ORIGINAL_ARTICLE
اندازه گیری و مدل سازی تعادل فازی سامانههای دو جزئی کربن دی اکسید ـ تولوئن و کربن دی اکسید ـ اتانول در فشارهای بالا برای تعیین شرایط بهینه تولید ریز ذرات جامد در فرایند گاز ـ ضد حلال
در این پژوهش دستگاه تعادل فازی گاز- مایع در فشار بالا طراحی و ساخته شد و با استفاده از آن داده های حلالیت کربن دی اکسید در حلالهای تولوئن و اتانول در بازهی دمای K 15/318-15/298 و تا فشار bar78 اندازه گیری شد. داده های به دست آمده نشان می دهد که حلالیت کربن دی اکسید در هر دو حلال با افزایش فشار افزایش یافته و با افزایش دما، کاهش می یابد. داده های حلالیت به دست آمده با استفاده از معادله حالتهای پنگ- رابینسون و سواو- ردلیش- کوانگ و با قوانین اختلاط واندروالس و هوران- ویدال مدل سازی شد و مؤلفههای تنظیم شونده این مدلها به همراه خطای هر مدل به دست آمد. مشخص شد که مدل SRK-HV با خطای متوسط %52/2 برای سامانه کربن دی اکسید ـ تولوئن در چهار دمای آزمایش شده و خطای متوسط %79/3 برای سامانه کربن دی اکسید ـ اتانول در سه دمای آزمایش شده، مناسب ترین مدل در میان سایر مدلهای استفاده شده در پژوهش می باشد. میانگین خطای معادله حالت سواو- ردلیش- کوانگ در همه دماها و فشارهای آزمایش شده %95/4 و برای معادله حالت پنگ رابینسون %15/5 است. همچنین بررسی منحنی انبساط حجمی نسبی حلالهای تولوئن و اتانول در دماها و فشارهای گوناگون نشان می دهد که دمای K 15/298 فشار حدود bar57 مناسب ترین شرایط عملیاتی برای انجام فرایند گاز- ضدحلال با استفاده از حلالهای تولوئن و اتانول می باشد.
https://www.nsmsi.ir/article_7126_e25cf95299a12fbf64861da76b394468.pdf
2012-01-21
1
8
حلالیت
کربن دی اکسید
انبساط حجمی
معادله حالت
تعادل فازی
حسن
پهلوان زاده
pahlavzh@modares.ac.ir
1
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی
LEAD_AUTHOR
حمید
بخشی زرین آبادی
2
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی
AUTHOR
[1] Matson D.W., Fulton J.L., Petersen R.C., Smith R.D., Rapid Expansion of Supercritical Fluid Solutions: Solute Formation of Powders, Thin Film and Fibers, Ind. Eng. Chem. Res., 26, p. 2298 (1987).
1
[2] Chattopadhyay P., Gupta R.B., Production of Antibiotic Nanoparticles Using Supercritical CO2 as Antisolvent with Enhanced Mass Transfer, Ind. Eng. Chem. Res., 40, p. 3530 (2001).
2
[3] Kikic I., Lora M., Bertucco A., Thermodynamic Analysis of Three Phase Equilibria in Binary and Ternary Systems for Applications in Rapid Expansion of a Supercritical Solution (RESS), Particles from Gassaturated Solutions (PGSS) and Supercritical Antisolvent Crystallization (SAS), Ind. Eng. Chem. Res., 36, p. 5507 (1997).
3
[4] Cocero M.J., Ferrero S., Crystallization of â-Carotene by a GAS Process in Batch: Effect of Operating Parameters, J. Supercrit. Fluids, 22, p. 237 (2002).
4
[5] Kalogiannis C.G., Eleni P., Panayiotou C.G., Production of Amoxicillin Microparticles by Supercritical Antisolvent Precipitation, Ind. Eng. Chem. Res., 44, p. 9339 (2005).
5
[6] de la Fuente J.C., Peters C.J., de Swaan Aronsqq J., Volume Expansion in Relation to the Gas Antisolvent Process, J. Supercrit. Fluids, 17, p. 13 (2000).
6
[7] Kordikowski A., Schenk A.P., Van Nielen R.M., Peters C.J., Volume Expansions and Vapor- Liquid Equilibria of Binary Mixtures of a Variety of Polar Solvents and Certain Near-Critical Solvents, J. Supercrit. Fluids, 8, p. 205 (1995).
7
[8] Prausnitz J.M., Benson P.R., Solubility of Liquids in Compressed Hydrogen, Nitrogen and Carbon Dioxide, AIChE J., 5, p. 161 (1959).
8
[9] Wu W., Ke J., Poliakoff M., Phase Boundaries of CO2 + Toluene, CO2 + Acetone, and CO2 + Ethanol at High Temperatures and High Pressures, J. Chem. Eng. Data, 51, p. 1398 (2006).
9
[10] Nemati Lay E., Taghikhani V., Ghotbi C., Measurement and Correlation of CO2 Solubility in the Systems of CO2 + Toluene, CO2 + Benzene, and CO2 + n-Hexane at Near-Critical and Supercritical Conditions, J. Chem. Eng. Data., 51, p. 2197 (2006).
10
[11] Peng D.Y., Robinson D.B., A New Two-Constant Equation of State, Ind. Eng. Chem. Fundam., 15, p. 59 (1976).
11
[12] Soave G., Equilibrium Constants From a Modified Redlich- Kwong Equation of State, Chem. Eng. Sci., 27, p. 1197 (1972).
12
[13] Prausnitz J.M., Rüdiger N.L., Gomes de Azevedo E., "Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria", 3 rd, Prentice-Hall, (1999).
13
[14] Huron M.J., Vidal J., New Mixing Rules in Simple Equations of State for Representing Vapor-Liquid Equilibria of Strongly Non-Ideal Mixtures, Fluid Phase Equilib., 3, p. 255 (1979).
14
[15] Reno H., Prausnitz J.M., Local Compositions in Thermodynamics Excess Functions for Liquid Mixtures, AIChE Journal, 14, p. 135 (1968).
15
[16] Fink S.D., Hershey H.C., Modeling the Vapor-Liquid Equilibria of 1,1,1-Trichloroethane+Carbon Dioxide and Toluene + Carbon Dioxide at 308, 323 and 353 K, Ind. Eng. Chem. Res., 29, p. 295 (1990).
16
[17] Jennings D.W., Lee R.J., Teja A.S., Vapor-Liquid Equilibria in the Carbon Dioxide + Ethanol and Carbon Dioxide + 1-Butanol Systems, J. Chem. Eng. Data., 36, p. 303 (1991).
17
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر ریزساختار آهک بر مدل سازی واکنش احیای هیدورژنی مولیبدن دی سولفید
نفوذ و واکنش گاز هیدروژن، در قرصی متشکل از ذرات مولیبدن دی سولفید و آهک، هر دو نقشی تعیین کننده در فرایند احیای مولیبدن دی سولفید دارند. در این مقاله یک مدل ریاضی برای شبیه سازی واکنش گاز ـ جامد متوالی احیای هیدروژنی مولیبدن دی سولفید در نزدیکی آهک ارایه شده است که در آن نقش این دو عامل، نفوذ و واکنش، بررسی شده است. معادلات موازنه مول و انرژی برای به دست آوردن توزیع غلظت و دما درون قرص به صورت لحظه ای و مکانی حل شده اند. نتیجه های این مدل سازی بیانگر این مطلب است که غیر همدما فرض کردن واکنش تأثیری بر رفتار واکنش ندارد. نتیجه های به دست آمده از این مدل سازی انحراف نسبی از داده های تجربی دارد. دلیل این انحراف، عامل های فراوان تأثیر گذار بر این دسته از واکنش های گاز جامد غیر کاتالیستی، واکنش یک گاز با دو جامد، است که به طور گسترده در مقاله به این علتها پرداخته شده است. سرانجام با تطبیق نتیجه های مدل با داده های تجربی، مقدارهای جدیدی برای ضریب نفوذ مؤثر و ضریب برخورد واکنش به دست آمده که با به کار گیری این مقدارها، پیش بینی مدل به شکل مطلوبی به داده های تجربی نزدیک شده است. در مدل سازی واکنش از مدل گاز برای تشریح نفوذ گاز درون قرص استفاده شده است.
https://www.nsmsi.ir/article_7424_5321985df348de8e391f404f90f43e61.pdf
2012-01-21
25
41
مولیبدن
مولیبدن دی سولفید
آهک
ریزدانه
احیاء
تغییرات ساختاری
واکنش جانبی
بهادر
ابول پور
bahadorabolpor1364@yahoo.com
1
کرمان، دانشگاه شهید باهنر کرمان، بخش مهندسی شیمی، صندوق پستی 76175
AUTHOR
محمد مهدی
افصحی
afsahi@mail.uk.ac.ir
2
کرمان، دانشگاه شهید باهنر کرمان، بخش مهندسی شیمی، صندوق پستی 76175
LEAD_AUTHOR
مرتضی
سهرابی
3
تهران، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 15914
AUTHOR
[1] Kay H., “High-Temperature Refractory Metals”, Krivsky Edition, New York, Gordon and Breach, p.33 (1968).
1
[2] Habashi F., Dugdale R., The Reduction of Sulfide Minerals by Hydrogen in the Presence of Lime, Metall. Trans. B, 4, p. 1865 (1973).
2
[3] Padilla R., Ruiz M.C., Sohn H.Y., Reduction of Molybdenite with Carbon in the Presence of Lime, Metall. Mater. Trans. B, 28(2), p. 265 (1997).
3
[4] Mankhand T.R., Prasad P.M., Lime-Enhanced Hydrogen Reduction of Molybdenite, Metall. Mater. Trans. B, 13(2), p. 275 (1982).
4
[5] Ojeda M.W., Rivarola J.B., Quiroga O.D., Study on Chlorination of Molybdenum Trioxide Mixed with Carbon Black, Min. Eng., 15(8), p. 585 (2002).
5
[6] Djona M., Allain E., Gaballah I., Kinetics of Chlorination and Carbochlorination of Molybdenum Trioxide, Metall. Mater. Trans. B, 26(4), p. 703 (1995).
6
[7] Ford J.D., Fahim M.A., Kinetics of Cobalt Sulfide Reduction in the Presence of Calcium Oxide, Metall. Trans. B, 6, p. 461 (1975).
