2024-03-28T20:52:23Z
https://www.nsmsi.ir/?_action=export&rf=summon&issue=4562
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
مروری بر روند توسعه و بهبود عملکرد غشاهای پلیمری به منظور جداسازی و استحصال هلیم
علی
سلیمانی
سید سعید
حسینی
هلیم به دلیل ویژگیهای یگانه کاربردهای گستردهای به ویژه در حوزه های پزشکی، هسته ای و فضایی یافته است. در حال حاضر منبع اصلی و صنعتی هلیم، گاز طبیعی است که باید حداقل دارای 05/0% مولی هلیم باشد تا فرایند استخراج که به طور عمده مبتنی بر سرمایش است صرف هی اقتصادی داشته باشد. به دلیل برتری های بسیار فناوری غشایی، استخراج هلیم توسط این فناوری حدود نیم قرن است که مورد مطالعه قرار گرفته است. برخی غشاهای غیرآلی مانند سیلیکا عملکرد مناسبی در جداسازی هلیم از خود نشان دادهاند اما هزینه و پیچیدگی های ساخت و توسعه آنها زیاد است. در مقابل غشاهای پلیمری کمهزینهترند و نیاز به ارتقا و بهبود دارند تا عملکردشان به حد دلخواه برسد. درکنار ایجاد آمیزه پلیمری و بهکارگیری ترکیب های پرکننده غیر آلی، از جمله مؤثرترین روشهای بهبود عملکرد این غشاها، سنتز غشاهای کوپلیمر میباشد. همچنین سامانهی پیشنهادی استفادهی ترکیبی از فناوریهای سرمایشی، غشایی و جذب فشار نوسانی می تواند منجر به کاهش مصرف انرژی و هزینهها شود.
هلیم
فناوری های جداسازی
غشاهای پلیمری
بهبود عملکرد
2017
05
22
1
32
https://www.nsmsi.ir/article_27895_4ba6ab1d8339dd445e79b2555879ea11.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
تصفیه پساب های صنعتی آلوده به آمونیاک با استفاده از غشاهای نانوکامپوزیتی بر پایه پلی یورتان استری
هادی
جمشیدی
شادی
حسن آجیلی
سید محمودرضا
حجتی
غشاهای زمینه آمیخته تشکیل شده از زمینه پلیمری و ذره های معدنی پراکنده در اندازه های نانو، نوع تازه ای از غشاها هستند که برای از بین بردن محدودیت غشاهای پلیمری توسعه داده شدهاند. در این پژوهش غشاهای زمینه آمیخته پلییورتان استری بر پایه پلیکاپرولاکتون (PCL) دارای 3 درصد وزنی نانوذره های سیلیکای اصلاح نشده و سیلیکای فلوئوره با روش قالبگیری حلال تهیه شدند. غشاهای نانوکامپوزیتی ساخته شده توسط روشهای گوناگون مانند FT-IR، DSC و TGA مورد شناسایی قرار گرفتند. ویژگی های جداسازی غشاهای تهیه شده برروی پساب مجتمع پتروشیمی شیراز به وسیله سامانه اسمز وارون آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه های به دست آمده از غشاهای پلییورتان/ سیلیکا نشان داد که غشای دارای نانوذره های سیلیکای فلوئوره نسبت به سیلیکا اصلاح نشده بازدهی مناسبتری برای پس دهی آمونیاک از پساب موردنظر به میزان 62 درصد در فشار 10 بار داشت. افزایش فشار عملیاتی تا 20 بار باعث افزایش میزان شار عبوری از غشاها شد اما بازدهی را تا حد چشمگیری کاهش داد.
