واسنجی مدلهای مورد استفاده در شبیهسازی استفاده شد. برای شبیهسازی مدارها از نرمافزار (BMCS)Bsed Modular Comminution Simulator استفاده شد که می تواند مدارهای گوناگون خردایش را شبیهسازی کند. در این مقاله، مدلهای ریاضی آسیای گلولهای و منحنی جدایش برای شبیهسازی آسیاهای لولهای و مدل منحنی جدایش برای شبیهسازی شبکه های میانی و جداکننده هوایی به کار گرفته شدند. برنامه BMCSد ر شبیهسازی آسیای گلولهای از مدل موازنه جمعیت برای توصیف ریاضی فرایند شکست و مدل مخازن به دنبال هم برای توصیف ریاضی توزیع زمان اقامت و در شبیهسازی شبکه های میانی و جداکننده هوایی از مدل وایتن برای توصیف ریاضی منحنی جدایش استفاده میکند. پارامترهای مدل وایتن نیز با استفاده از جعبه ابزار الگوریتم ژنتیک نرمافزار MATLAB تعیین شد. همخوانی نزدیک نتیجه های شبیهسازی و دادههای واقعی نشان دهنده دقت نمونهبرداری، اعتبار مدلهای مورد استفاده و واسنجی آنها و صحت پیشبینیها توسط شبیهساز است.
https://www.nsmsi.ir/article_6715_1a33a28e28e48bf6a64247c4bc1f551b.pdf
2013-07-23
73
81
آسیای لولهای
مدلسازی و شبیهسازی
کارخانه سیمان اردبیل
BMCS
مدل وایتن
اکبر فرزانگان
فرزانگان
farzanegan@ut.ac.ir
1
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی معدن، صندوق پستی 4563 ـ 11155
LEAD_AUTHOR
ابراهیم
قاسمی اردی
2
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی معدن، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
علی رضا
ولیان
3
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی، گروه معدن
AUTHOR
وحید
حسن زاده
4
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی معدن، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
[1] Özer C.E., Ergün S.L.A., Benzer H., Modeling of the Classification Behavior of the Diaphragms Used in Multi-Chamber Cement Mills, International Journal of Mineral Processing, 80(1), p. 58 (2006).
1
[۲] فرزانگان، اکبر؛ مدلسازی ریاضی و شبیهسازی کامپیوتری آسیاهای لولهای چندخانهای، گزارش طرح پژوهشی، دانشگاه کاشان (۱۳۸۳).
2
[3] Farzanegan A., Valian A., Simulation of Cement Grinding Circuits by BMCS, Proc. of International Mining Congress, October, 18-21, Tehran, Iran (2010).
3
[4] Farzanegan A., "Knowledge-Based Optimization of Mineral Grinding Circuits", Ph.D. Thesis, Department of Mining and Metallurgical Engineering, McGill University, Montreal, Canada (1998).
4
[5] Benzer H., Ergun L., Öner M., Lynch A.J., Simulation of Open Circuit Clinker Grinding, Minerals Engineering, 14(7), p. 701 (2001).
5
[6] Genç Ö., Benzer A.H., Horizontal Roller Mill (Horomill) Application Versus Hybrid HPGR/Ball Milling in Finish Grinding of Cement, Minerals Engineering, 22(15), p. 1344 (2009)
6
[7] Dundar H., Benzer H., Aydoğan N.A., Altun O, Toprak A.N., Ozcan A., Eksi D., Sargın A., Simulation Assisted Capacity Improvement of Cement Grinding Circuit: Case Study, Cement Plant, Minerals Engineering, 24(3-4), p. 205 (2011).
7
[8] Aydoğan N.A., Benzer H., Comparison of the Overall Circuit Performance in the Cement Industry: High Compression Milling vs. Ball Milling Technology. Minerals Engineering, 24(3-4), p. 211 (2011).
