جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تهیه نانو ذره های ژرمانیوم با استفاده از روش کلوئیدی و مشخصه یابی آنها
1
8
FA
صنم
ترخورانی
تهران، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکز، دانشکده فیزیک
مرتضی
ساسانی قمصری
سازمان انرژی اتمی ایران، پژوهشگاه غلوم و فنون هسته ای،
msasani@aeoi.org.ir
امیرحسین
ساسانی قمصری
تهران، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، پژوهشکده لیزر و اپتیک
<em><span lang="FA" dir="RTL">در این پژوهش برای اولین بار نانوذره های کلوئیدی ژرمانیوم به عنوان یک منبع نور آبی توسط یک روش ساده </span><span lang="FA" dir="RTL">تهیه شده و مورد مطالعه قرار گرفته است. در این روش از ترکیب پلی وینیل پایرولیدین به عنوان ماده عامل دار کننده سطحی</span><span lang="FA" dir="RTL"> ذره ها و کنترل اندازه آن ها استفاده شده است. برای بررسی ویژگی های نوری نانو ذره ها تهیه شده، پرتو جذبی بازهی مرئی- فرابنفش و پرتو نشری آن ها مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین از روش، </span><span dir="RTL"><span lang="FA">پرتوسنجی تبدیل فوریه فروسرخ</span></span><span lang="FA" dir="RTL"> برای تعین نوع پیوندهای شیمیائی استفاده شد. از میکروسکوپ الکترونی عبوری <span class="hps">به</span> <span class="hps">منظور</span> <span class="hps">اندازه ذرهها</span></span><span class="hps"><span lang="FA" dir="RTL"> و ریختشناسی</span></span><span lang="FA" dir="RTL"> <span class="hps">استفاده شد.</span> <span class="hps">نتیجه های تجربی نشان داد</span> <span class="hps">که نانوذره های تهیه شده</span> <span class="hps">کروی</span> <span class="hps">با تنوع</span> <span class="hps">اندازه</span> <span class="hps">بین 5 تا 10</span> <span class="hps">نانومتر هستند.</span> <span class="hps">نانوذره های ژرمانیوم</span> <span class="hps">تهیه شده دارای قابلیت نشر نور</span> <span class="hps">آبی</span> <span class="hps">با قله</span> <span class="hps">واقع در</span> <span class="hps">445</span> <span class="hps">نانومتر هستند.</span> <span class="hps">همچنین،</span> <span class="hps">انرژی</span> <span class="hps">گاف</span> <span class="hps">نانوبلورها</span> <span class="hps">کلوئیدی</span> ژرمانیم براساس <span class="hps">نمودار</span> </span><span class="hps"><span>Tauc</span></span><span class="hps"><span lang="FA" dir="RTL">مورد بررسی قرار گرفت </span></span><span lang="FA" dir="RTL">که برابر </span><span lang="FA" dir="RTL">2 الکترون <span class="hps">ولت</span> <span class="hps">بود. ساختار شبه امورف</span> <span class="hps">نانوذره ها نیز</span> <span class="hps">توسط الگوی پراش اشعه </span></span><span class="hps"><span>X</span><span lang="FA" dir="RTL">، مورد</span></span><span lang="FA" dir="RTL"> <span class="hps">تجزیه و تحلیل قرار گرفت</span></span></em>
نانو ذره های ژرمانیوم,پلی وینیل الکل,ویژگی های نوری,پرتوسنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FT-IR)
https://www.nsmsi.ir/article_23735.html
https://www.nsmsi.ir/article_23735_5a289b93190d7771cb67f11456bb2f40.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تهیه و شناسایی نانو ذره های 2Ag/Zn-TiO با روش های گوناگون و بررسی تأثیر روش تهیه بر روی فعالیت کاتالیزگری نوری نانو ذره های 2Ag/Zn-TiO