7
[8] Sohn H.Y., Won S., Hydrogen Reduction of Cu2S in the Presence of Lime, Trans. Inst. Min. Metall. C, 94, p. 140 (1985).
8
[9] ابول پور، بهادر؛ افصحی، محمد مهدی؛ مدلسازی احیای هیدورژنی دی سولفید مولیبدن در حضور آهک، دومین همایش ملی تحقیقات نوین در مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ماهشهر، 10 و 11 آذر (1389).
9
[10] ابول پور، بهادر؛ افصحی، محمد مهدی؛ سهرابی، مرتضی؛ تاثیرتغییر ساختار قرص و واکنش جانبی بر فرایند احیای هیدورژنی مولیبدن دی سولفید درحضور آهک، فصلنامه جداسازی و پدیده های انتقال، دانشگاه فردوسی مشهد، پذیرفته شده، (1390).
10
[11] ابول پور، بهادر؛ افصحی، محمد مهدی؛ مدلسازی احیای هیدورژنی سولفید مس در مجاورت آهک، اولین همایش ملی مس، پژوهشکده صنایع معدنی ـ دانشگاه شهید باهنر کرمان، 27 تا 30 اردیبهشت (1390).
11
[12] Sohn H.Y., Won S., Successive Gas-Solid reaction Model for the Hydrogen Reduction of Cuprous Sulfide in the Presence of Lime, Metall. Trans. B, 16, p. 645 (1985).
12
[13] ابول پور، بهادر؛ افصحی، محمد مهدی؛ تاثیر تغییر ساختار قرص و واکنش غیرهمدما بر فرایند احیای هیدورژنی سولفید مس در مجاورت آهک، اولین همایش ملی مس، پژوهشکده صنایع معدنی– دانشگاه شهید باهنر کرمان، 27 تا 30 اردیبهشت (1390).
13
[14] Afsahi, M.M., “Ph.D. Dissertation”, Amirkabir University of Technology, Tehran (2008).
14
[15] Bischoff, K.B., Accuracy of the Pseudo-Steady-state Approximation for Moving Boundary Diffu
15
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین مشخصههای هیدرودینامیکی بسترهای سیال سهفازی به کمک پایش نوسانهای ارتعاش
پایش نوسانهای ارتعاش بستر سیال سهفازی گاز ـ مایع ـ جامد، به عنوان روشی نوین در تعیین مشخصههای هیدرودینامیکی این گونه سامانهها مورد ارزیابی و آزمایش قرار گرفت. بستر سیال سهفازی مورد مطالعه، حاوی هوا، آب و شن به عنوان سه فاز عملیاتی بود که آب به صورت فاز پیوسته و هوا و ذرات شن به صورت فاز های گسسته اول و دوم در نظر گرفته شد. این نوع از بسترهای سیال که آب و هوا به صورت همسو و رو به بالا جریان داشته و فاز جامد از ابتدا درون بستر حضور دارد، به عنوان متداولترین حالت عملیاتی بسترهای سیال سهفازی در صنعت شناخته می شوند. بهمنظور مطالعه هیدرودینامیک چنین سامانه پیچیده ای، استفاده از ابزارها و روشهایی قابل اعتماد و تا حد امکان بدون مزاحمت برای پدیدههای درون بستر، حیاتی می باشد. تحلیل سری زمانی به دست آمده از ثبت نوسانهای ارتعاش بستر در ارتفاع 5 /13 سانتیمتری از توزیع کننده گاز ـ مایع، به منظور دستیابی به مشخصههای هیدرودینامیکی بستر سیال سهفازی ،در حوزه زمان (روشهای آماری)، به عنوان روشهای تحلیل متداول، و همچنین بهکمک میانگین فرکانس دوره نوسانها، بهعنوان روشی نوین در تحلیل اینگونه سامانهها انجام شد. نتیجه گرفته شد که انحراف معیار نوسانهای ارتعاش پوسته معیار خوبی برای تعیین تغییر رژیم کلی بستر بوده و تغییر شیب برجستگی نوسانهای ارتعاش، در نزدیکی شرایط کمترین سیالیت اتفاق میافتد. همچنین سرعت کمترین سیالیت با دقت دلخواهی، بهکمک میانگین نوسانهای دوره سیگنال ارتعاش بستر، تخمین زده شد. شرایط عملیاتی متناسب با تغییر الگوی بستر که بهکمک پایش نوسانهای ارتعاش به دست آمد، با یافته های تجربی تطابق خوبی داشته و نتیجه های کمترین سیالیت با جامعترین رابطه موجود در منابع مطالعاتی همخوانی بسیار خوبی داشت. سرانجام، پایش نوسانهای ارتعاش بستر، بهعنوان یک روش به طور کامل غیرتداخلی و نوین که آسیبی به هیدرودینامیک درون بستر نمیرساند، به عنوان روشی مؤثر در تعیین مشخصههای مهم هیدرودینامیکی بسترهای سیال سهفازی، معرفی میشود. نتیجه های این پژوهش به ویژه در راکتورهای صنعتی که در شرایط عملیاتی شدید از دما و/ یا فشار کار کرده و امکان دسترسی به درون آنها نمی باشد، بهآسانی قابل استفاده است.
https://www.nsmsi.ir/article_7425_eaa44575173bfa5d6b2f949d9ddad060.pdf
2012-01-21
43
53
بستر سیال سهفازی
هیدرودینامیک
نوسان ارتعاش
کمترین سیالیت
تحلیل آماری
امیر
شیخی
1
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه سیستمهای چند فازی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
رحمت
ستوده قره باغ
sotudeh@ut.ac.ir
2
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه سیستمهای چند فازی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
نوید
مستوفی
mostoufi@ut.ac.ir
3
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه سیستمهای چند فازی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
رضا
ضرغامی
rzarghami@ut.ac.ir
4
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه سیستمهای چند فازی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
محمد
محجوب جهرمی
5
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی مکانیک، آزمایشگاه مودال، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
[1] Fan L.S., “Gas-liquid-solid Fluidization Engineering,” In Butterworth Series in Chemical Engineering,” Butterworth Publishers, Boston, MA (1989)
1
[2] Charinpanitkul T., Limsuwan P., Chalotorn C., Sano N., Yamamoto T., Tongpram P., Wongsarivej P., Soottitantawat A., W. Tanthapanichakoon, Synergetic Removal of Aqueous Phenol by Ozone and Activated Carbon Within Three-Phase Fluidized-Bed Reactor, Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 16, p. 91 (2010)
2
[3] Nam W., Woo K., Han G.Y., Photooxidation of Anionic Surfactant (Sodium Lauryl Sulfate)
3
in a Three-Phase Fluidized Bed Reactor Using TiO2/SiO2 Photocatalyst, Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 15, p. 348 (2009).
4
[4] Hossain S.M., Anantharaman N., Das M., Anaerobic Biogas Generation from Sugar Industry Wastewaters in Three-Phase Fluidized Bed Bioreactor, Indian Journal of Chemical Technology., 16, p. 58 (2009).
5
[5] McKnight C.A., Hackman L.P., Grace J.R., Macchi A., Kiel D., Tyler J., Fluid Dynamic Studies in Support of an Industrial Three-Phase Fluidized Bed Hydroprocessor, The Canadian Journal of Chemical Engineering., 81, p. 338 (2003).
6
[6] Lin C.N., Wua S.Y., Chang J.S., Chang J.S., Biohydrogen Production in a Three-Phase Fluidized Bed Bioreactor Using Sewage Sludge Immobilized by Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer, Bioresource Technology., 100, p. 3298 (2009).
7
[7] Raju H.P., Hossain S.M., Anantharaman N., Das M., Biodesulphurization of Natural gas in a Three-phase Fluidized Bed Bioreactor Using Thiobacillus Dentrificans, Journal of scientific and industrial research., 68, p. 406 (2009)
8
[8] Sarrouh B.F., da Silva S.S., Evaluation of the Performance of a Three-Phase Fluidized Bed Reactor with Immobilized Yeast Cells for the Biotechnological Production of Xylitol, International Journal. Chemical Reactor Engineering, 6, Article A75 (2008).
9
[9] Ensuncho L., Cuenca M.A., Legge R.L., Removal of Aqueous Phenol Using Immobilized Enzymes in a Bench Scale and Pilot Scale Three-Phase Fluidized Bed Reactor, Bioprocess and Biosystems Engineering, 27, p. 185 (2005).
10
[10] Lohi A., Cuenca M.A., Anania G., Upreti S.R., Wan L., Biodegradation of Diesel Fuel-Contaminated Wastewater Using a Three-Phase Fluidized Bed Reactor, Journal of Hazardous Materials., 154, p. 105 (2008).
11
[11] Song P.S., Choi W.K., Jung C.H., Oh W.Z., Kang S.H., Kang Y.J., Characteristics of the Copper Recovery from Wastewater in Two- and Three-Phase Fluidized Bed Reactors, Industrial and Engineering Chemistry, 12, p. 98 (2006).
12
[12] Souza R.R., Bresolin I.T.L., Bioni T.L., Gimenes M.L., Dias-Filho B.P., The Performance of a Three-Phase Fluidized Bed Reactor in Treatment of Wastewater with High Organic Load, Brazilian Journal of Chemical Engineering, 21, p. 219 (2004).
13
[13] Epstein N., Three-Phase Fluidization: Some Knowledge Gaps, The Canadian Journal of Chemical Engineering, 59, p. 649 (1981).
14
[14] Muroyama K., Fan L.S., Fundamentals of. Gas-Liquid-Solid Fluidization, AIChE J., 31, p. 1 (1985).
15
[15] Fraguio M.S., Cassanello M.C., Larachi F., Limtrakul S., Dudukovic M., Classifying Flow Regimes in Three-Phase Fluidized Beds from CARPT Experiments, Chemical Engineering Science, 62, p. 7523 (2007).
16
[16] Mena P.C., Ruzicka M.C., Rocha F.A., Teixeira J.A., Drahos J., Effect of Solids on Homogeneous-Heterogeneous Flow Regime Transition in Bubble Columns, Chemical Engineering Science, 60, p. 6013 (2005).
17
[17] Fan,L.S., Yang G.Q., Lee D.J., Tsuchiya K., Luo X., Some Aspects of High-Pressure Phenomena of Bubbles in Liquids and Liquid-Solid Suspensions, Chemical Engineering Science, 54, p. 4681 (1999).