جداسازی
غشا
زمینه آمیخته
پلی یورتان
سیلیکا
2017
05
22
33
44
https://www.nsmsi.ir/article_27898_965672640dbc20d816ed3650006e1834.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
پیش تغلیظ و اندازه گیری مقدارهای بسیار کم جیوه در نمونه های حقیقی
محمد
حجتی
در این پژوهش روشی کارا، با تکرارپذیری خوب، سریع، ساده، بسیار ارزان و به نسبت سازگار با محیط زیست برای پیش تغلیظ مقدارهای جیوه در حد نانو گرم بر لیتر در نمونه های حقیقی کنسرو ماهی و آب طبیعی به کار رفت. در این روش محلولی از دی تیزون (عامل کمپلکس دهنده) به نمونه آبی دارای جیوه افزوده و یک میلی لیتر اتانول دارای صد میکرولیتر آندکانول نرمال به سرعت به محلول آبی تزریق شد. با این عمل کمپلکس جیوه با دی تیزون تشکیل و به درون آندکانول استخراج شد و پس از سانتریفوژ و سرد کردن محلول، آندکانول منجمد و جدا شد و به وسیله روش نشر اتمی به کمک پلاسمای جفت شده القایی، مقدار جیوه اندازه گیری شد. بررسی تأثیر متغیرهای مؤثر (حجم حلال پخش کننده و استخراجی، حجم محلول، pH، غلظت لیگاند) برای رسیدن به شرایط بهینه با کمک آنالیز واریانس و طراحی هم نهاده مرکزی انجام شد که در آن مصرف مواد شیمیایی و حلالهای سمی و گرانقیمت کمینه شد. در شرایط بهینه، حد تشخیص این روش 10 نانو گرم بر لیتر و تکرارپذیری آن 4% با عامل پیش تغلیظ 168 است. نداشتن اثر حافظه، یکی از مهم ترین برتریهای این روش در مقایسه با روش های مبتنی بر فاز جامد به شمار میرود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین جیوه 4 نمونه آبی و یک نمونه کنسرو ماهی به کار رفت
پیش تغلیظ
تعیین جیوه
نمونههای حقیقی
نشر اتمی
پلاسمای جفت شده القایی
نانوگرم بر لیتر
جیوه
ریز استخراج مایع ـ مایع بر مبنای جامدسازی قطره شناور
تن ماهی
2017
05
22
45
53
https://www.nsmsi.ir/article_27900_8563b454b2b9ce644bb0dab61267f97a.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
بررسی اثر بهبود دهنده ها و هم افزایی آن ها در نانوکاتالیست کبالت برپایه نانولوله های کربنی جهت کاربرد در واکنش فیشرتروپش
سوفیا
محمد نسب عمران
احمد
توسلی
یحیی
زمانی
کاتالیست های کبالت بر پایه ی CNT با بهبود دهنده های Ca، Ce،KوZr ساخته شد. سپس افزودن همزمان این بهبود دهنده ها به صورت Ca/Ce وK/Zr با روش تلقیح صورت گرفت و اثر هم افزایی یک بهبود دهنده ی قلیایی، قلیایی خاکی با یک بهبود دهنده از عنصرهای واسطه یا گروه لانتانیدها بررسی شد. ویژگی های ساختاری کاتالیستها با استفاده از فناوری هایی همچون پراش پرتو ایکس (XRD)،اندازه گیری سطح کلی و توزیع حفره های کاتالیست های ساخته شده (BET)، نشر اتمی ( (ICPو احیای برنامه ریزی شده دمایی (TPR) بررسی شد. عملکرد کاتالیست در یک سامانه راکتور بستر ثابتدر دمای 220درجه سلسیوس وفشار 18 بار با نسبت جریان هیدروژن دو برابر جریان کربن مونوکسید بررسی شد. نتیجه های آزمون راکتوری نشان داد که با افزودن همزمان بهبود هنده های Ca-Ce به کاتالیست Co/CNTو اثر هم افزایی آنها درصد تبدیل CO، 7% افزایش می یابد و همچنین با افزودن ارتقادهنده های K-Zr و اثر هم افزایی آنها در کاتالیستCo-K-Zr/CNT گزینش پذیریC5+از 72%به 82% می رسد.
کبالت
نانولوله های کربنی
واکنش فیشر ـ تروپش
ارتقادهنده
اثر همافزایی
2017
05
22
55
64
https://www.nsmsi.ir/article_27903_289110798eaecf4f3f36b1b609c20912.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
تأثیر پایه های زئولیتی گوناگون روی ویژگی ها و عملکرد راکتوری نانوکاتالیست کروم اکسید برای استفاده در فرایند هیدروژن گیری اکسایشی C2H6/CO2
فرهاد
رحمانی
محمد
حقیقی