9
20
FA
رباب
محمدی
تهران، دانشگاه پیام نور، گروه شیمی، صندوق پستی 19395 ـ 3697
mohammadi_rb@yahoo.com
بخشعلی
معصومی
تهران، دانشگاه پیام نور، گروه شیمی، صندوق پستی 19395 ـ 3697
bakhshalim@yahoo.com
<em>نانو ذرهه ای <sub>2</sub></em><em>Ag/Zn-TiO</em><em> با نسبت های مولی گوناگون با دو روش گوناگون هیدروترمالو سل ـ ژل تهیه شدند. نانوذره های تهیه شده به کمک پراش پرتو</em><em>X</em><em>(XRD)</em><em> ،</em><em>میکروسکوپ الکترونی عبوری </em><em>(TEM)</em><em>، آشکارساز تجزیه عنصری</em><em>(EDX)</em><em>، همدماهای جذب سطحی- دفع سطحی نیتروژن و آنالیز </em><em>BET</em><em> مورد ارزیابی قرار گرفتند. همچنین تأثیر روش تهیه بر روی ساختار، اندازه، مساحت سطح ویژه و فعالیت کاتالیزگری نوری نانوذره های تهیه شده بررسی شد. فعالیت کاتالیزگری نوری نانوذره های تهیه شده به روش حذف کاتالیزگری نوری </em><em>متیل اورانژ</em><em>(MeO)</em><em>از آب با تابش نور سیاه مورد ارزیابی قرار گرفت. نانوذره های تهیه شده با روش هیدروترمال </em><em>به دلیل دارا بودن فاز آناتاز خالص، اندازه ذره های ریزتر، انباشتگی و تجمع ذره های کمتر و مساحت سطح ویژه بزرگتر، فعالیت کاتالیزگری نوری بهتری را در حذف متیل اورانژ از آب نشان دادند.</em>
نانو ذره های 2Ag/Zn-TiO,هیدروترمال,سل ـ ژل,فعالیت کاتالیزگری نوری
https://www.nsmsi.ir/article_23723.html
https://www.nsmsi.ir/article_23723_0c78ccedba745ce01a01d18420fdcbe1.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
بررسی اثر متغیرهای عملیاتی در تولید نانو ذرههای ایندومتاسین با روش جت های برخوردی محدود شده
21
31
FA
مهشید
خرمیان
رشت، دانشگاه گیلان، دانشکده فنی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 3756 ـ 41635
khorramian.m@gmail.com
سید سیامک
اشرف تالش
رشت، دانشگاه گیلان، دانشکده فنی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 3756 ـ 41635
s_ashraf@guilan.ac.ir
<em>مشکل عمده بسیاری از داروها در صنعت داروسازی، فراهمی زیستی ناچیز آنها، به واسطه حلالیت و نرخ انحلال پذیری ضعیف در بسیاری از حلالها (به ویژه آب) می باشد. کاهش اندازه ذره های دارویی تا مقیاس نانو از جمله روش هایی است که در رفع این مشکل مؤثر شناخته شده است. در پژوهش حاضر، تولید نانو ذره های ایندومتاسین با استفاده از روش جت های برخوردی محدود شده طی فرایند رسوب گذاری ضد حلالی صورت پذیرفته است. همچنین اثر متغیرهای عملیاتی مؤثر در فرایند مانند سرعت همزن، نسبت فرونشانی، غلظت محلول دارویی و شدت جریان کل به صورت تجربی مورد بررسی قرار گرفته است. با توجه به نتیجه های به دست آمده از تصویرهای میکروسکوپ الکترونی روبشی دیده شد که با افزایش سرعت همزن از شرایط بدون همزدن به 400 وrpm 1200، اندازه ذرهها از 215 تا nm 88 کاهش یافته است. در بررسی تغییرهای نسبت فرونشانی به صورت 5/1:1، 1:5 و 1:12، کاهش اندازه ذره ها از 129 تا 86 وnm80 دیده شد. بررسی افزایش متغیر غلظت از 10 تا mg/mL 50، کاهش اندازه ذره ها از 98 تا nm 77 را همراه با تجمع در ذره ها نشان داد. در بررسی تغییرهای شدت جریان کل نیز تأثیر <br /> این متغیر در کاهش اندازه ذره ها از 95 تا nm 86 به ازای افزایش آن از 300 تا ml/min600 دیده شد. همچنین نتیجه های آنالیز گرماسنجی پویشی تفاضلی مؤیّد این امر است که روش جت برخوردی به خوبی قادر به تولید پلی مورف های شبه پایدار خالص a داروی ایندومتاسین می باشد که میتواند به طور چشمگیری انحلال پذیری این ماده دارویی را افزایش دهد.</em>