18
[18] Ermakova A., Ziganskin G.K., Slin'ko M.G., Hydrodynamics of a Gas-Liquid Reactor with a Fluidized Bed of Solid Matter, Theoretical Foundations of Chemical Engineering, 4, p. 84 (1970).
19
[19] Nacef S., Wild G., Laurent A., Scale Effects in Gas Liquid-Solid Fluidization, International Journal of Chemical Engineering, 32, p. 51 (1992).
20
[20] Mukherjee R.N., Bhattacharya P., Taraphdar D.K., “Fluidization and Its Applications,” ed. by Angelino, H., Couderc, J. P., Gibert, H., and C. Laguerie, 372, Cepadues-Editions, Toulouse (1974).
21
[21] Lee S.L.P., Soria A., de Lasa H.I., Evolution of Bubble Length Distributions in Three Phase Fluidized Beds, AIChE Journal, 36, p. 1763 (1990).
22
[22] Soda A., de Lasa H., Kinematic Waves and Flow Patterns in Bubble Columns and Three-Phase Fluidized Beds, Chemical Engineering Science, 47, p. 3403 (1992).
23
[23] Vince M.A., Lahey R.T.Jr., On the Development of an Objective Flow Regime Indicator, International Journal of Multiphase Flow, 8, p. 93 (1982).
24
[24] Matsui G., Automatic Identification of Flow Regimes in Vertical Two-phase Flow Using Differential Pressure Fluctuations, Nuclear Engineering and Design, 95, p. 221 (1986).
25
[25] Luewisuthichat W., Tsutsumi A., Yoshida K., Fractal Analysis of Particle Trajectories in Three-Phase Systems, Transactions of IChemE, 73, p. 222 (1995).
26
[26] Cassanello M., Larachi F., Marie M.N., Guy C., Chaouki J., Experimental Characterization of the Solid Phase Chaotic Dynamics in Three-Phase Fluidization, Industrial and Engineering Chemistry Research., 34, p. 2971 (1995).
27
[27] Chaouki J., Larachi F., Dudukovic M.P., “Non-invasive Monitoring of Multiphase Flows, Elsevier, Amsterdam, (1997).
28
[28] Zhang J.-P., Grace J.R., Epstein N., Lim K.S., Flow Regime Identification in Gas-Liquid Flow and Three-Phase Fluidized Beds, Chemical Engineering Science, 52, p. 3979 (1997)
29
[29] Jena H.M., Sahoo B.K., Roy G.K., Meikap B.C., Characterization of Hydrodynamic Properties of a Gas-Liquid-Solid Three-Phase Fluidized Bed with Regular Shape Spherical Glass Bead Particles, Chemical Engineering Journal, 145, p. 50 (2008).
30
[30] Briens L.A., Briens C.L., Hay J., Margaritis A., Minimum Liquid Fluidization Velocity in Gas-Liquid-Solid Fluidized Beds, AIChE Journal, 43, p. 1180 (1997).
31
[31] Ermakova A., Ziganskin G.K., Slin'ko M.G., Hydrodynamics of a Gas-liquid Reactor with a Fluidized Bed of Solid Matter, Theoretical Foundation of Chemical Engineering, 4, p. 84 (1970).
32
[32] Bloxom V.R., Costa J.M., Herranz J., MacWilliam G L., Roth S.R., “Determination and Correlation of Hydrodynamic Variables in a Three-Phase Fluidized Bed,” MIT Report N219; Oak Ridge National Laboratory: Oak Ridge, TN, (1975).
33
[33] Begovitch J.M., Watson J.S., “Hydrodynamic Characteristics of Three-Phase Fluidized Beds.” In Fluidization; Davidson J.F., Kearins D.L., Eds.; Cambridge University Press, Cambridge, pp. 190-195 (1978).
34
[34] Costa N., De Lucas A., Garcia P., Fluid Dynamics of Gas-Liquid-Solid Fluidized Beds, Industrial Engineering Chemistry Process Design and Development, 25, p. 849 (1986).
35
[35] Larachi F., Iliuta I., Rival O., Grandjean B.P.A., Prediction of Minimum Fluidization Velocity in Three-Phase Fluidized-Bed Reactors, Industrial and Engineering Chemistry Research, 39, p. 563 (2000).
36
[36] Zhang J., Epstein N., Grace J.R., Zhu J., Minimum Fluidization Velocity of Gas-Liquid Fluidized Beds, Transactions of IChemE, 73, p. 347 (1995).
37
[37] Zhang J., Epstein N., Grace J.R., Minimum Fluidization Velocities for Gas-Liquid-Solid Three-Phase Systems, PowderTechnology, 100, p. 113 (1998).
38
[38] Sheikhi A., “Experimental Study and Modeling of Hydrodynamics of Three-Phase Fluidized Beds,” M.Sc. Thesis, University of Tehran, Iran (2010).
39
[39] http://www.bksv.com/Library/Primers.aspx/Accelerometers and Conditioning, (Accessed on: Feb (2010).
40
[40] Abbasi M., “Determination of Fluidization Quality in Fluidized Beds Through the Vibration Analysis", M.Sc. Thesis, University of Tehran, Iran (2008).
41
[41] Zarghami R., “Conditional Monitoring of Fluidization Quality in Fluidized Beds,” Ph.D. Thesis, University of Tehran, Iran (2009).
42
[42] Dash P., Behera H., Lee I., Time Sequence Data Mining Using Time-Frequency Analysis and Soft Computing Techniques, Applied Soft Computing, 8, p. 202 (2008
43
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی آزمایشگاهی اثر ویژگی های فیزیکی شکاف بر شکل گیری و توسعه انگشتی ها در مخازن نفت سنگین شکاف دار در شرایط تزریق امتزاجی
شکل گیری و توسعه انگشتی ها در سطح مشترک میان دو سیال در زمان تزریق امتزاجی می تواند باعث کاهش ضریب بازیافت نهایی در فرایندهای افزایش برداشت شود. در این پژوهش، آزمایش های تزریق حلال هیدروکربوریدر سیستم میکرومدل که در ابتدا توسط نفت سنگین اشباع شده اند، انجام شده است. میکرومدلهای شکاف دار با ویژگیهای فیزیکی متفاوت شکاف، در آزمایشها مورد استفاده قرار گرفتند. نرم افزار تحلیل تصاویر با دقت بالا برای مشخص کردن رفتار حرکت سیال، حرکت جبهه حلال تزریقی و همچنین شکل گیری انگشتی ها که بر اثر حرکت حلال در شکاف و ماتریس رخ میدهد، مورد استفاده قرار گرفت. مشاهده ها نشان داده اند که پخش شدگی بیشتر حلال در شکاف نسبتبه ماتریس، هم در جهت حرکت و هم عمود بر آن موجب می شود تا رفتار انگشتی ها تحت تأثیر ویژگیهای فیزیکی شکاف تغییر کند. همچنین این پدیده موجب می شود تا انگشتی ها محو شده و یا با هم ترکیب شوند و در اطراف شکافها تشکیل یک انگشتی واحد را دهند. به دلیل ناهمگونی که وجود شکافها در محیط متخلخل ایجاد می کند، قبل از زمان اولین عبور حلال، پدیده جدا شدگی نوک انگشتیها رخ مید هد. در حقیقت پخششدگی در جهت حرکت حلال موجب پیشرفت پدیده غالب شده در صورتی که پخششدگی در جهت عمود بر حرکت حلال باعث افزایش احتمال رخ دادن پدیدههای جدا شدگی و پخش شدگی میشود. علاوه بر آن نتیجهها نشان دادهاند که پخش شدگی شکاف، ناپیوستگی شکاف و تعداد شکافها در محیط متخلخل با پدیده جدا شدگی قبل و بعد از اولین عبور و پخش شدگی در اطرافشکافها، ارتباط مستقیم دارند. همچنین آزمایشها نشان دادند که پدیده حرکت غالب بیشتر تحت تأثیر جهت شکاف بوده و در حالتی که شکاف با جهت میانگین حرکت زاویه صفر درجه می سازد این پدیده بیشینه می شود. نتیجه های این مطالعه می تواند به درک بهتر رفتار انگشتی ها، که نقش اساسی در پیش بینی دقیق ضریب بازیافت نهایی در فرایند تزریق امتزاجی در مخازن نفت سنگین شکافدار بازی می کند، کمک نماید.
https://www.nsmsi.ir/article_7449_ec2bae1f5819773821d012596d9784eb.pdf
2012-01-21
55
65
انگشتی شدن
نفت سنگین
تزریق امتزاجی
میکرومدل
محیط متخلخل شکافدار
حرکت غالب
جداشدگی
پخش شدگی
ازدیاد برداشت نفت
میلاد
سعیدیان
1
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
AUTHOR
محمد حسین
غضنفری
ghazanfari@sharif.ir
2
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
LEAD_AUTHOR
محسن
مسیحی
masihi@sharif.edu
3
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی شیمی و نفت
AUTHOR
ریاض
خراط
4
تهران، دانشگاه صنعت نفت، مرکز تحقیقات نفت تهران
AUTHOR
[1] Homsy M.G., Viscous Fingering in Porous Media, Ann. Rev. Fluid Mech., 19, p. 271 (1987).
1
[2] Gharbi R.B.C., Qasem F., Peters E.J., A Relation Between the Fractal Dimention and Scaling Qroups of Unstable Miscible Displacements, Exp. Fluids, 31, p. 357 (2001).
2
[3] Broyles B.S., Shalliker R.A., Cherrak D.E., Guiochon G., Visualization of Viscous Fingering in Chromatographic Columns, Journal of Chromatography A, 822, p. 173 (1998).
3
[4] Mayfield K.J., Shalliker R.A., Catchpoole H.J., Sweeney A.P., Wong V., Guiochon G., Viscous Fingering Induced Flow Instability in Multidimensional Liquid Chromatography, Journal of Chromatography A, 1080(2), p. 124 (2005).
4
[5] Catchpoole H.J., Shalliker R.A., Dennis G.R., Guiochon G., Visualising the Onset of Viscous Fingering in Chromatography Columns, Journal of Chromatography A, 1117, p. 137 (2006).
5
[6] Shalliker R.A., Catchpoole H.J., Dennis G.R., Guiochon G., Visualizing Viscous Fingering in Chromatography Columns: High Viscosity Solute Plug, Journal of Chromatography A., 1142, p. 48 (2007).