8
[9] Altun O., Benzer H., Dundar H., Aydoğan N.A., Comparison of Open and Closed Circuit HPGR Application on Dry Grinding Circuit Performance, Minerals Engineering, 24(3-4), p. 267 (2011).
9
[10] Napier-Munn T.J., Morrell S., Morrison R.D., Kojovic T., “Mineral Comminution Circuits; Their Operation and Optimisation”, JKMRC Monograph Series in Mining and Mineral Processing, No. 2, Jullius Kruttschnitt Mineral Research Center, Australia (1996).
10
[11] Lynch A.J., Öner M., Benzer H., Simulation of a Closed Cement Grinding Circuits, ZKG International, 10, p. 560 (2000).
11
[۱۲] یوسفی، علیاصغر؛ فرزانگان، اکبر؛ ایراننژاد، مهدی؛ معرفی نرمافزار BFDS برای تعیین تابع شکست مواد معدنی؛ مجموعه مقالات سومین کنفرانس دانشجویی مهندسی معدن، دانشگاه صنعتی امیرکبیر (۱۳۸۱).
12
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه عملکرد سامانه تلفیقی راکتور زیست فیلمی با بستر متحرک مجهز به جدا کننده غشایی،با راکتور زیست فیلمی با بستر متحرک معمولی (MBBR)
در این پژوهش کارایی سامانه تلفیقی راکتور زیست فیلمی با بستر متحرک مجهز به جدا کننده غشایی، با راکتور زیست فیلمی با بستر متحرک معمولی مقایسه شد. آزمایشها بر روی دو راکتور با مدیای KMTبا حجم مؤثر 30 لیتر، یکی با غشا و دیگری بدون غشا انجام شد. حجم مدیا 40 درصد بوده و از یک غشای میکروفیلتراسیون از نوع الیاف تو خالی استفاده شد. به منظور رشد فیلم زیستی بر روی حامل ها، راکتورها به مدت دو ماه به صورت ناپیوسته مورد بهره برداری قرار گرفتند. پساب مصنوعی مورد استفاده مخلوطی از ملاس و برخی نمک ها به عنوان منبع مغذی بود که در سه مقدار CODمتفاوت (500 ، 1000و2000 میلی گرم در لیتر) و در سه زمان ماند گوناگون (10، 15و20 ساعت) و در نتیجه در بار آلی 8 /4 - 6 /0 کیلوگرم بر متر مکعب در روز بر راکتورها اعمال می شد. بازده حذف COD برای خروجی غشا 98-92 درصد، برای فرایند زیستی داخل راکتور 96-89 درصد و برای راکتور زیستی بستر متحرک معمولی 96-87 درصد به دست آمد. میزان SS یا توده میکروبی معلق نیز از 4000 میلی گرم در لیتر به 9230 میلی گرم در لیتر برای راکتور دارای غشا و 2450 میلی گرم در لیتر برای راکتور زیستی بستر متحرک معمولی رسید.
https://www.nsmsi.ir/article_6716_045f8454296be63c2fc23646d15ba7a8.pdf
2013-07-23
83
91
راکتور زیست فیلمی با بستر متحرک
راکتور زیستی غشایی
غشای الیاف توخالی
حذف اکسیژن مورد نیاز شیمیایی
بهاره
مشتاق
baharemoshtagh@gmail.com
1
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت، صندوق پستی 9465 ـ 11365
LEAD_AUTHOR
سید مهدی
برقعی
mborghei@sharif.ir
2
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت، صندوق پستی 9465 ـ 11365
AUTHOR
الهام
اشرفی
elham.ashrafi1985@gmail.com
3
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت، صندوق پستی 9465 ـ 11365
AUTHOR
جلیل
شادبهر
4
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت، صندوق پستی 9465 ـ 11365
AUTHOR
[1] Davies W.J., Le M.S., Heath C.R., Intensified Activated Sludge Pprocess with Submerged Membrane Microfiltration, Water Sci. Technol., 38 (4–5), p. 421(1998).
