جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Study of Fabrication of MgO Nanoparticles by Solid-State Reaction and Ion Exchange Methods in ZSM-5 Matrix Synthesized from Rice Husk Ashمطالعه ساخت نانوذرههای MgO با روش های واکنش حالت جامد و تبادل یونی در ماتریس ZSM-5 سنتز شده از خاکستر پوسته برنج1931238FAفاطمه اسدیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایرانافشین پوراحمدگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایرانJournal Article20180104<em>The fabrication and characterization of ZSM-5 zeolite using rice husk ash as an alternative cheap silica source is reported. Rice husk, combusted at 700 ºC for the production of amorphous silica, has been used for the preparation of RHA-ZSM-5 zeolite.</em><em>MgO nanoparticles </em><em>were synthesized in the RHA-ZSM-5 matrix with a solid-state reaction method and calcined at 300°C. The samples were characterized by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, Transmission electron microscopy, and scanning</em><em> electron microscopy. XRD results revealed diffraction peaks for each of the two compounds in the nanocomposite. In the FT-IR spectra,</em><em> all bands in the nanocomposite sample show a shift concerning that of the matrix, indicating that the MgO is incorporated in the matrix. Transmission electron microscopy images showed small particles belong to MgO nanoparticles with a maximum diameter of 26 nm.</em><em>در این مقاله ساخت و شناسایی زئولیت </em><em>ZSM-5</em><em> با استفاده از خاکستر پوسته برنج به عنوان یک منبع سیلیس ارزان و جایگزین گزارش می شود. پوسته برنج برای تولید سیلیس بیشکل در 700 درجه سلسیوس سوزانده شد </em><em>و سپس </em><em>برای تهیه زئولیت </em><em>RHA-ZSM-5</em><em> مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرههای </em><em>MgO</em><em> با روش واکنش حالت جامد و کلسینه شدن</em><em>در دمای 300 درجه سلسیوس در ماتریس </em><em>RHA-ZSM-5</em><em> سنتز شد. نمونه ها با پراش پرتو ایکس، طیف سنجی فروسرخ با تبدیل فوریه، میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری شناسایی شدند. نتیجه های پراش پرتو ایکس، پیک های پراش هر دو ترکیب را در نانوکامپوزیت نشان داد. در طیف های </em><em>FT-IR</em><em>، همه نوارهای جذبی نمونه نانوکامپوزیت جابه جایی هایی را نسبت به ماتریس نشان داد که مشخص می کند نانوذرههای </em><em>MgO</em><em>در ماتریس مشارکت دارند. تصویرهای میکروسکوپ الکترونی عبوری، ذرههای کوچک متعلق به نانوذره های </em><em>MgO</em><em> را</em><em> با قطر بیشینه 26 نانومتر نشان داد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Synthesis of Solid Lipid Nanoparticles and Cryoprotectant Effect on Their Size Stabilizationسنتز نانوذرات لیپیدی جامد و تأثیر سرمابان در پایداری اندازۀ آن ها111831231FAپروانه پاکروانگروه شیمی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایرانJournal Article20171222<em>Solid lipid nanoparticles form colloidal drug carrier systems, which are alternative carrier systems to traditional colloidal carriers, such as emulsions, liposomes, and, polymeric micro and nanoparticles. Solid lipid nanoparticles are typically spherical with an average diameter between 1 and 1000 nm, which are dispersed in the water or the aqueous surfactant. Various techniques are used to synthesize these nanoparticles. A variety of methods can be applied to loading different drugs, ranging from hydrophobic to hydrophilic, into lipid nanoparticles. These nanoparticles are used as suitable carriers for drug delivery. However, the physicochemical stability of lipid nanoparticles is one of the major goals for long-term use </em><em>in the pharmaceutical industry. In this study, the investigations in the presence and absence </em><em>of cryoprotectants have been considered for the stabilization of the lipid nanoparticles. </em><em>Studies have shown</em><em> that 1% concentration of sucrose results in the stability of nanoparticles size after nine months. Also, laboratory release studies revealed no change in release profiles of stabilized lipid nanoparticles.</em><em>نانوذره های لیپیدی جامد سامانه های حامل دارویی کلوئیدی را تشکیل می دهند که جایگزینی برای حامل های کلوئیدی مانند امولسیون ها، لیپوزوم ها، و میکرو و نانوذره های پلیمری هستند. نانوذره های لیپیدی جامد به شکل کروی با قطر متوسط بین 1 تا 1000 نانومتر هستند که در آب یا محلول فعال کننده سطحی آبی منتشر شده</em><em>اند. برای سنتز این ذره ها از روش های بسیاری استفاده می</em><em>شود. استفاده از روش های متنوع باعث شده داروهای گوناگون آب گریز و آب دوست در داخل نانوذره های لیپیدی بارگیری شوند. با این حال پایدار سازی فیزیکوشیمیایی نانوذره های لیپیدی برای مصرف طولانی مدت یکی از هدف های عمده در صنایع دارویی می</em><em>باشد. در این مطالعه بررسی</em><em>هایی در حضور و بدون حضور سرمابان برای پایدار نمودن نانوذره های لیپیدی مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه نشان داد که غلظت 1 درصد سوکروز باعث پایداری اندازه نانوذره ها پس از یک دوره نه ماهه می شود. همچنین مطالعه رهش آزمایشگاهی نشان داد که نانوذره های لیپیدی پایدار شده تغییر در پروفایل رهش را نشان نمی دهند.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Cu-Cr-O and Cu-Cr-O, Zn-Cr-O Nano-Composites: Synthesis and Study of Different Parameters on the Composition and Morphology of Themنانوکامپوزیتهای Cu-Cr-Oو Zn-Cr-O.Cu-Cr-O: تولید و بررسی اثر پارامترهای گوناگون بر روی ترکیب، ریخت شناسی و دانه بندی آنها192831236FAمسلم ستوده خواهگروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایراناحد زارعگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایرانمریم تووتونچیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایرانJournal Article20171230<em>In this research, the synthesis of Cu-Cr-O and Cu-Cr-O.Zn-Cr-O nano-composite was done by the co-precipitation method at pH=9. The effect of some materials such as Al(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>.9H<sub>2</sub>O and Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, two polymeric surfactants, PEG-400 and PEG-600, and different calcination conditions of precursor on the structure, crystal phase, and morphology of nanocomposite was investigated. All samples were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Energy-Dispersive X-ray (EDX) spectroscopy analysis. According to the results of XRD, the structure of nano-composite is a function of the salts used as reactants and surfactants. When the salts used are Cu(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.3H<sub>2</sub>O and (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> in the absence of surfactants, the nano-composite is composed of CuO and CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub>. While, within the presence of PEG-400 and PEG-600, the nano-composite consists of CuO and CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub>, in addition, a small amount of Cu<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>4</sub> is also found. The presence of Cu<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>4</sub> can be due to the reduction of some Cu<sup>2+</sup> ion to Cu<sup>+</sup> in spinel in the presence of a little remaining surfactant. When Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> is added to the reactants the nano-composite is composed of CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub> and ZnCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub> spinels and CuO is not seen in the crystal structure of nano-composite. Adding of Al(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>.9H<sub>2</sub>O to the reactants will cause Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> to enter the structure of the nano-composite. CuAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub> doesn’t form here because the CuAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub> (which contains Al<sup>3+</sup> (d<sup>0</sup>) ions) is less sustainable than CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub> based on Crystal Field Stabilization Energy (CFST). SEM images of nano-composites revealed that different calcination conditions and calcination temperature and surfactants affect the morphology and uniformity and the sizes of nano-composites. The best nano-composite according to the uniformity of morphology and small particle size is formed when the reactants are Cu(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.3H<sub>2</sub>O, (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7,</sub> and Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. and the precursor is calcined 2h at 400˚C and 2h at 600˚C. The morphology of the Nano-composite is almost like a small nano-sheet with a thickness of about 15 nm.</em><em>در این پژوهش، تولید نانوکامپوزیت های</em><em>Cu-Cr-O</em><em> و</em><em>Cu-Cr-O.Zn-Cr-O</em><em>به روش هم رسوبی و به دنبال آن </em><em>کلسینه کردن ماده پیش ساز در </em><em>pH=9</em><em> انجام شد. تأثیر موادی مانند نمکهای آلومینیوم نیترات و روی نیترات ، فعال کننده های </em><em>سطحی </em><em>PEG-400</em><em> و </em><em>PEG-600</em><em> و شرایط گوناگون کلسینه کردن ماده پیش ساز بر ساختار بلوری</em>، ترکیب و ریخت شناسی<em> نانوکامپوزیت بررسی شد.