نرخ انحلال,ایندومتاسین,جت های برخوردی,نانو ذرات
https://www.nsmsi.ir/article_23738.html
https://www.nsmsi.ir/article_23738_65e81b30c39154450456f0f4d3f30f52.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تأثیر نقص های ساختاری در گرافن عامل دار شده با گروه عاملی –COOH در کارایی ابرخازن پایه گرافنی
33
42
FA
احسان
تارقلی
تهران، دانشگاه علم و صنعت، دانشکده شیمی
targholi@gmail.com
، سید مرتضی
موسوی خوشدل
تهران، دانشگاه علم و صنعت، دانشکده شیمی
readerxx7@gmail.com
محمدصفی
رحمانیفر
تهران، دانشگاه شاهد، دانشکده علوم پایه
<em>ابرخازن ها وسیله های ذخیره انرژی الکتریکی محسوب می شوند. مواد بر پایه گرافن، مواد امید بخشی برای استفاده در الکترود ابرخازن ها هستند. الکترودهای پایه گرافنی برتری های بسیاری دارند؛ در مقابل، یک محدودیت بزرگ که مانع از کاربردهای گسترده و صنعتیشان شده، محدود بودن ظرفیت ویژه آنها است. مشخص شده که </em><em>عامل محدود کننده در ظرفیت کل الکترودهای بر پایه گرافن ظرفیت کوانتومی این دسته از مواد است. در این پژوهش </em><em>سعی بر آن بوده تا با استفاده از محاسبه های </em><em>DFT</em><em>، کارایی مشتق های گرافن برای استفاده در ابرخازنها ارزیابی شود و راهکارهایی برای بهبود ابرخازنهای موجود یا طراحی ابرخازنهای جدید ارایه شود. کارایی الکترود متشکل از نانوصفحههای گرافنی عاملدار شده با گروه عاملی </em><em>–COOH</em><em> و دارای نقص های ساختاری تک حفره ای (9-5)، دو حفره ای (5-8-5) و استون ـ والز مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد که استفاده از پیکربندی های ترکیبی از نقص و عاملدار شدن با گروه عاملی </em><em>-COOH</em><em>، ظرفیت هایی به مراتب بیش تر از هر کدام از پیکربندی ها</em><em>به تنهایی نشان می دهد. به طور خلاصه باید گفت که با انتخاب هوشمندانه ای از ترکیب نقص ساختاری و عاملدار کردن</em><em> میتوان ابرخازن هایی نامتقارن و با ظرفیت های بالا را طراحی و تولید کرد.</em>
ابرخازن,گرافن عامل دار شده,محاسبه های DFT,ظرفیت کوانتومی
https://www.nsmsi.ir/article_23740.html
https://www.nsmsi.ir/article_23740_951a8ad9299c6006394d50379fcfb7f3.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تهیه 4-آریلیدین-2-آلکیلتیو-H4-تیازول-5-اونها با استفاده از آمینواسیدهای بر پایه دیتیوکاربامات و آلدهیدها
43
55
FA
عظیم
ضیایی حلیمه جانی
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی
ziyaei@khu.ac.ir
پریچهر
آقابزرگ نانوا
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی
یزدانبخش
لطفی نوسود
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی
std_yazdan.lotfi@khu.ac.ir
بهزاد
خلیلی
رشت، دانشگاه گیلان، بخش شیمی
b.khalili@guilan.ac.ir
<em>در این پژوهش روشی آسان و کارآمد برای تهیه 4-آریلیدین-2-آلکیلتیو-</em><em>H4-تیازول-5-اونها، همانند گوگرددار آزلاکتونها، با واکنش تراکمی یک آلدهید با یک آمینواسید بر پایه دیتیوکاربامات، معرفی شده است. همچنین بیس ]2-(آلکیلتیو)-تیوآزلاکتون[ با استفاده از ترفتالدهید تهیه شده است. بازدههای خوب تا عالی برای فراورده ها، روش کار آسان و تهیه مولکول های پیچیده با استفاده از مواد اولیه ساده مهم ترین برتر یهای این روش میباشند.</em>
