جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
حذف زیستی هیدروژن سولفید در راکتور ایرلیفت بیوفیلمی سوسپانسیونی
1
9
FA
گل محمد
مجرد
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335
اسماعیل
فاتحی فر
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335
fatehifar@sut.ac.ir
سعید
ساعدی
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335
<em>در این پژوهش حذف زیستی هیدروژن سولفید به وسیله باکتری تیوباسیلوس تیوپاروس در راکتور ایرلیفت بیوفیلمی سوسپانسیونی</em><em> انجام شد. از سدیم سولفید حل شده در خوراک مایع به عنوان سوبسترا استفاده شد. راه اندازی راکتور در دمای ثابت </em><em><sup>o</sup></em><em>C</em><em>30 و در </em><em>pH</em><em> حدود 7 با ذره های حامل بازالت انجام گرفت. در محیط کشت معدنی</em><em> بیشترین نرخ اکسیداسیون سولفید به حدود </em><em>.h</em><em><sup>3</sup></em><em>/m</em><em><sup>2-</sup></em><em>molS</em><em> 7</em><em><sub>/</sub></em><em>6 در زمان ماند </em><em>h</em><em> 3</em><em><sub>/</sub></em><em>3 رسید. به خاطر این</em><em></em><em>که در نرخ بارهای بالا، سولفید در داخل راکتور تجمع می یافت، شرایط حالت یکنواخت در نرخ بارهای بالای سولفید ایجاد نشد. بهترین دمای انجام در نرخ بار سولفید </em><em>.h</em><em><sup>3</sup></em><em>/m</em><em><sup>2-</sup></em><em>molS</em><em> 8</em><em><sub>/</sub></em><em>4</em><em> در شرایط 100% تبدیل به دست آمد.</em>
حذف زیستی,اکسیداسیون بیولوژیکی,تیوباسیلوس تیوپاروس,هیدروژن سولفید,راکتور ایرلیفت بیوفیلمی سوسپانسیونی
https://www.nsmsi.ir/article_7503.html
https://www.nsmsi.ir/article_7503_1100acc23591b9247ddd21de53a4dec2.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
مطالعههای تعادل و سینتیک جذب زیستی کروم شش ظرفیتی از محلولهای آبی با استفاده از دانههای پلیمر زانتان B82
11
24
FA
فریده
گلبابایی
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه مهندسی بهداشت حرفه ای
fgolbabaei@sina.tums.ac.ir
اصغر
قهری
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه مهندسی بهداشت حرفهای
محمدرضا
صعودی
تهران، دانشگاه الزهرا، گروه میکروبیولوژی صنعتی
عباس
رحیمی فروشانی
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی
آرام
تیرگر
مازندران، دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشکده پزشکی، گروه پزشکی اجتماعی
<em>کروم شش ظرفیتی </em><em>)</em><em><sup>6+</sup></em><em>(Cr</em><em> عاملی سرطان زا در انسان می باشد که مواجهه شغلی با آن، انواع گوناگونی از عوارض </em><em>مانند زخم و سوراخ شدن بینی، درماتیت تماسی، تحریک دستگاه تنفس و آسم شغلی را در پی دارد. در این مطالعه ایزوترم و سینتیک جذب زیستی <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> به وسیله پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> در فاز منقطع در مقیاس آزمایشگاهی بررسی شد. آزمایشهای سینتیک جذب زیستی در سه غلظت اولیه <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> و نسبت ثابت ماده جذب شدنی به جاذب حاوی یک فلز صورت گرفت.