6
[7] Zhang J.H., Liu Z.H., Study of the Relationship between Fractal Dimension and Viscosity Ratio for Viscous Fingering with a Modified DLA Model, Journal of Petroleum Science and Engineering, 21, p. 123 (1998).
7
[8] Løvoll G., Meheust Y., Maløy K.J., Aker E., Schmittbuh J., Competition of Gravity, Capillary and Viscous Forces During Drainage in a Two-Dimensional Porous Medium, a Pore Scale Study, Energy,.30, p. 861 (2005).
8
[9] Hatiboglu C.U., "Miscible and Immiscible Transfer of Liquid-Liquid and Gas-Liquid Pairs Between Matrix and Fracture Under Static Conditions", Ph.D. Dissertation, University of Alberta, Alberta (2007).
9
[10] Peters E.J., Cavalero S.R., The Fractal Nature of Viscous Fingering in Porous Media, SPE 20491, (1990).
10
[11] Lomize G., "Seepage in Fissured Rocks", State Press.Moscow-Leningrad (1951).
11
[12] McKellar M., A Method of Making Two-Dimensional Glass Micromodels of Pore Systems, J. Can. Pet. Technol., 21, p. 39 (1982).
12
[13] Sohrabi M.H.G., Visualization of Oil Recovery by Water Alternating Gas (Wag) Injection Using High Pressure Micromodels: Oil-Wet & Mixed-Wet Systems, Annual Technical Conference and Exhibition. New Orleans-Louisiana.SPE 71494. 30 Sept.-3 October (2001).
13
[14] Dehghan A.A., Kharrat R., Ghazanfari, M.H., Studying the Effects of Pore Geometry, Wettability and Co-Solvent Types on the Efficiency of Solvent Flooding to Heavy Oil in Five-Spot Models. Asia Pacific Oil and Gas Conference. Indonesia. SPE 123315.4-6, August (2009).
14
[15] Allah Karami M., Nasirahmadi E., Kharrat R., Ghazanfari M.H., Improvement of Heavy Oil Recovery in Hydrocarbon Solvent Flooding by Proposing Optimum Solvent: A Micromodel Study, ICIPEG Conference.Kualalampur-Malasyia, 15-17 June (2010).
15
[16] Perrine R., The Development of Stability Theory of Miscible Liquid-Liquid Displacement, Soc. Pet. Eng. J., 1(1), p. 17 (1961).
16
[17] Outmans H.D., Nonlinear Theory for Frontal Stability and Viscous Fingering in Porous Media, Soc. Pet. Eng. J., 2(2), p. 165 (1962).
17
[18] Gardner J.W., Ypma J.G.J., An investigation of Phase Behavior-Macroscopic Bypassing Interaction in CO2 Flooding, SPE EOR Symposium. SPE 10686 (1982).
18
[19] Taylor G., Dispersion of Soluble Matter in Solvent Flowing Slowly through a Tube.Mathematical, Physical & Engineering Sciences, Proceeding of Royal Society A. p. 186 (1953).
19
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه ساختار شیمیایی لیگنین های MWL و EL استخراج شده از چوب صنوبر دلتوئیدس
در این پژوهش ساختار شیمیایی لیگنین آنزیمی (EL)با لیگنین چوب آسیاب شده (MWL) مقایسه شده است. برای جداسازی لیگنین با روش آنزیمی، ترکیبی از آنزیمهای مخرب کربوهیدارتهای چوب به ترتیب شامل زایلاناز، سلولاز و گلوکوزیداز به همراه خالص سازی آنزیمی با پروتئاز قلیایی و سپس خالص سازی شیمیایی به وسیله دی متیل استامید استفاده شد. مطالعه شیمیایی لیگنینها با استفاده از فناوریهای طیف سنجی FT-IR و 13C NMR کمی ، روشهای کروماتوگرافی و تخریبی به همراه روشهای شیمی تر انجام شد. بررسیها نشان داد که استفاده از توالی آنزیمی مورد استفاده به همراه کاهش زمان آسیاب کردن سبب جداسازی ملایم لیگنین با تغییرهای ساختاری اندک می شود. بررسی ساختاری لیگنین آنزیمی با روشهای گفته شده نشان داد که لیگنین چوب صنوبر (P. deltoids) از نظر ساختاری دارای واحدهای 4- (3-هیدروکسی-1-پروپنیل)-2- متوکسی فنول(لیگنین گواییاسیل) بیشتری نسبت به 4- (3-هیدروکسی-1- پروپنیل)-6،2 دی متوکسی فنول (لیگنین سیرینجیل) است. لیگنین باقیمانده در چوب پس از استخراج لیگنین آنزیمی به طور عمده از ساختارهای متراکم تشکیل شده است. همچنین بررسی ساختارهای تخریب شده با استفاده از کروماتوگرافی نفوذ ژلی و گازی نشان داد که لیگنین سلولیتیک نسبت به لیگنین چوب آسیاب شده داری ساختارهای غیرمتراکم بیشتری است که ناشی از عدم تخریب لیگنین در طی فرایند استخراج است.
https://www.nsmsi.ir/article_7454_cff56e40c0ad10f941f979091879ba40.pdf
2012-01-21
67
82
لیگنین آنزیمی
سلولاز
کروماتوگرافی
طیف سنجی NMR کمی
DFRC
سید احمد
میرشکرایی
1
تهران، دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی
AUTHOR
علی
عبدالخانی
abdolkhani@ut.ac.ir
2
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
LEAD_AUTHOR
یحیی
همزه
hamzeh@ut.ac.ir
3
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
علی نقی
کریمی
4
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
[1] ریاحی فر، ن؛ فلاح، ا ؛ محمدی سمانی،ک. و ی. گرجی مهلبانی، مقایسه رویش دو گونه صنوبر و پالونیا در فواصل کشت مختلف در شمال ایران. فصلنامه علمی پژوهشی تحقیقات جنگل و صنوبر ایران، (3) 33، ص 444-454، (1387).
1
[2] دانشور، ح؛ مدیر رحمتی، ع, مقایسه رشد طولی، قطری و حجمی کلنهای مختلف صنوبر در استان اصفهان. فصلنامه علمی پژوهشی تحقیقات جنگل و صنوبر ایران، (1) 31، ص 49-60، (1387).
2
[3] Ikeda T., Holtman K., Kadla J., Chang H., Jameel H., Studies on the Effect of Ball Milling on Lignin Structure Using a Modified DFRC Method, J. Agric. Food Chem, 50(1), p. 12 (2002).
3
[4] Ralph J., Lundquist K., Brunow G., Lu, F., Kim H., Schatz P, Marita J., Hatfield R., Ralph S., Christensen J., Boerjan W., Lignins: Natural Polymers from Oxidative Coupling of 4-Hydroxyphenylpropanoids, Phytochemistry, 3(2), p. 29 (.2004).
4
[5] Bjorkman, A., Studies on Finely Divided Wood. Part I. Extraction of Lignin with Neutral Solvents, Svensk Papperstid, 59, p. 477 (1956).
5
[6] Argyropoulos D.S., Zhang L., Semiquantitative Determination of Quinonoid Structures in Isolated Lignins by 31P Nuclear Magnetic Resonance, Journal of Agricultural and Food Chemistrtry, 46 (11), p. 4634 (1998).
6
[7] Wang R., Chen C.-L., Gratzl J. S., Ozonation of Pine Kraft Lignin in Alkaline Solution. Part 1: Ozonation, Characterization of Kraft Lignin and Its Ozonated Preparations, Holzforschung, 58(6), p. 622 (2004).
7
[8] Argyropoulos D.S., Heitner C., Schmidt J.A., Observation of Quinonoid Groups during the Light-Induced Yellowing of Softwood Mechanical Pulp, Res. Chem. Intermediates, 21, p. 263 (1995).
8
[9] Chang H., Cowling E., Brown W., Comparative Studies on Cellulolytic Enzyme Lignin and Milled Lignin of Sweetgum and Spruce, Holzforschung, 29, p. 153 (1975).
9
[10] Walker L.P., Wilson D.B., Enzymatic Hydrolysis of Cellulose: An Overview, Bioresource Technology, 36(1), p. 3 (1991).
10
[11] Wu S., Argyropoulos D.S., An Improved Method for Isolating Lignin in High Yield and Purity, J. Pulp Pap. Sci., 29, p. 235 (2003).
11
[12] Holtman K., Chang, Solution-State Nuclear Magnetic Resonance Study of the Similarities Between Milled Wood Lignin and Cellulolytic Enzyme Lignin, J. Agric. Food Chem., 52, p. 720 (2004).
12
[13] Abdulkhani A., Karimi A., Mirshokraie A.,2 Hamzeh Y., Marlin N.,3 Mortha G., Journal of Applied Polymer Science, 118, p. 469 (2010).
13
[14] Lu F., Ralph J., Reactions of Lignin Model Beta-Aryl Ethers with Acetyl Bromide, Holzforschung, 50, p. 360 (1996).
14
[15] Blakeney A.B., Harris P.J., Henry R.J., Stone B.A., A simple and Rapid Preparation of Alditol Acetates for Monosaccharide Analysis, Carbohydr. Res., 113, p. 291(1983).
15
[16] Guerra A., Lucia L.A., Argyropoulos D.S., Isolation and Characterization of Llignins from Eucalyptus Grandis Hill ex Maiden and Eucalyptus globulus Labill. by Enzymatic Mild Acidolysis (EMAL), Holzforschung, 62(1), p. 24 (2008).
16
[17] Hu M., Zhang W., Wu Y., Gao P., Lu X., Characteristics and Function of a Low-Molecular-Weight Compound with Reductive Activity from Phanerochaete chrysosporium in Lignin Biodegradation, Bioresource Technology, 100(6), p. 2077 (2009).
17
[18] Faix O., Classification of Lignins from Different Botanical Origins by FT-IR Spectroscopy, Holzforschung, 45 (Suppl.), p. 21 (1991).
18
[19] del Rio J.C., Gutierrez A., Rodriguez I.M., Ibarra D., Martinez A.T., Composition of Non-Woody Plant Lignins and Cinnamic Acids by Py-GC/MS, Py/TMAH and FT-IR, J. Anal. Appl. Pyrolysis, 79, p. 39 (2007).
19
[20] Sarkanen, K.V., "Precursors and Their Polymerization", Wiley-Interscience: New York, (1971).