</em><em> نانو کامپوزیت های تولید شده با استفاده ازدستگاه پراش پرتو</em><em>ایکس </em><em>(</em><em>XRD</em><em>)</em><em>، میکروسکوپ الکترونی روبشی </em><em> </em><em>(</em><em>SEM</em><em>) </em><em>و</em><em> طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو </em><em>(</em><em>EDX</em><em>)</em><em>X</em><em>، شناسایی شدند. </em><em>طبق نتیجه های به دست آمده، زمانی که نمک</em><em></em><em>های استفاده شده مس(</em><em>II</em><em>) نیترات و آمونیوم دی کرومات بدون فعال کننده سطحی باشد، ترکیب نانوکامپوزیت شامل ترکیبات</em><em>CuO </em><em> و</em><em>اسپینل </em><em>CuC<sub>2</sub>rO<sub>4 </sub></em><em> خواهد بود. درحالی که در حضور فعال کننده های سطحی </em><em>PEG-400</em><em> و </em><em>PEG-600</em><em> افزون بر </em><em>CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> و </em><em>CuO</em><em> ، مقدار بسیار اندکی </em><em>Cu<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> نیز در ساختار دیده می شود. حضور</em><em>این ماده می تواند به دلیل</em> <em>کاهش</em> <em>تعداد کمی از کاتیون های </em><em>Cu<sup>2</sup></em><em><sup>+</sup></em><em> به </em><em>Cu</em><em><sup>+</sup></em><em> در اسپینل، با حضور مقدار اندکی از فعال کننده سطحی</em><em> باقی مانده در هنگام سنتز ماده پیش ساز باشد</em><em>. افزون شدن نمک روی(</em><em>II</em><em>) نیترات، باعث افزون شدن اسپینل</em><em>ZnCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> </em><em>به اسپینل </em><em>CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> و حذف </em><em>CuO</em><em> از نانوکامپوزیت می شود. در حالی که افزودن نمک آلومینیوم نیترات به مواد اولیه نخستین</em><em>، باعث ورود </em><em>Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub></em><em> به ساختار نانوکامپوزیت در کنار </em><em>CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> و </em><em>CuO</em><em> می شود. ساختار اسپینلی </em><em>CuAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> در اینجا تشکیل نمی شود چون اسپینل </em><em>CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> طبق نطری هی میدان بلور از اسپینل </em><em>CuAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> (که دارای یونهای</em><em>(</em><em>d<sup>0</sup></em><em>)</em><em>Al<sup>3</sup></em><em><sup>+</sup></em><em> است) پایدارتر است. نتیجه های </em><em>SEM</em><em> مشخص کرد که شرایط گوناگون کلسیناسیون ماده</em><em></em><em>ی پیش ساز و فعال کننده سطحی بر روی ریخت شناسی و دانه بندی و اندازه ذره های نانوکامپوزیت تأثیرگذار است. بهترین نانوکامپوزیت از نظر یکنواختی اندازه ذره ها و ریز بودن، نمونه ای است که مواد اولیه شامل</em> Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.9H<sub>2</sub>O، Cu(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.3H<sub>2</sub>O و (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><em> است و ماده پیش ساز دو ساعت در دمای </em><em>˚C</em><em>400</em><em> و دو ساعت در دمای </em><em>C</em><em>˚</em><em>600</em><em> کلسینه می شود. ترکیب ذرهها در اینجا شامل </em><em>دو اسپینل </em><em>CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> و </em><em>ZnCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub></em><em> و ریخت شناسی ذره ها شامل نانو صفحه های کوچکی با ضخامت در حدود 15 نانومتر است.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Synthesis and Characterization of a Novel and Recyclable Palladium N-Heterocyclic Carbene Pyrimidine Nanocatalyst on a Periodic Mesoporous Organosilica and Its Performance Investigation in the Suzuki-Miyaura Reactionسنتز و شناسایی نانوکاتالیست نوین و قابل بازیافت پالادیم N- هتروسیکل کاربن دارای پیریمیدین تثبیت شده بر روی بستر ارگانوسیلیکا (PMO) و بررسی کارایی آن در واکنش سوزوکی ـ میورا293831056FAفاطمه رجبیگروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 4697-19395، تهران، ایران0000-0001-9759-9109ابوالفضل علیائیگروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 4697-19395، تهران، ایرانJournal Article20180225<em>In this study, N-heterocyclic carbene palladium complex containing pyrimidine supported on a periodic mesoporous organosilica</em><em> (Pd-Pym-NHC@PMO) was synthesized </em><em>from 2-aminopyrimidine in four reaction steps. Structure and Physico-chemical properties of </em><em>Pd-Pym-NHC@PMO</em><em> was characterized by different techniques of spectroscopic analysis such as </em><em>XRD,</em><em> CP-MAS-NMR, AAS, TGA, and </em><em>BET porosimetry. After full characterization, its catalytic activity in the synthesis of biaryls via the Suzuki–Miyaura cross-coupling was evaluated under the different conditions such as solvent, temperature, and the molar ratio of the reactants. It was observed that the nanocatalyst</em><em> Pd-Pym-NHC@PMO</em><em> exhibited excellent activity. Furthermore, the nanocatalyst can be reused and handled at least eight consecutive without any loss of catalytic activity. The present work is a novel, very mild and environmentally friendly method.</em><em>در این پژوهش، کمپلکس N– هتروسیکل کاربن پالادیم دارای پیریمیدین تثبیت شده روی بستر ارگانوسیلیکا ( Pd-Pym-NHC@PMO) از 2-آمینوپیریمیدین در چهار مرحله واکنش سنتز شد. ساختار و ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی Pd-Pym-NHC@PMO با استفاده ازفناوریهای گوناگون آنالیز اسپکتروسکوپی مانند XRD،CP-MAS-NMR،AAS، TGAو تخلخل سنجی BET تعیین شد. پس از شناسایی، فعالیت کاتالیستی آن در سنتز بی آریل ها با استفاده از واکنش سوزوکی ـ میورا در شرایط گوناگون حلال، دما و نسبت مولی واکنشگرها مورد ارزیابی قرار گرفت و دیده شد که نانو کاتالیست N– هتروسیکل کاربن پالادیم دارای پیریمیدین بسیار کارامد در این فرایند عمل میکند. افزون براین، نانوکاتالیست پالادیمPym-NHC@PMO)) قابل بازیافت بوده و بدون هیچ گونه کاهش فعالیت کاتالیست برای هشت بار متوالی در این واکنش مورد استفاده قرار گرفت. روش حاضر یک روش نوین و بسیار ملایم و دوستدار محیط زیست میباشد</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Stepwise Thiourea-Based Tungsten Oxide Supported Graphitic Carbon Nitride Preparation: Study of Sulfur-Doped Bulk and Nanosheets g-C3N4/WO3 in Photo Oxidation Degradation of Methylene-Blue Pollution Using Visible Light Radiationتهیه مرحله به مرحله تنگستن اکسید بر پایه گرافیت کربونیترید تیواوره ـ مبنا: بررسی g-C3N4/WO3 توده و نانوصفحه دوپ شده با گوگرد در تخریب فوتواکسایشی آلاینده متیلن ـ بلو به کمک تابش نور مرئی394931736FAحامد محتشمگروه تحقیقاتی شیمی آلی و نانو (ONG)، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایرانسیاوش سیاوشگروه تحقیقاتی شیمی آلی و نانو (ONG)، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایرانصادق رستم نیاگروه تحقیقاتی شیمی آلی و نانو (ONG)، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران0000-0001-6310-8754Journal Article20180118<em>Taguchi model is a model for the analysis of experiments, that predicts both the effects of each factor and the optimum level of them using a certain number of experiments. </em><em>The purpose of this study was the optimization of </em><em>Cd(II) ions </em><em>adsorption on the cobalt oxide using the Taguchi model. The characterization of synthesized cobalt oxide was investigated by Scanning </em><em>Electron Microscope (SEM), Transmission Electron Microscope (TEM), Fourier Transfer InfraRed (FT-IR)</em><em> spectrometry and X-Ray Diffraction (XRD). In this experimental study, the cobalt oxide </em><em>was prepared in a few steps. Then, 4 main factors (i.e. temperature, amount of absorption, contact time, </em><em>and pH) on 4 levels were selected by Matrix L<sub>25</sub> trials and the experiments were conducted in this matrix. Finally, the adsorption of Cd(II) on cobalt oxide was determined in optimal </em><em>conditions. The optimization of the adsorption process using the Taguchi model showed that the factors</em><em> of </em><em>importance for optimizing respectively were: contact time of 20 minutes, pH =8, temperature=15 °C</em><em>and adsorbent dosages of 25 mg. The maximum adsorption in optimal conditions was determined 96/21.</em><em>در این پژوهش، گرافیت کربونیترید (g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>) بالک دوپ شده با گوگرد به روش پلیمریزاسیون گرمایی با منبع تیواوره تهیه شد و در گام بعدی با روش اسید شویی ورقه ورقه سازی (نانوصفحه) آن انجام شد و بر روی هردو گونه توده و نانوصفحه تنگستات سدیم بارگذاری شد و کامپوزیت گرافیت کربونیترید/ تنگستن اکسید به روش کلسینه کردن سنتز شد تا یک ساختار هیبرید آلی ـ معدنی تولید شود. گرافیت کربونیترید ((g-C<sub>3</sub>N<sub>4 </sub>توده و نانوصفحه و کامپوزیت گرافیت کربونیترید/ تنگستن اکسید توسط روش های FT-IR، UV-Vis جامد، XRD، TEM،EDX، SEM و آنالیز عنصری CHNS شناسایی شد. هر دو ساختار گرافیت کربونیترید توده ، نانوصفحه و کامپوزیت آن (هیبرید آلی ـ معدنی) برای انتقال جرم مولکولهای آلی متیلن ـ بلو برای تخریب کاتالیستی نوری با نور مرئی مورد بررسی قرار گرفتند. تخریب کاتالیستی نوری متیلن ـ بلو با مقدار کاتالیستی نوری از نانوکامپوزیت صفحهای تا بازده 98% در 6=pH پیش رفت و کاتالیست نوری نیز پایداری خوبی از خود نشان داد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Metal-Free Graphene Quantum Dots Catalyzed Reduction of Aromatic Nitro Compounds in the Presence of LED Lightاستفاده از نقطههای کوانتومی گرافن بهعنوان کاتالیست بدون فلز برای احیای ترکیبهای نیترو آروماتیک در حضور نور دیود نورافشان515928577FAمحمد قلی نژاددانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، صندوق پستی 45195-1159، زنجان، ایرانمحمد سیدحمزهدانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، صندوق پستی 45195-1159، زنجان، ایرانمحسن کمپانی زارعدانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، صندوق پستی 45195-1159، زنجان، ایرانفؤاد کاظمیدانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، صندوق پستی 45195-1159، زنجان، ایرانJournal Article20170619<em>In this study, for the first time, Graphene Quantum Dots (QGD) was used as a green catalyst for the reduction of aromatic nitro compounds under the Light-Emitting Diode (LED) and metal-free conditions. Prepared graphene quantum dots were characterized using different </em><em>techniques such as Transmission Electron Microscopy (TEM), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS),</em><em> and absorption and emission spectroscopy. Using graphene quantum dots, structurally different aromatic nitro compounds were reduced to corresponding amines at room temperature and gave corresponding amines at high to excellent yields. Finally, the kinetic reduction reaction of different substitutions nitrobenzene (ortho, meta, and para) and the effect of substitution on rate were studied</em><em>.