در این پژوهش، امکان بهکارگیری پایههای زئولیتی و تأثیر نوعهای گوناگون آن بر روی ویژگیهای کاتالیستی و عملکرد راکتوری نانوکاتالیست کروم اکسید برای استفاده در فرایند هیدروژنگیری اکسایشی اتان به کمک کربن دی اکسید مورد ارزیابی قرار گرفت. در این راستا، شماری از کاتالیستهای کروم اکسید دارای 4/3 % وزنی کروم با تلقیح پایههای زئولیتی انتخاب شده کلینوپتیلولیت، SAPO-34 و HZSM-5 تهیه شدند. بدین منظور، کلینوپتیلولیت خریداری شد و پایههای SAPO-34 و HZSM-5 به روش هیدروترمال تهیه شدند که آنالیزهای XRD، FESEM، BET و EDX تهیه موفقیت آمیز آنها را تأیید کردند. تصویرهای FESEM تشکیل کلوخههای کمتر و پراکندگی بهتر نانوذرههای سطحی بر روی ذرههای مکعبی شکل ZSM-5 را در مقایسه با دیگر پایههای زئولیتی تأیید کردند. نتیجههای آنالیز TPD-NH3نشان داد که با بهکارگیری پایه کلینوپتیلولیت دستیابی به ویژگیهای اسیدی بهتری در مقایسه با دیگر پایههای زئولیتی امکانپذیر میباشد که به پایداری بالای کاتالیست کمک شایانی میکند. بر اساس نتیجههای آنالیز EDX، بهکارگیری پایههای تهیه شده بهویژه HZSM-5 به دلیل سطح ویژه بالا سبب توزیع بهتر ذرههای کروم میشود که وجود ذرههای کروم فعال (اکسایشی-کاهشی) بیشتر بر روی سطح HZSM-5 را نوید میدهد و این امر در کنار نانوذرات سطحی یکنواخت و تشکیل کلوخههای کمتر در کاتالیست تهیه شده از دلیلهای کارآیی بهتر نانوکاتالیست Cr/ZSM-5 برشمرده میشود. براساس نتیجههای ویژگیسنجی، سطح ویژه پایین و توزیع نامناسب ذرههای کروم در کاتالیست Cr/Clinotilolite و پوشش سطحی و بسته شدن حفرههای SAPO-34 در کاتالیست Cr/SAPO-34 از دلیلهای اصلی پایین بودن بازدهی این کاتالیستها در مقایسه با بهکارگیری پایه ZSM-5 میباشند. دیده شد که نانوکاتالیست Cr/ZSM-5 با بازده تولید اتیلن 4/45 % بهخوبی اتان را در حضور CO2 و در دمای 700 به اتیلن تبدیل میکند. رسوب کک در نتیجه وجود سایتهای اسیدی قوی عامل اصلی روند کاهشی دیده شده برای فعالیت کاتالیست Cr/ZSM-5 با گذشت زمان میباشد.
نانوکاتالیست پایه زئولیتی
هیدروژنگیری اکسایشی
اتان
اتیلن
کربن دی اکسید
2017
05
22
65
81
https://www.nsmsi.ir/article_27905_44042c3c3b0ced09facbac5927065d79.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
گندله آهن: یک کاتالیست طبیعی و قابل بازیافت برای تهیه دی هیدروپیریمیدین ها در محیط آبی
ملیحه
مکثایی
عنایت اله
شیخ حسینی
باتوجهبهاهمیتهتروسیکل های دی هیدرو پیریمیدین بهعنوان ترکیب های فعال زیستی و دارای اثرهای دارویی متنوع در شیمی و بیوشیمی، دراینپژوهش از گندله اهنبهعنوانیککاتالیست طبیعیناهمگنو قابلبازیافتبرایتهیهمشتق های 3، 4- دی هیدروپیریمیدینی باواکنشسهجزیی و تک مرحله ای اتیل استو استات، اوره و انواع متفاوتی از آلدهیدهای آروماتیک درحلال آب و اتانول استفاده شد. ازبرتری های روشارایهشده می توان به بازده خوب فراورددهها،ارزان و طبیعی بودن کاتالیست، قابلیتاستفادهدوبارهکاتالیست و روش جداسازی و خالص سازی آسان اشاره کرد. استفاده از آب به عنوان محیط واکنش این فرایند را از نظر اقتصادیبه صرفه و از لحاظ زیست محیطی ارزشمند می سازد.
دی هیدروپیریمیدین
واکنش چند جزئی
کاتالیست طبیعی
گندله آهن
محیط آبی
2017
05
22
83
93
https://www.nsmsi.ir/article_27913_1b9a2baec184f1bf534c75e3a2dfcc5e.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
مطالعه اثر بهبود دهنده ها برعملکرد کاتالیست مبتنی بر نیکل در تجزیه ترموکاتالیستی متان
نیما
بیات
مهران
رضایی
فرشته
مشکانی
در این پژوهش کاتالیست Ni50% و کاتالیست های بهبود یافتهM10%Ni-50% که (M=Ce, Mn, Mo, Pd) بر پایه گاما آلومینای نانو بلوری تهیه شده به روش سل ـ ژل برای فرایند تجزیه ترموکاتالیستی متان به هیدروژن بدون اکسیدهای کربن و نانو رشته های کربنی به کار گرفته شدند. کاتالیست ها به روش تلقیح تر آماده شده و با روشهای آنالیز پراش پرتوی X(XRD)، احیای برنامه ریزی شده دمایی(TPR) و BET تعیین ویژگیها شدند. نتیجه ها نشان داد که نمونه های تهیه شده دارای ساختار نانو حفره ای با مساحت سطح ویژه بالا هستند. مساحت سطح گاما آلومینا به عنوان پایه کاتالیست g/2m 2/188 و کاتالیست های بهبود یافته بسته به نوع بهبود دهنده در بازه g/2m8/45-0/89 می باشد. نتیجه های بهدست آمده از نمودارهای TPR نشان می دهد که افزودن پالادیوم احیا پذیری کاتالیست را بهبود می دهد. به منظور بررسی عملکرد کاتالیستی نمونه ها، واکنش تجزیه ترموکاتالیستی متان در دماهای گوناگون انجام شد و نتیجه ها بیانگر آن بود که افزودن پالادیوم، در مقایسه با سایر بهبوددهنده ها عملکرد کاتالیستی را بهطور چشمگیری بهبود می دهد. از سویی نتیجه های آزمون پایداری نشان داد که معرفی پالادیوم به کاتالیست مبتنی بر نیکل طول عمر کاتالیست را به طور چشمگیری بهبود می دهد. همچنین تصویرهای SEM تأیید کرد که کربن بهصورت رشتهای تولید می شود.
