ORIGINAL_ARTICLE
روش گرافیکی نوین مبتنی بر فناوری پینچ برای افزایش زمان رسوب گذاری شبکه مبدل های حرارتی
در این مقاله یک روش گرافیکی جدید برای بررسی زمان رسوب گذاری شبکه مبدلهای حرارتی ارایه شده است. هدف از انجام این کار، افزایش مدت زمانی است که شبکه مبدلهای حرارتیمیتواند بدون نیاز به انجام فرایند رسوب زدایی، عملیات انتقال حرارت مورد نیاز را انجام دهد. در شبکه مبدلهای حرارتی، تعدادی از جریانها دارای نرخ رسوبگذاری بیشتری نسبت به سایر جریانها می باشند. در این روش فرصت بیشتری برای جریانهای با نرخ رسوب گذاری بیشتر برای رسوب گذاری داده می شود. در واقع جریانهای با نرخ رسوب گذاری بیشتر با جریانهای با نرخ رسوب گذاری کمتر بین مبدلهای حرارتی گوناگون جایگزین می شوند تا زمان بیشتری به کل شبکه مبدلهای حرارتی برای رسوب گذاری داده شود. در این صورت تعداد دفعات تمیزکاری شبکه مبدلهای حرارتی در یک بازهی زمانی مشخص کاهش می یابد. جابه جایی جریانها مستلزم عبور جریان با نرخ رسوب گذاری بیشتر از مکانی است که قبلاً جریان با نرخ رسوب گذاری کمتر عبور کرده است و برعکس. در نتیجه جریان ثانویه با پسماندهای جریان اولیه مخلوط می شود. بنابراین باید تطابق و سازگاری ساختار جریانها (برای جلوگیری از تخریب جریانها) و ملاحظات دمایی(برای رسیدن به انتقال حرارت دلخواه) لحاظ شود. منظور از ملاحظات دمایی، باقی ماندن خروجی جریانها در بازهی از پیش تعیین شده است. این روش می تواند در واحدهایی که مسئله رسوب زداییو هزینه های مربوط به آن دردسرساز است، به کار گرفته شود.(برای مثال؛ صنایع لبنی )
https://www.nsmsi.ir/article_7484_70ecf739e391e0fe8c4c6c408f7a5e77.pdf
2011-11-22
1
13
فناوری پینچ
رسوب گذاری
زمان رسوب گذاری
شبکه مبدل های حرارتی
اباذر
وحدت آزاد
1
تهران، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده مهندسی مکانیک
AUTHOR
هادی
غائبی
2
تهران، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده مهندسی مکانیک
AUTHOR
مجید
عمیدپور
amidpour@kntu.ac.ir
3
تهران، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده مهندسی مکانیک
LEAD_AUTHOR
[1] Hohmann EC., Optimum Networks for Heat Exchange. PhD Thesis, Chemical Engineering Dpartment, University of Southern California , Los Angeles, USA, (1971).
1
[2] Linnhoff B., Townsend D.W., Boland D., Hewitt G.F., Thomas B.E.A.,GUY A.R., ET A.L., "User Guide in Process Integration for Efficient Use of Energy", Rugby: Institute of Chemical Engineers; (1982).
2
[3] Linnhoff B., Hindmarsh E., The Pinch Design Method of Heat Exchanger Networks, Chem. Eng. Sci., 38, p. 745 (1983).
3
[4] Taborek J., Akoi T., Ritter R.B., Palen J.W., Fouling: The Major Unresolved Problem in Heat Transfer, Chem. Eng. Prog., 68, p. 59 (1972).
4
[5] Epstein N., "Fouling of Heat Transfer Equipment", Hmisphere, New York (1978).
5
[6] Casado E., Model Optimizes Exchanger Cleaning, Hydrocarbon Process, 69(8), pp. 71-78 (1990).
6
[7] Wang L, Sunden B., Detailed Simulation of Heat Exchanger Networks for Flexibility Consideration, Appl. Therm. Eng, 21(12), p. 1175 (2001).
7
[8] Sanaye S., Niroomand B., Simulation of Heat Exchanger Network (HEN) and Planning the Optimum Cleaning Schedule, Energy Conversion and Management, 48, p. 1450 (2007).
8
[9] Yeap B.L., Wilson D.I., Polley G.T., Pugh S.J., Mitigation co Crude Oil Refinery Heat Exchanger Fouling Through Retrofits Based on Thermo-Hydraulic Fouling Models, Chemical Engineering Research and Design, (82), p. 53 (2004).
9
[10] Polley G.T., Wilson D.I., Yeap B.L., Pugh S.J., Evaluation of Laboratory Crude Oil Threshold Fouling Data for Application to Refinery Pre-Heat Trains, Applied Thermal Engineering, 22, p. 777 (2002).
10
[11] Yang M., Crittenden B., Fouling Thresholds in Bare Tubes and Tubes Fitted with Inserts, Applied Energy, 89, p. 67 (2012).
11
[12] Bani Kananeha A., Scharnbecka E., Kückb U.D., Räbigerb N., Reduction of Milk Fouling Inside Gasketed Plate Heat Exchanger Using Nano-Coatings, Food and Bioproducts Processing, 88, p. 349 (2010).
12
[13] Rao, Singiresa S, "Engineering Optimization, Theory and Practice", John Willy, (1996).
13
[14] Mana Z.A., TAN Y.L., Foo D.C.Y., Targeting the Minimum Water Flowrate Using Water Cascade Analysis Technique. J Am Inst Chem Eng.,50, p. 3169 (2004).
14
[15] Almutlaq A.M., Kazantzi V., EI-Halwagi M.M., An Algebraic Approach to Targeting Waste Discharge and Impure Fresh Usage via Material Recycle/Reuse Network, Clean Technol Environ Policy, 7, p. 294 (2005).
15
[16] van Asselt A.J., Vissers M.M.M., Smit F., de Jong P., In-line control of Fouling. Proceedings of Heat Exchanger Fouling and Cleaning-Challenges and Opportunities, Kloster Irsee, Germany; June 5-10: New YorkU.S.A.; Engineering Conferences International (2005).
16
[17] http://animsci.agrenv.mcgill.ca/courses/450/topics/1.html
17
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی عملکرد کلاسیفایر برگشتی در طبقهبندی ابعادی با حد جداسازی 45میکرون
در عملیات واحد، کنترل ابعاد بار ورودی به دستگاهها برای بهینه کردن عملکرد کل فرایند عملیات واحد ضروری است و این کار به طور معمول با کلاسیفایرها انجام می شود. اما زیاد بودن انتقال غیر انتخابی ذرهها به جریان تهریز در حد جداسازی ریزتر از 45 میکرون، کارایی فرایند عملیات واحد را کاهش می دهد. در پژوهش حاضر عملکرد کلاسیفایر برگشتی در حد جداسازیهای حدود 45 میکرون مورد ارزیابی قرار گرفت. ضریب نقص در تمامی آزمایشها حدود 3/0 و یا کمتر بود؛ همچنین درصد انتقال مواد ریزتر از 25 میکرون به تهریز، بین 8 تا13درصد می باشد. که این امر نشاندهنده کارایی خوب کلاسیفایر برگشتی در طبقهبندی ابعادی با حد جداسازی 45 میکرون بود. همچنین مشخص شد که شدت جریان آب شناوری تا مادامی که از حد بحرانی فراتر نرود، تأثیر به سزایی بر کاهش انتقال غیر انتخابی ذره ها به تهریز دارد. چراکه بیشتر بودن شدت جریان آب از حد بحرانی موجب افزایش اختلاط در بخش قائم کلاسیفایر برگشتی و مختل شدن روند تهنشینی مواد در مجاورت مجرای تهریز میشود که این امر افزایش غیر انتخابی انتقال ذره های ریز به تهریز را به دنبال خواهد داشت. به منظور ارزیابی میزان اختلاط در مجاورت مجرای تهریز، شاخصی با عنوان "شاخص اختلاط" تعریف شد. اگر این شاخص برابر با 1 باشد در مجاورت تهریز اختلاط رخ نمی دهد و روند تهنشینی ذرههای درشت مناسب است و هرچه این شاخص بزرگتر باشد، اختلاط بیشتر در ناحیه نزدیک به تهریز رخ میدهد که این امر روند تهنشینی ذرهها را مختل میکند.
https://www.nsmsi.ir/article_7485_962753293edd6491067899cfb0a894a3.pdf
2011-11-22
15
23
جداکننده بستر سیال
کلاسیفایر برگشتی
جداسازی ابعادی
اختلاط
تهنشینی
مجید
ذوالقدری
majidzolghadri@gmail.com
1
تهران، جهاددانشگاهی واحد دانشگاه تربیت مدرس، گروه پژوهشی فراوری مواد معدنی
LEAD_AUTHOR
[1] Nicholas P.C., "Handbook of Chemical Processing Equipment", Ch. 6: Mechanical Separation Equipment, 419-422 (2000).