</em><em>در این پژوهش، برای اولین بار از نقطههای کوانتومی گرافن بهعنوان کاتالیست بدون فلز تحت نور دیود نورافشان<sup>(1)</sup> استفاده شد. نقطه های کوانتومی گرافن سنتز شده با استفاده از فناوریهای گوناگون از جمله میکروسکوپ الکترونی بوری(TEM)، طیفسنجی فوتوالکترونی پرتو ایکس(XPS)، طیفسنجی نشری و جذبی مورد شناسایی قرار گرفت. نقطه های کوانتومی گرافن بهعنوان کاتالیست سبز و مؤثر در احیای ترکیب های نیتروی آروماتیک گوناگون در دمای اتاق استفاده شده و فراورده های متناظر آمینی در راندمانهای خیلی خوب تا عالی به دست آمدند.</em> <em>همچنین سینتیک واکنش برای استخلاف های گوناگون (متا، اورتو و پارا) نیتروفنول بررسی شد و اثر استخلاف ها بر سرعت مورد مطالعه قرار گرفت.</em><br /> <br clear="all" /><br /> <br /> (1) Light-emitting diodeجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Epoxidation Reactions Using Mesoporous SBA-15 Supported Mn(II)-Substituted Polyoxophosphomolybdate as Catalystواکنش های اپوکسایش با استفاده از پلی اکسوفسفومولیبدات جایگزین شده با Mn(II) متصل بر روی مزوپور SBA-15 به عنوان کاتالیست596731057FAمریم زارعگروه علوم پایه، دانشکده فنی و مهندسی گلپایگان، گلپایگان، ایرانزینب مرادی شوئیلیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانJournal Article20180101<em>Nanoscale catalyst SBA-POM was successfully synthesized by covalent bonding of polyoxomolybdate [PMnMo<sub>11</sub>O<sub>39</sub>]<sup>5</sup><sup>‒</sup> on the amino-functionalized SBA-15. The mesoporous nanomaterials, SBA-POM were characterized by a series of characterization techniques such as FT–IR, XRD, SEM, and EDX. The synthesized nanocatalyst was employed for olefins epoxidation which showed efficient reactivity with high yield and selectivity for the products, in most cases. In addition, the prepared heterogeneous nanocomposite was chemically stable and can be efficiently reused for at least five cycles without a significant loss in catalytic activity. Leaching tests and metal analysis of reaction solutions show that the catalytic activity stemmed from the immobilized species, not from the leaching of active species into solution.</em><em>کاتالیست نانومقیاس </em><em>SBA-POM</em><em> با اتصال</em><em> کووالان</em><em> پلی اکسومولیبدات </em><em>جایگزین شده با </em><em>Mn(II)</em><em>،</em><em>[PMnMo<sub>11</sub>O<sub>39</sub>]<sup>5</sup></em><em><sup>‒</sup></em><em> بر روی </em><em>SBA-15</em><em> عاملدار شده با گروه های آمینی سنتز شد. نانوماده مزوپور </em><em>SBA-POM</em><em> با استفاده از روش های طیف سنجی</em><em>گوناگون</em><em> مانند </em><em>FT–IR</em><em>، </em><em>XRD</em><em>، </em><em>SEM</em><em>، </em><em>BET</em><em> و </em><em>EDX</em><em> شناسایی شد. </em><em>نانو</em><em>کاتالیست ناهمگن سنتز شده برای واکنش اپوکسایش الفینها به کارگرفته شد که واکنش پذیری مناسب با بازده و گزینشپذیری بالا را در بیشتر موردها نشان داد. همچنین، نانوکامپوزیت</em><em> ناهمگن</em><em> تهیه شده از نظر شیمیایی پایدار بوده و برای بیش از 5 چرخه کاتالیستی بدون کاهش چشمگیر در فعالیت کاتالیستی مورد استفاده قرار گرفت. همچنین غیرفعال بودن محلول زیر صافی در واکنش کاتالیستی و نبود هیچ گونه مولیبدن در محلول واکنش نشان می دهد که فرایند کاتالیستی به طور کامل به صورت ناهمگن انجام شده است.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823One-Pot Synthesis of Tetrahydrochromenochromene Diones Catalyzed by 3-carboxy-1-sulfopyridinium Chlorideسنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست697631167FAمسعود مختاریگروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران0000-0002-3568-8373محمد نیک پسندگروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایرانJournal Article20171230<em>The development of new methods for the efficient preparation of heterocyclic compounds is an important issue in</em><em> the synthesis of organic compounds in chemistry. Chromene derivatives play a considerable role in the synthesis of pharmaceutical compounds as a significant structural component in active and natural biological compounds. In this research, </em><em>3-carboxy-1-sulfopyridinium chloride ([NA-SO<sub>3</sub>H]<sup>+</sup>Cl<sup>-</sup>) was evaluated as a recoverable catalyst for the one-pot synthesis of dihydrochromenochromene derivatives by reaction of aryl aldehydes, 1,3-cyclohexanediones, and hydroxycoumarines in good to excellent yields in ethanol at 70 °C. The </em><em>[NA-SO<sub>3</sub>H]<sup>+</sup>Cl<sup>-</sup></em><em> could be recycled several times without significant loss of its catalytic activity. Clean methodologies, easy work-up procedures, high yield, and simple preparation of the catalyst are some advantages of this procedure. All products were characterized by spectral data and </em><em>by comparison with authentic samples reported in the literature.</em><em>توسعه</em><em> روش های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. مشتق های کرومن به عنوان یک جزءهای ساختاری چشمگیر در ترکیب های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید</em><em> ([NA-SO<sub>3</sub>H]<sup>+</sup>Cl<sup>-</sup>) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت در سنتز تک ظرفی مشتق های تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون با استفاده از واکنش آلدهید های آروماتیک، 1،3-سیکلو هگزادی او ن ها و هیدروکسی کومارین ها بررسی شد. این مشتق ها در حضور 20% مولی از کاتالیست در حلال اتانول و درمای 70 درجه سلسیوس با بازده خوب تا درخشان به دست آمدند. کاتالیست [NA-SO<sub>3</sub>H]<sup>+</sup>Cl<sup>- </sup> می تواند چندین بار بدون کاهش چشمگیر فعالیت کاتالیستی آن، مورد استفاده قرارگیرد. یک روش تمیز، بازده بالا و تهیه آسان کاتایست، برخی از برتری های این روش است. همه فراوردههای به دست آمده با استفاده از داده های طیفی و مقایسه ویژگیهای فیزیکی با مشتق هایی همانند گزارش شده در منبع مورد تأیید قرار گرفتند.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Synthesis of New Polyamine Ligands Using Vinamidinium Saltsسنتز لیگاندهای پلی آمین نوین با استفاده از نمکهای وینامیدینیوم778531232FAعبدالمحمد مهران پورگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایرانلیلا گودرزیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایرانJournal Article20171214<em>In the present study, synthesis of new polyamine ligands using vinamidinium salts in the presence of N-ethyl diisopropylamine in ethanol were reported. In the first part of this study, the synthesis of new polyamine ligands has been reported, in the presence of N-ethyl diisopropylamine in ethanol in three steps: 1. Preparation of N-heteroaryl acetic acid salts, 2. Synthesis of vinamidinium salts and 3. synthesis of polyamine ligands using vinamidinium salts. In the second part, from the reaction of nickel acetate with synthesized polyamine compounds in DMSO as the solvent, the corresponding nickel (II) complexes were obtained and studied by UV spectroscopy.</em><em><span lang="FA" dir="RTL">در این پژوهش تعدادی از لیگاندهای پلی آمین جدید </span></em><em><span lang="FA" dir="RTL">با استفاده از نمک های وینامیدینیوم در حلال اتانول و در حضور </span><span>N</span><span lang="FA" dir="RTL">-اتیلدیایزوپروپیلآمین </span><span lang="FA" dir="RTL">سنتز شد.</span><span lang="FA" dir="RTL">نخست تعدادی از لیگاندهای پلی آمین نوین در حلال اتانول و در حضور </span><span>N</span><span lang="FA" dir="RTL">-اتیلدیایزوپروپیلآمین در سه مرحله سنتز است:</span><span lang="AR-SA" dir="RTL"> 1- تهیه نمک های </span><span>N</span><span lang="AR-SA" dir="RTL">- هترو آریل استیک اسید، </span><span lang="FA" dir="RTL">2- سنتز نمک های وینامیدینیوم و 3- </span><span lang="AR-SA" dir="RTL">سنتز مشتق های پلی آمین با استفاده از نمک های وینامیدینیوم. </span><span lang="FA" dir="RTL"> در بخش دوم، از واکنش</span><span lang="FA" dir="RTL"> نیکل استات با ترکیب های پلی آمینی سنتز شده</span><span lang="FA" dir="RTL">در حلال دی متیل سولفوکسید، کمپلکس های نیکل(<em>II</em></span><span lang="FA" dir="RTL">) مربوطه <br /> به دست آمدند که با طیف سنجی </span><span>UV</span><span lang="FA" dir="RTL"> مورد مطالعه قرار گرفتند</span></em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Synthesis of Functionalized Ketenimines from Hydrazones, Acetylenic Esters, and Alkyl Isocyanidesسنتز کیتین ایمینهای عامل دار با استفاده از هیدرازونها، استرهای استیلنی و ایزو سیانیدها879531233FAمحمد بیاتگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایرانسمیه زینلی نیکوگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایرانمنیره رضاییگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایرانJournal Article20171224<em>A simple, efficient one-pot three-component reaction of alkyl isocyanides, acetylenic esters, and hydrazones proceeded at dichloromethane at room temperature afford as highly functionalized ketenimines. The reaction between benzaldehyde derivatives with isatin or benzhydrazide provides hydrazones in good to excellent yields. 