هیدروژن
نانو رشته های کربنی
تجزیه ترموکاتالیستی
بهبود دهنده
نیکل-آلومینا
سل ژل
2017
05
22
95
103
https://www.nsmsi.ir/article_27916_fbe8dc545703583bbb967a81c3f34db1.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
بررسی عملکرد کاتالیست صنعتی فرایند ریفرمینگ بخارآب با متان در شرایط گوناگون
علی
صابری مقدم
علی
نوذری
در این پژوهش، تولید هیدروژن با استفاده از فرایند ریفرمینگ بخار آب با متان به وسیله کاتالیست صنعتی نیکل بر پایه آلومینا بررسی شد. این فرایند در صنعت در دمای C° 900-750 انجام میشود. به منظور کاهش مصرف انرژی، توسعه کاتالیست هایی برای کاهش دمای عملیاتی مورد توجه قرار گرفته است. بنابراین بررسیعملکرد کاتالیست صنعتی و شناخت علت های غیر فعال شدن آن در شرایط گوناگون و به ویژه در دمای کم اهمیت زیادی دارد که در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفت. از آنالیز CHN برای به دست آوردن مقدار کربن موجود در کاتالیست پس از فرایند و از آنالیز XRD و رابطه شیرر برای بررسی سینترینگ کاتالیست استفاده شد. در طی مدت آزمایش، تبدیل متان در دماهای C°750 و C°850، به تقریب ثابت و به ترتیب 8/75 و 4/84 بود، ولی در دمای C°650 و C°550 تبدیل متان روند کاهشی داشت. درصد تبدیل متان و درصد مولی هیدروژن با افزایش دما، افزایش یافت، ولی پس از دمای C°750، شیب درصد مولی هیدروژن نسبت به درصد تبدیل متان کاهش یافت.از نظر تولید هیدروژن و درصد تبدیل متان، مناسب ترین دما C°750 بود و با افزایش دما بیش از این مقدار، بازده تولید هیدروژن تغییر محسوسی نداشت و از سویی انتخاب پذیری CO افزایش یافت که دلخواخ نیست. با افزایش نسبت بخار به متان، تبدیل متان در دماهای گوناگون با شیب کم افزایش و انتخاب پذیری CO کاهش یافت. با کاهش اندازه ذره های کاتالیست، تبدیل متان افزایش پیدا کرد. در طول مدت آزمایش با افزایش دما، مقدار کربن رسوب کرده روی کاتالیست کاهش یافت. با بررسی کاتالیست استفاده شده در صنعت دیده شد که عامل غیر فعال شدن کاتالیست با سینترینگ نسبت به غیر فعال شدن توسط رسوب کربن نقش مؤثرتری دارد..