1
[2] Simon Judd," The MBR Book, Principles and Applications of Membrane Bioreactors in Water and Wastewater Treatment", Elsevier, Oxford, )2006).
2
[3] Stephenson T., Judd S., Jefferson B., Brindle K., "Membrane Bioreactor for Wastewater Treatment", IWAPublishing, UK, (2000).
3
[4] Odegard H., Rusten B., Westrum T., A New Moving Bed Biofilm Reactor - Application and Results, Wat. Sci. Tech., 29 (10-11), p. 157 (1994).
4
[5] Aygun A., Nas B., Berktay A., Influence of High Organic Loading Rates on COD Removal and Sludge Production in Moving Bed Biofilm Reactor, Environmental Engineering Science, 25 (9), p.1311 (2008).
5
[6] Rusten B., Upgrading to Nitrogen Removal with KMT Moving Bed Biofilm Reactor, Wat. Sci. Tech., 29 (12), p. 185 (1994).
6
[7] Metcalf & Eddy "Wastewater Engineering, Treatment, Disposal, and Reuse" Revised by George Tchobanoglouse, McGrow-Hill, Fourth edition, (2003).
7
[8] Rusten B., McCoy M., Proctor R., Siljudalen J.G., The Innovative Moving Bed Biofilm Reactor/Solids Contact Reaeration Process for Secondary Treatment of Municipal Wastewater, Water Environment Research, 70 (5), p. 1083 (1998).
8
[9] Borghei S.M., Hosseini S.H., The Treatment of Phenolic Waste Water Using a Moving Bed Biofilm Reactor, Process Biochemistry, 39, p. 1177 (2004)
9
[10] APHA, AWWA and WPCF, "Standard Method for the Examination Water and Waste Water", Washington DC, American Public Health Association, USA (1998).
10
ORIGINAL_ARTICLE
بهینه سازی شرایط کشت باکتری اشرشیا کولی برای اصلاح تولید قطعه C-D نوترکیب باکتریورودوپسین
در بررسی حاضر، بخش CDاز پروتئین باکتریورودوپسین (BR) در اشرشیاکولی نوترکیب بیان شد. ژن موتانت BRبا در نظر گرفتن کدون مورد استفاده در اشرشیاکولی ساخته شد. ژن ساخته شده در پلاسمید بیانی pET21a+ در محل های برش Nde I وHind III کلون شده و تحت کنترل پیشبر T7 با موفقیت بیان شد. پروتئین بیان شده با SDS PAGE تجزیه شد. اثر دما (A)، زمان القا (B)و زمان فرایند پس از القا (C) روی بازده ی میزان بیان پروتئین ( میزان فراورده بر واحد جرم خشک سلول) با استفاده از تجزیه های جدول Yates غربال گری شد. سه عامل A ، B و C مهم بودند و با روش تاگوچی بهینه شدند. شرایط بهینه عبارتند از: دما oC 37، زمان القا در 7/0OD600= و زمان فرایند پس از القا 4 ساعت. همچنین، تولید پیش بینی شده پروتئین در شرایط بهینه، 54 /21% از کل پروتئین سلولی بود. با استفاده از شرایط بهینه به دست آمده، تأثیر افزودن اسیدهای آمینه روی میزان بیان بخش CD و ترکیب باکتریورودوپسین و رشد باکتری در اشرشیاکولی با استفاده از محیط کشت M9 مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل جدول Yatesنشان داد که اسیدهای آمینه آلانین، ترئونین و لیوسین دارای اثر بیشتری روی بیان پروتئین بودند و برای افزودن به محیط کشت در فرمانتور در دو سطح گوناگون انتخاب شدند. نتیجه ها نشان دادند که افزودن اسیدهای آمینه باعث افزایش بازده ی تولید پروتئین مورد نظر می شود، اما تأثیر ناچیزی روی رشد باکتری دارد.