1,3-Dipolar intermediates result from alkyl isocyanides to acetylenic esters in the presence of acidic proton, for example, hydrazones proceeded at ketenimines. The functionalized ketenimines caused a suitable substrate for organic compounds. The present procedure carries the advantage that not only is the reaction performed under neutral conditions, but also the substances can be mixed without any activation or catalyst.</em><em>واکنش سه جزیی تک ظرفی، آسان و کارآمد آلکیل ایزوسیانیدها با استرهای استیلنی و ترکیبهای </em><em>هیدرازون در حلال دی کلرومتان و در دمای اتاق منجر به سنتز کیتین ایمین</em><em></em><em>های پراستخلاف نوین می</em><em></em><em>شود. مشتق های</em><em> هیدرازون از واکنش آلدهید های آروماتیک با ایزاتین و مشتقهای آن و یا ترکیب های بنزهیدرازید </em><em>با بازده بالا </em><em>تهیه شدند. حدواسط </em><em>3،1</em><em>-دوقطبی به دست آمده از افزایش آلکیل ایزوسیانید به استرهایی استیلنی در مجاورت ترکیب های دارای پروتون اسیدی مانند هیدرازون ها تولید کیتین ایمین می کند. کیتین ایمین</em><em></em><em>های پر استخلاف </em><em>میتوانند به عنوان پیش ماده مناسب برای سنتز ترکیب های آلی استفاده شوند. از برتری های این واکنش انجام شدن آن</em><em> در شرایط خنثی و بدون نیاز به فعال سازی و کاتالیست است.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823One-pot Synthesis of Tetrahydrobenzo[b]pyrans and Pyranopyrazoles Tetrahydrochromenochromene by Ammonium Fluorideسنتز تک ظرف مشتقات تتراهیدرو[b] پیران و پیرانوپیرازول ها با استفاده از آمونیوم فلوئورید9710531237FAمتین اسدیگروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایرانسپیده احسانی فرگروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایرانمسعود مختاریگروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران0000-0002-3568-8373Journal Article20171230<em>Consideration for the development of new methods for the efficient preparation </em><em>of heterocyclic compounds is an important issue in the synthesis of organic compounds in chemistry. </em><em>The </em><em>benzo[b]pyrans and pyranopyrazoles are important heterocyclic compounds that constitute the structural unit of a series of important natural biological products. In this research, ammonium fluoride was successfully applied to perform a one-pot reaction of aryl aldehydes, dimedone, or 1,3-cyclohexadione and malononitrile in EtOH:H<sub>2</sub>O (1:1) at room temperature to provide a series of tetrahydrobenzo[b]pyrans in excellent yields. Furthermore, ammonium fluoride catalyzed four-component condensations of aldehyde, malononitrile, hydrazine hydrate, and ethyl acetoacetate to synthesize pyranopyrazole derivatives in EtOH:H<sub>2</sub>O (1:1) at 80 °C. Clean methodologies, short reaction time, high yields, cost-effective catalysts, non-toxic, and environmentally friendly solvent are some advantages of this research. All products were characterized by spectral data and </em><em>by comparison with authentic samples reported in the literature.</em><em>توجه</em><em> برای توسعه روش های نوین برای سنتز کارآمد <em> ترکیب های</em>هتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل در مخلوط اتانول: آب (1:1) در دمای اتاق برای تهیه تعدادی از مشتقهای تتراهیدروبنزو[b] پیران با بازده درخشان به کار برده شد. افزون بر این آمونیوم فلوئورید تراکم چهار جزئی آلدهیدها، مالونونیتریل، هیدرازین هیدرات و اتیل استواستات را برای تولید مشتقات پیرانوپیرازول در مخلوط اتانول: آب (1:1) در دمای 80 درجه سلسیوس کاتالیز کرد. یک روش تمیز، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و استفاده از یک کاتالیزگر مؤثر ارزان و قابل دسترس و حلال غیرسمی و زیست سازگار از جمله برتری های این پژوهش است است. همهی فراوردههای به دست آمده با استفاده از داده های طیفی و مقایسه ویژگیهای فیزیکی با مشتقات همانند گزارش شده پیشین مورد تأیید قرار گرفتند.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Regioselective Synthesis of
Dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran by Reaction of Phenols with Glyoxal Using a Brønsted Acidic Ionic Liquidسنتز ناحیه گزین مشتقهای دی هیدرو بنزوفورو [b-3 ,2] بنزوفوران از واکنش فنولها و گلی اُکسال با استفاده از یک مایع یونی اسید برونستد10711431234FAسحر نیرومندگروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایرانحسین بهمدیگروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی ، مشهد، ایرانمهدی پردلگروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایرانصادق علامهگروه شیمی ، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایرانJournal Article20180120<em>The reaction of 2-naphthol and p-substituted phenols with glyoxal in presence of 1-(4-sulfonylbutyl) pyridinium hydrogensulfate[Py-(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>SO<sub>3</sub>H][HSO<sub>4</sub>], a Brønsted acidic ionic liquid, as a green catalyst was studied. The effects of solvent, amount of catalyst, temperature, and time on the yield of the reaction was investigated. It was found, that the use of 5% mol ratio </em><em>of catalyst (mol percentage of IL to glyoxal) at 80 °C in solvent-free condition gave good yield (80%).</em><em> The products were characterized based on FT-IR, <sup>1</sup>H-NMR, <sup>13</sup>C-NMR spectra, and comparison of melting point with an authentic sample. The NMR spectra indicated that the compounds had the acetal structure, nor ether.</em><em>واکنش 2-نفتول و </em><em>همچنین فنول های دارای استخلاف در موضع پارا با گلی اُکسال </em><em>در حضور مایع یونی اسید برونستد، 1-(4-سولفونیل بوتیل)پیریدینیوم هیدروژن ولفات</em><em>[Py(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>SO<sub>3</sub>H][HSO<sub>4</sub>] </em><em>به عنوان کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. نوع حلال، مقدار کاتالیست، دما و زمان بر روی بازده واکنش بررسی شد و مشخص شد که شرایط بهینه برای این واکنش، شرایط بدون حلال، مقدار 5% مولی مایع یونی نسبت به گلی اُکسال، دمای </em><em>C</em><em>°</em><em> 80 و زمان حدود یک ساعت می باشد. در این شرایط فراورده ها با بازده حدود 80% به دست آمدند. فراورده های بهدست آمده، با روش های گوناگون طیف بینی مانند</em><em>FT-IR,<sup>1</sup>HNMR, <sup>13</sup>CNMR</em><em> </em><em>و همچنین مقایسه نقطه ذوب آن ها با مقدارهای گزارش شده، شناسایی شدند. نتیجه های طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ای نشان می دهد که از بین دو ایزومر محتمل با ساختار استالی و اتری، تنها فراورده با ساختار استالی تولید می شود.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Catalytic Deoximation of Oximes by PIDA in the Presence of Mn(TPP)OAcاکسیم زدایی کاتالیستی اکسیمها به وسیله PIDA در حضور Mn(TPP)OAc11512640402FAفاطمه عزیزیگروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانغلامرضا کریمی پورگروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانJournal Article20180108<em>Manganese can frequently be found in the catalytic redox center of several enzymes including superoxide dismutase, catalase, and the oxygen-evolving complex photosystem II. Ti gain insight into the mechanism of these enzymes, a variety of Mn complex such as manganese porphrins; the active mimic of cytochrome P-450, have been developed. Mn prophyrins and several other metal porphyrins, in particular Fe and cr system, have been studied intensively as catalysts in epoxidation of alkenes, hydroxylation of alkanes, hydroxylation of alkanes, decarboxylation of carboxy acids, aromatization of 1,4- dihydropyridines, and oxidation of sulfides. In these catalytic conversions, a variety of oxidants such as iodosylarenes .alkylhydroperoxides, hydrogen peroxide, priodates ,hypochloride, etc .were employed. </em><em>Herein, we report an efficient method for deoximation of oximes by phenyliodine (III) diacetate (PhI(OAc)<sub>2</sub>; PIDA) in the presence of manganese (III) meso-tetraphenylporphyrin acetate (Mn(TPP)OAc) and imidazole at room temperature. A high-Valent manganese-oxo porphyrin complex (Mn=O) was considered as a reactive oxidation intermediate according to an investigation by Uv-Visible spectroscopy. While the steric properties of the substrate (alkenes and oximes) Used in this study are of paramount importance in determining the overall catalytic reaction times and oxidation yields (%), </em> <em>منگنز را بیش تر در مرکز واکنشهای آنزیمی همانند سوپر اکسید دیسموتاز، کاتالاز و فرایندهای پیچیده فوتو سامانه محرک اکسیژن، میتوان یافت. برای دستیابی به مکانیسم عملکرد این آنزیمها، گونه های گسترده ای از کمپلکسهای منگنز مانند منگنز پورفیرینها توسعه یافتهاند که این کمپلکسها گونههای فعال مانند سیتوکروم P-450 میباشند. منگنز پورفیرینها و چندین متالوپورفیرین دیگر، به طور ویژه سامانه های Fe و Cr، به طور گسترده به عنوان کاتالیست در اپوکسایش آلکنها، هیدروکسیلاسیون آلکانها، کربونیلزدایی اسیدهای کربوکسیلیک، آروماتیزه کردن 1و4 دی هیدروپیریدینها و اکسایش سولفیدها به کارگرفته شدهاند. در این واکنشها، اکسیدانهای متنوعی مانند یدوسیل آرنها، آلکیلهیدروپراکسیدها، پر اسیدها، پریداتها، هیدروژن پراکسید و هیپوکلرید استفاده شده است. در این مطالعه یک روش موثر ازاکسیمزدایی اکسیمها به وسیله فنیل یدین دی استات (PIDA ; PhI(OAc)<sub>2</sub>) در حضور منگنز (III) مزو ـ تترا فنیل پورفیرین استات (Mn(TPP)OAc) و ایمیدازول در دمای اتاق معرفی شده است. بر اساس مطالعههای انجام شده به کمک طیف سنجی الکترونی، یک گونه حد واسط منگنز اکسو (Mn=O) در این واکنشها پیشنهاد شده است. اگر چه اثرهای فضایی واکنشگرهای به کار رفته (اکسیمها) در میزان فرآوردههای تولیدی و زمان انجام واکنشها دارای اهمیت بسیار است، شاهدهای به دست آمده نیز دلالت بر اهمیت اثرهای الکترونی دارد، به طوری که واکنشگرهای غنی از الکترون از واکنشگرهای با کمبود الکترون فعالیت بیش تری دارند. با توجه به نتیجه ها و همچنین بر اساس طیف الکترونی مخلوط واکنشها، یک سیکل کاتالیستی برای اکسیمزدایی اکسیمها پیشنهاد شد که در آن بر همکنش اکسیم با گونه منگنز ـ اکسو پورفیرین منجر به تولید حد واسط ایمینیوم و سپس فرآوردههای کربونیلی میشود.