تولید هیدروژن
ریفرمینگ بخار آب با متان
کاتالیست Ni/Al2O3
تبدیل متان
2017
05
22
105
115
https://www.nsmsi.ir/article_27918_6469d40c98bea787ce0cc8119a9ed53e.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
سنتز و شناسایی ترکیب هیبریدی معدنی ـ آلی نوین بر پایهی پُلیاکسومتالات نوع کگینی H3[(PO4)Mo12O36]
سمیه
طالقانی
مسعود
میرزائی
حسین
اشتیاق حسینی
تجمع پلیاکسوآنیون نوع کگینی فسفومولیبدیک اسید [(PO4)Mo12O36]3-و کمپلکس [La(DMF)8]3+بهوسیلهی روش لایهای در دمای اتاق منجر به تشکیل یک ترکیب هیبریدی جدید معدنی-آلی با فرمول(1) (DMF = N,N- dimethylformamide) [La(DMF)8][(PO4)Mo12O36] شد. هیبرید مربوط با روشهای تجزیهی عنصری، طیفسنجی فروسرخ (IR)، طیفسنجی انرژی پاشندگی پرتو X (EDS)، ولتامتری چرخهای (Cyclic voltammetry) و پراش پرتو X تک بلور شناسایی شد. این ترکیب در سامانه اورتورومبیک با گروه فضایی12Pna با چهار مولکول به ازای هر سلول واحد تبلور یافته است. پارامترهای سلول واحد عبارت هستند از:Å (5) 1505/27a = ، Å (4) 5111/18b = ،Å (3) 5055/13= c و̊90α = β= γ=. مقدار R نهایی آن 0424/0 برای 65109 بازتاب دیده شد. در این ساختار بلوری، برهمکنشهای غیرکووالانسی از نوع C─H···O باعث پایداری ساختار بلوری شده و با متصل کردن بخشهای متفاوت با یکدیگر، شبکهیسه بُعدی اَبَرمولکولی تشکیل میدهند. فعالیتهای اکسایش ـ کاهش برای مرکزهای مولیبدن با استفاده از ولتامتری چرخهای دیده شد.
پلیاکسومولیبدات
کگین
هیبرید معدنی ـ آلی
ساختار بلوری
پیوند هیدروژنی
ولتامتری چرخهای
2017
05
22
117
127
https://www.nsmsi.ir/article_27921_30d9f3a37103f2519c19eece29bad3d7.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
مطالعه محاسباتی ناحیه گزینی در سنتز مشتق های 1،2،3 ـ تری آزول های استخلاف شده از واکنش کلیک آزیدها و پروپیولات ها با استفاده از روش های شیمی کوانتومی
طیبه
حسین نژاد
فاطمه
صیادی
مجید
ممهد هروی
واکنش کلیک سنتز مشتق های 3،2،1 ـ تری آزولهای استخلافی در ناحیه 1و4 وهمچنین 1و5 از بنزیل آزید و اتیل پروپیولات توسط روش های نظریه تابعی چگالی به لحاظ ساختاری و ترمودینامیکی در فاز گازی و در حضور سه حلال آب، دی اکسان و تتراهیدروفوران از طریق مدل سازی زنجیره های قطبیده بر روی واکنش یاد شده مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به نتیجه های ترمودینامیکی محاسبه شده برای واکنش، نشان داده شد که تولید فراورده ی ناحیه گزین استخلافی در موقعیت 1و4 نسبت به فراورده ی استخلافی در موقعیت 1و5، به لحاظ ترمودینامیکی دلخواه تر است. همچنین در نتیجه های ترمودینامیکی در فاز محلول کاهش چشمگیر آنتالپی و انرژی آزاد گیبس را در مقایسه با فاز گازی دیده می شود. افزون بر این، با توجه به این نتیجه ها می توان دریافت که آب برای تولید فراورده ی ناحیه گزین 1و4 حلال مناسب تری نسبت به دیاکسان و تتراهیدروفوران می باشد،که در توافق با مطالعه های تجربی پیشین نیز می باشد. در مرحله بعد، منشأ الکترونی و ساختاری ناحیه گزینی در این واکنش با تحلیل تغییرها در مقدارهای محاسبه شده ی برخی مرتبه ها و طول های پیوندی کلیدی در فراورده های مورد بررسی قرار گرفت. درگام پایانی، به منظور تحلیل دقیق تر منشأ ناحیه گزینی در این واکنش، به تحلیل توپولوژیک توزیع دانسیته الکترونی پرداخته و نظریه کوانتومی اتم ها در مولکول ها مورد استفاده قرار گرفت.