https://www.nsmsi.ir/article_6752_223f810b1866ba4169b465cb8ca42f0f.pdf
2013-07-23
93
101
اشرشیا کولی
باکتریورودوپسین
قطعه C-D
بهینه سازی
پروتئین نوترکیب
سیروان خوانچهزر
خوانچه زر
1
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
سمیره
هاشمی نجف آبادی
s.hashemi@modares.ac.ir
2
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
LEAD_AUTHOR
جعفر
محمدیان موسی آبادی
3
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
رسول
خلیل زاده
4
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
سمانه
اسفندیار
5
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
[1] Jong H.C., Ki C.K., Sang Y.L., Production of Recombinant Proteins by High Cell Density Culture of Escherichia coli, Chem Eng Sci., 61, p.876 (2006).
1
[2] Baneyx F., Recombinant Protein Expression in E.coli, Curr. Opin. Biotechnol., 10, p.411 (1999).
2
[3] Morten L.C., Niels T.E., Growth and Proton Exchange in Recombinant Escherichia coli BL21, Enzyme Microb. Technol., 31, p. 566 (2002).
3
[4] Jin Y., Girshevitz O., Friedman N., Ron I., Cahen D., Sheves M., Covalent Attachment of Bacteriorhodopsin Monolyer to Bromo-terminated Solid Supports: Preparation, Characterization, and Protein Stability, Chem Asian J., 3, p.1146 (2008).
4
[5] Luneburg J., Widmann M., Dathe M., Marti T., Secondary Structure of Bacteriorhodopsin Fragments, J. Biol. Chem., 273, p.28822 (1998).
5
[6] Nekrasova O.V., Wulfson A.N., Tikhonov R.V., Yakimov S.A., Simonova T.N., Tagvey A.I., Dolgikh D.A., Ostrovsky M.A., Kirpichnikov M.P., A New Hybrid Protein for Production of Recombinant Bacteriorhodopsin in Escherichia Coli, J. Biotechnol., 147, p.145 (2010).
6
[7] Xu J., Bhattacharya P., Varo G., Monolithically Integrated Bacterio- rhodopsin/semi-conductor Opto-electronic Integrated Circuit for a Bio-photoreceiver, Biosens Bioelectron., 19, p.885 (2004).
7
[8] Pompejus M., Friedrich K., Teufel M., Fritz H.J., High-Yield Production of Bacteriorhodopsin via Expression of a Synthetic Gene in Escherichia coli, Eur. J. Biochem., 211, p. 27 (1993).
8
[9] Lee S.Y., Chang H.N., Um Y.S., Hong S.H., Bacteriorhodopsin Production by Cell Recycle Culture of Halobacterium Halobium, Biotechnol Lett., 20, p.763 (1998).
9
[10] Xu J., Stickrath A.B., Bhattacharya P., Nees J., Varo G., Hillebrecht J.R., Ren L., Birge R.R., Direct Measurement of the Photoelectric Response Time of Bacteriorhodopsin via Electro-Optic Sampling, Biophys. J., 85, p.1128 (2003).
10
[11] Walter J., Greenfield D., Liphardt J., Potential of Light-Harvesting Proton Pumps for Bioenergy Application, Curr. Opin. Biotechnol., 21, p.265 (2010).
11
[12] Oren A., Industrial and Environmental Applications of Halophilic Microorganisms, Environ. Technol., 31, p.825 (2010).
12
[13] Marti T., Refolding of Bacteriorhodopsin from Expressed Polypeptide Fragments, J. Biol. Chem., 273, p.9312 (1998).
13
[14] Santosh O., Ramchuran O.H., Eva, N.K., Effect of Postinduction Nutrient Feed Composition and Use of Lactose as Inducer During Production of Thermostable Xylanase in E.scherichia coli Glucose-limited Fed-batch Cultivations, J. Biosci. Bioeng., 99, p.477 (2005).
14
[15] Yee L., Blanch H.W., Defined Media Optimization for Growth of Recombinant Escherichia coli, Biotechnol Bioeng., 41, p.221 (1993).
