TY - JOUR ID - 33681 TI - اکسایش گزینشی الکل‌های بنزیلی به آلدهیدها و کتون‌های مربوطه با استفاده از پراستر در مجاورت کاتالیست CuPF6 JO - نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران JA - NSMSI LA - fa SN - 1022-7768 AU - طالب پور, رضا AU - سروری, افشین AU - صمدی, سعدی AD - گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، بابل، ایران AD - گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران Y1 - 2020 PY - 2020 VL - 39 IS - 2 SP - 209 EP - 218 KW - اکسایش گزینشی KW - الکل KW - آلدهید KW - پراستر KW - CuPF6 DO - N2 - فعالیت کاتالیستی CuPF6 برای اکسایش گزینشی الکل ­های بنزیلی به آلدهیدها مربوطه با استفاده از پراستر­ ترشیوبوتیل ـ 4 ـ نیتروپربنزوات به عنوان عامل اکساینده بررسی شد و اکسایش الکل­ های بنزیلی به آلدهیدهای متناظر با انتخاب گری بالا انجام شد. تبدیل کامل همه الکل ­های بنزیلی به آلدهیدهای مربوطه در یک دوره واکنش کوتاه در 40 درجه سلسیوس به دست آمد. عملکرد اکسایش کاتالیستی وابسته به اثرهای الکترونی و فضائی استخلاف­ ها قرار گرفته بر روی حلقه فنیل می ­باشد. استخلاف­ های الکترون دهنده در موقعیت پارا و متا سبب افزایش بازده و کاهش زمان واکنش می­ شود (اثرهای الکترونی). هم چنین گروه­ ها اعم از الکترون دهنده و کشنده در موقعیت اورتو سبب کاهش بازده و افزایش زمان واکنش می­ شود (اثرهای فضائی). اکسایش الکل­ های بنزیلی نوع دوم 1 ـ فنیل اتانول و 1 ـ ایندانول  به کتون­ه ای مربوطه با استفاده از پراستر در مجاورت کاتالیست CuPF6 طی 5 ساعت به ترتیب با بازده 15 و 23 درصد صورت گرفت. الکل ­های غیر بنزیلی و آلیلی نوع اول و دوم در سامانه اکسایشی معرفی شده اکسید نمی­ شوند. بنابراین سامانه اکسایشی پراستر در مجاورت کاتالیست CuPF6 هم از نظر نوع ماده اولیه الکل ­های بنزیلی برای اکسایش و هم از نظر نوع فراورده به دست آمده آلدهیدی گزینشی عمل می­ نماید. UR - https://www.nsmsi.ir/article_33681.html L1 - https://www.nsmsi.ir/article_33681_658ec3ed9b851eb88f73df409f9ce16f.pdf ER -