واکنش های کلیک
مشتق های 3
2
1 ـ تری آزول های استخلاف شده در ناحیه 1و4
نظریه تابعی چگالی
مدل زنجیرههای قطبیده
نظریه کوانتومی اتم ها در مولکول ها
2017
05
22
129
141
https://www.nsmsi.ir/article_27927_49ea09630165d7ead032f0c6e88df18c.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
نانومخروط بور نیتریدی BNNC جایگزین شده با جایگاه فعال شبه کلروفیل: حسگری گزینش پذیر برای گاز اکسیژن
ستار
ارشدی
خدیجه
دیده بان
معصومه
رستمی پایین افراکتی
در این پژوهش پایداری و ویژگی های الکترونی نانومخروط بور نیترید تکدیواره 120 درجه (BNNC) با محاسبه های نظریه تابعی چگالی (DFT)، مورد بررسی قرار گرفته است. در مدل پیشنهادی یک حلقه چهارتایی و 56 حلقه ششتایی وجود دارد و به منظور اشباع شدن دهــانه نانومخروط از اتمهای هیدروژن اســــتفاده شده است. در مرحله دوم با ایجاد نقص در نانومخروط بور نیترید و ایجاد یک برش عرضی در راس آن، ساختاری همانند با پورفیرین در نانومخروط بور نیترید اولیه جایگزین شده و ترکیب P-BNNC به دست آمده است. مرحله سوم یون +2Mgدر مرکـــــز حفره ی P-BNNC قرار داده شده و مدل شبه کلروفیل (Mg-P-BNNC) به دست آمده است. در آخرین مرحله برهمکــــنش بین گازهای 2CO، CO، 2H و 2O با مرکز فلزی ترکیب Mg-P-BNNC مطالعه شده است. مولکول های گازی 2COو 2 H فقط از سایت بیرونی بر روی اتم فلزی منیزیم جذب می شوند اما گاز CO از هر دو سایت درونی و بیرونــــی جذب می شود. گاز 2O فقط از سایت درونی جذب بسیار زیادی دارد.با جــــذب فیزیکی گازهای 2CO، CO و 2H روی Mg-P-BNNC، مقدار شکاف نوار به تقریب ثابت بوده و در نتیجه رسانایی مولکولMg-P-BNNC در اثر جذب این گازها تغییر چشمگیری پیدا نکرده است و حسگر مناسبی برای این گازها نیست. نکته قابل توجه، تغییر چشمگیر در مقدار شکاف نوار و نیز در رسانایی ترکیب Mg-P-BNNC با جذب گاز اکسیژن برروی سایت درونی می باشد. در نتیجه Mg-P-BNNC حسگری مناسب و گزینش پذیر برای گاز اکسیژن در حضور گازهای 2CO، CO و 2H است. محاسبه های DOS و NBOنیز این نتیجه ها را تأیید می کند.
پورفیرین
نانومخروط
حسگر
شبه کلروفیل
بور نیترید
2017
05
22
143
157
https://www.nsmsi.ir/article_27932_1aab553b717b803450e0eb574b1f52e4.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
تهیه و بررسی ویژگی های نانوکامپوزیت پلی وینیل پیرولیدون ـ نانولوله کربن چند دیواره دارای گروه کربوکسیل
فاطمه
حقیقت
مسعود
مختاری
سعید
مرتضوی
نانوکامپوزیت پلی وینیل پیرولیدون (PVP)/ نانولوله کربن دارای گروه عاملی کربوکسیل (MWCNT-COOH)، در محیط آبی تهیه شد. ساختار، ریخت شناسی، ویژگیهای گرمایی نانوکامپوزیت PVP/MWCNT-COOH به وسیله فناوریهایFT-IR، SEM، TGA و DSC بررسی شد. براساس آنالیز DSC، دمای انتقال شیشه ایC˚159 برای نمونه (w/w5%) PVP/MWCNT-COOH به دست آمد. افزودن (w/w5%) MWCNT-COOH به PVP پایداری گرمایی پلیمر را تا دمای C˚400 که در دمانگاشت TGA دیده شده است، افزایش داد. طیف FT-IR تشکیل پیوند هیدروژنی را بین MWCNT-COOH و PVP در نانوکامپوزیت (w/w5%) PVP/MWCNT-COOH تأیید کرده است.تصویرهای SEM نانوکامپوزیت (w/w5%)PVP/MWCNT-COOH به طور روشن توزیع MWCNT-COOH را در ماتریس پلیمر نشان داد.
پلی وینیل پیرولیدون
نانولوله کربن چند دیواره کربوکسیل دار
نانوکامپوزیت
دمای انتقال شیشهای
2017
05
22
159
167
https://www.nsmsi.ir/article_27934_1df87df310b6d93a2fb2b49c2b594465.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
تولید و کنترل کیفی ژنراتورهای رادیو دارویی روی-62/مس-62 (ParsCuGen) در ایران
سید یوسف
فضائلی
این مقاله به دستاورد های پروژه ملی پژوهشی تولید و کنترل کیفی ژنراتور رادیو دارویی روی-62/مس-62 برای استفاده در پرتو نگاری گسیل پوزیترون که برای اولین بار در پژوهشگاه علوم و فون هسته ای اجرا شده است، می پردازد. در این پروژه، پس از بررسی کدهای هسته ای ویژه تولید با سیکلوترون، واکنشهای بسیار شیمی خالص سازی، آبکاری تارگت های تولید با استفاده از ترکیب تترا کلرو آوریک اسید، روی-62 کلرید در مقیاس صنعتی (5 کوری در هر تولید) با خلوص 98/99 % تهیه شد. پس از طی مرحله های تولید، کنترل کیفی رادیو نوکلید تولید شده انجام شد. در ادامه فراورده بر روی سه نوع گوناگون ژنراتورها بارگذاری و برای استفاده کلینیکی آماده ارسال به مرکز پزشکی هسته ای شد.