15
[16] Khalilzadeh R., Shojaosadati S.A., Bahrami A., Maghsoudi N.,Fed-batch Cultivation of Recombinant Escherichia coli Producing Human Interferon-γ under Controlled Specific Growth Rate, Iran J Biotechnol., 2, p.113 (2004).
16
[17] Shojaosadati S.A., Varedi Kolaei S.M., Babaeipour V., Farnoud A.M., Recent Advances in High Cell Density Cultivation for Production of Recombinant Protein, Iran. J. Biotechnol., 6, p.63 (2008).
17
[18] Sandén A.M., Prytz I., Tubulekas I., Förberg C., Le H., Hektor A., Neubauer P., Pragai Z., Harwood C., Ward A., Picon A., De Mattos J.T., Postma P., Farewell A., Nyström T., Reeh S., Pedersen S., Larsson G., Limiting Factors in Escherichia coli Fed-Batch Production ofRecombinant Proteins, Biotech Bioeng., 81, p. 158 (2003).
18
ORIGINAL_ARTICLE
بهینه سازی تولید سورفکتین با استفاده از باکتری Bacillus subtilis NLIM 0110 درون راکتور زیستی لرزان
در این پژوهش، تولید بیوسورفکتانت سورفکتین با استفاده از باکتری Bacillus subtilis NLIM 0110 مورد مطالعه قرار گرفت. این باکتری از خاک یک منطقه کشاورزی ایران جدا شده بود. شرایط بهینه برای تولید سورفکتین در مقیاس ارلن برابر rpm250و°C37 به دست آمد. در این شرایط بهینه، بیش ترین مقدار تولید زیست توده و سورفکتین در ارلن به ترتیب به g/L 4و g/L 8 /1 رسید. بازده سورفکتین روی بیومس Yp/x (g/g)، بازده سورفکتین روی ساکاروز Yp/s (g/g) و نرخ کل تولید سورفکتین (mg/l. h)Y به ترتیب 45/0 ، 18/0 و 30 به دست آمد. نتیجه ها همچنین نشان داد برای این میکروارگانیسم، تولید سورفکتین وابسته به رشد باکتری است. سورفکتین تولید شده توانست فعالیت سطحی خوبی از خود نشان دهد به طوری که کشش سطحی از mN/m 70 به مقدار mN/m 25 رسید. بنابراین، بیوسورفکتانت تولیدی را می توان برای کاربردهای صنعتی پیشنهاد داد.
https://www.nsmsi.ir/article_6753_283b734c58ce91a0165e5955d9bcba38.pdf
2013-07-23
103
109
بیوسورفکتانت
باسیلوس سابتیلیس
کشش سطحی
سورفکتین
بهینه سازی
حسین
امانی
hosn1_amani@yahoo.com
1
بابل، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، دانشکده مهندسی شیمی
LEAD_AUTHOR
فرزانه
شاهمیرزایی
2
تهران، دانشگاه تهران، دانشکده مهندسی شیمی
AUTHOR
[1] Sen R., Biotechnology in Petroleum Recovery: The Microbial EOR, Progress in Energy and Combustion Science, 34, p. 714 (2008).
1
[2] راشدی ح.، جمشیدی ا.، مظاهری اسدی م.، بنکدار پور ب.، بررسی تولید رامنولیپید توسط میکروارگانیسم سودوموناس آرجینوزا جدا شده از مخازن نفتی، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، (1) 25، ص. 25 (1385)
2
[3] امینی ف.، صمدی ن.، هرانده م.، نقدی م.، شریفان ان.، بررسی شرایط تولید رامنولیپید حاصل از سویه های مختلف سودوموناس آرجینوزا، نشریه علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران، 1، ص. 33 (1388).
3
[4] Carrillo P.G., Mardaraz C., Pitta-Alvarez S.I., Giulietti A.M., Isolation and Selection of Biosurfactant-Producing Bacteria, World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2, p.82 (1996).