1
[2] نعمت اللهی، ح.؛ کانهآرائی، جلد1، 250-254 (1381).
2
[3] King, R.P., "Modeling and simulation of Mineral Processing", Butterworth-Heinemann, United Kingdom (2001).
3
[4] Kawatra, S.K., Bakshi, A.K., Rusesky, M.T., Effect of Viscosity on the Cut (d50) Size of Hydrocyclone Classifiers, Minerals Engineering, 9(8), p. 881 (1996).
4
[5] Laskovski, D., Duncan, P., Stevenson, P., Zhou, J., Galvin, K.P., Segregation of Hydraulically Suspended Particles in Inclined Channels, Chemical Engineering Science, 61(22), p. 7269 (2006).
5
[6] Doroodchi, E., Zhou, J., Fletcher, D.F., Galvin, K.P., Particle Size Classification in a Fluidized Bed Containing Parallel Inclined Plates, Minerals Engineering, 19(2), p. 162 (2006).
6
[7] ذوالقدری، م.؛ عبدالهی، م.؛ طراحی کلاسیفایر برگشتی به منظور طبقه بندی ابعادی و روش افزایش مقیاس آن،نشریه علمی-پژوهشی مهندسی معدن، 2(1)، ص. 51 (1386).
7
[8] Rao V.B., Addressing an Inverse Problem of Classifier Size Distributions, Powder Technology, 176(2-3), p. 123 (2007).
8
[9] اسمعیلی، م.؛ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشگاه شهیدباهنر کرمان (1387).
9
ORIGINAL_ARTICLE
مدلسازی فرایند ریفرمینگ گازطبیعی با بخار آب در راکتور غشایی پالادیم ـ نقره برای تولید هیدروژن خالص
پیلهای سوختی یکی از مهمترین مبدلهای انرژی در آینده میباشند که از هیدروژن خالص، متانول و گاز طبیعی به عنوان خوراک استفاده میکنند. تبدیل انرژی شیمیایی به انرژی الکتریسیته در پیلهای سوختی فرایندی مستقیم است که بدون ایجاد آلودگیهای زیستمحیطی و صوتی انجام میشود. از اینرو مطالعه و مدلسازی راههای مختلف تولید و خالصسازی هیدروژن ضروری به نظر میرسد. یکی از مهمترین فرایندهای شیمیایی موجود برای تولید هیدروژن، تبدیل گاز طبیعی با بخار آب است. شایان گفتن است که هیدروژن از جداسازی گاز سنتز (مخلوط هیدروژن و کربن مونواکسید) به عنوان فراودهی واحد تبدیل با بخار آب به دست میآید.پژوهشهای گستردهای نیز بر روی راههای تولید مستقیم هیدروژن خالص با استفاده از غشاهای گوناگون انجام شدهاست. مطالعات گذشته نشان دادهاست که استفاده از غشای پالادیم ـ نقره که فقط نسبت به هیدروژن عبورپذیر است، بهترین گزینه برای تولید هیدروژن خالص خواهد بود. بر همین اساس در این مقاله، مدل سازی فرایند تبدیل گاز طبیعی با بخار آب در راکتور غشایی پالادیم ـ نقره انجام شده است. اثر متغیرهای گوناگونی مانند فشار و دمای محیط واکنش، نسبت متان به بخار آب در خوراک ورودی، ضخامت غشاء و نوع جریان واکنشگرها و گاز جاروبکننده (همسو و ناهمسو) برروی میزان تبدیل متان، تولید هیدروژن و نسبت هیدروژن به کربن مونواکسید تولیدی بررسی و شرایط بهینهی عملیاتی به صورت کیفی تعیین شدهاست. مدل پیشنهادی با استفاده از دادههای آزمایشگاهی موجود در مراجع مورد ارزیابی قرار گرفتهاست. این ارزیابی نشان می دهد که نتیجه های مدل ارایه شده بهخوبی بر نتیجه های آزمایشگاهی منطبق است.
https://www.nsmsi.ir/article_7486_ccabf2cecfa6addbf8b32779f8112f77.pdf
2011-11-22
25
37
ریفرمینگ گاز طبیعی با بخار آب
راکتور غشایی پالادیم ـ نقره
شرایط بهینهی عملیاتی
بهزاد
وافری
vaferi@shirazu.ac.ir
1
شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
LEAD_AUTHOR
حمیدرضا
کرمی
2
شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
AUTHOR
غلامرضا
کریمی
ghkarimi@shirazu.ac.ir
3
شیراز، دانشگاه شیراز، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
AUTHOR
[1] Zhu J., Zhang D., King K.D., Reforming of CH4 by Partial Oxidation: Thermodynamic and Kinetic Analyses, Fuel, 80, p. 899 (2001).
1
[2] Mariana, M.V.M. Souza, M. Schmal, Autothermal Reforming of Methane over Pt/ZrO2/Al2O3 Catalysts, Applied Catalysis A: General, 281, p. 19 (2005).
2
[3] باقری، مهدی؛ فاطمی، شهره؛ تیراندازی، بهنام؛ غنییاری بنیس، سعید؛ بهینه سازی کوره و راکتور لولهای صنعتی فرایند ریفرمینگ گاز طبیعی با بخار با استفاده از الگوریتم ژنتیک، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، دوره 28، شماره 1 (1388).
3
[4] Oklany J.S., Hou K., Hughes R., A Simulative Comparison of Dense and Microporous Membrane Reactors for the Steam Reforming of Methane, Applied Catalysis A: General, 170, p. 13 (1998).
4
[5] Prokopiev S.I., Aristov Y.I., Parmon V.N., Giordano N., Intensification of Hydrogen Production via Methane Reforming and the Optimization of H2:CO Ratio in a Catalytic Reactor with a Hydrogen-Permeable Membrane Wall, International journal of Hydrogen Energy, 17, p. 17, 275 (1992).
5
[6] Lin Y.M., Liu S.L., Chuang C.H., Chu Y.T., Effect of Incipient Removal of Hydrogen Through Palladium Membrane on the Conversion of Methane Steam Reforming Experimental and Modelling, Catalysis Today, 82, p. 127 (2003).
6
[7] Siriwardane R.V., PostonJr J.A., Fisher E.P., Lee T.H., Dorris S.E., Balachandran U., Characterization of Ceramic Hydrogen Separation Membranes with Varying Nickel Concentrations, Applied Surface Science, 167, p. 34 (2000).
7
[8] Tong J., Matsumuta Y., “Effect of Catalytic Activity on Methane Steam Reforming in Hydrogen-Permeable Membrane Reactor, Applied Catalysis A: General, 286, p. 226 (2005).
8
[9] Yu W., Ohmori T., Kataoka S., Yamamoto T., Endo A., Nakaiwa M., Itoh N., Reforming in a Porous Ceramic Membrane Reactor Using Nitrogen and Steam as Sweep Gases, International Journal of Hydrogen Energy, 33, p. 685 (2008).
9
[10] Fernandes A.N.F., Soares Jr A.B., Methane Steam Reforming Modeling in a Palladium Membrane Reactor, Fuel, 85, p. 569 (2006).
10
[11] Barbieri G., Violante V., Maio F.P.D., Criscuoli A., Drioli E., Methane Steam Reforming Analysis in a Palladium-Based Catalytic Membrane Reactor, Industrial and Engineering Chemistry Research, 36, p. 3369 (1997).
11
[12] Madia G.S., Barbieri G., Drioli E., Theoretical and experimental Analysis of Methane Steam Reforming in a Membrane Reactor, Canadian journal of Chemical Engineering, 77, p. 698 (1999).
12
[13] Kikuchi E., Uemiya S., Matsuda T., Hydrogen Production from Methane Steam Reforming Assisted by use of Membrane Reactor, Studies in Surface Science and Catalysis, 61, p. 509 (1991).
13
[14] Oertel M., Schmitz J., Weirich W., Jendryssek-Neumann D., Schulten R., Steam Reforming of Natural Gas with Integrated Hydrogen Separation for Hydrogen Production, Chemical Engineering and Technology. 10, p. 248 (1987).
14
[15] S. Uemiya, Y. Kude, K. Sugino, N. Sato, T.Matsuda, E. Kikuchi, A Palladium/Porous Glass Composite Membrane forHydrogen Separation, Chemistry Letters, 17, p. 687 (1988).