</em><em> برای مد لسازی سینتیک جذب زیستی <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> بهوسیله پلیمر زانتان</em><em>B82</em><em> از معادله های سرعت درجه اول کاذب </em><em>(Langergren)</em><em> ، درجه دوم کاذب، </em><em>Saturation</em><em>و درجه دوم استفاده شد. همچنین آزمایشهای ایزوترم جذب زیستی</em><em> <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> بهوسیله پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> در سسیتم حاوی یک فلز صورت گرفت. برای مدل سازی ایزوترم جذب زیستی <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> به وسیله</em><em> پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> از معادلههای ایزوترم </em><em>BET</em><em> ، لانگمویر، فروندلیچ، فروندلیچ ـ لانگمویر استفاده شد. نتیجه های آزمایشهای سینتیک نشان داد که جذب زیستی <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> به وسیله پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> از سرعت بالایی برخوردار است، به طوری که میزان جذب فلز در طی 30 دقیقه اول به 90-80 % ظرفیت تعادلی می رسد و بیشترین زمان رسیدن به تعادل 120 دقیقه بود. نتیجه ها نشان داد معادله های سرعت درجه دوم کاذب و </em><em>Saturation</em><em>تطابق خوبی با داده های آزمایشگاهی داشته و ضریب همبستگی آنها با داده های آزمایشگاهی بسیار بالا بود (99<sub>/</sub>0=<sup>2</sup></em><em>R</em><em>) و ایزوترم جذب زیستی</em><em> <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> به وسیله</em><em>پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> </em><em>از مدل </em><em> </em><em>BET</em><em>پیروی می نماید. (9</em><em>5<sub>/</sub>0 </em><em>= </em><em><sup>2</sup></em><em>R</em><em><sup>2</sup></em><em>). ضریب همبستگی داده های آزمایشگاهی با مدل ایزوترم لانگمویر مشابه معادله های ایزوترم </em><em>BET</em><em> بود (94<sub>/</sub>0 = <sup>2</sup></em><em>R</em><em>)</em><em>. بر طبق معادله لانگمویر بیشترین ظرفیت جذب زیستی </em><em>(q<sub>m</sub>)</em><em> <sup>6+</sup></em><em>Cr</em><em> برابر 77<sub>/</sub>1 میلی مول به ازای هر گرم جاذب به دست آمد.</em><em> بنابراین پلیمر زانتان </em><em>B82</em><em> استفاده شده در این مطالعه به عنوان یک جاذب به نسبت خوب طبقه</em><em></em><em>بندی می شود.</em>
جذب زیستی,پلیمر زانتان B82,کروم شش ظرفیتی,سنتیک,ایزوترم
https://www.nsmsi.ir/article_7515.html
https://www.nsmsi.ir/article_7515_efe28d1c355112f2586914fbc0a10e52.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
مدلسازی سینتیک شیمیایی تولید سوخت بیودیزل از روغن پسماند رستوران
25
33
FA
بهمن
نجفی
اردبیل، دانشگاه محقق اردبیلی، گروه مهندسی مکانیک، صندوق پستی 179
najafib@uma.ac.ir
<em>مکانیسم سینتیک تولید سوخت بیودیزل از روغن پسماند رستوران با پایه روغن آفتابگردان، ب</em><em>ه</em><em>طور قابل ملاحظهای به ترکیبهای موجود در آن بستگی دارد. </em><em>در این پژوهش واکنش ترانساستریفیکاسیون روغن پسماند به دست آمده از پخت و پز </em><em>(WCO)</em><em> با اتانول مورد بررسی قرار گرفت. واکنش در سه مرحله و بهصورت برگشتپذیر اتفاق میافتد (تشکیل دیگلیسرید از تریگلیسیرید، مونوگلیسرید از دیگلیسیرید و گلیسرول و بیودیزل از مونوگلیسرید). تأثیر </em><em>سرعتهای مختلف دستگاه همزن (300 و 600 دور بر دقیقه) و دما (70، 60 و50 درجة سانتیگراد) بر روی نرخ انجام واکنش مطالعه شد در حالی که نسبت مولی الکل اتانول به روغن 6 به 1 و نسبت وزنی </em><em>پتاسیم</em><em>هیدروکسید </em><em>در روغن به تقریب برابر 2<sub>/</sub>0 درصد وزن روغن پسماند و زمان واکنش 30 دقیقه بود. تأثیر شدت بههمزدن مخلوط همانند دمای انجام واکنش بود. نتیجه ها نشان داد که دادههای تجربی تطابق خوبی با مکانیسم سینتیکی مرتبه اول دارد، پس نرخ انجام واکنشها </em><em>بر اساس دادههای تجربی </em><em>به صورت یک رابطه آرنیوس کلاسیک و</em><em> انرژی فعالسازی واکنشهای تعادلی (واکنش رفت و برگشت) محاسبه شد.</em>