4-آریلیدین-2-آلکیلتیو- H4-تیازول-5-اونها,واکنش ارلنمایر-پلاچ,دیتیوکاربامات,آمینو اسید,تیازولون
https://www.nsmsi.ir/article_23741.html
https://www.nsmsi.ir/article_23741_79e950608a2544e1e48ddbc46a43eeb7.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تهیه و کاربرد 6،3-دیفنیلپیرازین-5،2-دیاون به عنوان لیگاندی کارآمد برای واکنش هک
57
64
FA
باقر
افتخاری سیس
مراغه، دانشگاه مراغه، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، صندوق پستی 83111 ـ 55181
eftekharisis@maragheh.ac.ir
مریم
زیرک
تهران، دانشگاه پیام نور، گروه شیمی
m.zirak@pnu.ac.ir
نسرین
برجسته
تهران، دانشگاه پیام نور، گروه شیمی
bmm.nasrin@yahoo.com
ارتان
شاهین
ترکیه، ارزروم، دانشگاه آتاتورک، دانشکده علوم، گروه شیمی
ertan@atauni.edu.tr
<em> 6،3-دی فنیل پیرازین-5،2-دیاون طی دو مرحله از واکنش فنیل گلی اکسال با آمونیوم استات در آب در دمای محیط و به دنبال آن واکنش با هیدروکسیل آمین هیدروکلرید در حضور سود در حلال اتانول/آب در شرایط بازروانی تهیه شد و به عنوان لیگاندی کارآمد در واکنش هک کاتالیز شده با پالادیم بین آریل هالیدها و آلکن های گوناگون مورد استفاده قرار گرفت. فراورده های هک با بازده خوب تا عالی تهیه شدند. ساختار لیگاند به دست آمده افزون بر FT-IR و NMR با استفاده از فناوری کریستالوگرافی X-Ray تک بلور هم مورد تأیید قرار گرفت. روش تهیه آسان، ارزان قیمت بودن و مقاومت در برابر هوا و رطوبت از برتری های لیگاند به دست آمده می باشد.</em>
پیرازین,واکنش هک,فنیل گلی اکسال,پالادیم
https://www.nsmsi.ir/article_23742.html
https://www.nsmsi.ir/article_23742_fd8919f900d32c2525c31ee50acd3d4c.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تهیه مشتق تازه ای از بازشیف تیوفن تترا هیدرو بنزو و کاربرد آن در اندازه گیری فلوئورید در خمیردندان به عنوان یک حسگر تازه فلورسانی فلوئورید
65
75
FA
علی
یگانه فعال
تهران، دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 3697 ـ 19395
yeganehfaal@yahoo.com
مریم
موجدیان
تهران، دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 3697 ـ 19395
مهدی
کلهر
تهران، دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 3697 ـ 19395
mekalhor@yahoo.com
عبدالمحمد
عطاران
تهران، دانشگاه پیام نور، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 3697 ـ 19395
am.attaran@yahoo.com
رضا
تبارکی
ایلام، دانشگاه ایلام، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی
r.tabaraki@ilam.ac.ir
<em>در این پژوهش از یک ترکیب که برای اولین بار تهیه و گزارش شده است به عنوان یک حسگر فلورسانی برای اندازه گیری فلوئور استفاده شده است. فلوئورید، یک ماده معدنی طبیعی است که در پوسته زمین به فراوانی </em><em>یافت می شود. عنصر فلوئور و یون آن بسیار سمی بوده و در منطقه هایی که میزان فلوئور کم باشد، پوسیدگی دندان ها </em><em>دیده می شود. مانند هر ماده دیگر، اگر فلوئورید بیش از اندازه و بی رویه مصرف شود مسمومیت ایجاد می کند.