15
[16] Uemiya S., Sato N., Ando H., Kude Y., Matsuda T., Kikuchi E., Separation ofHydrogen Through Palladium ThinFilm Supported on a Porous Glass Tube, Journal of Membrane Science, 56, p. 303 (1991).
16
[17] J. Shu, B.P.A. Grandjean, S. Kaliaguine, Methane SteamReforming in Asymmetric Pd- and Pd-Ag/Porous SS Membrane Reactors, Applied Catalysis A: General, 119, p. 305 (1994).
17
[18] Shu J., Grandjean B.P.A., Kaliaguine S., Aymmetric Pd-Ag/ Stainless Catalytic Membranes for Methane Steam Reforming, Catalysis Today, 25, p. 327 (1995).
18
[19] S.W. Nam, S.P. Yoon, H.Y. Ha, S.A. Hong, A.P., Maganyuk, Methane Steam Reforming in a Pd-Ru Membrane Reactor, Korean Journal of Chemical Engineering, 17, p. 288 (2000).
19
[20] Tong J., Matsumura Y., Suda H., Haraya K., Experimental Study of Steam Reforming of Methane in a Thin (6 µM) Pd-Based Membrane Reactor, Industrial and Engineering Chemistry Research, 44, p. 1454 (2005).
20
[21] Gallucci F., Paturzo L., Fam A., Basile A., Experimental Study of the Methane Steam Reforming Reaction in a Dense Pd/Ag Membrane Reactor, Industrial and Engineering Chemistry Research, 43, p. 928 (2004).
21
[22] Gallucci F., Comite A., Capannelli G., A Steam Reforming of Methane in a Membrane Reactor: An Industrial Case Study, Industrial and Engineering Chemistry Research, 45, p. 2994 (2006).
22
[23] Gallucci F., Paturzo, L., Basile A., A Simulation Study of the Steam Reforming of Methane in a Dense Tubular Membrane Reactor, International Journal of Hydrogen Energy, 29, p. 611 (2004).
23
[24] Assaf E.M., Jesus C.D.F., Assaf J.M., Mathematical Modelling of Methane Steam Reforming in a Membrane Reactor: an Isothermic Model, Brazilian Journal of Chemical Engineering, 15, p. 160 (1998).
24
[25] Hoang D.L., Chan S.H., Ding O.L., Kinetic and Modelling Study of Methane Steam Reforming overSulfide Nickel Catalyst on a Gamma Alumina Support, Chemical Engineering Journal, 112, p. 1 (2005).
25
[26] Hacarlioglu P., Gu Y., Oyama S.T., Studies of the Methane Steam Reforming Reaction at HighPressure in a Ceramic Membrane Reactor, Journal of Natural Gas Chemistry, 15, p. 73 (2006).
26
[27] Xu J., Froment G.F., Methane Steam Reforming Methanation and Water-Gas Shift: I. Intrinsic Kinetics, AIChE Journal, 35, p. 88 (1989).
27
[28] A. Stephan, Birdsell, R.S. Willms, Modeling and data Analysis of a Palladium Membrane Reactor for Tritiated Impurities Cleanup, Fusion Technology Journal, 28, p. 530 (1995).
28
[29] Adris A.M., Elnashaie S.S.E.H., Hughes R., A Fluidized Bed Membrane Reactor for the Steam Reforming of Methane, Canadian Journal of Chemical Engineering, 69, p. 1061 (1991).
29
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی رابطه صدیقی ـ لوکاس و اصلاح آن برای تخمین ضریب نفوذ در سیستم های الکلی
با توجه به اهمیت و کاربرد بالای ضریب نفوذ در محاسبه های انتقال جرم، رابطه های بسیاری برای محاسبه آن در شرایط گوناگون ارایه شده است. در این مقاله یکی از عمومیترین، سادهترین و پرکاربردترین این رابطه ها برای محاسبه نفوذپذیری در سامانههای مایع یعنی رابطه صدیقی ـ لوکاس انتخاب شده و دقت و توانایی آن در محاسبه ضریب نفوذ 150 سامانه مایع گوناگون بررسی شده است. نتیجه ها نشان میدهند که خطای متوسط مطلق این رابطه در پیش بینی ضریب نفوذ سامانه های هیدروکربنی1/25% و محلولهای آبی 8 /20% می باشد. همچنین این رابطه در پیش بینی ضریب نفوذ سامانه های دارای حلال الکلی ضعیف می باشد. از نتیجه های موجود در متون نیز برمی آید که بیشتر رابطه ها در تخمین ضریب های نفوذ شرایط الکلی نسبت به شرایط غیرالکلی، خطای بسیار بالاتری دارند. بر اساس این شاهدها و نیز نبود رابط های ویژه برای محلولهای الکلی، رابطه ی جدیدی به شکل رابطه صدیقی ـ لوکاس برای محاسبه ضریب نفوذ در سامانه های الکلی ارایه شده است. با استفاده از این رابطه، خطای متوسط برای شرایط الکلی از 8 /44% به 5 /28 و نیز درصد نتیجه های دارای خطای بالاتر از 70% از 24 به صفر کاهش یافت. برای تأیید بیشتر، رابطه پیشنهادی با رابطه های تین ـ کالوس، هایدوک ـ مینهاس و ویلک ـ چانگ نیز مقایسه شد. که نتیج ههای به دست آمده بهبود بسیار خوب ضریبهای نفوذ محاسبه شده و دقت بالاتر رابطه پیشنهادی را آشکار می سازد.
https://www.nsmsi.ir/article_7487_de65826ea71cda44661acd12e88e412b.pdf
2011-11-22
39
43
ضریب نفوذ
رابطه صدیقی ـ لوکاس
شرایط الکلی
طاهر
یوسفی امیری
1
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات مهندسی محیط زیست
AUTHOR
اسماعیل
فاتحی فر
fatehifar@sut.ac.ir
2
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات مهندسی محیط زیست
LEAD_AUTHOR
کامران
قاسم زاده
3
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات مهندسی محیط زیست
AUTHOR
سهراب
خشنود
4
تهران-شرکت ملی نفت مناطق مرکزی ایران
AUTHOR
[1] Perry R.H., “Perry’s Chemical Engineer’s Handbook”,7th Ed., Chapters 2 and 5, McGraw-Hill, USA, (1997).
1
[2] Byron Bird R., Stewart W.E., Lightfoot E.N., “Transport Phenomena”, 2th Ed., Chapters 17, John Wiley & Sons, New York, (2002).
2
[3] Treybal R.E., “Mass Transfer Operations”, 3th Ed., McGraw-Hill, Boston, (1980).
3
[4] Reid R.C., Prausnitz J.M., Poling B.E., “The Properties of Gases and Liquids”, McGraw-Hill, Singapore, (1987).
4
[5] Wilk C.R., Chang P., Correlation of Diffusion Coefficient in Dilute Solutions, AIChE. J., 1, p. 264 (1955).
5
[6] Tyn M.T., Calus W.F., Diffusion Coefficients in Dilute Binary Liquid Mixtures, J. Chem. Eng. Data, 20, p. 106(1975).
6
[7] Nakanishi K., Prediction of Diffusion Coefficient of Non-Electrolytes in Dilute Solution Based on Generalized Hammond-Stokes, Ind. Eng. Chem. Fundam, 17, p. 253 (1978).
7
[8] Siddiqi M.A., Lucas K., Correlations for Prediction of Diffusion in Liquids, Can. J. Chem. Eng., 64, p. 839 (1986).
8
[9] Reddy K.A., Doraiswamy L.K., Estimating Liquid Diffusivity, Ind. Eng. Chem. Fundam., 6, p. 77 (1967).
9
[10] Lusis M.A., Ratcliff G.A., Diffusion in Binary Liquid Mixtures at Infinite Dilution, Can. J. Chem. Eng., 46, p. 385 (1968).
10
[11] Sridhar T., Potter O.E., Predicting Diffusion Coefficents, AIChE J., 23, p. 590 (1977).
11
[12] Akgerman A., Gainer J.L., Predicting Gas-Liquid Diffusivities, J. Chem. Eng. Data, 17, p. 372 (1972).
12
[13] Chen B.H.C., Chen S.H., Diffusion of Slightly Soluble Gases in Liquids: Measurement and Crrelation with Implications on Liquid Structures, Chem. Eng. Sci., 40, p. 1735 (1985).
13
[14] Hayduk W., Minhas B.S., Correlations for Prediction of Molecular Diffusivities in Liquids, Can. J. Chem. Eng., 60, p. 295 (1982).