20
[21] Rencoret J., Gutirrez A., Del Rio J.C., Lipid and Lignin Composition of Woods from Different Eucalypt Species, Holzforschung, 61(2), p. 165 (2007).
21
[22] Sarkanen K.V., Chang H.M., Allan G.G., Species Variation in Lignins. 2. Conifer Lignins, Tappi J., 50, p. 583 (1967).
22
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی پتانسیل ساقه کلزا در تولید کاغذ
در این پژوهش ساخت خمیر کاغذ شیمیایی ـ مکانیکی از پسماند کلزا انجام گرفته است. فراوری شیمیایی در دو دمای 125 و 145 درجه سانتی گراد و زمانهای 15، 30 و 45 دقیقه و در مقدار مصرف ثابت 4 درصد سدیم هیدروکسید و 8 درصد سدیم سولفیت در یک محفظه پخت تحت فشار انجام شده است. بازده قابلقبول بین کمینه ی 8 /53 درصد در شدیدترین شرایط پخت تا بیشینه ی 63 درصد در ملایم ترین شرایط پخت اندازه گیری و بازده کل بین 6 /57 درصد تا 9/68 درصد اندازهگیری شد. میزان لیگنین باقی مانده در خمیر کاغذ با بازده کمتر معادل 19 درصد و بازده زیادتر برابر با 4/20 درصد بود. هولوسلولز خمیر کاغذ نیز بین 5 /72 درصد تا 74 درصد و درجه روانی قبل از پالایش بین 520 تا 590 میلی لیتر استاندارد کانادایی اندازه گیری شد. تحلیل کیفی الیاف با استفاده از دستگاه تحلیل گر کیفیت الیاف (FQA) نشان داد که میانگین طول الیاف خمیر کاغذ بین 54/0 تا 65 /0 میلی متر، میزان نرمه ها زیاد و زبری الیاف بین 21/0 تا 41/0 میلیگرم بر متر است. درجه روانی خمیر کاغذ پس از 500 دور پالایش در پالایشگر PFI به حدود 300 میلی لیتر استاندارد کانادایی رسید، ولی تغییر چشمگیری در کیفیت الیاف آن دیده نشد. طبقه بندی الیاف با استفاده از غربالهای بوئر- مکنت نیز نتیجه های همانند تحلیل کیفی الیاف را نشان داد.روشنی خمیر کاغذ بین کمینه ی 86 /31 درصد تا بیشینه ی 38/43 درصد، ماتی بیش از 99 درصد و شفافیت بین 86 /4 تا 16/7 درصد متغیر بود، که در اثر پالایش تغییری در آن ایجاد نشد. شاخص مقاومت در برابر کشش خمیر کاغذهای پالایش شده بین N.m/g 47/15 تا 14/26 اندازه گیری شد که بعد از پالایش به N.m/g 74/19 تا 19/35 افزایش یافت. شاخص مقاومت در برابر پاره شدن خمیر کاغذهای پالایش شده بین /g2m.Nm 91/2 تا 34/4 و پس از پالایش/g2m.Nm 21/3 تا 68/4 اندازهگیری شد.شاخص مقاومت در برابر ترکیدن خمیر کاغذهای پالایش نشده کمتر از /g2kPa.m 1 بود، که پس از پالایش به بیشترین مقدار یعنی /g2kPa.m 70/1 افزایش یافت.
https://www.nsmsi.ir/article_7457_61622f7670a2e04f44ba6502a6abd78a.pdf
2012-01-21
83
95
کلزا
شیمیایی ـ مکانیکی
بازده
ویژگی نوری
میانگین طول الیاف
زبری
ویژگی مقاومتی
رضا
حسین پور
1
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
احمد
جهان لتیباری
latibari_24@yahoo.com
2
کرج، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
LEAD_AUTHOR
آژنگ
تاجدینی
3
کرج، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
سید محمد جواد
سپیده دم
4
کرج، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
محمدعلی
حسین
5
کرج، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
[1] McKeen W.S., Jacobs R.S., "Wheat Straw as Paper Fiber Source", Unpublished Report, Washington Clean Center (1997).
1
[2] Pande H., Non-Wood Fiber and Global Fiber Supply, Unasylva, 193, p. 9 (2009).
2
[3] McCoskey J.T., What about Non-Woods. In Proc. Tappi Global Fiber Supply Symposium. Pp:95-106. Tappi Press. ]Atlanta GA, USA (1995).
3
[4] Pan X.P., Leary G.J., Alkaline Peroxide Mechanical Pulping of Wheat Straw. Part 1: Factors Influencing the Brightness Response in Impregnation.,Tappi Journal Peer-Reviews Paper, 9 Pages (2001).
4
[5] Xu E.C., Rao N.N., APMP (Alkaline Peroxide Mechanical Pulps from Non wood Fibers. Part 3: Bagasse. In Proceeding of the Tappi 2001 Pulping Conference, 8 pages (2001).
5
[6] Navaee S., Fatehi P., Influence of Rice Straw Cooking Conditions on Pulp Properties in the Soda- AQ -Ethanol Pulping. In Proc. 2005 Int.Conf. Simulation and Modeling.5 Pages (2005).
6
[7] Lewis M., Jackson M.,"Nalgrass : A Nonwood Fiber Source Suitable for Existing US Pulp Mills. Reprinted from Trends in New Crop and New Uses", ASHS Press, Alexandra, Va. pp. 371-376 (2002).
7
[8] Dinesh M., Dibyen du N., Phil W., Refiner Mechanical Pulp from Kenaf for Newsprint Manufacture, Tappi J., 3(4), p. 9 (2004).
8
[9] Chen R., Wang I.C., Ku Y.C.,Chemimechanical Pulping of Rice Straw (1) Liquid - Phase Cooking, China Forest Research Journal, 12(3), p. 235 (1997).
9
[10] Kristova P., Kordsachia O., Khider T., Alkaline Pulping with Additives of Date Palm Branches and Leaves from Sudan, Bioresources Technology, 9, p. 79 (2005).
10
[11] صالحی، ک.؛ "بررسی و تعین ویژگیهای خمیر کاغذ شیمیایی مکانیکی بازده بالا از باگاس. پایان نامه کارشناسی ارشد"، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه گرگان، 117ص.، (1377).
11
[12] رودی، ح.؛ "بررسی تولید خمیر کاغذ نیمه شیمیایی سولفیت خنثی از ساقه آفتابگردان و ارزیابی آن به منظور تولید کاغذ کنگرهای در صنایع چوب و کاغذ مازندران"، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تربیت مدرس.، 125 ص (1381).
12
[13] سراییان، ا.؛ "بررسی امکان تولید خمیر کاغذ پر بازده سفید با روش مکانیکی پراکسید قلیایی (APMP) از کاه گندم خراسان"، رساله دکتری، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه تهران، 228 ص.، (1382).
13
[14] سفیدگران، ر.؛ "بررسی ویژگیهای خمیر کاغذ کلزا به روش سودا"، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تربیت مدرس. 130ص.، (1382).
14
[15] مرادیان، م. ه.؛ جهان لتیباری، ا.؛ رسالتی، ح.؛ فخریان، ع.؛ بررسی تولید خمیر کاغذ CMP از کاه گندم، مجله منابع طبیعی ایران، (4)56، ص. 469 (1382).
15
[16] رسالتی، ح.؛ پطرودی، س. ر.؛ بررسی تولید کاغذ روزنامه از خمیر کاغذ شیمیایی باگاس و خمیر کاغذ CMP پهن برگان. نهمین کنگره ملی مهندسی شیمی ایران. چکیده الکترونیکی مقالات. WWW.ECHEMICA.COM.، (1383).
16
[17] فخریان، ع.؛ گلبابائی، ف.؛ حسین خانی، ح.؛ صالحی، ک.؛ بررسی تولید خمیر کاغذ حاصل از ذرت دانهای با روش CMP و APMP، دوفصلنامه علمی پژوهشی تحقیقات علوم چوب و کاغذ ایران. (2) 22، ص. 155 (1386).
17
[18] جهان لتیباری، ا.، حسینی، ا.؛ رسالتی، ح.؛ فخریان روغنی، ع.؛ تعیین شرایط بهینه پخت خمیر کاغذ از کاه گندم به روش NSSC برای ساخت کاغذ کنگره ای، مجله منابع طبیعی ایران، (4)59، ص. 903 (1385).
18
[19] حجازی،س.؛ جهان لتیباری، ا.؛ رودلف، ک.؛ پارساپژوه، د.؛ چیرنر، ا.؛ بررسی رنگبری خمیر کاغذ سودا از کاه گندم با روش کاملاً بدون کلر (TCF)، مجله منابع طبیعی ایران، دانشگاه تهران، (4) 59، ص. 935 (1385).
19
[20] حمصی، ا.ه.؛ پیروز،م. م.؛ میرشکرایی، س.ا.؛ بررسی ویژگی های خمیر کاغذ نیمه شیمیایی سولفیت خنثی از ساقه کلزا، مجله علمی پژوهشی علوم کشاورزی، (4) 12، ص. 925 (1385).
20
[21] احمدی، م.؛ جهان لتیباری، ا.؛ فائزی پور، م.؛ حجازی، س.؛ ارزیابی ویژگی های مقاومتی خمیر کاغذ نیمه شیمیایی سولفیت خنثی از ساقه کلزا، نشریه جنگل و فرآوری چوب دانشکده منابع طبیعی، (2) 62، ص. 133 (1388).
21
[22] مظهری موسوی، س.م.؛ مهدوی، س.؛ حسینی، س.ض.؛ رسالتی، ح.؛ یوسفی، ح.؛ بررسی ویژگیهای خمیر کاغذ تولید شده به روش سودا- آنتراکینون از ساقه کلزا، تحقیقات علوم چوب و کاغذ ایران، (1) 24، ص. 69 (1388).
22
[23] درویش قدیما، ف.؛ جهان لتیباری، ا.؛ سپیده دم، س.م.ج.؛ تاجدینی، آ.؛ مرادبک، ا.؛ بررسی ویژگیهای خمیر پربازده از ساقه ذرت دانهای، فصلنامه تخصصی علوم و فنون منلبع طبیعی، (4) 3، ص. 27 (1387).