ژنراتور رادیو دارویی
رادیو نوکلیدهای روی-62/ مس-62
سیکلوترون
پرتو نگاری گسیل پوزیترون
2017
05
22
169
175
https://www.nsmsi.ir/article_27939_c81ccc0da71e5e791d00a80bc67e5801.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
ساخت کربن فعال به وسیله ی فعال سازی شیمیایی و فیزیکی چوب های مرکبات، زیتون و گز و مقایسه ویژگیهای آنها
غلامرضا
باصری
شیدا
اسمعیل زاده
فاطمه السادات
حسینی
کربنفعال از پیرولیز هر ماده دارای کربن با استفادهاز عملیات فعالسازی گوناگون، تولید میشود. دراین پژوهش، چوب درختان پرتقال، زیتون و گز منطقه داراب فارس به عنوان مواد اولیه تولید کربنفعال استفاده شده است. اندازهگیری چگالی، درصدرطوبت،درصدترکیبهای شیمیایی (شامل سلولز، لیگنین،مواد استخراجیوخاکستر) مطابق با آییننامه تاپی (TAAPI) و آنالیز گرمایی DSC-TGA بر روی نمونههای چوب، نشان میدهد، تخریبگرمایی چوبزیتون در دماهای بالاتری انجام میشود. همچنین میزان کربن تابعی از دانسیته چوب بودهو آنالیزشیمیایی چوب اثری بر میزان کربن و پایداریگرمایی آن ندارد. کربن فعال ازنمونه چوب های گوناگون در سه حالت بدون فعالسازی، فعالسازی فیزیکی با بخار آب و فعالسازی شیمیایی با روی کلرید(در نسبت های 50%، 100% و 150%) در شرایط همانند دما و زمان، تولید و ویژگی های آنها شامل عدد یدی، سطحآزاد بهروش BET، رفتارگرمایی و تصویرهای میکروسکوپ الکترونی با یکدیگر مقایسه شده است. نتیجه ها نشان میدهند که عددیدی و سطحآزاد کربنفعال تولیدی به طور مستقیم تابع نوع فعالسازی میباشد، به شکلی که این پارامترها در فعالسازی شیمیایی تفاوت چشمگیری نسبت به سایر روشها دارد. همچنین با افزایش مقدارهای عامل فعالساز شیمیایی از 50% تا 100% میزان سطحآزاد، جذب همدما، حجمآزاد و عددیدی نیز افزایش مییابد لیکن افزایش از 100% به 150% اثر محسوسی بر این پارامتر و در نتیجه فعالسازی کربن ندارد. بیش ترین عدد یدی و BET مربوط به نمونه چوب پرتقال فعال شده با 150% روی کلرید، با مقدارهای به ترتیب 97/980 و 22/1050 می باشد. همچنین در همه موارد فعالسازی، کربن به دست آمده از چوبزیتون رفتار بهتری ازخود نشان میدهد و مقاومت گرمایی کربنفعال تولید شده از چوب زیتون نسبت به بقیه بیش تر است.
کربن فعال
فعالسازی فیزیکی
چوب پرتقال
چوب زیتون
چوب گز
فعالسازی شیمیایی
آنالیز شیمیایی چوب
2017
05
22
177
192
https://www.nsmsi.ir/article_27940_1078494cd82798e7284ae84ff1870579.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
بهینهسازی فرایند گرانول کردن ذره های سدیم پرکربنات در بسترسیال مخروطی با افشانه بالا
سعید
توکلی
فرامرز
هرمزی
هدف این مطالعه، بهینه سازی فرایند گرانول کردن ذرههای سدیم پرکربنات در یک بسترسیال مخروطی با افشانه از بالا بود. ذره های گرانول با اتصال ذره های سیال شده توسط محلول آبی سدیم پرکربنات، به دست می آیند و ویژگی های فیزیکی گرانول مانند اندازه ذرهها و توزیع اندازه آنها بهبود می یابند. عامل های مورد بررسی در طراحی آزمایش، دمای هوای سیال کننده (T)، فشار پاشش (P)، مقدار محلول اتصال دهنده (M) و غلظت محلول اتصال دهنده (C) بودند. طرح آزمایش به روش پاسخ سطح (RSM) انجام شد و از نرمافزار Design Expert نسخه 7 استفاده شد. نتیجه ها نشان دادند که با افزایش دمای هوای سیال کننده و فشار پاشش، اندازه ذره کاهش و با افزایش مقدار محلول و غلظت اتصالدهنده، اندازه ذره افزایش یافت. روش RSM توانایی تعیین بازهای برای بهترین شرایط تولید اندازه قابل پذیرش گرانول دارد. در این مطالعه، رابطهای تجربی برای اندازه گرانول، بر حسب متغیرها ارایه شد