این موضوع نشان دهنده اهمیت اندازه گیری فلوئورید در نمونه های دارای فلوئورید </em><em>به ویژه خمیر دندان است. <br /> پرتو سنجی فلورسانی، با توجه به حساسیت بالای آن برای این منظور در این پژوهش بهکار گرفته شد. افزون بر </em><em>گزارش یک سامانه تازه نور تابی فلورسانی، کاربرد تجزیه ای این سامانه در اندازه گیری ترکیبهای آسکوربیک اسید، اوره، استامینوفن و یون فلوئورید بررسی شد</em><em>. بر اساس نتیجه های به دست آمده، این سامانه برای اندازه گیری یون فلوئورید در یک نمونه حقیقی بهکار رفت. اثر عامل های گوناگون مانند </em><em>pH</em><em> ، غلظت مشتق باز شیف و نیروی یونی </em><em>بر شدت فلورسانی مشتق باز شیف بررسی شد. برای اندازه گیری یون فلوئورید از روش افزایش استاندارد استفاده شد</em><em>. گستره دینامیکی، حد تشخیص، دقت و صحت روش تعیین شد. گستره دینامیکی <sup>6-</sup>10×7<sub>/</sub>4 </em><em>–</em><em><sup>4-</sup></em><em>10× 31<sub>/</sub>4، حد تشخیص <sup>6-</sup>10× 1<sub>/</sub>2 و انحراف استاندارد میانگین برای 5 </em><em>n=</em><em> اندازه گیری برابر 098<sub>/</sub>1 درصد برای غلظت <sup>4-</sup>10 مولار به دست آمد. اثر کاتیون ها بر این سامانه نور تابی فلورسانی جدید بررسی شد. این نتیجه ها نشان می</em><em></em><em>دهد که این روش از دقت بسیار خوبی بر</em><em></em><em>خوردار است. بررسی اثر عامل های مزاحم همچون برخی از کاتیون ها و آنیون ها نشان داد این روش برای اندازه گیری یون فلوئورید به عنوان یک روش تجزیه ای نو دلخواه بوده و به عنوان <br /> یک حسگر جدید فلورسانی حساس فلوئورید می تواند مطرح شود.</em>
باز شیف,فلوریمتری,فلوئورید,خمیر دندان,تیوفن
https://www.nsmsi.ir/article_23743.html
https://www.nsmsi.ir/article_23743_b243fde0b9d631bc8a98339387854686.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
تولید هیدروژن با استفاده از فرایند انتقال آب ـ گاز بر روی نانوکاتالیست های فلزهای نجیب بر پایه آلومینیوم اکسید پایدار شده با منیزیم اکسید
77
86
FA
فرشته
مشکانی
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد پیشرفته
meshkani@kashanu.ac.ir
مهران
رضایی
کاشان، دانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد پیشرفته
rezaei@kashanu.ac.ir
<em>فرایند انتقال آب ـ گاز یکی از قدیمی ترین واکنش های کاتالیستی ناهمگن می باشد که در صنعت برای تولید هیدروژن با خلوص بالا و کاهش کربن مونوکسید از گاز سنتز بهکار می رود. در این پژوهش، نانوکاتالیست های فلزهای نجیب (Pt، Ir، Rh، Ru و Pd) بر روی پایه آلومینیوم اکسید پایدار شده با منیزیم اکسید ساخته شد و در فرایند انتقال آب – گاز دما بالا برای تولید هیدروژن با خلوص بالا به کار گرفته شد. کاتالیست های تهیه شده با روشهای پراش پرتو اشعه ایکس (XRD)، اندازهگیری مساحت سطح با روش جذبسطحی نیتروژن (BET)، آنالیز احیای برنامه ریزی شده دمایی (TPR)، جذب شیمیایی هیدروژن سولفید و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مورد ارزیابی قرار گرفتند. بررسی ویژگی های ساختاری کاتالیست های تهیه شده بیانگر آن بود که کاتالیست ها دارای مساحت سطحی در بازه ی 85 تا /g</em><sup>2</sup><em>m 179 هستند. آنالیز TEM این کاتالیست ها نیز نشان دهنده ساختار نانوبلورهای با متوسط اندازه کوچک تر از 5 نانومتر می باشد که نتیجههای به دست آمده در تطابق با نتیجه های به دست آمده از آنالیز جذب شیمیایی هیدروژن سولفید برای محاسبه اندازه بلوری فلز فعال می باشد. همچنین بررسی فعالیت کاتالیست ها در فرایند انتقال آب گاز نشان داد که از میان کاتالیست های ساخته شده، تبدیل کربن مونوکسید بر روی کاتالیست های Rh و Ru بیش تر بوده که ناشی از انجام همزمان واکنش جانبی متاناسیون می باشد. نتیجه های کاتالیستی نشان داد که میزان تشکیل متان بر روی کاتالیست Pt <sub> </sub>ناچیز بوده و میتوان چنین بیان کرد که تمام تبدیل کربن مونوکسید برروی این کاتالیست مربوط به واکنش انتقال آب – گاز می باشد. افزون بر این، کاتالیست Pt در مدت زمان 10 ساعت فعالیت پایداری را بدون کاهش در میزان تبدیل مونوکسید کربن نمایش داد.</em>