23
[24] ملائی، م.؛ عنایتی، ع. ا.؛ همزه، ی.؛ میرشکرایی، س. ا.؛ بررسی تولید خمیر کاغذ به روش سودا- آنتراکینون از پسماند کلزا، تحقیقات علوم چوب و کاغذ ایران، (2) 23، ص. 54 (1387).
24
[25] حسین پور، ر.، "بررسی تولید خمیر کاغذ شیمیایی- مکانیکی رنگبری شده (BCMP) از پسماند کلزا"، پایاننامه کارشناسی ارشد. دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج. 420 ص (1388).
25
[26] "Tappi Standard Test Methods", Tappi Press, Atlanta, Ga. USA (2009).
26
[27] Guay D., Sutherland N.R., Rantanen W., Malandri N., Stephens A., Mattingly K., Schneider M., Comparison of Fiber Length Analyzer Over a Range of Fiber Types.2005 Tappi Practical Paper Making Conference [electronic resource]: May 22-26, 2005. Milwaukee, Wisconsin.. Tappi Press. Atlanta: Ga. 30 pages (2005).
27
[28] حمصی، ا. ه.؛ ثمریها، ا.؛ بررسی اثر پالایش بر خواص مقاومتی کاغذ حاصل از باگاس به روش NSSC ، مجله علمی پژوهشی علوم کشاورزی، (3) 11، ص. 69 (1384).
28
[29] Ates S., Atik C.N.Y., Gumuskaya E., Comparison of different Chemical Pulps from Wheat Straw and Bleaching with Xylanase. Pre - Treated ECF Method, Turk. J. Agri: For, 32, p. 561 (2008).
29
[30] Robertson G., Olsan J., Allen P., Chan B., Seth R., Measurement of Fiber Length, Coarseness and Shape with the Fiber Quality Analyzer, Tappi J., 82 (10), p.93 (1999).
30
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز سولفاتیازول در شرایط ملایم
سولفاتیازول، یکی از داروهای سولفا با فرمول مولکولی 2S2O3N9H9C ، در صنایع دارویی به عنوان یک ماده ضد باکتری شناخته می شود و در مقیاس گسترده در درمان عفونتهای باکتریایی در انسان و دامپزشکی مورد استفاده قرار می گیرد. تاکنون روشهای گوناگونی برای سنتز سولفاتیازول گزارش شده است، اما انجام این روشها مستلزم به کارگیری حلالهای گران و با سمیت زیاد بوده و یا در صورت استفاده از حلالهای دیگر بازده کمی گزارش شده است. در این پژوهش از حلالهای گوناگون در مرحله تشکیل سولفونامید در سنتز سولفاتیازول استفاده شد که از آن میان بهترین نتیجه ها در 2 ـ پیکولین به عنوان یک حلال مؤثر، ارزان و تجاری به دست آمد.
https://www.nsmsi.ir/article_7462_7fab64f40f1cb49289ecfcc63c13c9d5.pdf
2012-01-21
97
103
سولفاتیازول
2 ـ آمینوتیازول
استیل سولفانیلیل کلرید
2 ـ پیکولین
شرایط ملایم
محمدهادی
قاسمی
mhghassemi@ut.ac.ir
1
تهران، جهاد دانشگاهی، واحد تهران، گروه پژوهشی شیمی کاربردی، صندوق پستی 186 ـ 13145
AUTHOR
سکینه
مفتاح
2
تهران، جهاد دانشگاهی، واحد تهران، گروه پژوهشی شیمی کاربردی، صندوق پستی 186 ـ 13145
AUTHOR
[1] Northey E.H., "The Sulfonamides and Allied Compounds", Reinhold Publishing Crop., New York, pp. 517-577 (1948).
1
[2] Supuran C.T., Casini A., Scozzafava A., Protease Inhibitors of the Sulfonamide Type: Anticancer, Antiinflammatory, and Antiviral Agents, Med. Res. Rev., 5, p. 535 (2003).
2
[3] Anderson K.K., "Comprehensive Organic Chemistry", Jones D.N., Ed., Pergamon Press: Oxford, 3 (1979).
3
[4] Northey E.H., Structure and Chemotherapeutic Activities of Sulfanilamide Derivatives, Chemical Review, 27(1), p. 85 (1940).
4
[5] Firouzabadi H., Iranpoor N., Jafarpour M., ZrCl4 Dispersed on Dry Silica Gel Provides a Useful Reagent for S-Alkylation of Thiols with Alcohols Under Solvent-Free Conditions, Tetrahedron Lett., 47, p. 93 (2006).
5
[6] Jafarpour M., Rezaeifard A., Aliabadi M., Catalytic Activity of Silica Gel in the Synthesis of Sulfonamides Under Mild and Solvent-Free Conditions, Applied Catalysis A: General, 358, p. 49 (2009).
6
[7] Meshram G.A., Vishvanath D. Patil, A Simple and Efficient Method for Sulphonation of Amines, Alcohols and Phenols with Cupric Oxide Under Mild Conditions, Tetrahedron Letters, 50, p. 1117 (2009).
7
[8] Greenfield A., Grosanu C., Convenient Synthesis of Primary Sulfonamides, Tetrahedron Letters, 49, p. 6300 (2008).
8
[9] Shaabani A., Soleimani E., Rezayan A.H., A Novel Approach for the Synthesis of Alkyl and Aryl Sulfonamides, Tetrahedron Letters, 48, p. 2185 (2007).
9
[10] Hajipour A.R., Mallakpour S.E., Najafi A.R., Mazlumi Gh., An Efficient and Novel Method for the Synthesis of Arylsulfonamides and Sulfonic Acid Esters Under Solvent-Free Conditions, Sulfur Lett., 24, p. 137 (2000).
10
[11] Domagk, Gerhard Johannes Paul, "Encyclopedia of Life Sciences", Recieved February 8th (2009).
11
[12] Newbery G., Sulphanilamido-Thiazoles, US Patent 2362087 (1944).
12
[13] Thomas C.J., Sulfathiazole Preparation, US Patent 2592859 (1952).
13
[14] Foldi Z., Konig R., Process for Preparation of Sulphonamide Derivatives, US Patent 23322906 (1943).
14
[15] Selected Spectra Data: Acetylsulfathiazole (C), C11H11N3O3S2, MW: 297.35, mp: 250-254°C, IR n(cm-1): 630(C-S), 1089, 1147(-SO2NH-), 1301 (S=O), 1500 (C=C), 1525(C-S), 1591 (C=N), 1672(CONH), 3107, 3292(NH), 1H NMR(DMSO-d6) d(ppm): 2.08(s, 3H), 6.61(d, 2H, J=9.05Hz) 6.79(d, 1H, J=4.56 Hz), 7.21(d, 1H, J=4.58 Hz), 7.72(d, 2H, J=9.10 Hz), 10.2(s, 1H), 12.6(bs, 1H), Sulfathiazole(D), C9H9N3O2S2, MW: 255.3, mp: 201-202 °C, IR n(cm-1): 626 (C-S), 1087, 1141(-SO2NH-), 1267(S=O), 1325, 1500(C=C), 1529(C-S), 1596(C=N), 3234, 3320(NH), 1H NMR (DMSO-d6) d(ppm): 5.77(bs, 2H), 6.57(d, 2H, J=8.66 Hz), 6.73(d, 1H, J=4.6 Hz), 7.16 (d, 1H, J=4.6 Hz), 7.44(d, 2H, J=8.64 Hz), 12.34(bs, 1H)
15
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر جرم مولکولی رزین بر سینتیک پخت آمیزه اپوکسی/دی آمینو دی فنیل متان
رزین اپوکسی به علت ویژگیهای فیزیکی ـ مکانیکی ویژه ای که دارد یکی از پرکاربردترین آمیزه های گرماسخت است. دستیابی به این ویژگیها نیازمند دانستن شرایط پخت این آمیزه ها می باشد.مطالعات به نسبت گستردهای در زمینه سینتیک پخت آمیزههای اپوکسی مایع/آمین انجام شده و نتیجه آنها نیز گزارش شده است اما در مورد رزین های اپوکسی جامد تاکنون هیچ گونه مطالعه سنتیکی گزارش نشده است. از آنجا که استفاده از رزین اپوکسی با جرم مولکولی بالا در کاربردهای مختلف صنعتی از جمله آمیزه های پودری بسیار مورد توجه می باشد، از این رو در این پژوهش تأثیر جرم مولکولی رزین بر سینتیک پخت آمیزه های اپوکسی/آمین بررسی شده است. مطالعات سینتیکی با استفاده از دستگاه گرماسنجی روبشی تفاضلی صورت گرفته و تحلیل نتیجه ها به کمک روش بدون مدل ویازوکین صورت گرفته است. نتیجه ها نشان داد که انرژی فعال سازی واکنش پخت آمیزه اپوکسی مایع در زمان فرایند پخت در حدودkJ/mol 2±48 می باشد که در کل فرایند پخت به تقریب ثابت باقی مانده است اما در آمیزه اپوکسی جامد با پیشرفت واکنش پخت میزان انرژی فعالسازی افزایش می یابد و این افزایش در درصد تبدیل بالای 60 درصد بسیار شدید می باشد.
https://www.nsmsi.ir/article_7464_aed99da167f01e6c45bb7286983ac9d5.pdf
2012-01-21
105
111
رزین اپوکسی
جرم مولکولی
سینتیک پخت
دستگاه گرماسنجی روبشی تفاضلی
روش های بدون مدل
فاطمه
فردوسیان
1
تهران، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، صندوق پستی 4413 ـ 15875
AUTHOR
مرتضی
ابراهیمی
ebrahimi@aut.ac.ir
2
تهران، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، صندوق پستی 4413 ـ 15875
LEAD_AUTHOR
علی
جان نثاری
3
تهران، پژوهشگاه علوم و فناوری رنگ، گروه رزین و مواد اولیه پوشش ها، صندوق پستی 654 ـ 16765
AUTHOR
شادی
منتظری
4
تهران، پژوهشگاه علوم و فناوری رنگ، گروه رزین و مواد اولیه پوشش ها، صندوق پستی 654 ـ 16765
AUTHOR
[1] Ellis B., "Chemistry and Technology of Epoxy Resin", Chapman & Hall, (1993).
1
[2] Ivankovic M., Incarnato L., Kenny J.M., Nicolais L., Curing Kinetics and Chemorheology of Epoxy/Anhydride System, Journal of Applied Polymer Science, 90, p. 3012 (2003).