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823A Study on the Volumetric and Rheological Properties of Binary Mixtures of [bmim]PF6 Ionic Liquid and Aromatic Compoundsمطالعه ی ویژگی های حجمی و روانه شناسی مخلوط دوتایی مایع یونی [bmim]PF6 با ترکیب های آروماتیک12714430903FAمجید موسویگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانفاطمه زنگیگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20180106<em>In this work, some thermophysical and transport properties of binary mixtures of ionic liquid 1- butyl -3- methyl imidazolium hexafluoro phosphate ([bmim] PF6) with some aromatic compounds, i.e. toluene and paraxylene, were measured and analyzed. The temperature and composition dependencies of the density and viscosity have been studied in these mixtures. Also, the dependence of viscosity on the shear rate were investigated. The small intercepts of plots of viscosity versus shear rate show that the studied mixtures are moderately non-Newtonian fluids. </em><em>The viscosities of these mixtures are quadratic functions of temperature. This fact shows that the studied</em><em> fluids have non-Arrhenius behavior. Temperature dependence of viscosity data was fitted using four known equations, namely, Power-law, Litovitz, VFT, and Ghatee et al. equations. Also, the activation thermodynamic parameters of these mixtures were calculated. The positive values of Gibbs free energy of activation show that the slip of two layers of the fluid is a non-spontaneous process. The composition dependence of these mixtures are fitted well with McAlister equation.</em><em>بررسی ویژگی های ترمودینامیکی و روانه شناسی مخلوطهای چند جزئی مایع های یونی در توسعه ی مدل های طراحی فرآیند و کاربردهای صنعتی ضروری می باشد. به همین منظور در این پژوهش، چگالی و گرانروی مخلوط های دوتایی مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات ([bmim]PF<sub>6</sub>) با ترکیب های آروماتیک تولوئن و پارازایلن بررسی و وابستگی این ویژگی ها به دما، نرخ برشی ، کسر مولی و مخلوط مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد که این مخلوط ها رفتار غیرنیوتنی متوسطی از خود نشان می دهند. همچنین، در این نمودارها دیده شد که با افزایش دما، گرانروی مخلوط کاهش مییابد، ولی با افزایش نرخ برشی در یک دمای ویژه، هم افزایش و هم کاهش در مقدار گرانروی رخ میدهد، یعنی رفتار رقیق شدن و ضخیم شدن برشی در هر دما قابل دیدن است. بررسی کمی تهای ترمودینامیکی فعالسازی در دماها و نرخ های برشی گوناگون برای مخلوط های مایع یونی با تولوئن و پارازایلن نشان می دهد که ΔH<sup>*</sup><sup> </sup>و ΔG<sup>*</sup><sup> </sup>این مخلوط ها دارای مقدارهای مثبت است در حالی که ΔC<sub>p </sub><sup>*</sup>آنها منفی است. وجود این سد فعال سازی فرایند لغزش را در این مخلوط ها غیر خود به خودی ساخته است. مخلوط های مورد مطالعه در بازهی دمایی مورد بررسی در زمره مایعهای شکننده هستند و رفتار غیرآرنیوسی از خود نشان میدهند. بر این اساس، وابستگی دمایی گرانروی <br /> در دماهای بیش تر از دمای انتقال (T > T<sub>x</sub>) توسط معادله های Powerlaw، Litovitz، VFT و Ghatee et al. قابل توصیف است. بررسی وابستگی گرانروی به ترکیب در دماهای متفاوت نشان می دهد که با کاهش کسر مولی مایع یونی، <br /> در هر مخلوط، گرانروی کاهش می یابد و داده های تجربی با معادله ی مکآلیستر قابل برازش هستند</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823The Change of Energy of Atoms at the FOX-7 Isomerizationتغییر انرژی اتم ها در ایزومریزاسیون FOX-714515231168FAفرخ رویا نیکمرامگروه شیمی، دانشکده علوم، واحد یادگار امام خمینی (ره)ـ شهر ری، دانشگاه آزاد اسلامی، شهر ری، تهران، ایرانجمشید نجف پوررگروه شیمی، دانشکده علوم، واحد یادگار امام خمینی (ره)ـ شهر ری، دانشگاه آزاد اسلامی، شهر ری، تهران، ایرانبهزاد شیخباشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد یادگار امام خمینی(ره)شهرری، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانJournal Article20180117<em>In this research, the energies of atoms at the isomerization of 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (FOX-7) to Nitrite isomer and Hydrogen transfer isomer have been investigated using Density Functional Theory (DFT) at the level of Quantum mechanics calculation of B3LYP/aug-cc-pVDZ. The study of energies of atoms using Quantum Theory Atoms in Molecules (QTAIM), shows </em><em>the variations of the energy of atoms from FOX-7 to the product. The connected Carbon atom to NO<sub>2</sub> group and also Nitrogen of NO<sub>2</sub> have the most contribution at the processing of the formation of Nitrite isomer and transition state from FOX-7. At the formation of H-transfer isomer from FOX-7, the role of Nitrogen atoms of NO<sub>2</sub> and NH<sub>2</sub> groups at the trance position are important; but the changes</em><em> of the energy of connected Carbon atom to NO<sub>2</sub> group and also Oxygen of this group are notable in this process. The difference in energy of structures at the QTAIM analysis has been compared with DFT results.</em><em>در این پژوهش انرژی اتم ها در ایزومریزاسیون مولکول1و1 دی آمینو2و2- دی نیترو اتن</em><em>FOX-7</em><em> به ایزومر نیتریت و ایزومر ناشی از انتقال درون ملکولی هیدروژن به </em><em>روش نظریه تابعی چگالی </em><em>(DFT</em><em>) </em><em>در سطح محاسباتی مکانیک کوانتومی</em><em> </em><em>B<sub>3 </sub>LYP/aug-cc-pVDZ </em><em>مورد بررسی قرار گرفت. با مطالعه انرژی اتم ها به کمک نظریه کوانتومی اتم در ملکول </em><em>QTAIM</em><em>، اتم هایی که در تغییر انرژی </em><em>FOX-7</em><em> به فراورده، بیش ترین سهم را دارند، مشخص شدند. در ایجاد ایزومر نیتریت</em><em> از </em><em>FOX-7</em><em>و حالت گذار آن، </em><em>اتم کربنِ متصل به گروه نیترو</em><em> و نیتروژن گروه نیترو، بیش ترین سهم را دارند.</em><em> در تشکیل ایزومر انتقال هیدروژن از </em><em>FOX-7 </em><em> </em><em>نقش</em><em>اتم های نیتروژن گروه های</em><em>NO<sub>2</sub></em><em> </em><em> و</em><em> </em><em>NH<sub>2</sub></em><em> در موقعیت ترانس، مهم است، </em><em>ولی تغییر انرژی اتم کربنِ متصل به گروه</em><em> </em><em>(C<sub>1</sub>) </em><em>NO<sub>2</sub></em><em><sub> </sub></em><em>و<sub> </sub></em><em>اتم </em><em> </em><em>اکسیژن از همین گروه نیترو، نیز چشمگیر است.</em><em>تفاوت انرژی کل ساختارها در آنالیز </em><em>QTAIM</em><em> با نتیجه های به دست آمده از محاسبه های </em><em>DFT</em><em> مقایسه شد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Coordination Chemistry, Spectral, and Structural Characterizations of Mercury (II) Complexes with a New Phosphorus Ylide and
Confirmation Ylide Reactive Site Toward Interaction with Metal Atom by Computational Methodsشیمی کئوردیناسیون، ویژگیهای طیفی و ساختاری کمپلکس های جیوه (2+) با یک ایلید نوین فسفر و تأیید محل اتصال ایلید به فلز با روش های محاسباتی15316432283FAعلیرضا دادرسگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، صندوق پستی 57153-165 ارومیه، ایرانشهلا ابراهیم نژادگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، صندوق پستی 57153-165 ارومیه، ایرانمهسا پور میرزاگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، صندوق پستی 57153-165 ارومیه، ایرانعلی رمضانیگروه شیمی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی 49195-467 زنجان، ایرانعلی سلدوزیگروه فیزیک، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایرانJournal Article20180101<em>The reaction of 2-bromo-1-(3-nitrophenyl) ethan-1-one with (tri-p-tolylphosphane) in acetone as solvent was led to effective ylide of 1-(3-nitrophenyl)-2-(tri-p-tolyl- λ5-phosphanylidene) ethan -1- one (NTPPY) (1). Then binuclear complexes of the type [HgX2 (ptolyl)3PCHCOC6H4NO2)] (X = Cl, Br and I), were prepared by the reaction of title ylide with mercury (II) halides in equimolar ratios, using dry methanol as solvent. The final products </em><em>were characterized by IR, 1H, 13C, 31P NMR spectroscopic methods. The solid-state structure of (1)</em><em> was established by X-ray crystallography analysis. Computational studies at DFT (B3LYP/6-31G*) level of theory were used to confirm ylide reactive site</em><em>از واکنش 2- برمو- 1- (3- نیترو فنیل) اتان-1- ان با تری پاراتولیل فسفان در حلال استن،</em><em> ایلید 1- (3-نیترو فنیل) -2- (تری پارا تولیل-</em><strong><em>λ</em></strong><em><sup>5</sup></em><em>–</em><em> فسفان ایلیدن) اتان </em><em>–</em><em> 1- اون </em><em>(NTPPY</em><em>)</em><em> (<strong>1</strong>) </em><em> با راندمان 79% به دست آمد. سپس از واکنش ایلید نامبرده با هالیدهای جیوه ی (2+) به نسبت 1:1 در حضور حلال متانول خشک، </em><em>کمپلکس های دو هسته ای </em><em>(X = Cl, Br, I)</em><em> <sub>2</sub>[</em><em>HgX</em><em><sub>2</sub></em><em>(ptolyl)<sub>3</sub>PCHCOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub></em><em>]</em><em> تهیه شدند.</em><em> ترکیبهای تهیه شده </em><em>به کمک روش های طیف سنجی </em><em>IR, <sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C, <sup>31</sup>P NMR</em><em> </em><em>شناسایی شدند</em><em>، همچنین</em><em> ایلید (<strong>1</strong>) با مطالعات کریستالوگرافی و روش های محاسباتی </em><em>در سطح نظری </em><em>/6-31G*)</em><em>)</em><em>DFT</em><em> مورد بررسی بیشتر قرار گرفت.