سوختهای جایگزین,بیودیزل,سینتیک,فرایند ترانس استریفیکاسیون
https://www.nsmsi.ir/article_7516.html
https://www.nsmsi.ir/article_7516_aa5c2458806c6d0f0cfd6d217db4405e.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
تولید نانو ذرات طلا با استفاده از توده زیستی گندم و بررسی پارامترهای مؤثر
35
41
FA
مهدی
ذاکری
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، جهاد دانشگاهی تربیت مدرس، گروه پژوهشی فراوری مواد معدنی
m.zakeri@acecr.ac.ir
جواد
فصیحی
تهران، سازمان انرژی اتمی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای
<em>استفاده از توده های زیستی برای تولید نانو ذرات روشی به نسبت ساده و مقرون به صرفه تر از روشهای دیگر تولید نانو ذرات می باشد. در این پژوهش گندم بهعنوان توده زیستی و عمل کاهنده برای تولید نانو ذرات طلا مورد استفاده قرار گرفت. ترکیب طلا دار مورد استفاده در این طرح تترا کلرو اوریت (</em><em>O</em><em><sub>2</sub></em><em>H</em><em>2</em><em>.</em><em><sub> 4</sub></em><em>HAuCl</em><em>) </em><em>بود. سوسپانسیونی از پودر سبوس گندم در 10 میلیلیتر محلول </em><em>Au(III)</em><em> با غلظتهای مشخص در گستره ی </em><em>pH</em><em> از 5/1 تا 5 در مدت زمانهای معین به هم زده شده و پس از انجام واکنش، محلول سوسپانسیون به مدت بیست دقیقه با سرعت </em><em>rpm</em><em> 3000 سانتریفوژ شد. محلول به دست آمده با دستگاه اسپکتروفتومتری و </em><em>TEM </em><em>تجزیه شد. </em><em>در این مطالعه تأثیر پارامترهایی همچون میزان </em><em>pH</em><em> ، دما ، زمان وغلظت بون کلرید محیط واکنش مورد بررسی قرار گرفت.</em><em>بازه ی اندازه نانو ذرات طلای تولید شده در این روش بین 5 تا50 نانومتر بود.</em>
نانو ذرات طلا,تودههای زیستی,گندم
https://www.nsmsi.ir/article_7517.html
https://www.nsmsi.ir/article_7517_ef0becdad833ee6fd02ec058d9b2223e.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
مطالعه خواص جداسازی گاز در غشای آلیاژی پلیمری جدید ABS/PVAc
43
51
FA
حمیدرضا
سنایی پور
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156
آبتین
عبادی عموقین
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156
عبدالرضا
مقدسی
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156
a.moghadassi@gmail.com
علی
کارگری
ماهشهر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، واحد ماهشهر، گروه مهندسی پتروشیمی، صندوق پستی 415
kargari@aut.ac.ir
داود
قنبری
اراک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک
زهرا
شیخی مهرآبادی
کرمانشاه، دانشگاه رازی، دانشکده علوم، گروه شیمی
مجتبی
قائمی
اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156