14
[15] Umesi N.O., Danner R.P., Predicting Diffusion Coefficients in Nonpolar Solvents, Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev., 20, p. 662 (1981).
15
[16] Matthews M.A., Akgerman A., Diffusion Coefficients for Binary Alkane Mixtures to 573 K and 3.5 MPa, AIChE J., 33, p. 881 (1987).
16
[17] Yaws C.L., “Chemical Properties Handbook”, McGraw-Hill, New York, (1999).
17
ORIGINAL_ARTICLE
هیدرودینامیک و انتقال اکسیژن در راکتورهای ستونی حبابی با تأثیر آلایندههای نفتی و ماده فعال سطحی
هدف از این پژوهش بررسی اثر آلایندههای نفتی و مواد فعال سطحی بر پارامترهای هیدرودینامیک و انتقال اکسیژن به عنوان پارامترهای کلیدی در فرآیندهای تصفیه زیستی هوازی آبهای آلوده با روغن و نفت خام میباشد. نگهداشت کلی گاز (εg)، توزیع اندازه حباب و ضریب حجمی انتقال اکسیژن (kLa) برای آلایندههای نفتی شامل برشهای نفتی 13C و 16C در آب با درصدهای حجمی 1/0 و 5 /0 در بازهی سرعت هوادهی m/s) 3-10 × 52 /23-18/1(ug = در یک راکتور ستونی حبابی ارزیابی شد. یک نوع ماده فعال سطحی آنیونی SDSدر آزمایشها برای بررسی تأثیر مواد فعال سطحی برروی پارامترهای تصفیه مورد استفاده قرار گرفت. با افزایش سرعت هوادهی توزیع اندازه حباب به صورت دو قلهای بوده و مقدارهای نگهداشت گاز، قطر متوسط حباب و ضریب انتقال اکسیژن افزایش مییابند. آلایندههای نفتی و مواد فعال سطحی با کاهش کشش سطحی و جلوگیری از پدیده به هم پیوستن حبابها باعث تأخیر در انتقال الگو از همگن به ناهمگن شده و همچنین قطر متوسط حباب باحضور آلایندههای نفتی کاهش مییابد. البته این تغییرات با حضور مواد فعال سطحی بیشتر است. همچنین آلایندههای نفتی باعث افزایش در نگهداشت گاز و ضریب انتقال اکسیژن به ویژه در سرعتهای هوادهی بالاتر میشوند. در غلظتهای بالاتر آلایندهها، این افزایش بیشتر میشود. همچنین حضور مواد فعال سطحی برروی سطح حباب، با افزایش مقاومت انتقال جرم، باعث کاهش در انتقال اکسیژن میشوند. بر اساس نتیجه های این پژوهش رابطه های تجربی برای پیشنهاد نگهداشت گاز و ضریب حجمی انتقال اکسیژن به عنوان تابعی از سرعت ظاهری هوادهی و کشش سطحی ارایه شد.
https://www.nsmsi.ir/article_7492_c41d614f775322a7a38845e3838808b6.pdf
2011-11-22
45
52
آلایندههای نفتی
بیوراکتور ستونی حبابی
توزیع اندازه حباب
ماده فعال سطحی
ضریب حجمی انتقال جرم
نگهداشت گاز
مریم
اصغرپور
maryam.asgharpoor@gmail.com
1
رشت، پژوهشکده محیط زیست جهاد دانشگاهی، گروه مهندسی محیط زیست
LEAD_AUTHOR
محمدرضا
مهرنیا
mmehrnia@ut.ac.ir
2
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانکشده مهندسی شیمی، صندوق پستی 4563 ـ 11365
AUTHOR
نوید
مستوفی
mostoufi@ut.ac.ir
3
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانکشده مهندسی شیمی، صندوق پستی 4563 ـ 11365
AUTHOR
[1] Jajuee B., Margaritis A., Karamanev D., Bergougnou M.A., Influence of Dissolved Hydrocarbons on Volumetric Oxygen Mass Transfer Coefficient in a Novel Airlift Contactor, Chemical Engineering Science, 61, p. 4111 (2006).
1
[2] Mehrnia M.R., Towfighi J., Bonakdarpour B., Akbarnegad M.M., Influence of Top Section Design and Draft-Tube Height on the Performance of Airlift Bioreactors Containing Water-in-Oil Microemulsion, Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 79, p. 260 (2004).
2
[3] Bouaifi M., Hebrard G., Bastoul D., Roustan M., A Comparative Study of Gas Holdup, Bubble Size, Interfacial Area and Mass Transfer Coefficients in Stirred Gas-Liquid Reactors and Bubble Columns, Chemical Engineering Processing, 40, p. 97 (2001).
3
[4] Schafer R., Marten C., Eigenberger G., Bubble Size Distributions in a Bubble Column Reactor Under Industrial Conditions, Experimental Thermal and Fluid Science, 26, p. 595 (2002).
4
[5] Asgharpour M., Mehrnia M.R., Mostoufi N., Effect of Surface Contaminants on Oxygen Transfer in Bubble Column Reactors, Biochemical Engineering Journal, 49, p. 351 (2010).
5
[6] Yoshida F., Yamane T., Miyamoto Y., Oxygen Absorption Into Oil-in-Water Emulsions: a Study on Hydrocarbon Fermentors, Industrial Engineering Chemistry Process Design & Development, 9, p. 570 (1970).
6
[7] Hassan I.T.M., Robinson C.W., Oxygen Transfer in Mechanically Agitated Aqueous Systems Containing Dispersed Hydrocarbon, Biotechnology and Bioengineering, 19, p. 661 (1977).
7
[8] Kundu A., Dumont E., Duquenne A.M., Delmas H., Mass Transfer Characteristics in Gas-Liquid-Liquid System, Canadian Journal of Chemical Engineering, 81, p. 640 (2003).
8
[9] Rols J.L., Condoret J.S., Fonade C., Goma G., Mechanism of Enhanced Ooxygen Transfer in ermentation Using Emulsified Oxygen-Vectors, Biotechnology and Bioengineering, 35, p. 427 (1990).
9
[10] MacMillan J.D., Wang D.I. C., Mechanisms of Oxygen Transfer Enhancement During Submerged Cultivation in Perfluorochemicalin-Water Dispersions, Anals New York Academy of Sciences, 589, p. 283 (1990).
10
[11] Painmanakul P., Loubière K., Hébrard G., Mietton-Peuchot M., Roustan M., Effect of Surfactants on Liquid-Side Mass Transfer Coefficients, Chemical Engineering Science, 60, p. 6480 (2005).
11
[12] Prakash A., Margaritis A., Li H., Hydrodynamics and Local Heat Transfer Measurements in a Bubble Column with Suspension of Yeast, Biochemical Engineering Journal, 9, p. 155 (2001).
12
[13] Ju L.K., Ho C.S., Oxygen Diffusion Coefficient and Solubility in N-Hexadecane, Biotechnology and Bioengineering, 34, p. 1221 (1989).
13
[14] Clarke K.G., Correia L.D.C., Oxygen Transfer in Hydrocarbon-Aqueous Dispersions and Its Applicability to Alkane Bioprocesses: A Review, Biochemical Engineering Journal, 39, p. 405 (2008).
14
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی نقش امولسیون کننده تولیدی به وسیله باسیلوس لیچنیفورمیس ACO4 درکاهش ویسکوزیته نفت خام سنگین نوروز
در این مقاله از سویه میکروبی جدیدباسیلوس لیچنیفورمیسACO4برای تولید امولسیون کننده زیستی استفاده شده است. بر اساس پژوهشهای آزمایشگاهی انجام شده، ماده امولسیون کننده تولیدی توسط این سویه توان بالایی در امولسیون سازی نفت سنگین در آب را داشته و به همین منظور برای تشکیل امولسیون نفت خام سنگین میدان نوروز ایران در مقیاس نیمه صنعتی به کار گرفته شده است. با تشکیل امولسیون نفت در آب در شرایط بهینه دما، درصد آب و درصد امولسیون کننده، ویسکوزیته نمونه نفت سنگین از cP 10000 به cP 830 کاهش یافته و بدین وسیله شرایط آسانتر و کم هزینه تر انتقال نفت سنگین در خط لوله فراهم شده است. امولسیون تولیدی از خط لوله نیمه صنعتی ساخته شده عبور داده شده و با بررسی و مقایسه میزان رسوب گذاری برای نفت و امولسیون، اثر امولسیون سازی بر روی کاهش رسوب گذاری بررسی شد. این میزان کاهش چشمگیر در ویسکوزیته نفت سنگین و رسوب در مسیر انتقال، انرژی لازم برای انتقال را بسیار کم می کند. با به کار بردن سرما طی فرایند امولسیون سازی، پایداری نسبی 24 ساعته برای امولسیون قابل انتقال فراهم شد که این پایداری تا حدود 72 ساعت ادامه داشت.