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Synthesis and Characterization of Unsymmetrical Schiff Base Complexes Containing Thioether Donor with Mn(II), Co(III), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) Metals Ionsسنتز و شناسایی کمپلکسهای نامتقارن باز شیف دارای دهندهی تیواتری با یونهای فلزی منگنز(II)، کبالت(III)، نیکل(II)، مس(II) و کادمیوم(II)16517231165FAاحمدعلی دهقانی فیروزآبادیدانشکده شیمی، دانشگاه یزد، یزد، ایرانسیده مریم حسینی مقدمدانشکده شیمی، دانشگاه یزد، یزد، ایرانJournal Article20180110<em>For the preparation of the ligand, 2-((2-(2-(pyridine-2-ylmethyleneamino) phenylthio)ethylimino)methyl)phenol (HL), at first, unymmetric thioethere amine 2-(2-aminoethylthio)-N-(pyridine-2-ylmethyleneanilin) has been prepared through nucleophilic substitution of 2-aminothiophenol with N-(2-bromoethyl)phthalimide, then condensed with pyridine-2-carbaldehyde and then phthalimide group removed with hydrazine hydrate. Then Schiff base ligand HL was prepared via condensation of this unsymmetrical thioether amine with 2-hydroxybenzaldehyde. Mn(II), Co(III), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) Schiff base complexes of this ligand have been synthesized. The thioether amine and unsymmetrical Schiff base ligand were characterized by appropriate spectroscopic methods such as IR, <sup>1</sup>H NMR, <sup>13</sup>C NMR studies, and also unsymmetrical Schiff base complexes were characterized by IR, UV-Vis, molar conductivity and elemental analysis methods.</em><em>برای تهیه لیگاند 2-((2-(2-(پیریدین-2-ایلمتیلنآمین)فنیلتیو)اتیلایمینو)متیل) فنول (</em><em>HL</em><em>)، نخست آمین تیواتری نامتقارن</em><em> 2-(2-آمینواتیلتیو)-</em><em>N</em><em>-(پیریدین-2-ایلمتیلنآنیلین) با واکنش جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول با </em><em>N</em><em>-(2-برمواتیل) فتالیمید و سپس در واکنش تجمعی با پیریدین-2-کربالدهید و حذف گروه فتالیمید با هیدرازین هیدرات تهیه شد. آنگاه از واکنش تجمعی این آمین تیواتری نامتقارن با 2-هیدروکسیبنزآلدهید لیگاند </em><em>HL</em><em> به دست آمد. کمپلکس های باز شیف منگنز(</em><em>II</em><em>)، کبالت(</em><em>III</em><em>)، نیکل(</em><em>II</em><em>)، مس(</em><em>II</em><em>) و کادمیوم(</em><em>II</em><em>) از این لیگاند به روش تجمع در حضور یون فلز سنتز شدند. آمین تیواتری و لیگاند نامتقارن باز شیف به وسیله روش های طیف سنجی مناسبمانند </em><em>IR</em><em> و </em><em><sup>1</sup></em><em>H-<sup>13</sup>C NMR</em><em> و همچنین کمپلکس های باز شیف نامتقارن با روشهای </em><em>UV-Vis</em><em>، </em><em>IR</em><em>، هدایت مولی و تجزیه عنصری شناسایی شدند.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Molecular Dynamic Simulation of Adsorption of tri-Bisphenol-A-Diglycidyl Ether on Montmorilloniteشبیه سازی دینامیک مولکولی جذب تری بیس فنول A دی گلیسیدیل اتر بر روی مونت موریلونیت17318231239FAمحمد خدادادی مقدمگروه شیمی، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایرانسهیلا سرابی آقبلاغگروه شیمی، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران.Journal Article20180116<em>In this research, adsorption of six tri-bisphenol-A-diglycidyl ether oligomers on montmorillonite are investigated using molecular dynamics simulation method at 298, 323, and 348k. At the beginning of the simulation, the distance between oligomers and Montmorillonite is set greater than cut-off distance; but, the distance between oligomer chains is smaller than the cut-off </em><em>distance. During the simulation, the oligomer chains are adsorbed on the surface and after temperature and pressure equilibration, sampling is done for data analysis. The results show that the adsorption</em><em> of oligomer chains on Montmorillonite is done via etheric Oxygens of oligomer chains. The etheric oxygen has a partial negative charge and reacts sufficiently with positive calcium ions of Montmorillonite. The result of this interaction is the strong adsorption of oligomer chains on Montmorillonite. Increasing temperature causes an increase in distance between adsorbed oligomer chains, but, does not strong effect on adsorption of chains on surface.</em><em>در این مطالعه، از روش دینامیک مولکولی برای بررسی لایه نشانی شش رشته الیگومر تری بیس فنول A دی گلیسیدیل اتر بر روی مونت موریلونیت در سه دمای 298، 323 و 348 کلوین استفاده شد. در آغاز فرایند فاصلۀ بین رشته های الیگومر با سطح مونت موریلونیت بیش از فاصلۀ قطع پتانسیل انتخاب شد اما فاصلۀ رشته ها از همدیگر کم تر از فاصلۀ قطع پتانسیل بود. با آغاز شبیه سازی رشته های بر روی سطح جذب شدند و پس از تعادل گرمایی و فشاری سامانه، نمونه برداری برای بررسی نتیجه ها انجام شد. نتیجه های به دست آمده نشان می دهد که جذب رشته های الیگومر بر روی مونت موریلونیت از طریق اتم های اکسیژن اتری رشته ها انجام می پذیرد. اکسیژن اتری دارای بار منفی جزئی می باشد و برهمکنش مناسبی با یون های کلسیم مونت موریلونیت که دارای بار مثبت هستند برقرار می نماید. نتیجه این بر همکنش، جذب قوی رشته های الیگومر بر روی سطح می باشد. افزایش دما باعث افزایش فاصلۀ رشته های جذب شده روی سطح با همدیگر می شود اما تأثیر محسوسی بر روی قدرت جذب رشته ها روی سطح ندارد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Thermodynamic Modeling of Carbon Dioxide Absorption in Methyl Diethanolamine Aqueous Solutionsمدل سازی ترمودینامیکی جذب کربن دی اکسید در محلول آبی متیل دی اتانول آمین18319434365FAاعظم نجف لوگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانJournal Article20170318<em>The natural gas as the most important alternative oil resources for providing energy is taken into consideration in recent years. Since the operational and environmental problems </em><em>are created by some compounds in natural gas, so it must be refined in order to use it. CO<sub>2</sub> is one of</em><em> these compounds. On the other hand, today the world is faced with the problem of minimizing greenhouse emissions. Among these gases, CO<sub>2</sub> is considered to be the major contributor due to its abundance. The absorption of CO<sub>2</sub> into alkanolamine chemical solvents is one of the most common methods for capturing CO<sub>2</sub>. In this report, the SAFT-HR equation of state is used to determine the solubility of CO<sub>2</sub> in aqueous methyldiethanolamine solutions. By using the available parameters in the articles and adjusted parameters in this work, the prediction of equilibrium solubility of CO<sub>2</sub> for the temperature range of 298-413.15 K and the pressure range of 0.11-5036.7 kPa is done. The Average Absolute Deviation Percent (AAD%) in temperatures of 298-313-323-328-333-343-348-353-358-373-393-413 is equal to 47.45%, 39.9%, 36.5%, 8.8%, 17.6%, 6.6%, 29.2%, 10.5%, 10.7%, 27.2%, 6.4%, 4.5%, respectively. The average absolute deviation for all of the data points is found to be 27.9%.</em><em>نظریه سیال مجتمع آماری (Statistical Associating Fluid Theory) یا به اختصار SAFT، روشی برای تخمین ویژگی های سیال های دارای تجمع بر اساس نظریه ورتایم است.SAFT و دیگر روش های مبتنی بر مکانیک آماری غیرایده آلی را <br /> به برهم کنش های بین ملکولی ارتباط می دهند و در واقع تجمع را از منظر فیزیکی بررسی می کنند. برتری چنین نظریه های فیزیکی این است که نخست توسط شبیه سازی ملکولی می توان آن ها را مورد آزمایش قرار داد، و دوم گسترش و تغییر آن ها به صورت سیستمی قابل انجام است. یکی از پر کاربردترین و موفق ترین ویرایش های SAFT، معادله حالت SAFT-HR است که ﻗـﺎدر ﺑـﻪ توصیف ویژگی های ﺗﺮﻣﻮدینامیکی ﻣﺨﻠﻮط سیال های پیچیده ﺑﺎ دﻗﺖ ﺑﺎﻻ اﺳﺖ. در این پژوهش به منظور تعیین حلالیت گاز کربن دیاکسید در محلول آبی متیل دیاتانول آمین(MDEA) از معادله حالت SAFT-HR استفاده شده است و با استفاده از پارامترهای موجود در مقاله ها و پارامترهای تنظیم شده در این کار، برای بازه دمایی 298-15/413 کلوین و بازه فشار 7/5036-11/0 کیلوپاسکال، پیش بینی حلالیت تعادلی کربن دی اکسید انجام شده است. درصد متوسط قدر مطلق خطای نسبی برای 293 داده برابر با 9<sub>/</sub>27 است.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Development of a Novel and Robust Hyphenated Method Called DLLME/LI-TLS for Trace Analysis of Cd
in Water and Drug Samplesتوسعه روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی/اسپکترومتری ترمال لنز لیزری برای اندازهگیری مقدارهای کم کادمیوم در نمونه های آب و دارو19520632753FAنادر شکوفیآزمایشگاه دستگاهوری تجزیه ای و طیف سنجی، پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران، تهران، ایرانامیر همدمعلیآزمایشگاه دستگاهوری تجزیه ای و طیف سنجی، پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران، تهران، ایرانJournal Article20180929<em>Cadmium is one of the most hazardous elements in human health. Dispersive Liquid-Liquid Microextraction / Laser Induced-Thermal Lens Spectrometry (DLLME/LI-TLS) </em><em>was developed as a new combination method for preconcentration and determination of Cd in water,</em><em> juices, and drug tablets. Thermal lens spectrometry is suitable for the determination of analyte after DLLME because of the low volume of the remained phase after DLLME and increasing </em><em>of the enhancement factor for the nonpolar organic solvents. Some effective parameters on the micro</em><em>extraction, complex formation, and combination were selected and optimized. Under optimum conditions, the calibration graphs were linear in the range of 0.1-20 µg/L with the detection limit of 0.01 µg/L. The relative standard deviation (RSD) for 1 and 10 µg/L of cadmium was 3.2 and 2.5, respectively. The enhancement factor of 700 was obtained from a sample volume of 10.0 mL and a determination volume of 25 µL. DLLME/LI-TLS method was applied to the analysis of juices, drug tablets, and real water samples. The accuracy of the method was proved by using standard reference materials and microspectrophotometry.