تولید هیدروژن,انتقال آب ـ گاز,فلزهای نجیب,نانوکاتالیست
https://www.nsmsi.ir/article_23744.html
https://www.nsmsi.ir/article_23744_8ced2a80de0ae55c3ff8760cfbc4ee74.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
اندازه گیری اسپکتروفوتومتری مقدارهای بسیار ناچیز پالادیوم در نمونههای آبی با فناوری یک مرحله ای میکرواستخراج مایع ـ مایع پخشی در سرنگ
87
97
FA
مسعود
کیخوائی
0000-0003-2890-9286
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
kaykhaii@chem.usb.ac.ir
ماشاالله
رحمانی
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
rahmani341@hamon.usb.ac.ir
مریم
مهرپور
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
marymehr96@yahoo.com
<em>در این مقاله، یک روش جدید استخراج یک مرحله ای سریع و آسان براساس فناوری <sup>«</sup>میکرو استخراج مایع ـ مایع پخشی در سرنگ<sup>»</sup> برای تغلیظ مقدارهای کم پالادیوم قبل از اندازهگیری آن با اسپکتروفوتومتر فرابنفش ـ مرئی مجهز به میکرو کووت معرفی شده است. در روش ارایه شده، واحد استخراج کننده یک سرنگ شیشه ای معمولی می</em><em>باشد که تمامی مرحله های استخراج، تغلیظ و جداسازی </em><em>در آن انجام می شود. روش کار به این صورت است که مخلوطی از رودانین (عامل کمپلکس دهنده)، بنزیل الکل (حلال استخراجی) و اتانول (حلال پخشی) به سرعت توسط یک سرنگ یک میلی لیتری به نمونة آبی دارای پالادیوم که در یک سرنگ 10 میلی لیتری قرار دارد، تزریق می شود. این عمل باعث می</em><em>شود تا همراه با تشکیل کمپلکس پالادیوم با رودانین، کمپلکس به درون فاز الکلی استخراج شود. این فاز برای تعیین غلظت، </em><em>به اسپکتروفوتومتر منتقل شده و در برابر محلول های استاندارد که به روش همانندی تهیه و استخراج شده بودند، تعیین غلظت شد. به منظور جلوگیری از رسوب کردن رودانین، به محلول نمونه، فعال کننده سطحی سوتیل پریدینیوم کلرید منوهیدرات افزوده شد. اثر پارامترهای مؤثّر بر استخراج کمپلکس پالادیوم ـ رودانین مانند نوع و حجم حلال های پخشی و استخراجی، حجم و </em><em>pH</em><em> نمونه، غلظت لیگاند و اثر مقدار فعال کننده سطحی مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شدند. در شرایط بهینه، برای روش پیشنهادی، محدودة خطّی منحنی برازش بین 2000-120 میکرو گرم بر لیتر پالادیوم و مقدار انحراف استاندارد نسبی 81<sub>/</sub>5 درصد به دست آمد. فاکتور تغلیظ و</em><em>حدّ تشخیص روش به ترتیب 75 میکروگرم بر لیتر و 8<sub>/</sub>44 برابر محاسبه شدند. کل زمان تجزیه شامل انجام مرحله های میکرو استخراج، کمتر از ده دقیقه میباشد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین پالادیوم در 3 نمونه آب (آب شهر، آب دریاچه و آب معدنی) به کار رفت.</em>
میکرو استخراج مایع ـ مایع پخشی در سرنگ,تعیین پالادیوم,اسپکتروفوتومتری فرابنفش ـ مرئی
https://www.nsmsi.ir/article_23745.html
https://www.nsmsi.ir/article_23745_da03435c15b483d8f826b038889dee0e.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
محاسبة ویژگی های الکترونی و ساختاری نیم رسانای منیزیم سلنید(MgSe) در فازهگزاگونال ورتسایت (B4) با استفاده از نظریۀ تابعی چگالی (DFT)
99
107
FA
حمدا..