https://www.nsmsi.ir/article_7494_c0d619fb0e1abe760e014d77f2d66280.pdf
2011-11-22
53
60
امولسیون کننده زیستی
نفت خام سنگین
امولسیون نفت در آب
کاهش ویسکوزیته
افشین
فرح بخش
afshin.farahbakhsh@gmail.com
1
بابل، دانشگاه صنعتی بابل، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 484
AUTHOR
مجید
تقی زاده
m_taghizadehfr@yahoo.com
2
بابل، دانشگاه صنعتی بابل، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 484
LEAD_AUTHOR
باقر
یخچالی
3
تهران، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
AUTHOR
کامیار
موقرنژاد
movagharnejad@yahoo.com
4
بابل، دانشگاه صنعتی بابل، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 484
AUTHOR
[1] Bach H., Gutnick D.L., "Potential Applications of Bioemulsifiers in the Oil Industry, in Petroleum Biotechnology", Elsevier Science Publishers, Amsterdam, (2004).
1
[2] Rocha C.A. et al., Production of Oily Emulsions Mediated by a Microbial Tensoactive Agent, US Patent 5866376 (1999).
2
[3] Dastgheib S.M.M., Amoozegar M.A., Elahi E., Asad S., Banat I. M., Bioemulsifier Production by a Halothermophilic Bacillus Strain with Potential Applications in Microbially Enhanced Oil Recovery, Biotechnology Letter, 30, p. 263 (2008).
3
[4] Noudeh G.D., Moshafi M.H., Kazaeli P., Akef F., Studies on Bioemulsifier Production by Bacillus Licheniformis PTCC 1595, African Journal of Biotechnology, 9, p. 352 (2010).
4
[5] Calvo C., Manzanera M., Silva-Castro G.A., UadI., González-López J., Application of Bioemulsifiers in Soil Oil Bioremediation Processes. Future Prospects, Science of the Total Environment, 405, p. 3634 (2009).
5
[6] Grosso J.L.V. et al., On-line and/or Batch process for Production of Fuel Mixtures Consisting of Coal/Asphaltenes, Fuel Oil/Heavy Crude Oil, Surfactant and Water (CCTA), and the Obtained Products, US Patent 5902359 (1999).
6
[7] Xin Y.C., Liu J.H., Xu D.B., Hou E.Q, Study on Viscosity Reduction of 4 Heavy Crude Oils of Venezuela through O/W Emulsification, Oilfield Chemistry, 24, p. 24 (2007).
7
[8] Salehizadeh H., Mousavi M., Hatamipour S., Kermanshahi K., Microbial Demetallization of Crude Oil Using Aspergillus sp.: Vanadium Oxide Octaethyl Porphyrin (VOOEP) as a Model of Metallic Petroporphyrins, Iranian Journal of Biotechnology, 5, p. 226 (2007).
8
[9] Ballester J.M., Fueyo N., Dopazo C., Combustion Characteristics of Heavy Oil-Water Emulsions, Fuel, 75, 695 (1996).
9
[10] Wyslouzil B.E., Kessick M.A., Masliyah J.H., Pipeline Flow Behaviour of Heavy Crude Oil Emulsions, The Canadian Journal of Chemical Engineering, 65, p. 353 (1987).
10
[11] Storm D.A., Method for Reducing the Pipeline Drag of Heavy Oil and Compositions Useful Therein, US Patent 6178980 (2001).
11
[12] ayes M.E., et al., Bioemulsifier-Stabilized Hydrocarbosols. US Patent 4943390 (1990).
12
[13] Dorobantu L.S., Yeung A.K.C., Foght J.M., Gray M.R., Stabilization of Oil-Water Emulsions by Hydrophobic Bacteria, Applied and Environmental Microbiology, 70, p. 6333 (2004).
13
[14] Hayes M.E., et al., Combustion of Viscous Hydrocarbons, US Patent 4684372 (1987).
14
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تجربی بهینه سازی روش استخراج عصاره ریشه والرین با حلال به منظور دستیابی به عصاره استاندارد دارویی
گیاه سنبل الطیب (والرین)، دارای بیش از 150 ماده شیمیایی است که بسیاری از آنها از نظر فیزیولوژیکی فعال می باشند. در این پژوهش، والرینیک اسید به عنوان ماده شاخص گونه والرین آفیسینالیس درنظر گرفته شده است.میزان درصد آن در عصاره خشک استخراج شده و همچنین درصد وزن عصاره خشک شده، به عنوان دو شاخص مقایسه برای تعیین شرایط بهینه استخراج با حلال درنظر گرفته شد. در آزمایشهای انجام شده با ثابت نگهداشتن سه متغیر و ایجاد تغییرات در متغیر مورد بررسی، شرایط بهینه استخراج برای متغیرهای اندازه ذره گیاه، نوع حلال، دما و زمان استخراج تعیین شد. استخراج از پودر گیاه دارای اندازه ذره مش 60، با حلال اتانول 70% حجمی، در دمای جوش و به مدت چهار ساعت به عنوان روش بهینه انتخاب شد. با این روش، میزان درصد والرینیک اسید در عصاره خشک استخراج شده به مقدار 3/0 درصد وزنی (مقدار مطلوب در دارونامه یا فارماکوپه) به دست آمد.
https://www.nsmsi.ir/article_7495_c513ed611e0ed39ba328f1a074bb08e8.pdf
2011-11-22
61
68
استخراج جامد با حلال
سنبل الطیب
والرین آفیسینالیس
والرینیک اسید
سارا
عسگری
1
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
AUTHOR
پریسا
خدیوپارسی
kparsi@ut.ac.ir
2
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی، صندوق پستی 4563 ـ 11155
LEAD_AUTHOR
شمسعلی
رضازاده
3
تهران، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی
AUTHOR
مرتضی
پیرعلی همدانی
4
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده داروسازی، گروه شیمی دارویی
AUTHOR
[1] Shohet D., Wills B., Ron K., Effect of Postharvest Handling on Valerenic Acids Content of Fresh Valerian (Valeriana Officinalis) Root, J.Sci.Food Agriculture,86, p. 107 (2006).
1
[2] Andrews M., "Composition for Improving Sleeps Quality and Efficiency and Methods of Preparing and Using the Composition", United States Patent Application: 20030096865 (2003).
2
[3] Boyadzhiev L., Kancheva D., Gourdon C., Metcheva D., Extraction of Valerenic َAcids from Valerian Rhizomes, Pharmazie, 59, p. 727 (2004).
3
[4] جهان آرا، فهیمه؛ حائریزاده ، بیبی مهشید؛ اطلاعات وکاربرد داروهای گیاهی رسمی ایران، تهران: شرکت داروگستر رازی، (1380).
4
[5] Huang B., Qin L., Chu Q., Zhang Q., Gao L., Zheng H., Comparison of Headspace SPME with Hydrodistillation and SFE for Analysis of the Volatile Components of the Roots of Valerian Officinalis Var.Latifolia, Chromatographia,69, p. 489 (2009).
5
[6] Fernandez-San-Martin M.I., Mado-Font R., Palacios-Soler L., Sancho-Gomez P., Calbo-Caldentey C., Flores-Mateo G., Effectiveness of Valerian on Insomnia: A Meta-Analysis of Randomized Placeb-Controlled Trials, Sleep Medicine, 11, p. 505 (2010).
6
[7] Taibi M.D., Bourguignon C., Taylor A.G., A Feasibility Study of Valerian Extract for Sleep Disturbance in Person with Arthritis, Nursing, 10, p. 409 (2009).
7
[8] Komarova E.L., Tsybul'ko N.S., Sheichenko V.I., Kholin A.Ya., Fonin V.S., Ivleva Zh.Yu., Popov D.M., Isolation and Identification of Valerenic Acid from Underground Parts of Common Valerian, Pharmaceutical Chemistry J., 34, p. 536 (2000).
8
[9] Ferriera F., Santos M., Valeriana Officinalis Roots with GABA Benzodiazepine and Barbiturate Receptors in Rat Brain Fitoterapia, Pharmazie, 50, p. 41 (1995).
9
[10] Bos R., "Analytical and Phytochemical Studies on Valerian and Valerian Based Preparations", 2nd Ed.Chapters 1-5, Ridderkerk,London (1997).