<em>جداسازی گاز کربن دی اکسید به منظور کنترل نشر آن در گازهای اتلافی و گاز خروجی دودکش ها، ارتقای گاز طبیعی، بازیافت گاز زیرزمینی و ازدیاد برداشت نفت مورد توجه فراوانی قرار گرفته است. در این راستا، در طی این پژوهش، غشاهای آلیاژی جدیدی از اکریلونیتریل ـ بوتادیان ـ استایرن (</em><em>ABS</em><em>) و پلی وینیل استات (</em><em>PVAc</em><em> )</em><em> تهیه شدند. سپس اثر شرکت دادن ترکیب درصدهای متفاوت پلی وینیل استات بر تراوایی گازهای کربن دیاکسید، متان و نیتروژن بررسی شد. نتیجه ها نشان داد که بالاترین مقدار تراوایی کربن دی اکسید در میزان پلی وینیل استات 10 % وزنی رخ می دهد. بالاترین گزینش پذیری برای کربن دی اکسید/ متان در میزان</em><em></em><em>پلی وینیل استات 20 % برابر 29 </em><em>و برای کربن دی اکسید/ نیتروژن در30 % برابر 41/40 می باشد. تلفیقی از اثر گروههای قطبی استات در پلی وینیل استات،</em><em> متراکم شدن ساختار غشاء در حضور پلی وینیل استات با وزن ملکولی بالا، و میزان اکریلونیتریل و بوتادیان انعطاف پذیر </em><em>ABS</em><em>باعث این رخدادها شده است. هم چنین، بررسی اثر فشار بر تراوایی نشان داد که با تغییر فشار از 2 تا 8 بار، تغییر قابل توجهی در داده های تراوایی ایجاد نمی شود. در مجموع، غشاهای تهیه شده برای جداسازی کربن دی اکسید/ نیتروژن بهتر از کربن دی اکسید/ متان بودند.</em>
تراوایی,غشاء آلیاژی جدید,جداسازی کربن دی اکسید/ متان,جداسازی کربن دی اکسید / نیتروژن
https://www.nsmsi.ir/article_7518.html
https://www.nsmsi.ir/article_7518_d7ee802d433e35e1cf86b8b7b679fe65.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
اثر زاویه تزریق در اختلاط جتی
53
60
FA
علی
صادق زاده نماور
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات پدیدههای انتقال، صندوق پستی 1996 ـ 51335
جعفر صادق
مقدس
تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات پدیدههای انتقال، صندوق پستی 1996 ـ 51335
jafar.moghaddas@sut.ac.ir
<em>امروزه مخلوطکنندههای جتی به علت داشتن برتریهایی در حال جایگزینی با سایر مخلوطکنندهها در بعضی از کاربردهای صنایع شیمیایی میباشند. از اینرو بررسی پارامترهای تأثیرگذار در این مخلوطکنندهها دارای اهمیت میباشد. در این پژوهش، تأثیر قطر نازل در شدتهای حجمی متفاوت جریان جتشونده و تأثیر زاویه تزریق جت، بهطور آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفتهاند. نتیجه های آزمایشگاهی نشان دهنده آن است که برای یک مخزن استوانهای با ضریب شکل برابر یک (1=</em><em>h/D</em><em> ) و تزریق جت از مرکز سقف مخزن، افزایش قطر نازل در یک جریان حجمی ثابت منجر به افزایش زمان اختلاط میشود، ولی روند بیشتر شدن با افزایش شدت حجمی جریان</em><em> جتشونده، تضعیف میشود. همچنین نتیجه ها نشان میدهند که زمان اختلاط به زاویه تزریق</em><em>جت بستگی دارد. تزریق با زاویه </em>20 و30 <em>درجه از مرکز سقف مخزن، دارای بلندترین طولهای جت میباشند، که بر اساس پژوهشهای </em><em>انجام شده قبلی، مبنی بر کاهش زمان اختلاط با افزایش طول جت، کوتاهترین زمانهای اختلاط را نتیجه نمیدهند. این درحالی است که زاویههای تزریق 10 و</em>45 <em><sup> </sup>درجه دارای کمترین زمان اختلاط می باشند.</em>
اختلاط,مخلوطکنندههای جتی,زمان اختلاط,زاویه تزریق
https://www.nsmsi.ir/article_7519.html
https://www.nsmsi.ir/article_7519_630baf0ed18fe55f349ef38d51817b63.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
ویژگی های مکانیکی نانوکامپوزیت های پلی پروپیلن ـ خاک رس تهیه شده با روش مخلوط مذاب