صالحی
اهواز، دانشگاه شهید چمران، گروه فیزیک
salehi_h@scu.ac.ir
حسن
نظری
اهواز، دانشگاه شهید چمران، گروه فیزیک
salehihamid@yahoo.com
<em>در این مقاله ویژگی های ساختاری و الکترونی ازجمله ثابت شبکه، مدول حجمی، تراکم پذیری،بهینه سازی حجم، ساختار نوارهای </em><em>انرژی، چگالی حالت ها و چگالی ابرالکترونی نیمرسانای منیزیم سلنید </em><em>(MgSe)</em><em> درفازهگزاگونال برای ساختار</em><em>B<sub>4</sub></em><em> مورد بررسی قرار می گیرد. محاسبه ها با</em><em>استفاده از</em><em>روش</em><em></em><em>امواج</em><em>تخت تقویت شدۀ</em><em>خطی</em><em>باپتانسیل کامل</em><em>، درچارچوب</em><em>نظریۀ</em><em>تابعی</em><em>چگالی </em><em>(DFT)</em><em> وبااستفاده</em><em>ازنرم</em><em>افزار </em><em>ien2k</em><em>صورت</em><em>گرفت.</em><em>نتیجههای</em><em>بهدست</em><em>آمده</em><em>یک گاف نواری مستقیم </em><em>eV</em><em> 7<sub>/</sub>2در نقطۀ</em><em>را نشان می دهد. همچنین یک خصوصیت یونی را برایا ین ترکیب نشان می دهد، که از ویژگی های ترکیب های </em><em>II-IV</em><em> است وبا نتیجه های تجربی و نظری به دست آمده از روش های دیگران سازگاری خوبی دارد.</em>
مدول حجمی,ساختار نوارهای انرژی,FP-LAPW,MgSe
https://www.nsmsi.ir/article_23747.html
https://www.nsmsi.ir/article_23747_b6004b42f4f92a27fdb895f43e5d90fe.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
مطالعه کاربرد ترکیب های هیبریدی آلی ـ معدنی محلول در آب بر پایه پلیمر پلی آکریل آمیدی برای کاهش مؤثرتر و مقرون به صرفه تر نفوذ آب و فرسایش خاک کانال های خاکی انتقال آب
109
114
FA
سید البرز
مجذوب حسینی
تهران، شرکت صنایع شیمی ساختمان آبادگران
alborz@abadgarangroup.com
تقی
سالم نوش
تهران، گروه پژوهشی توسعه فناوری شیمیایی آبادگران
t.salem@abadgarangroup.com
<em><span lang="FA" dir="RTL">در این پژوهش، کاربرد ترکیب های خانواده پلیمر پلی اکریل آمیدی به منظور کاهش نفوذ آب و تثبیت خاک کانال های انتقال آب بررسی شد. ترکیب های پلی اکریل آمیدی خانواده بزرگی از پلیمرها می باشندکه دارای گستره ویژگی های فیزیکی و شیمیایی وسیعی می باشند. در این پژوهش ترکیب پلیمر با ساختار شیمیایی هیبریدی آلی- معدنی محلول در آب تهیه شد و به عنوان کاهش دهنده نفوذ آب از کانال خاکی </span><span lang="FA" dir="RTL">انتقال دهنده آب پیشنهاد و مورد ارزیابی قرارگرفت. نتیجه ها نشان داد زمانی که ترکیب موردنظر با یک غلظت مشخص </span></em><em><span lang="FA" dir="RTL">در کانال خاکی انتقال دهنده آب کشاورزی استفاده می شود، با همراهی پارامترهای فیزیکی و شیمیایی موجود در آب </span><span lang="FA" dir="RTL">به ساختار مشخصی تبدیل شده و در کف کانال و کناره های آن لایه ای نفوذ ناپذیر به آب تشکیل می دهد</span></em>
ترکیب های هیبرید آلی ـ معدنی,پلیاکریلآمید,کاهش نفوذ آب,کانال های خاکی
https://www.nsmsi.ir/article_23748.html
https://www.nsmsi.ir/article_23748_431ee967f66fe69bb3833863d2092068.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
بررسی آزمایشگاهی تأثیر افزودنی های پلیمری بر نقطه ریزش دیزل و نفت کوره تولیدی شرکت پالایش نفت اصفهان
115
126
FA
محمدرضا
احسانی
اصفهان، دانشگاه صنعتی اصفهان
ehsanimr@cc.iut.ac.ir
سجاد
فرازمند
اصفهان، دانشگاه صنعتی اصفهان
s.farazmand@ce.iut.ac.ir