4
[5] Desai J. D, Banat I. M., Microbial Production of Surfactants and Their Commercial Potential, Microbio. Mol. Biol., 61, p. 47 (1997).
5
[6] Sim L., Ward O., Li Z.Y., Production and Characterization of a Biosurfactant Isolated from Pseudomonas aeruginosa UW-1, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 19, p. 232 (1997).]
6
[7] Abu-Ruwaida A.S., Banat I.M., Haditirto S., Isolation of Biosurfactant Producing Bacteria, Product Characterization and Evaluation, Biotechnology, 2, p.315 (1991).
7
[8] Müller M.M., Hörmann B., Syldatk C., Hausmann R., Pseudomonas aeruginosa PAO1 as a Model for Rhamnolipid Production in Bioreactor Systems, Appl. Microbiol. Biotechnol., 87, p. 167 (2010).
8
[9] امانی ح.، بررسی فرایند ازدیاد برداشت میکروبی نفت با بیوسورفکتنتها، پایان نامه دکتری، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، (1389).
9
[10] Amani H., Mehrnia M.R., Haghighi M., Sarrafzadeh M.H., Soudi M.R., Scale up and Application of Biosurfactant from Bacillus subtilis in Enhanced Oil Recovery, Applied Biochemistry and Biotechnology, 162 , p.510 (2010).
10
[11] Chen C.Y., Baker S.C., Darton R.C., Batch Production of Biosurfactant with Foam Fractionation, Chem. Technol. Biotechnol., 81, p. 1923 (2006).
11
[12] Paolo C., paola C., Method of Producing Surfactin with the Use of Mutant of Bacillus subtilis, USP 5,227,294, (1993).
12
[13] Veenandig N.K., Gowthaman M.K., Karanth N.G.K., Scale up Studies for the Production of Bioosurfactant in Packed Column Bioreactor, Bioprocess Engineering, 22, p. 95 (2000).
13
[14] Davis D.A., Lyncha H.C., Varley J., The Application of Foaming Recovery of Surfactin from B. subtilis ATCC 21332 Cultures, Enzyme Microbiol. Technol., 28, p. 346 (2001).
14
[15] Yeh M.S., Wei Y.H., Chang J.S., Bioreactor Design for Enhanced Carrier-assisted Surfactin Production with Bacillus subtilis, Process Biochemistry, 41, p. 1799 (2006).
15
[16] Joshi S., BharuchaC., Jha S., Yadav S., Nerurka A., Desai A.J., Biosurfactant Production Using Molasses and Whey under Thermophilic Conditions, Bioresource Technology, 99, p. 195 (2008).
16
[17] Nasr S., Soudi M.R., Mehrnia M.R., Sarrafzadeh M.H.,Characterization of Novel Biosurfactant Producing Strains of Bacillus spp. Isolated from Petroleum Contaminated Soil, Iranian Journal of Microbiology, 1, p. 54 (2009).
17
[18] Youssef N.H., Duncan K.E., Nagle D.P., Savage K.N., Knapp R.M., McLnerney M.J., Comparison of Methods to Detect Biosurfactant Production by Diverse Microorganisms, J.of Microbiol. Meth., 56, p.339 (2004).
18
[19] Lin S.C., Recovery and Purification of the Lipopeptide Biosurfactant of Bacillus subtilis by Ultrafiltration, Biotechnol. Techniques, 11, P. 413 (1997).
19
[20] Cooper D.G., Macdonald C.R., Duff S.F.B., Kosaric N., Enhanced production of Surfactin from Bacillus subtilis by Continuous Product Removal and Metal Cation Additions, Appl. Environ. Microbiol. 42, p.408 (1981).
20
[21] Valter P.J., Lipopeptides, An Attractive Class of Microbial Surfactants, Prog. Colloid. Polym. Sci. 72, p. 12 (1986).
21