61
67
FA
شهریار
جعفری نژاد
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی
jafarinejad83@gmail.com
حسین
ابوالقاسمی
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی
سید جواد
احمدی
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی
سهرابعلی
قربانیان
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکدههای فنی، دانشکده مهندسی شیمی
ghorban@ut.ac.ir
<em>ویژگیهای مکانیکی از پارامترهای مهم در تهیه نانوکامپوزیتها می باشند. بررسی ویژگیهای مکانیکی اطلاعات مفیدی در مورد اثر سازگارکننده ها و نانوکلی و روش فرایندی می دهد. در این کار پژوهشی، خواص مکانیکی نانوکامپوزیتهای تهیه شده با خاک رس </em><em>C15A</em><em> و اولیگومر </em><em>pp-g-MA</em><em> با خواص مکانیکی نانو</em><em>کامپوزیتهای</em><em> تهیه شده توسط دیگر پژوهشگران مقایسه شده است. به طورکلی مالئیک انیدرید </em><em>(</em><em>MA</em><em>)</em><em> وگلیسیدیل متاکریلات </em><em>(</em><em>GMA</em><em>) </em><em>اثرسازگار کنندگی بهتری نسبت به اکریلیک اسید</em><em>(AA) </em><em>دارند زیرا به خاطر قطبیتشان، ویژگیهای مکانیکی نانوکامپوزیتها به ویژه مدول یانگ و مقاومت ضربهای و </em><em>مقاومت</em><em> کشش</em><em>ی</em><em> را بهبود می بخشند اگرچه در ویژگیهای انعطافی کاهش شدیدی نشان می دهند. افزایش خاک رس به پلی پروپیلن مدول کششی و </em><em>مقاومت</em><em> کشش</em><em>ی</em><em> را بهبود داده</em><em> اما ازدیاد طول </em><em>در</em><em> نقطه شکست را با صرف نظر از عامل کوپلینگ به کار رفته</em><em>کاهش می دهد. نانوکامپوزیته</em><em>ای </em><em>حاوی خاک رس</em><em>C20A</em><em> مدول و </em><em>مقاومت</em><em> کشش</em><em>ی</em><em> بالاتری</em><em> نسبت به </em><em>C30B</em><em> و</em><em>CNa</em><em>+</em><em> دارند در نانوکامپوزیت</em><em></em><em>های پلی پروپیلن ـ خاک رس </em><em>تهیه شده</em><em> با خاک رس</em><em>اصلاح شده اولیگومری، این خاک اثر شکل پذیری</em><em>(</em><em> انعطافی) روی پلیمرها دارد که</em><em> مقاومت</em><em> کشش</em><em>ی</em><em> در مقایسه با پلیمرهای اولیه کم می شود</em><em>،</em><em> در حالی که مدول یانگ افزایش می یابد. </em><em>ساختار</em><em> نانوکامپوزیتهای تهیه شده با خاک رس </em><em>C15A</em><em> و اولیگومر </em><em>PP-g-MA</em><em> ، اینترکلیت است که در آنها مقاومت کششی کاهش یافته ولی مدول یانگ افزایش می یابد. دراین نانوکامپوزیتها مقاومت به جذب حلال با افزایش میزان خاک رس، کاهش می یابد.</em>
نانوکامپوزیت پلی پروپیلن, اختلاط مذابی,سازگارکننده,نانو رس,عامل کوپلنیگ,اولیگومر
https://www.nsmsi.ir/article_7520.html
https://www.nsmsi.ir/article_7520_b635ec586b7fa9810a952d4798f6db20.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
بررسی اثر 2TiO بر مقاومت خوردگی میناهای پرسلانی در محیط آب ترش، یک پژوهش امکانسنجی برای کاربرد در لولهها و مخازن نفتی
69
77
FA
مانا
نوروزپور
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده مواد، صندوق پستی 4933 ـ 14155
سعید
باغشاهی
قزوین، دانشگاه بینالمللی امام خمینی (ره)، گروه مواد، صندوق پستی 16818 ـ 34149
baghshahi@ikiu.ac.ir
مرتضی
تمیزی فر
تهران، دانشگاه علم و صنعت ایران، دانشکده مواد و متالورژی، صندوق پستی 16765 ـ 163
ابوالقاسم
دولتی
تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی و علم مواد، صندوق پستی 8639 ـ 11365
<em>میناها یا لعابهای روی فلز به دلیل مقاومت شیمیایی بالا در برابر محیطهای شیمیایی مهاجم، به طور گستردهای</em><em> بهعنوان پوشش بر روی فلزات وآلیاژها به کار میروند. مقاومت بالای این نوع پوششها در برابر محیطهای به شدت خورنده در </em><em>pH</em><em>های مختلف و دماهای بالا تا </em><em><sup>o</sup></em><em>C</em><em>600 قابل توجه است. در این راستا ترکیب شیمیایی مینا اهمیت زیادی دارد و <sub>2</sub></em><em>TiO</em><em> به عنوان یکی از مهمترین افزودنیهای فریت برای افزایش مقاومت خوردگی لعاب معرفی شده است. در این پژوهش مقاومت خوردگی مینای حاوی <sub>2</sub></em><em>TiO</em><em> بر اساس استاندارد </em><em>ISO2742</em><em> طی سه دوره زمانی 5<sub> /</sub>2 ساعته آزموده شد و با مقاومت خوردگی لعاب بدون <sub>2</sub></em><em>TiO</em><em> مقایسه شد. آزمون مقاومت اسیدی لعابها در محیط آب ترش شبیهسازی شده (که یکی از خورندهترین محلولهایی است که در فرایند پالایش نفت خام تولید میشود و خسارتهای جبران ناپذیری را به صنایع نفت وارد میکند) انجام شد. همچنین سطح لعابها بعد از پایان آزمون مقاومت خوردگی، با میکروسکوپ الکترونی روبشی </em><em>(SEM)</em><em> مورد مطالعه و آنالیز عنصری سطح نیز توسط </em><em>EDS</em><em> مورد بررسی قرار گرفت. در انتها با رسم منحنیهای نایکوئیست میناها در آب ترش شبیهسازی شده که از طیفنگاری الکتروشیمیایی امپدانس </em><em>(EIS)</em><em> بهدست آمد، تأثیر افزودن 2<sub>/</sub>3% <sub>2</sub></em><em>TiO</em><em> بر افزایش مقاومت خوردگی مینا و در نتیجه افزایش مقاومت خوردگی فولاد تحت پوشش تأیید شد.</em>
مقاومت شیمیایی,مقاومت خوردگی,میناهای پرسلانی,2TiO
https://www.nsmsi.ir/article_7521.html
https://www.nsmsi.ir/article_7521_164b70d4b48455034513f6df9649fb98.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
کاربرد میکرواستخراج فاز مایع از فضای بالایی ـ کروماتوگرافی گازی برای تعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات
79
87
FA
مسعود
کیخوائی
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135
سمانه
میرمحمدی صدرآبادی
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135
<em>در این پژوهش کارایی فناوری میکرواستخراج فاز</em><em>مایع از فضای فوقانی</em><em>ـ</em><em>کروماتوگرافی گازی موئینه، برای استخراج و</em><em>تعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات در</em><em>نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار</em><em>گرفته است. از</em><em>5</em><em><sub>/</sub></em><em>2 میکرولیتر از بنزیل الکل به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد و</em><em>پارامترهای مؤثر براستخراج به شرح زیر بهینه شدند: سرعت به هم خوردن نمونه 1250 دور</em><em>در</em><em>دقیقه، زمان استخراج 0<sub>/</sub>15 دقیقه، دمای محلول 0<sub>/</sub>30 درجه ی سانتیگراد</em><em> و </em><em>مقدار نمک اضافه شده برای ازدیاد قدرت یونی محلول، 34<sub>/</sub>0 گرم بر میلی لیتر. با این شرایط، حـدّ تشخیص روش بـرای ایزوآمیل استات 5</em><em><sub>/</sub></em><em>0 میکروگرم بر</em><em>لیتر </em><em>محاسبه شد. محدودة خطی منحنی کالیبراسیون </em><em>µg/L</em><em>1300- 5 با ضریب همبستگی (<sup>2</sup></em><em>R</em><em> ) 999<sub>/</sub>0 می باشد. نمونه های آب و صابون مایع با روش پیشنهادی مورد تجزیه قرار گرفتند و مقدار انحراف استاندارد نسبی برای نمونه آب آلوده شده با 50 ، 200 و 400 میکروگرم بر لیتر از ایزوآمیل استات بین 79<sub>/</sub>2- 39<sub>/</sub>2 درصد و برای نمونه صابون مایع در غلظت 220 میکروگرم بر لیتر با روش استاندارد افزایشی 74<sub>/</sub>2 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 48<sub>/</sub>2 درصد به دست آمد. درصد بـازیابی برای نمونه آب بین 2<sub>/</sub>103 تا 8<sub> /</sub>101 درصد و برای نمونه صابون با روش استاندارد افزایشی 2<sub>/</sub> 103 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 8</em><em><sub>/</sub></em><em>101 درصد محاسبه شد.</em>
میکرواستخراج فاز مایع از فضای بالایی,ایزوآمیل استات,کروماتوگرافی گازی موئینه,تجزیة آب
https://www.nsmsi.ir/article_7522.html
https://www.nsmsi.ir/article_7522_f5613362055e05dfc5fd3ccf86a58d0d.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
مطالعه سینتیکی احیای فتوکاتالیستی 2CO با O2H با استفاده از کاتالیست 2TiO
89
94
FA
مهران
آقائی
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، دانشکده شیمی
m_aghaie@iau-tnb.ac.ir
بهروز
خضری
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی
کریم
زارع
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی
حسین
آقائی
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی
<em>کاتالیست تیتانیم اکسید به دلیل داشتن سطوح انرژی مناسب و پایداری و طول عمر کافی در برابر تابش فوتون به طور گسترده برای احیای <sub>2</sub></em><em>CO</em><em> به <sub>4</sub></em><em>CH</em><em> و </em><em>OH</em><em><sub>3</sub></em><em>CH</em><em> به کار می رود. با نشاندن ذرات فلزات مناسب بر روی سطح این کاتالیست میتوان گزینشپذیری آن را برای دستیابی به فراورده های مختلف به طور دلخواه کنترل نمود. با افزایش خصلت </em><em>d</em><em> در فلز نشانده شده، واکنش احیا به سمت تشکیل <sub>4</sub></em><em>CH</em><em> گرایش پیدا میکند. عکس آن به تولید متانول می انجامد. از بررسی سینتیک احیای فتوکاتالیستی <sub>2</sub></em><em>CO</em><em> به متانول، این نتیجه به دست آمد که فلزات نشانده شده </em><em>با تراز انرژی فرمی بالاتر باعث افزایش بیشتر در سرعت واکنش تشکیل متانول می شوند. همچنین، معلوم شد که انرژی فعالسازی کلی به آنتالپی جذب <sub>2</sub></em><em>CO</em><em> ، آنتالپی تشکیل <sub>2</sub></em><em>HCO</em><em> و انرژی فعال سازی هیدروژن دار شدن <sub>2</sub></em><em>HCO</em><em> بستگی دارد.</em>
فتوکاتالیست,هیدروژناسیون,انرژی فعال سازی,ثابت سرعت واکنش
https://www.nsmsi.ir/article_7523.html
https://www.nsmsi.ir/article_7523_79d875e38810bbcf647d725c6b604c76.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
بررسی تأثیر عوامل واکنشی و تعیین شرایط بهینه به روش طراحی آزمایش ها در تولید سدیم2-اکریل آمیدو 2-متیل پروپان سولفونات
95
107
FA
امیرحسین
نوارچیان
اصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 73441 ـ 81746
navarchian@eng.ui.ac.ir
دانیال
دادخواه
اصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 73441 ـ 81746