10
[11] Leuschner A., Muler J., Rudman P., Characterization of the Control Nervous Depressant Activity of a Commercially Available Valerian Root Extract, Drug Res., 80, p. 638 (1993).
11
[12] صمصام شریعت، هادی، عصاره گیری واستخراج مواد مؤثر گیاهان دارویی و روشهای شناسایی و ارزشیابی آنها، اصفهان: انتشارات مانی، (1371).
12
[13] Bicchi C., Binello A., Rubiolo P, Packed Column SFC/UV Versus HPLC/UV Analysis of Valerenic Acids and Valepotriates in Extracts of Valeriana Officinalis L., Phytochemical Analysis, 102, p. 179 (2000).
13
[14] "British Pharmacopeia", Volume 2, London: HMSO, p.154 (1993).
14
[15] Wills R.B.H., Shohet D., Changes in Valerenic Acids Content of Valerian root (Valeriana Officinalis L.S.L.) During Long-Term Storage, Food Chemistry, 115, p. 250 (2009).
15
ORIGINAL_ARTICLE
استفاده از لیگنین کرافت به روش اختلاط حلال در ترکیب ماده مرکب آرد چوب ـ پلی پروپیلن
در این پژوهش اثر افزودن لیگنین استخراج شده از لیکور سیاه به دست آمده از فرایند خمیرسازی کرافت برروی جذب آب کوتاه مدت و ویژگیهای مکانیکی ماده مرکب آرد چوب ـ پلی پروپیلن مورد بررسی قرارگرفت. لیگنین با نسبتهای 2، 5 و 10 درصد وزنی و به روش اختلاط حلال با آرد چوب راش مخلوط شد. مخلوط به دست آمده با پلی پروپیلن در دو حالت حضور و عدم حضور سازگار کننده (انیدرید مالئیک ـ پلی پروپیلن)، به وسیله دستگاه مخلوط کن داخلی با یکدیگر مخلوط شده و سپس با استفاده از روش پرس گرم به صفحات چوب ـ پلاستیک تبدیل شدند. سپس نمونه های آزمونی تهیه و ویژگیهای فیزیکی و مکانیکی مورد نظر در این پژوهش براساس استانداردهای مربوطه اندازه گیری شدند. نتیجه ها نشان داد که به طور کلی لیگنین سبب بهبود ویژگیهای فیزیکی و مکانیکی مواد مرکب چوب ـ پلاستیک می شود. به نظر می رسد این ماده توانسته است به سازگاری بین پلیپروپیلن و آرد چوب کمک کند و می توان از آن به عنوان یک ماده افزودنی کمک سازگارکننده MAPP در مواد مرکب چوب ـ پلاستیک استفاده نمود. نتیجه های آزمون خمش نشان داد که در شرایط استفاده نکردن از سازگار کننده، مواد مرکب دارای 10 درصد لیگنین مدول الاستیسیته و مقاومت خمشی بالاتری نسبت به بقیه نمونه ها نشان می دهند اما درحضور سازگار کننده، مواد مرکب دارای 5% لیگنین بیشترین مدول الاستیسیته و مقاومت خمشی را دارا بودند. در حضور و عدم حضور MAPP، بیشترین مقاومت به ضربه و کمترین میزان جذب آب در مواد مرکب دارای 10 درصد لیگنین دیده شد.
https://www.nsmsi.ir/article_7496_62b1daf05b329d71d218f34c3a773ba5.pdf
2011-11-22
69
76
مواد مرکب چوب ـ پلاستیک
روش اختلاط حلال
لیگنین
جذب آب
ویژگی های مکانیکی
حامد
یونسی کرد خیلی
1
مازندران، نور، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
ربیع
بهروز
rabi.behrooz@modares.ac.ir
2
مازندران، نور، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
LEAD_AUTHOR
سعید
کاظمی نجفی
3
مازندران، نور، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ
AUTHOR
[1] بی نام؛ موسسه کامپوزیت ایران. کامپوزیتها چیستند؟کامپوزیت، (1380).
1
[2] تجویدی، م؛ ابراهیمی، ق؛ عنایتی، ع؛ بررسی اثر استفاده از سازگارکننده بر خواص مکانیکی مواد مرکب پلی پروپیلن و آرد چوب با استفاده از تحلیل دینامیکی مکانیکی (DMA)، مجله منابع طبیعی ایران. جلد 56, شماره 1 و 2، 59-47، (1382).
2
[3] شوستروم، ا؛ شیمی چوب- مبانی و کاربردها (ترجمه میرشکرایی.ا) ، انتشارات آییژ، تهران، صص: 160- 155 (1386).
3
[4] کاظمی نجفی, س؛ یونسی کردخیلی, ح؛ نصیری, ر؛ ارزیابی تاثیر آب دریا روی عملکرد سازگارکننده در رفتار جذب آب چند سازه آرد چوب پلی پروپیلن. مجله منابع طبیعی ایران. جلد 62, شماره 3: 310-301، (1388).
4
[5] یونسی کردخیلی, ح؛ بهروز, ر؛ کاظمی نجفی, س؛ اثر روش اختلاط لیگنین روی ویژگی های فیزیکی و مکانیکی مواد مرکب آرد چوب- پلی پروپیلن. مجله صنایع صنایع چوب و کاغذ ایران، سال اول شماره 2، 103-113، (1389).
5
[6] یونسی کردخیلی, ح؛ بهروز, ر؛ کاظمی نجفی, س؛ مقایسه اثر سازگارکنندگی لیگنین کرافت و مالئیک انیدرید پلی پروپیلن در کامپوزیتهای چوب ـ پلاستیک. نخستین همایش فن آوری های نوین در صنایع چوب و کاغذ، چالوس. (1389).
6
[7] Chowdhury M., Wolcott M., Compatibilizer Selection to Improve Mechanical and Moisture Properties of Extruded Wood-HDPE Composites, Forest Products Journal, 57 (9), p. 46, (2007).
7
[8] Lin Y.S., Dence C.V., "Methods in Lignin Chemistry", Springer-Verlag (Berlin, New York), p. 578, (1992).
8
[9] Lu Z., Wu Q., Mc Nabb S., Chemical Coupling in Wood Fiber and Polymer Composites: A Review of Coupling Agents and Treatments. Wood and Fiber Science, 32 (1), 88-104, (2000).
9
[10] Oksman K., Clemon C., Mechanical properties and Morphology of Impact Modified Polypropylene- Wood Flour Composites, Journal of Applied Polymer Polymer Science, 67 (9), p. 1503 (1997).
10
[11] Rozman H.D., Tan K.W., Kumar R.N., Abubakar A., Ishak Mohd., Ismail H.,: The Effect of Lignin as a Compatibilizers on the Physical Properties of Coconut Fiber-Polypropylene Composites, European Polymer Journal, 36(7(, p. 1483 (2000).
11
[12] Sain M., Suhara P., Law S., Bloulloux A., Interface Modification and Mechanical Properties of Natural Fiber-Polyofien Composite Products, Journal of Reinforced Plastics and Composites, 24, p. 121 (2005).
12
[13] Stark N.M., Rowlands R.E., Effects of Wood Fiber Characteristics on Mechanical Properties of Wood/Polypropylene Composites, Wood and Fiber Science, 35(2), p. 167 (2003).
13
[14] Timothy A., Vipul S., Meng-jiu C., John J.M., Graft Copolymers of Lignin as Hydrophobic Agents for Plastic (Wood-Filled) Composites. Journal of Applied Polymer Science, 89, p. 1266 (2003).
14
[15] TorizG., Denes F., and Young R. A., Lignin-Polypropylene Composites. Part 1: Composites from Unmodified Lignin and Polypropylene, Journal of Polymer Composites, 23 (5), (2002).