محمدمهدی
شادمان
تهران، دانشگاه تربیت مدرس
<em>یکی از مشکل های صنعت، پدیده ایجاد رسوب های واکسی مواد نفتی می باشد. یکی از راههای جلوگیری از ایجاد رسوب های واکسی، استفاده از بازدارنده شیمیایی برای کاهش نقطه ریزش می باشد. باوجود مطالعه های انجام گرفته یافتن افزودنی هایی که بتواند نقطه ریزش را کاهش دهد و از نظر اقتصادی به صرفه باشد و از نظر شیمیایی و زیست محیطی نیز در سطح بهینه و قابل قبولی باشد، مشکل است. در این مطالعه اثر افزودنی های پلیمری صنعتی که از نظر اقتصادی مقرون به صرفه می باشد، بر کاهش دمای نقطه ریزش سه نمونه فرآورده نفتی دیزل سبک، دیزل سنگین و نفت کوره شرکت پالایش نفت اصفهان بررسی شد و افزودنی بهینه با غلظت بهینه انتخاب شد. نتیجه ها نشان می دهد غلظت ppm 500 از همپار اتیلن وینیل استات 28 درصد، موجب کاهش دمای نقطه ریزش دیزل ترکیبی (مخلوط دیزل سبک و سنگین) به میزان 12 درجه سلسیوس می شود. هم چنین، غلظت ppm</em><em> </em><em>300 </em><em>ز</em><em>ا </em><em>همپار اتیلن وینیل استات 19 درصد، دمای نقطه ریزش نفت کوره را 9 درجه سلسیوس کاهش می دهد. بر طبق نتیجه های این مطالعه، استفاده از همپار اتیلن ونیل استات با ویژگی های معین به جای استفاده از فراورده های پالایشی همچون کروسین و بازدارنده های تجاری نقطه ریزش پیشنهاد شده است.</em>
نقطه ریزش,هم پار اتیلن ونیل استات,دیزل,نفت کوره,واکس
https://www.nsmsi.ir/article_23750.html
https://www.nsmsi.ir/article_23750_68aa090fe2d9923e5f3d076e74a687e5.pdf
جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
1022-7768
35
3
2016
10
22
کنترل پیشبین هایبرید مبتنی بر مدل PWA برای فرایند خنثیسازی pH با لحاظ تغییرهای نرخ حجمی بافر
127
135
FA
مهوار
طباطبایی مواهبی
بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، دانشکده فنی مهندسی
mtabatabaei24@yahoo.com
مهدی
خدابنده
همدان، دانشگاه صنعتی همدان، گروه مهندسی برق، صندوق پستی 579 ـ 65155
khodabandeh@hut.ac.ir
احمد
سیف
بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، دانشکده علوم پایه، صندوق پستی 518
ahmaseif@yahoo.com
<em>در این مقاله یک کنترل کننده پیش بین هایبرید بر پایه مدل تکه ای معین PWA برای فرایند خنثی سازی pH ارایه شده است. سامانه های هایبرید شامل دو نوع متمایز از اجزاست، زیر سامانه هایی با دینامیک پیوسته و گسسته که با هم در تعاملند. روش های کنترل بهینه در کنترل این سامانه ها سهم بهسزایی دارند که از آن میان کنترل پیشبین بیش تر مورد توجه قرار گرفته است. کنترلکننده ارایه شده در این روش کلیه ویژگی های کنترل پیشبین کلاسیک را داراست و بهعلت استفاده از روش برنامه نویسی مربعی در حل مسئله بهینهسازی، محاسبه های آسانی دارد. روش کنترل ارایه شده در این مقاله بر اساس روش کنترل پیشبین افزایشی تعمیمیافته (GIPC) و بر پایه مدل تکهای خطی معین PWA طراحی شده است. این روش بر روی یک فرایند خنثیسازی pH اعمال و با استفاده از نرم افزار MATLAB شبیه سازی شده است. نتیجههای شبیهسازی، مؤیّد عملکرد مناسب کنترلکننده با وجود تغییرهای نقطه های مرجع و تغییرهای نرخ حجمی بافر می باشد</em>
فرایند خنثیسازی pH,کنترل پیشبین افزایشی تعمیمیافته (GIPC),کنترلکننده پیشبین هایبرید,مدل تکهای معین PWA
https://www.nsmsi.ir/article_23752.html
https://www.nsmsi.ir/article_23752_72e7295ad787c02803da369c28662358.pdf