<em>در این پژوهش واکنش تولید سدیم 2 - اکریل آمیدو 2- متیل پروپان سولفونات </em><em>(SAMPS)</em><em> مورد بررسی قرار گرفته و تأثیر عوامل واکنشی بر روی میزان تبدیل از طریق طراحی آزمایشها به روش تاگوچی مطالعه شده است. بررسی نتیجه ها نشان می دهد، از میان هفت عامل دما و زمان واکنش، میزان هوادهی در مخلوط واکنش، دور همزن، ترتیب افزایش مواد، و درجه خلوص و درصد اضافی سدیم کربنات، تنها دو عامل اخیر و دمای واکنش به ترتیب دارای تأثیر قابل ملاحظه بر پیشرفت واکنش هستند و سایر عاملها در واقع تأثیر مهمی ندارند. شرایط بهینه برای رسیدن به بیشترین تبدیل، عبارت از بیشترین میزان خلوص و درصد اضافی (2</em><em>5</em><em>%) سدیم کربنات، و دمای </em><em>°</em><em>C</em><em>16 می باشد</em><em>. ساختار فراوردهی </em><em>SAMPS</em><em> تولیدی از طریق طیف سنجی </em><em>FTIR</em><em>، </em><em>C-NMR</em><em> و </em><em>H-NMR</em><em> مورد شناسایی قرار گرفت و با نمونه صنعتی مقایسه شد. همچنین از طریق میکروسکوپ الکترونی پیمایشی (</em><em>SEM</em><em>)، ظاهر ذرات فراورده بررسی و اندازه متوسط قطر آنها برابر با 09<sub>/</sub>20 میکرومتر (در محدوده 1 تا 60 میکرومتر) تعیین شد.</em>
سدیم 2- اکریل آمیدو 2- متیل پروپان سولفونات (SAMPS),سدیم کربنات,روش تاگوچی,میزان تبدیل
https://www.nsmsi.ir/article_7524.html
https://www.nsmsi.ir/article_7524_bd3243ad40bc95533c9e0a6a9a06a817.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
30
2
2011
07
23
بررسی اثر ترکیب، چگونگی سرمایش و نوع محفظه ذوب در شیشه سرامیک سیستم 2-TiO5O2CaO-P
109
116
FA
فرشاد
سلیمانی
تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده مهندسی مکانیک، گروه مهندسی مواد
محمد
رضوانی
تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده مهندسی مکانیک، گروه مهندسی مواد
m_rezvani@tabrizu.ac.ir
<em>در این پژوهش با توجه به کاربرد شیشه فسفاتی سیستم <sub>2</sub></em><em>-TiO</em><em><sub> 5</sub></em><em>O</em><em><sub> 2</sub></em><em>CaO-P</em><em> در شیشه سرامیکهای فسفاتی، ترکیبات گوناگونی در سامانه یاد شده تهیه شد. اثرات بوته</em><em></em><em>ی ذوب، زمان ذوب و چگونگی سرمایش بر روی </em><em>ترکیب بهینه بررسی شد. برای این منظور از آنالیزهای </em><em>XRD</em><em>و </em><em>FT-IR</em><em> بهره گرفته شد. بررسی ریزساختاری شیشه پایه </em><em>و نیز جدایش فازی با استفاده از </em><em>SEM</em><em> انجام شد. محفظه آلومینایی برای ذوب بهترین شرایط را نشان داد. دمای بهینه </em><em>و مدت زمان بهینه ذوب به ترتیب </em><em>°C</em><em> 1350 و یک ساعت گزارش شد. ترکیب با نسبت مولی فاز <sub>6</sub></em><em>)</em><em><sub>4</sub></em><em>(PO</em><em><sub> 3</sub></em><em>Ca </em><em>به فاز <sub>6</sub></em><em>)</em><em><sub>4</sub></em><em>(PO</em><em><sub> 4</sub></em><em>CaTi</em><em> در بازهی 16<sub>/</sub></em><em>2ـ</em><em>2 ، ترکیب بهینه به منظور تشکیل شیشه پایدار در سامانه یاد شده تعیین شد. نحوه سرمایش در قالب با سرعت سرمایش بالا مناسبترین نحوه سرمایش بود. دمای جوانه زنی و پیک تبلور شیشه ی بهینه با توجه به الگوی </em><em>DTA</em><em>، به ترتیب </em><em>°C</em><em> 680 و </em><em>°C</em><em> 833 گزارش شد.</em>
شیشه,شیشه سرامیک,فسفاتی,ذوب
https://www.nsmsi.ir/article_7525.html
https://www.nsmsi.ir/article_7525_098202f96877c8d1e90fa68b8835c1fd.pdf