</em><em>کادمیوم یکی از عنصرهای سمی برای سلامتی انسان می باشد. در این پژوهش، روش میکرو استخراج مایع ـ مایع</em><em> پخشی ترکیب شده با اسپکترومتری ترمال لنز لیزری به عنوان یک روش ترکیبی نوین برای پیش تغلیظ و اندازه گیری کادمیوم در نمونه های حقیقی ارایه شد. اسپکترومتری ترمال لنز لیزری روش مناسب برای اندازه گیری آنالیت پس از روش میکرو استخراج مایع ـ مایع پخشی می باشد. زیرا مقدار حجم کم فاز باقی مانده پس از روش میکرو استخراج به سادگی توسط اسپکترومتر ترمال لنز لیزری قابل آنالیز می باشد. بدین ترتیب روش ترکیبی ارایه شده موجب بالا رفتن فاکتور بهبود میشود. بهینه سازی پارامترهای گوناگون انجام شد و در شرایط بهینه منحنی برازش دارای بازه ی خطی 0/20-1/0 میکروگرم بر لیتر با حد تشخیص 01/0 میکروگرم بر لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی (</em><em>RSD</em><em>) برای غلظت های 1 و10 میکروگرم بر لیتر مقدارهای 2/3 و 5/2 درصد به دست آمد. فاکتور بهبود به دست آمده <br /> با روش پیشنهادی برای نمونه با حجم اولیه </em><em>mL</em><em>10 </em><em>مقدار 700 می باشد. روش ترکیبی </em><em>DLLME/LS-TLS</em><em> </em><em>برای اندازه گیری کادمیوم در نمونه های حقیقی از جمله چند نمونه آبمیوه، قرص دارو و نمونه های آب به کار گرفته شد. افزون بر این، درستی روش به کمک مواد استاندارد مرجع و میکرو اسپکتروفتومتری تأیید شد. </em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Determination of Cloxacillin by Using Co3O4 Nanoparticles-Enhanced Chemiluminescence Reactionاندازه گیری کلوگزاسیلین به وسیله واکنش نورتابی شیمیایی افزایش یافته با نانوذرات Co3O420721731464FAمرتضی ایرانی فامگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران0000-0003-4731-3015شیرین میکایلی حاجی کندیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه مراغه، مراغه، ایرانJournal Article20180117<em>In this work, the catalytic effect of Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub> NanoParticles (NPs) on the luminol-O<sub>2</sub> chemiluminescence (CL) reaction in alkaline medium was presented. By using quick precipitation method, Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub> NPs were synthesized and then by using Scanning Electron Microscopy (SEM), X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform InfraRed (FT-IR) spectroscopy were characterized. In the following, it was indicated that cloxacillin can increase the intensity of the luminol-O<sub>2</sub> CL reaction. Based on these findings, a new, simple, and sensitive CL method for the determination of cloxacillin was presented. The liner range, correlation coefficient, limit of detection and reproducibility (RSD%) of the method for cloxacillin were 3.0 × 10<sup>-5</sup> - 7.0 × 10<sup>-4 </sup>mol/L, 0.99, 2.9 × 10<sup>-5 </sup>mol/L and 2.2% respectively and analysis of each sample took about 1.0 minute. In addition, this proposed method was successfully used for the determination of cloxacillin in pharmaceutical formulation.</em> در این کار پژوهشی اثر کاتالیزوری نانوذرههای Co3O4 برروی واکنش نورتابی شیمیایی لومینول ـ اکسیژن مولکولی انجام یافته در محیط قلیایی نشان داده شد. نانوذرههای Co3O4با روش ترسیب تند سنتز شدند و سپس با روشهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR) مشخصهیابی شدند. نتیجه بررسیهای اولیه نشان داد که داروی کلوگزاسیلین میتواند شدت واکنش نورتابی شیمیایی لومینول ـ اکسیژن مولکولی را افزایش دهد. بر اساس این یافتهها، روشی نوین، ساده و بر پایه نورتابی شیمیایی برای اندازهگیری داروی کلوگزاسیلین ارایه شد. محدوده خطی، ضریب همبستگی ، حد تشخیص و تکرارپذیری روش (RSD%) برای داروی کلوگزاسیلین به ترتیب عبارت بود از 4-10×0/7 - 5-10× 0/3 مولار 99/0 ، 5-10×9/2 مولار و2/2% بود و اندازه گیری هر نمونه حدود یک دقیقه طول می کشید. همچنین این روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازهگیری کلوگزاسیلین در فرمولاسیون دارویی استفاده شد.جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Determination of Total Acidic Number of Motor Oils of Diesels and Cars and Its Correlation to the Mileageاندازهگیری عدد اسیدی کل در روغن موتور خودروهای سواری و دیزلی و ارتباط آن با کیلومتر کارکرد خودرو21922731169FAصادق تانوردی نسبگروه شیمی، دانشکدة علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانمنا سرگزیگروه شیمی، دانشکدة علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانکرم گودرزیشرکت گاز هرمزگان، منطقه شش عملیاتی انتقال گاز، بندرعباس، ایرانمسعود کیخوائیگروه شیمی، دانشکدة علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران0000-0003-2890-9286Journal Article20171230<em>Oils are a major group of lubricants which are used to reduce the amount of friction and easier movement of two in contact surfaces that are extracted from crude oil. One of the most important applications of lubricants is the engine oil of vehicles. In this research, the Total Acidic </em><em>Number (TAN) of various types of motor, gearbox, hydraulic, and brake oils were measured in different mileages. The oils were selected both for cars and diesel vehicles from a range of manufacturers. The results showed that the average TAN is 1.4 and 1.7 (mg KOH)/g for car and diesel motor oils, respectively. Also for most of the oils, there is a direct relationship between TAN and the mileage of the car. As for an average of each 5,000 km, TAN increases 0.7 (mg KOH)/g for car oils and 0.3 (mg KOH)/g for diesel oil vehicles. Moreover, it was found that the TAN of brake oil is zero and do not change with mileage. Besides, TAN of the oil taken from the engine and from the inside of the oil filter is the same.</em><em>روغن ها ترکیب هایی از دستة روانکارها هستند که برای کاهش میزان اصطکاک و حرکت آسان تر دو سطح روی یکدیگر استفاده می شوند و از نفت به دست می آید. یکی از مهم ترین کاربردهای روانکارها، روغن موتور خودرو است.در این پژوهش، عدد اسیدی کل برای انواع روغن موتور، گیربکس، هیدرولیک و ترمز خودروها در کیلومترهای گوناگون کارکرد، اندازه گیری شدند. روغن ها از شرکت های تجاری متفاوت برای انواع سواری و دیزلی</em><em>گوناگون انتخاب شدند. </em><em>نتیجه ها نشان داد که برای بیشتر روغن موتورها بین افزایش عدد اسیدی کل و کیلومتر کارکرد موتور، رابطهء مستقیمی وجود دارد</em><em> که به طور متوسط به ازای هر پنج هزار کیلومتر کارکرد برای خودروهای سواری، عدد اسیدی کل </em><em>mg/kOH/g</em><em> </em><em>7/0 و برای خودروهای دیزلی </em><em>mg/kOH/g</em><em> 3/0 افزایش می یابد.</em><em> همچنین</em><em> عدد اسیدی میانگین روغن موتور کار نکرده، برای خودروهای سواری </em><em>mg/kOH/g</em><em> 4/1 و برای خودروهای دیزلی </em><em>mg/kOH/g</em><em> 7/1 میباشد. همچنین دیده شد که عدد اسیدی روغن ترمز، صفر بوده و با کارکرد نیز تغییری نمیکند. افزون بر این عدد اسیدی روغن موجود در موتور خودرو و در صافی روغن آن، یکسان میباشد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Applications of Genetic Algorithms to Optimize Chemical Processesکاربردهای الگوریتم ژنتیک در بهینه سازی فرایندهای مرتبط با مهندسی شیمی22924431585FAماشاءالله رضاکاظمیدانشکده مهندسی شیمی و مواد، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایرانمجتبی راجیبخش مهندسی شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایرانJournal Article20180119<em>In engineering science, the word design from the perspective of people with different definitions and the selection of inputs for the model in different parts of the design and modeling </em><em>of chemical processes have a special place. </em><em>A genetic algorithm is one of the methods that it has been using</em><em> with a simulator to turn it into a powerful tool for optimizing the target function. Due to </em><em>the widespread of this method in recent years and its significant results in various fields of chemical</em><em> engineering, in this article, the method of operation of this method and its applications in different fields are discussed in order to get more familiar. </em><em>In this research, the efficiency of the genetic algorithm in the optimization of chemical engineering-related industries, such as the optimization of agitated reactors, the design of process control equipment, the membrane process parameters, and the optimization of thermal systems have been investigated. </em><em>The results of this study showed the great ability of the genetic algorithm to optimize the processes associated with the chemical engineering industry.