15
ORIGINAL_ARTICLE
بهبود فرایند تهیة خمیر کاغذ شیمیایی ـ مکانیکی اکالیپتوس با استفاده از سورفکتانتها
در این پژوهش اثر افزودن سه نوع سورفکتانت غیریونی با نامهای تجاری PEG-1000، KELA-2 و KECA-20 در چهار سطح 1%، 2%، 3% و 4%بهعنوان افزودنی فرایند خمیرسازی CMP بر ویژگیهای خمیرکاغذ CMP به دست آمده از اکالیپتوس کاملدولنسیس، رنگبری اکسایشی خمیر و ویژگیهای کاغذ دستساز مورد بررسی قرار گرفت. خمیرکاغذهای دارای بیشترین بازده و کمترین وازده به دست آمده از سورفکتانتها بههمراه پخت شاهد (بدون سورفکتانت) انتخاب و طی دو مرحله با هیدروژن پراکسید رنگبری شدند. نتیجه های تهیه خمیرکاغذ نشان داد که KECA-20 در سطح کاربرد 1 درصد موجب افزایش بازده خمیرسازی به مقدار 5 /2 درصد شد. سورفکتانت KECA-20 در سطح کاربرد 1 درصد وPEG-1000 در سطح کاربرد 4 درصد منجر به افزایش بازده بعد از الک، کاهش مصرف هیدروژن پراکسید در رنگبری، افزایش روشنی و کاهش ماتی و زردی کاغذهای به دست آمده شدند. همچنین کاغذهای به دست آمده از افزودن همة سورفکتانتها نسبت به کاغذهای شاهد از ویژگیهای مقاومتی بهتری برخوردار بودند.
https://www.nsmsi.ir/article_7497_91fced732f218dbdb433c67445e247a8.pdf
2011-11-22
77
83
اکالیپتوس
خمیرکاغذسازی CMP
سورفکتانت
بازده
ویژگی های نوری
مقاومتهای کاغذ
یحیی
همزه
hamzeh@ut.ac.ir
1
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، صندوق پستی 4314 ـ 31585
LEAD_AUTHOR
مسعود
کمره ئی
2
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، صندوق پستی 4314 ـ 31585
AUTHOR
سعید
مهدوی
3
تهران، مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، بخش تحقیقات علوم چوب و فراوردههای آن، صندوق پستی 116 ـ 13185
AUTHOR
محمد
آزاد فلاح
adfallah@ut.ac.ir
4
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، صندوق پستی 4314 ـ 31585
AUTHOR
سحاب
حجازی
hejazi@ut.ac.ir
5
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، صندوق پستی 4314 ـ 31585
AUTHOR
سید محمد
هاشمی نجفی
6
کرج، دانشگاه تهران، دانشکده منابع طبیعی، گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، صندوق پستی 4314 ـ 31585
AUTHOR
[1] Sei Hl, Ulkem N., Berk D., Kubes G.J. Neutral Sulphite Pulping with Surfactants, J. Pulp Pap. Sci., 31(4), p. 188 (2005)
1
[2] Sixta H., "Handbook of Pulp",Wiley-Vch, Germany, pp. 1098-1111, (2006).
2
[3] Khristova P., Kordsachia O., Patt R., Dafaala S., Alkaline Pulping of Some Eucalypts from Sudan, Biores. Techno., 97(4), p. 535 (2006).
3
[4] Miranda I., Almedia M.H., Pereira H., Provenance and Site Variation of Wood Density in Eucalyptus Globules Labill. At Harvest Age and its Relation to a Non-Destructive Early Assessment, Forest. Eco. Manage., 149(1-3), p. 235 (2001).
4
[5] Inalbon M.C., Mussati M.C., Znuttini M.A., Experimental and Theoretical Analysis of the Alkali Impregnation of Eucalyptus Wood, Ind. Eng. Chem. Res., 48(10), p. 4791 (2009).
5
[6] Malkov S., Tikka P., Gullichsen J., Towards Complete Impregnation of Wood Chips with Aqueous Solution- Part 2. Studies on Water Penetration into softwood chips, Pap. Puu., 83(6), p. 1 (2001)
6
[7] همزه، یحیی؛ ابیض، علی؛ میرفتاحی، مهسا السادات؛ عبدالخانی، علی؛ استفاده از سورفکتانتها برای بهبود خمیر کاغذسازی از باگاس به روش سودا، نشریه شییمی و مهندسی شیمی ایران، (2) 57، (1389)
7
[8] Baptista C., Belgacem N., Duarte A.P., The Effect of Surfactant on Kraft Pulpinf of Pinus pinaster, Appita J., 57(1), p. 35 (2004).
8
[9] Silva D.D.J., Gomide J.L., Colodette J.L., Surfactant Utilization in Kraft Pulping of Eucalyptus Wood to Improve Lipophilic Extractives Removal, R. Arvore Viçosa-MG., 28(6), p. 911 (2004).
9
[10] Shaw D.J., "Introduction to Colloid and Surface Chemistry",4th Ed. Elsevier Science Ltd., England, pp. 30-315, (1992).
10
[11] Mouyal P., Efficient Resin Removal, Paper Age, 121(6), p. 34 (2005).
11
[12] Hongmei W., Ulkem N., Berk D., Kubes G.J., The Role of Surfactants in Wood Deresination, Cellul. Chem. & Technol., 40(1), p. 71 (2006).
12
[13] Qin M., Holmbom B., Effect of Hydrophilic Substances in Spruce TMP Resin on its Physico-Chemical Characterization and Deposition Tendency, Colloids and surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 312 (2-3), p. 226 (2008).
13
[14] Hubbe M.A., Flocculation and Redispersion of Cellulosic Fiber Suspensions: A Review of Effects of Hydrodynamic Shear and Polyelectrolytes, BioRes., 2(2), p. 296 (2007).
14
ORIGINAL_ARTICLE
فتوکربوکسیل زدایی گروهی از α- آریل کربوکسیلیک اسیدها با استفاده از کاتالیست منگنز(2،6- دی کلروفنیل)پورفیرین کلرید (Mn(TDCPP)Cl) در حضور هیدروژن پراکسید
فتولیز محلول همگن یک گروه ازα- آریل کربوکسیلیک اسیدها با استخلافهای گوناگون در حضور هیدروژن پراکسید و با استفاده از کاتالیست منگنز(2،6- دی کلروفنیل)پورفیرین کلرید،(Mn(TDCPP)Cl) در تلاش برای شناسایی فراوردههای تولید شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتیجه های به دست آمده با استفاده از GC-MS نشان دهنده تبدیل این ترکیبات به مشتق های کربونیلی با بازده های متفاوت می باشد.
https://www.nsmsi.ir/article_7498_37357cf865badf568d04073f39cfe0e3.pdf
2011-11-22
85
90
منگنزپورفیرین
α ـ آریل کربوکسیلیک اسید
فتوکربوکسیلزدایی و ترکیب های کربونیلی
محمدحسین
رحمتی
rhch8@yahoo.com
1
خرم آباد، دانشگاه لرستان، دانشکده علوم پایه
LEAD_AUTHOR
سعید
فرهادی
farhadi.s@lu.ac.ir
2
خرمآباد، دانشگاه لرستان، دانشکده علوم پایه
AUTHOR
عابدین
زبردستی
3
خرمآباد، دانشگاه لرستان، دانشکده علوم پایه
AUTHOR
[1] Mlodnicka T., James B.R., in F, Montanari, L, Casella(Ede.), "Metalloporphyrin Catalyzed Oxidations", Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, (1994).
1
[2] Mansuy D., Coord. Chem. Rev., 125, p. 129 (1993).
2
[3] Wijesekera T., Matsumoto A., Dolphin D., Lexa D., Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 29, p. 1028(1990).
3
[4] Tsuchiya S., Seno, M., Chem. Lett., 263(1989).
4
[5] Ozaki Y., Iniyama K.., Ogashi M., Kitagawa T., J. Am. Chem. Soc., 109, p. 1243 (1987).
5
[6] Lindsey J.S., Wagner R.W., J. Org. Chem., 54, p. 828(1989).
6
[7] Sauer K., Acc. Chem. Res., 13, p. 249 (1980).
7
[8] Ortiz De Montellano P.R., in “Cytochrome P-450”, Ed., Plenum: New York, (1985).
8
[9] Musheng Xu., Wan P., Chem. Commun., 2147 (2000).
9
[10] Hanson P., Lindsay Smith J.R., Osborne V.A., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2., p. 2653 (1998).
10
[11] Farhadi S., Zaringhadam Z., Tetrahedron Lett., 47, p. 1965 (2006).
11
[12] Barton D. H. R., Blundell P., Jaszberenyi J.C., J. Am. Chem. Soc., 113, p.6937(1991).
12
[13] Costanzo L.L., DeGuidi G., Conderelli G., Cambria A., Fama M., Phtochem. Photobiol., 50, p. 359 (1989).
13
[14] Holmstead R.L., Fullmer D.G., J. Agric. Food Chem., 25, p. 56 (1977).
14
[15] Costanzo L.L., Deguidi G., Condorell G., J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 3, p. 223 (1989).
15
[16] Encinas S., Miranda M.A., Marconi G., Monti S., Photochem. Photobiol., 67, p. 420 (1998).