2
[3] Teil H., Page S.A., Michaud V., Manson J.A.E., TTT-Cure Diagram of an Anhydride-Cured Epoxy System Including Gelation, Vitrification, Curing kinetics Model, and Monitoring of the Glass Transition Temperature, Journal of Applied Polymer Science, 93, p. 1774 (2004).
3
[4] Ramakrishna H.V., Rai S.P.P., Flexural S.K., Compression, Chemical Resistance, and Morphology Studies on Granite Powder-Filled Epoxy and Acrylonitrile Butadiene Styrene-Toughened Epoxy Matrices, Journal of Applied Polymer Science, 104, p. 171 (2007).
4
[5] Yu H., Shi Q., Jiang S., Jiang G., Preparation of Epoxy resin/CaCO3 Nanocomposites and Performance of Resultant Powder Coatings, Journal of Applied Polymer Science, 101 p. 2656 (2006).
5
[6] Shi Q., Wang L., Yu H., Jiang S., Zhao Z., Dong X., A Novel Epoxy Resin/CaCO3 Nanocomposite and its Mechanism of Toughness Improvement, Macromolecular Materials and Engineering, 291, p. 53 (2006).
6
[7] Liu G., Zhou X., Wang J., Gao J., Qu X., Zhang L., Curing Kinetics of Diglycidyl Ether of Bisphenol a and Diaminodiphenylmethane Using a Mechanistic Model, Macromolecular Theory and Simulations, 15, p. 339 (2006).
7
[8] Mercado L.A., Galià G.R., M., Cádiz V., Curing Studies of Epoxy Resins with Phosphorus-Containing Amines, Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44, p. 1676 (2006).
8
[9] Starink M.J., The Determination of Activation Energy from Linear Heating Rate Experiments: A Comparison of the Accuracy of Isoconversion Methods, Thermochimica Acta, 404, p. 163 (2003).
9
[10] Sbirrazzuoli N., Vyazovkin S., Mititelu A., Sladic C., Vincent L., A Study of Epoxy-Amine Cure Kinetics by Combining Isoconversional Analysis with Temperature Modulated DSC and Dynamic Rheometry, Macromolecular Chemistry and Physics, 204, p. 1815 (2003).
10
[11] Seo K.S., Kim D.S., Curing Behavior and Structure of an Epoxy/Clay Nanocomposite System, Polymer Engineering and Science, 46, p. 1318 (2006).
11
[12] Vyazovkin S., Some Confusion Concerning Integral Isoconversional Methods that May Result from the Paper by Budrugeac and Segal Some Methodological Problems Concerning Nonisothermal Kinetic Analysis of Heterogeneous Solid-Gas Reactions, International Journal of Chemical Kinetics, 34, p. 418 (2002).
12
[13] Vyazovkin S., Modification of the Integral Isoconversional Method to Account for Variation in the Activation Energy, Journal of Computational Chemistry, 22, p. 178 (2001).
13
[14] Vyazovkin S., Isoconversional Kinetic Analysis of Thermally Stimulated Processes in Polymers, Macromolecular Rapid Communications, 27, p. 1515 (2006).
14
[15] Vyazovkin S., Isoconversional Method to Explore the Mechanism and Kinetics of Multi-Step Epoxy Cures, Macromolecular Rapid Communications, 20, p. 387 (1999).
15
[16] Sbirrazzuoli N., Mititelu-Mija A., Vincent L., Alzina C., Isoconversional Kinetic Analysis of Stoichiometric and Off-Stoichiometric Epoxy-Amine Cures, Thermochimica Acta, 447, p. 167 (2006).
16
ORIGINAL_ARTICLE
استحصال بیشوفیت از شورابه دریاچه نمک به روش شناور سازی یونی
بیشوفیت یک کانی منیزیم کلرید آبدار با فرمول O 2H6. 2MgCl است. وزن مخصوص بیشوفیت 56 /1 گرم بر سانتیمتر مکعب و جرم مولکولی آن 31/203 می باشد. بیشوفیت کاربرد های فراوانی در صنعت و کشاورزی دارد. هدف این پژوهش، استحصال بیشوفیت با خلوص بالا از شورابه دریاچه نمک می باشد. روشهای بسیاری برای استحصال بیشوفیت مانند روش تبخیر خورشیدی و تعویض یونی وجود دارد اما در این پژوهش از یک روش ابتکاری و تازه برای استحصال بیشوفیت استفاده شده است. این روش، شناور سازی یونی است که در این روش از سدیم اولئات به عنوان کلکتور استفاده شد. برای این منظور ابتدا پارامترهای مؤثر بر این فرآیند مشخص شدند سپس آزمایشهای مربوط به تأثیر این پارامترها انجام شدند. در این پژوهش فراوردهای با عیار 98% بیشوفیت و بازیابی 78 درصد از شورابه دریاچه نمک به دست آمد. ویژگیهای فیزیکی ـ شیمیایی شورابه و فراورده با استفاده از XRD، کمپلوکسومتری، ICP و وزن سنجی تعیین شد.
https://www.nsmsi.ir/article_7465_e5a2e89f5fc43e8ee750dba14eca77b4.pdf
2012-01-21
113
120
شورابه
شناور سازی یونی
سدیم اولئات
بهینه سازی
علیرضا
جوادی نوش آبادی
javadi64@gmail.com
1
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی، گروه مهندسی معدن
LEAD_AUTHOR
علی اکبر
عبدالله زاده
abdzad@aut.ac.ir
2
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی، گروه مهندسی معدن
AUTHOR
[1] Hyoung-Choon E., Hyungkyu P., Ho-Sung Y., Preparation of Anhydrous Magnesium Chloride from Ammonium Magnesium Chloride Hexahydrate, Advanced Powder Technology, 21, p. 125 (2010).
1
[2] Ulmann S., "Encyclopedia of Industrial chemistry", 6th Edition, Wiely-VCH, Vol.20, pp. 399-367, (1996).
2
[3] Agron P.A., Busing W.R. Magnesium Dichloride Hexahydrate, MgCl2.6H2O, by Neutron Diffraction, Acta Cryst., C 41, p. 8 (1985).
3
[4] Yanyan Gao, Haihua Wang, Yunlan Su, Qiang Shen, Dujin Wang, Influence of Magnesium Source on the Crystallization Behaviors of Magnesium Hydroxide, Journal of Crystal Growth, 310, p. 3771 (2008).
4
[5] Guangming Long, Peihia Ma, Minxong Chu, Ammoniation Technology for Dehydration of Hydrated Magnesium Chloride in China, Materials Sci. Forum, 95, p. 488 (2005).
5
[6] Xiangtian Wang, Jianhai Zhao, Xingfu Song, Jin Wang, Jianguo Yu, Preparation of Anhydrous Magnesium Chloride from Bischofite (MgCl2.6H2O) I. Reaction Crystallization of Magnesium Chloride Hexammoniate, Materials Sci. Forum, 57, p. 488 (2005).
6
[7] Xingfu Song, Jin Wang, Xiangtian Wang, Jianguo Yu, Preparation of Anhydrous Magnesium Chloride from MgCl2.6H2O Ⅱ Thermal Decomposition Mechanism of the Intermediate Product, Materials Sci. Forum, 61, p. 488 (2005).
7
[8] Guangming L., Peihia Ma., Zhiming Wu., Mingzhen Li., Minxong Chu.,Investigation of Thermal Decomposition of MgCl2 Hexammoniate and MgCl2 Biglycollate Biammoniate by DTA–TG, XRD and Chemical Analysis , Thermochim. Acta, 412, p. 149 (2004).
8
[9] Ahrned M., Arakelb A., Hoey D., Thumarukudyd M., Mattheus F.A. Goosen”, Al-Haddabi, M., Al-Belushi A., Feasibility of Salt Production Corn Inland RO Desalination Plant Reject Brine: A Case Study, Desalination, 158, p. 109 (2003).
9
[10] Alamdari A., Rahimpour M.R., Esfandiari N., Nourafkan E., Kinetics of Magnesium Hydroxide Precipitation from Sea Bittern, Chemical Engineering and Processing, 47, p. 215 (2008).
10
[11] Fezei R., Hammi H., M’nif A., Magnesium Chloride Precipitation from Mixed Salt Solution Using 1, 4-Dioxan, Chemical Engineering Research and Design, doi:10.1016/j.cherd.2010.06.007(2010)
11
[12] Mazen M., Abu-Khader, Viable Engineering Options to Enhance the NaCl Quality from the Dead Sea in Jordan, Journal of Cleaner Production, 14, p. 80 (2006).
12
[13] Li Xiao, Guiying Xu, Zhiqing Zhang, Youbao Wang, Ganzuo Li, Adsorption of Sodium Oleatee at the Interface of Oil Sand/Aqueous Solution, Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 224, p. 199 (2003).
13
[14] Juan J. Najera, Phase Transition Behaviour of Sodium Oleatee Aerosol Particles, Atmospheric Environment, 41, p. 1041 (2007).
14
[15] گزارش طرح اکتشاف ذخایر منیزیم دریاچه نمک قم، شرکت تهیه و تولید مواد معدنی ایران، (1382).