بسترسیال مخروطی
گرانول کردن
سدیم پرکربنات
بهینه سازی
اندازه ذره
2017
05
22
193
205
https://www.nsmsi.ir/article_27946_68e5521ded7029dbee067fcd5cb2e2f3.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
بررسی اثر گروه های الکترون گیرنده مواد رنگزا بر عملکرد سلول خورشیدی رنگدانه ای
مژگان
حسین نژاد
کمال الدین
قرنجیگ
سه ماده رنگزای آلی جدید دارای 9-بوتیل فنوتیازین به عنوان گروه الکترون دهنده و سیانو آکریلیک اسید، تیواکسوتیازولیدین و تترازول به عنوان گروه الکترون گیرنده توسط فرایندهای استاندارد از فنوتیازین به عنوان ماده اولیه تهیه شد. مواد رنگزای سنتز شده به روش کروماتوگرافی خالص شده و توسط روش های آنالیز دستگاهی مانند نقطه ذوب، 1HNMR، FT-IR و آنالیز عنصری شناسایی شدند. ویژگی های اسپکتروسکوپی مواد رنگزای سنتز شده در محلول و در حالت جذب شده بر روی لایه دی اکسید تیتانیم مورد مطالعه قرار گرفت. طول موج بیشینه جذب مواد رنگزای سنتز شده به ترتیب در محلول 415، 432 و 448 نانومتر و بر روی لایه تیتانیم دیاکسید 440، 456 و 471 نانومتر است. مواد رنگزای خالص در ساختار سل خورشیدی نانو ساختار اعمال شد و ویژگی های فوتوولتاییک آنها مورد بررسی قرار گرفت. بازده تبدیل مواد رنگزای آلی به ترتیب 15/3%، 29/5% و 79/5% است.
سلول خورشیدی حساس شده به مواد رنگزا
بازده تبدیل
مواد فوتونیکی
گروه الکترون گیرنده
2017
05
22
207
214
https://www.nsmsi.ir/article_27947_159bc33c9db368c70ca5870b1a330fe8.pdf
نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1396
36
1
کنترل تولید شن: کاربرد هیدروژل ها، روشی نوین در مخازن نفتی
سمیرا
زرگری مرندی
محسن
وفایی سفتی
مهسا
باغبان صالحی
عاصفه
موسوی مقدم
احمد
دادوند کوهی
توانایی کنترل تولید شن در چاههای مخازن نفتی در تمام دنیا چالش بزرگ صنعتی به شمار میرود. از این رو همواره تلاش میشود تا با به کارگیری روشهای گوناگون، از میزان تولید شن کاسته و به میزان تولید نفت افزوده شود. در این پژوهش برای استحکام سازند به منظور کنترل تولید شن، از روش شیمیایی تزریق هیدروژل به دست آمده از پلی اکریل آمید سولفونه آب کافت شده به عنوان پلیمر و کروم(III) استات به عنوان عامل شبکه ساز، با قابلیت تزریقپذیری در مخزن، استفاده شد. این روش اگرچه در بندش، روشی شناخته شده است اما در کنترل تولید شن روشی نوین محسوب میشود. به منظور انتخاب و طراحی ساختار هیدروژل مناسب با تأکید بر پارامترهای زمان بندش، طول عمر، قابلیت تزریق پذیری به بستر شنی و استحکام هیدروژل، آزمایشهای بطری، رئولوژی و مقاومت فشاری طراحی و انجام شد. سرانجام کارایی هیدروژلهای انتخاب شده به منظور کاهش تولید شن در سامانه سیلابزنی بستر شنی بررسی شد. براساس نتیجههای به دست آمده از آزمایشها، مقاومت فشاری بستر شنی، پس از تزریق pv1 هیدروژل، بهطور متوسط 20 برابرافزایش یافت. افزون بر آن تزریق هیدروژل کاهش 90% تولید شن را به دنبال داشت. این در حالی است که تغییر تراوایی بستر شنی نسبت به آب 77 برابر و نسبت به نفت 4 برابر کاهش یافت. بنابراین با توجه به کاهش شدید تراوایی بستر شنی نسبت به آب، هیدروژل میتواند با کارایی دوگانه کاهش تولید آب و کنترل تولید شن در مخازن نفت و گاز مورد استفاده قرار گیرد.
هیدروژل
زمان بندش
تولید شن
رئولوژی
استحکام هیدروژل
سیلاب زنی مغزه
2017
05
22
215
227
https://www.nsmsi.ir/article_27948_3403f9baa13823d901885073f4d2dc01.pdf