16
[17] Rocha Gonsalves A.M.A., Johnstone R.A.W., Pereira M.M., Santana A.M.P., Serra A.C., Sobral A.J.F.N., Stocks P.A., Heterocycles. 43, p. 4(1996).
17
[18] Traylor T.G., Tsuchiya S., Inorg. Chem., 26, p. 1338 (1987),
18
[19] Wijesekera T., Matsumoto A., Dolphin D., Lexa D., Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 29, p. 1028(1990).
19
[20] Tsuchiya S., Seno M., Chem. Lett., 263(1989).
20
[21] Hanson P., Lindsay Smith J.R., Osborne V.A., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, p. 2653(1998).
21
ORIGINAL_ARTICLE
رابطه ساختار و فعالیت در فسفرآمیدها
در این پژوهش با استفاده از نرم افزار PASS، درصد احتمال خاصیت آنتی استیل کولین استرازی دویست و بیست و پنج مولکول فسفرآمید پیشگویی و از بین آن ها ده مولکول با بالاترین درصد احتمال آنتی استیل کولین استراز و با فرمول عمومی ]3][OCH3)]P(O)[SCH3[NH(CH (44)، ]3][OCH3]P(S)[OCH2)3[N(CH (46)، ]3CH 2][OCH3CH 2)]P(O)[SCH3[NH(CH (47)،2]P(O)[CN]2)3[N(CH (93)، ]2)3][N(CH3O]P(O)[OCH 2H 6-C 3-Cl5،4،2[ (99)، ]2)3][N(CH3CH2O]P(O)[OCH2H 6-C3-Cl5،4،2[ (103)، ]2)3P(O)[N(CH 2O] 4H 6[p-Cl-C (178)، ]2)3P(O)[N(CH 2O] 6-C 3[p-CH (179)، ]2)3P(O)[N(CH2O]5H 6[C (183)، ]2)3O]P(O)[F][N(CH 4H 6-C 3[p-CH (217)،انتخاب شد. پس از تهیه، خالص سازی و شناسایی ترکیبهای هدف با استفاده از فناوریهای P NMR31، F19، C13، H1، IR ، GC-Mass و X-Ray، میزان مهارکنندگی و آبگریزی این ترکیبها با استفاده از روشهای اِلمن و فلاسک لرزان اندازه گیری شد. نتیجه های IC50 و LogP نشان می دهد که ترکیب 46 بالاترین و ترکیب 183 کمترین قدرت مهارکنندگی و ترکیب 44 کمترین و ترکیب 183 بیشترین آبگریزی را دارا می باشند. رابطه های ساختار- فعالیت در این ترکیبها بیانگر آن است که از میان سه پارامتر الکترونی، فضایی و آبگریزی، پارامتر آبگریزی بیش ترین تأثیر را در مقدار IC50 نشان می دهد.
https://www.nsmsi.ir/article_7501_0cf8896aea697a02c48f8595d31880c7.pdf
2011-11-22
91
105
فسفرآمید
فسفرآمیدوتیوآت
PASS
آبگریزی
آنتی استیل کولین استراز
IC50
رابطه ساختار ـ فعالیت
سعید
قدیمی
ghadimi_saied@yahoo.com
1
تهران، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
LEAD_AUTHOR
محمدامین
رشنو طائی
2
تهران، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
AUTHOR
علی اصغر
ابراهیمی ولموزویی
3
تهران، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
AUTHOR
کیوان اسعد
سامانی
4
تهران، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
AUTHOR
زهرا
جوانی
5
تهران، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
AUTHOR
کیوان
نصرت زادگان
f.alireza1985@modares.ac.ir
6
تهران، پژوهشکده علوم و فناوری شیمیایی، صندوق پستی 884 ـ 19585
AUTHOR
مهرداد
پورایوبی
7
مشهد، دانشگاه فردوسی مشهد، گروه شیمی، صندوق پستی 91779
AUTHOR
[1] Hansch C., Leo A., Hoekman D., "Exploring QSAR- Hydrophobic, Electronic and Steric Constants", American Chemical Society, Washington, Chapter 1-7, (1995).
1
[2] www.Chem.swin.edu.au.
2
[3] Golderg A.M., Frazier J.M., Alternatives to Animals in Toxicity Testing, Scientific American, 2, p. 261(1989).
3
[4] Mallender W., Szegletes T., Rosenberry T., Acetylthiocholine Binds to Asp74 at the Peripheral Site of Human Acetylcholinesterase as the First Step in the Catalytic Pathway, Biochemistry, 39, p. 7753 (2000).
4
[5] Baldwin A., Huang Z., Jounaidi Y., Waxman D., Identification of Novel Enzyme-Prodrug Combination for use in Cytochrome P450-Based Gene therapy for Cancer, Archives of Biochemistry and Biophysics, 409, p. 197 (2003).
5
[6] Pang Y., Kollmeyer T., Hong F., Lee J., Hammond P., Haugabouk S., Brimijoin S., Biochem. Biol., 10, p. 491 (2003).
6
[7] Akimov D.V., Filimonov D.A., Porolikov V.V., Pharm. Chem. J., 36(11), p. 575 (2002).
7
[8] Sing A.K., Quantitative Structure-Activity Relationships for Phosphormidothioate Toxicity in Housefly, Comparative Biochemistry and Physiology, Part C, 123, p. 241 (1999).
8
[9] Stepanchikova A.V., Lagunin A.A., Filimonov D. A., Poroikov V.V., Prediction of Biological Activity Spectra for Substances: Evaluation on the Diverse Sets of Drug-Like Structures, Current Medicinal Chemistry, 10, p. 225 (2003).
9
[10] Anzali S., Barnickel G., Cezanne B., Krug M., Filimonov D.A., Poroikov V.V., Discriminating Between Drugs and Nondrugs by Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS), Journal of Medicinal Chemistry, 44, p. 2432 (2001).
10
[11] Geronikaki A.A., Dearden J.C., Filimonov D.A., Galaeva I., Design of New Cognition Enhancers: From Computer Prediction to Synthesis and Biological Evaluation, Journal of Medicinal Chemistry, 47, p. 2870 (2004).
11
[12] Poroikov V.V., Filimonov D.A., Borodina V.Yu., Lagunin A.A., Kos A., Robustness of Biological Activity Spectra Predicting by Computer Program PASS for Noncongeneric Sets of Chemical Compounds, Journal of Chemical Information Computer Sciences,, 40, p. 1349 (2000).
12
[13] Gloriozova T.A., Filimonov D.A., Lagunin A.A., Porolikov V.V., Computer-Aided Prediction of Activity Spectrum for Substance (PASS) System Evaluated on a Set of New Biologically Active Compounds, Pharmaceutical Chemistry Journal, 32, p. 658 (1998).
13
[14] http://www.ibmh.msk.su/pass.
14
[15] http://www.PDPQ.mahbloge.com.
15
[16] Chemical Abstracts (C.A.), Vol. 130,209819w (1999).
16
[17] Chemical Abstracts (C.A.), Vol. 134,26519m (2001).
17
[18] Ghadimi S., Mousavi S., Javani Z., Synthesis, Lipophilicity Study and in Vitro Evaluation of Some Rodenticides as Acetylcholinesterase Reversible Inhibitors, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 23, p. 213 (2008).
18
[19] Gholivand K., Mahmoudkhani A., Khosravi M.,Synthesis and Spectroscopic Investigation of
19
4-Methylphenyl Esters of Dimethyl Phosphpramidochloridic Acid and Dimethyl Phosphoramidofluoridic Acid, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Element, 106, p. 173 (1995).
20
[20] Hussain M., Fukuto T.R., Reynolds H., Physical and Chemical Basis for Systemic Movement of Organophosphorus Esters in the Cotton Plant, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 22, p.225 (1974).
21
[21] Finizio A., Vighi M., Sandroni D., Determination of n-Octanol / Water Partition Coefficient (Kow) of Pesticide Critical Review and Comparison of Methods, Chemosphere., 34, p. 131 (1997).
22
[22] Ghadimi S., Khajeh V., Characterization, and Prediction of Biological Activity of Phosphoramide Compounds, Journal of Iranian Chemical Society, 4, p. 325 (2007).
23
[23] Fahmy M.A.H., Derivatization Techniques in the Development and Utilization of Pesticides, Annuul Review Entomoogy, 31, p. 221 (1986).[24] www.cbgnetwork.org
24
[25] Ghadimi S., Mousavi S.L., Rahnama Z., Rahimi M., Synthesis and Characterization of O,S-Dimethylphosphoramidothioate and N-Acetyl O,S-Dimethylphosphoramidothioate, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Element, 185, p. 347 (2010).
25