15
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تجربی فرایند گرمادهی اُهمی در سامانه های دو فازی بیوجامد ـ مایع
گرمادهی اُهمی به عنوان روشی نوین در سامانه های گرمادهی در صنایع زیستی، غذایی و دارویی به ویژه در صنایع استرلیزه کردن مواد غذایی معرفی شده است. در این پژوهش، گرمادهی اُهمی و اثر پارامترهای عملیاتی بهصورت تجربی بررسی و مورد بحث قرار گرفته اند. برای بررسی رفتار گرمادهی اُهمی، از محلولهای هیدروکلوئیدی در سلول اُهمی طی چندین مرحله استفاده شده است. ابتدا هدایت الکتریکی محلولهای هیدروکلوئیدی در غلظتهای 4، 5/5، 33/6% بررسی شده و مشخص شده است که افزایش دما سبب بیشتر شدن هدایت الکتریکی محلول بهطور خطی با دما می شود. با افزایش غلظت ذرات جامد پراکنده در محلول، هدایت الکتریکی با افزایش دما زیاد می شود. سپس به محلول، سدیم کلرید (25/0-1%) اضافه شد تا تأثیر افزایش نمک بر هدایت الکتریکی بررسی شود. مشخص شد که افزایش نمک در سامانه، افزایش قابل ملاحظه ای بر هدایت الکتریکی می شود.برای بررسی اثر افزایش محتوای الکترولیتی بر پروفیلهای دما ـ زمان و نرخهای گرمادهی به محلول، به غیر از سدیم کلرید ، سیتریک اسید نیز افزوده شده است. افزایش نمک به محلول تأثیر بالقوه ای بر پروفیلهای دما ـ زمان دارد، به طوری که در محلول 3/3%، همراه با 1% نمک، تنها 253 ثانیه طول کشید تا به دمای 70 درجه سانتی گراد برسد و کوتاه ترین زمان را برای افزایش دما از 20 تا 80 درجه سانتی گراد و بالاترین هدایت الکتریکی را ثبت کرد. تأثیر محتوای الکترولیتی (اسیدی) بر پروفیل های دما ـ زمان نسبت به نمک بسیار ناچیز دیده شد. با اندازه گیری دمای محلول توسط ترموکوپلها در تمامی نقاط درون سلول، یکنواختی گرمادهی برای تمامی محلولها بررسی شد. از نتیجه آزمایش های انجام گرفته، مشخص شد که نرخهای گرمادهی اُهمی به توزیع میدان الکتریکی وابسته بوده و یکنواختی گرمادهی به غلظت جریان و شکل هندسی سامانه بستگی دارد.
https://www.nsmsi.ir/article_7476_3b6a84e9f78feca9e77ce13956982acd.pdf
2012-01-21
121
132
گرمادهی اُهمی
محلول هیدروکلوئیدی
گرادیان ولتاژ
تراکم جریان الکتریکی
شکل هندسی
مصطفی
کشاورز مروجی
moraveji@aut.ac.ir
1
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی
LEAD_AUTHOR
عماد
قادری
2
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی
AUTHOR
[1] Assiry A.M., Sastry S., Samaranayake C.P., Influence of Temperature, Electrical Conductivity, Power and pH on Ascorbic Acid Degradation Kinetics During Ohmic Heating Using Stainless Steel Electrodes, Bioelectrochemistry, 68(1), p. 7 (2006).
1
[2] Palaniappan S., Sastry S., Electrical Conductivities of Selected Solid Foods During Ohmic Heating, J. Food Proc. Eng., 14, p. 221 (1991).
2
[3] Marra F., Zell M., Lyng J.G., Morgan D.J., Cronin D.A., Analysis of Heat Transfer During Ohmic Processing of a Solid Food, J. Food Eng., 91(1), p. 56 (2009).
3
[4] Praporscic I., Lebovka N.I., Ghnimi S., Vorobiev E., Ohmically Heated, Enhanced Expression of Juice from Apple and Potato Tissues, Biosystems Eng., 93(2), p. 199 (2006).
4
[5] De Alwis A., Halden K., Fryer P.J., Shape and Conductivity Effects in the Ohmic Heating of Foods, Chem. Eng. Res., 67, p. 1547 (1989).
5
[6] Fryer P.J., DeAlwis A., Koury E., Stapley A.G.F., Zhang L., Ohmic Processing of Solid-Liquid Mixtures: Heat Generation and Convection Effects, J. Food Eng., 18, p. 101 (1993).
6
[7] Palaniappan S., Sastry S., Electrical Conductivities of Selected Solid Foods During Ohmic Heating, Journal of Food Process Engineering, 14, p. 221 (1991).
7
[8] Sastry S.K., "Ohmic Heating In Minimal Processing of Foods and Process Optimization", (R.R. Singh and F.A.R. Oliveira, eds.), pp. 17-33, CRC, London (1994).
8
[9] Sastry S.K., Salengke S., Ohmic Heating of Solid-Liquid Mixtures: A Comparison of Mathematical Models under Worst-Case heating Conditions, J. Food Proc. Eng., 21, p. 441 (1998).
9
[10] Moraveji M.K., Ghaderi E., Davarnejad R., Simulation of the Transport Phenomena During Food Drying with Ohmic Heating in a Static System, Int. J. Food Eng., 6(5), p. 1 (2010).
10
[11] Moraveji M.K., Ghaderi E., Davarnejad R., Effective Parameters Consideration in Ohmic Heating Process in Two Phase Static System of Bio-Particle-Liquid, Int. J. Food Eng., 7(1), p. 1 (2011).
11
[12] کشاورز مروجی، م.؛ قادری، ع.؛ مروتی پسند، م.؛ وثوقی، م.؛ بررسی نتایج تئوری و تجربی حرارتدهی اُهمی در سیستمهای دو فازی بیو جامد ـ مایع، مجله مهندسی شیمی ایران، 53، صفحه 19 (1389).
12
[13] Tulsiyan P., Sarang S., Sastry S. K., Electrical Conductivity of Multi-Component Systems During Ohmic Heating, Int. J. Food Prop., 11, p. 1 (2008).
13
[14] Marcotte M., Evaluation of rheological Properties of Selected Salt Enriched Food Hydrocolloids, J. Food Eng., 48, p. 157-167 (2001).
14
[15] Kim S.H., Kim G.T., Park J.Y. Cho M.G., Han B.H., A Study on the Ohmic Heating of Viscous Food, Foods and Biotech., 5(4), p. 274 (1996).
15
[16] Fryer P.J., DeAlwis A., Koury E., Stapley A.G.F., Zhang L., Ohmic Processing of Solid-Liquid Mixtures: Heat Generation and Convection Effects, J. Food Eng., 18, p. 101 (1993).
16
[17] De Alwis A., Fryer P.J., A Finite Element Analysis of Heat Generation and Transfer During Ohmic Heating of Food, Chem. Eng. Sci., 45 (6), p. 1547 (1992).
17
[18] Stirling R., Ohmic Heating-A New Process for the Food Industry, Power Eng. J., 1(6), p. 365 (1987).
18
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی باکتریهای باسیلوس سابتیلیس، اسینتوباکترکالکواسیتیکوس و سودوموناس در جداسازی نامیزه آب - نفت
تولید نامیزه آب ـ نفت یکی از مشکلات عمده در صنعت نفت محسوب میشود. در سالهای اخیر، روشهای زیستی توجه زیادی را در جداسازی نامیزه آب و نفت به خود جلب کرده اند. در این پژوهش، سه سویه باکتریایی باسیلوس سابتیلیس، اسینتوباکتر کالکواسیتیکوس و سودوموناس برای جداسازی نامیزه به کار گرفته شدند.مایع های فوقانی به دست آمده از تخمیر این باکتریها توانایی زیادی در نامیزهزدایی از خود نشان دادند و توانستند در مدت 144 ساعت به ترتیب 95% و 90% و 86% از نامیزه نفت در آب را جداسازی نمایند. تودههای سلولی این باکتریها نیز توانستند در مدت 144 ساعت به ترتیب 76% و 70% و 65% از نامیزه را جداسازی نمایند. سپس از روش بس برای تعیین آب گریزی نسبی سویه ها استفاده شد. نتیجه های این برررسی نشان می دهد که آب گریزی سویههای باسیلوس سابتیلیس، اسینتوباکتر کالکواسیتیکوس و سودوموناس به ترتیب 7/0 و 3/0 و 17/0 است. این دو آزمایش نشان دادند که برای نامیزههای نفت ـ آب، سویه باسیلوس سابتیلیس سویه مناسبتری محسوب می شود.
https://www.nsmsi.ir/article_7477_5dc02d18fd71b3f77b24cdd3b899c881.pdf
2012-01-21
133
139
نامیزه زدای زیستی
نامیزه آب ـ نفت خام
باسیلوس سابتیلیس
اسینتوباکترکالکواسیتیکوس
سودوموناس
وحیدرضا
قدیریان
1
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
سید عباس
شجاع الساداتی
shoja_sa@modares.ac.ir
2
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
LEAD_AUTHOR
سمیره
هاشمی نجف آبادی
s.hashemi@modares.ac.ir
3
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی، صندوق پستی 114 ـ 14115
AUTHOR
[1] Langevin D., Pateau S., Henaut I., Argillier J.F., Crude Oil Emulsion Properties and Their Application to Heavy Oil Transportation, Oil and Gas Science and Technology, 59, p. 511 (2004).
1
[2] Nishimakl F., Takahashi N., Tsuchida T., Watanabe K., Hino S., Microorganisms, Demulsifiers and Process for Breaking an Emulsion, United States Patent, 5989892 (1999).
2
[3] Nadarajah N., Singh A., Ward O.P., De-Emulsification of Petroleum Oil Emulsions by a Mixed Bacterial Culture, Process Biochemistry, 37, p. 1135 (2002).
3
[4] Nadarajah N., Singh A., Ward O.P., Evaluation of Mixed Bacterial Culture for De-Emulsification of Water-in Petroluem Oil Emulsions, World Journal of Microbiology and Biotechnology, 18, p. 435 (2002).
4
[5] Van Hamme J.D., Singh A., Ward O.P., Recent Advances in Petroleum Microbiology, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 67, p. 503 (2003).
5
[6] Kim K.Y., Lee J.J., De-Emulsification of Petroleum Emulsion using Nocardia amarae, Korean Journal of Biotechnology and Bioengineering, 13, p. 209 (1998).
6
[7] Das M., Characterization of De-Emulsification Capabilities of a Micrococcus sp, Biores. Technology, 79, p. 15 (2001).
7
[8] Kosaric N., Biosurfactant in Industry, Pure and Applied Chemistry, 64, p. 1731 (1992).
8
[9] Beckman J.W., Method of Breaking Emulsions, United States Patent, 1753641 (1930).
9
[10] Schar P., Ubbink J., The Cell Wall Lactic Acid Bacteria: Surface Constituents and Macromolecular Conformations, Biophysical Journal, 85, p. 4076 (2003).
10
[11] Balebona M.C., Morinigo M.A., Borrego J.J., Hydrophobicity and Adhesion to Fish Cells and Mucus of Vibrio Strains Isolated from Infected Fish, International Microbiology, 4, p. 21 (2001).
11
[12] Loredana S., Anthony K.C., Gray M.R., Stabilization of Oil-Water Emulsions by Hydrophobic Bacteria, Applied and Environmental Microbiology, 10, p. 6333 (2004).
12
[13] Mohan C., “Buffers: A Guide for Preparation Use of Buffers in Biological Systems”, Calbiochem (2003).
13