</em><em>در علم مهندسی، واژه طراحی از دیدگاه افراد دارای تغریف های متفاوتی بوده و انتخاب ورودی های مناسب برای مدل در قسمت های گوناگون طراحی و مدل سازی فرایندهای شیمیایی دارای جایگاه ویژ های می باشد. الگوریتم ژنتیک از جمله روشهایی است که به کارگیری آن در کنار یک شبیه ساز ابزاری قدرتمند در بهینه سازی فرایندها است. با توجه به گسترش فراوان این روش در سال های اخیر و نتیجههای چشمگیر آن در زمینه های گوناگون مهندسی شیمی، در این مقاله به چگونگی عملکرد روش یاد شده و کاربردهای آن در زمینه های گوناگون مرتبط با صنایع شیمیایی پرداخته می شود. در این مطالعه، میزان کارایی الگوریتم ژنتیک در بهینه سازی صنایع مرتبط با مهندسی شیمی مانند بهینه سازی راکتورهای همزن دار، طراحی کنترل کننده تجهیزات فرایندی، بهینه سازی پارامترهای فرایند غشایی، بهینهسازی سامانه های گرمایی و... بررسی شده است. نتیجه ها بیانگر قابلیت بالای الگوریتم ژنتیک در بهینه سازی فرایندهای مرتبط با صنایع مهندسی شیمی است. </em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Review of Polymerization and Green Polymers Producing in the Supercritical Carbon Dioxide (SC-CO2)مروری بر پلیمرشدن و تولید پلیمرهای سبز در محیط کربن دی اکسید فوق بحرانی24527335182FAغلامحسین صدیفیانگروه مهندسی شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران.0000-0001-7830-0060سحر دانشیانگروه مهندسی شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران.Journal Article20190116<em>In recent decades, orientations of different sciences are applying the methods which have less effect on the environment and reduce the wastes. For these reasons, producing </em><em>the polymers with intermediate media (solvent and anti-solvent) of supercritical carbon dioxide is not</em><em> only a good replacement but also eliminates the problems that were mentioned before. In this article, different processes of homogeneous and heterogeneous polymerization and the polymers which have been produced in this media, have been reviewed. The emulsion polymerizations of water and supercritical carbon dioxide, the polymers applied in the medical purpose and the porous polymers have been studied too. In addition, emulsifiers and stabilizers applied in this field were classified. A review of the research shows the growing and progressing in applying of these solvents, modifying and optimization these methods in the green and sustainable development process.</em><em>در دهه های اخیر جهت گیری دانش های گوناگون، به سمت روش هایی با آلایندگی کمتر، کاهش اثرهای محیط زیستی و کاهش دورریز است</em><em>.</em><em> در این راستا، تولید پلیمرها با کربن دی اکسید فوق بحرانی به شکل محیط واسطه (حلال و ضد حلال)، می تواند مشکل های یاد شده را برطرف کرده ، و جایگزینی مناسب برای حلالهای رایج باشد. در این مقاله، فرایندهای مختلف پلیمرشدن همگن، ناهمگن و پلیمرهایی تولیدشده در محیط کربن دی اکسید فوق بحرانی، مورد بحث قرار گرفته است. همچنین، پلیمرشدن امولسیونی آب و کربن دی اکسید فوق بحرانی برای کاربردهای پزشکی، و نیز پلیمرهای متخلخل</em><em> </em><em>مورد استفاده در رهایش دارو، بررسی شده است. در ادامه، به طور اجمالی</em><em> تثبیت کننده ها و امولسیفایرهای مورد استفاده نیز طبقه بندی شده اند. مرور پژوهش های انجام</em><em>شده، بیانگر رشد فزاینده و گسترش روز افزون بهکارگیری فناوری کربن دی اکسید فوق بحرانی، در فرایندهای سبز و توسعه پایداراست.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Investigation of Nanoparticle Effect on Lubricant Oil Property and Their Performance on Wear Reduceبررسی تأثیر نانوذره ها روی ویژگی های روغن های روان کننده و میزان عملکرد آن در کاهش سایش27528234014FAخدیجه دیده بانگروه شیمی، دانشگاه پیام نور تهران، ایرانشیدا براقگروه شیمی، دانشگاه پیام نور تهران، ایرانJournal Article20170802<em>Nanoparticles play an important role in improving the performance of engine oil, especially in reducing abrasion. In this research MOS<sub>2</sub>, Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> and MnO<sub>2</sub> nanoparticles used to improve performance and reduce wear properties of lubricant oil. Nanoparticles were added to SN 10W40 oil with different weight fractions. Results of viscosity, flash point and pour point measurements and four-ball tests were compared between lubricant oils contain nanoparticles and lubricant oil without nanoparticles. The results showed that adding MOS<sub>2</sub> and Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> nanoparticles improved wear properties while MOS<sub>2</sub> had a better effect and adding MnO<sub>2</sub> nanoparticles to engine oil improved thermal conduction of SN 10W40 engine oil.</em><em>نانوذره ها تأثیر مهمی در بهبود عملکرد روغن موتور به ویژه در کاهش سایش دارند.</em> <em>در این پژوهش، </em><em>از نانوذرههای</em><em><sub>2</sub></em><em>MOS</em><em>و</em><em><sub>3</sub></em><em>O</em><em><sub>2</sub></em><em>Al</em><em>و </em><em><sub>2</sub></em><em>MnO </em><em>برای بهبود عملکرد روغن و کاهش سایش استفاده شده است. نانوذره ها پس از</em><em> تهیه با نسبتهای وزنی گوناگون به روغن موتور </em><em>40</em><em>W</em><em>10</em><em>SN </em><em>افزوده شد. آزمون های گرانروی، نقطه اشتعال، نقطه </em><em>انجماد و چهارساچمه روی فراورده انجام شده و نتیجه ها با روغن بدون نانوذره ها مورد مقایسه قرارگرفت نتیجه ها نشان داد</em><em> که افزودن نانوذره های </em><em><sub>2</sub></em><em>MOS</em><em>و </em><em><sub>3</sub></em><em>O</em><em><sub>2</sub></em><em>Al </em><em>به روغن موتور باعث بهبود عملکرد سایشی آن شد که</em><em>از بین این دو، </em><em><sub>2</sub></em><em>MOS </em><em>نتیجه های بهتری از خود نشان داد. افزودن نانوذره های </em><em><sub>2</sub></em><em>MnO </em><em>به روغن، انتقال گرمایی روغن را بهبود داد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Experimental Investigation of Thermal Marangoni Effect on Bypassed Oil Recoveryبررسی آزمایشگاهی تاثیر پدیده مارانگونی دمایی در بازیافت نفت پسمانده28329132896FAمحمد مسعودیانستیتو مهندسی نفت، پردیس فنی، دانشگاه تهران، تهران ایرانمریم خسرویپژوهشکده ازدیاد برداشت، شرکت ملی نفت ایران، تهران، ایران0000-0002-9046-4743بهزاد رستمیانستیتو مهندسی نفت، پردیس فنی، دانشگاه تهران، تهران ایرانپژمان ابوالحسینیانستیتو مهندسی نفت، پردیس فنی، دانشگاه تهران، تهران ایرانJournal Article20180610<em>In this paper, the effect of the InterFacial Tension (IFT) gradient caused by the temperature </em><em>changes (Benard-Marangoni phenomenon), as a new EOR method has been investigated. For a proper understanding and visualizing the mechanism, glass micromodels were used. Carbon dioxide and methane were injected into n-decane saturated micromodel. The gas injection was conducted in different pressure and temperature. The cold gas injection was compared with isotherm gas injection as the zero level of Marangoni flow. The presented results show the significant impact of thermal Marangoni convection on the recovery of bypassed oil and introduced Benard-Marangoni convection as an important mechanism of oil recovery especially in low-pressure reservoirs.</em><em>در این مطالعه اثر گرادیان تنش میان رویه ناشی از تغییر دما (پدیده مارانگونی گرمایی)، بر ازدیاد برداشت نفت <br /> به صورت ازمایشگاهی بررسی شد. نظر به تعداد کم مطالعههای انجام شده در این حوزه، برای شناخت و درک درست <br /> این مکانیسم در محیط متخلخل از میکرومدل شیشهای استفاده شد. طراحی آزمایشها با استفاده از آنالیز عددهای بدون بعد و بررسی نمودارهای تغییرات تنش میانرویه نسبت به دما و فشار به روشی انجام شد، که افزون بر نزدیک بودن شرایط آزمایشها به شرایط محیط متخلخل در مخزن های نفتی و قابل مقایسه بودن آزمایشهای گوناگون، جریان م ارانگونی نیز <br /> </em><em>در بین مکانیسمهای فعال دیگر قابل تمیز بوده و جریان غالب باشد. در این آزمایشها گاز کربن دیاکسید و متان به طور جداگانه</em><em> و در دمای پایین، به میکرومدل اشباع از نفت در دمای بالا تزریق شدند تا با ایجاد شوک گرمایی لازم در سطح تماس گاز و نفت، باعث به وجود آمدن جریان همرفتی مارانگونی شوند. در پایان احتمال وقوع هر مکانیسم به طور جداگانه و به صورت کمی و کیفی بررسی شد. آزمایشهای انجام شده، نشان میدهد که جریان همرفتی مارانگونی ناشی از تغییردما، تأثیر به سزایی در </em><em>بازیافت نفت داشته و میتواند با غلبه بر نیروی موئینه سبب ورود گاز به ماتریسهای اشباع از نفت پسمانده و تولید از آنها شود.</em><em> شدت این جریان متناسب با عدد مارانگونی میباشد. افزایش یا کاهش میزان بازیافت نسبت به آزمایشهای همدما، نشانگر نقش این مکانیسم درون محیط متخلخل است. بر اساس نتیجه های این مطالعه در نظر گرفتن وجود جریان مارانگونی در شرایط تزریق سیال به مخزن (به ویژه مخزن های کم فشار) میتواند دارای اهمیت باشد.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Sphalerite Separation from the Tailings of Kooshk Lead-Zinc Mine Using Flotation Methodجدایش اسفالریت از باطلههای معدن سرب و روی کوشک به روش فلوتاسیون29330331164FAبهنام باقریگروه فرآوری مواد معدنی- دانشکده مهندسی معدن- دانشگاه صنعتی سهند تبریز- تبریز- ایرانجواد وظیفه مهربانیگروه فرآوری مواد معدنی- دانشکده مهندسی معدن- دانشگاه صنعتی سهند تبریز- تبریز- ایرانJournal Article20180103<em>In this research work, selective separation of sphalerite from Kooshk mine accumulated tailings were evaluated by the flotation method. Besides the high amount of sphalerite, the presence of carbonaceous matters and a high amount of pyrite (about 50%) were two main features of prepared tailings. In the test conditions of 15g/t collector and pulp natural pH, experimental results indicated that the highest grade and sphalerite recovery achieved by Aero3477 among different collectors of PAX، ، Florrea 2214 و Danafloat 233. In which condition, pyrite had the lowest floatability in the rougher stage. Increasing collector dosage to 40 g/t Zn grade and recovery obtained 24.27% and 68.89% respectively. Unlike PAX collector, in the presence of Aero3477, increasing flotation pulp pH not only depressed pyrite but also pyrite floated considerably in the alkaline pH, in comparison to acidic pulp condition. In addition, it was concluded that in the alkaline condition, pulp viscosity increased, as a result, sphalerite floatability and separation efficiency dropped significantly. The obtained results could be referred to as the side effect of gypsum and some clay minerals on the sphalerite surface and also flotation pulp rheology.</em><em>در این پژوهش، امکان بازیابی انتخابی روی از باطله های پرعیار دپو شده در معدن سرب و روی کوشک به روش فلوتاسیون، بررسی شد. دو مشخصه ی بارز این نمونه افزون بر درصد بالای اسفالریت، درصد بسیار زیاد پیریت (حدود 50%) و حضور مواد کربن دار بود؛ از این رو رقابت بین کانی های اسفالریت و پیریت و جدایش انتخابی در فرایند فلوتاسیون دارای اهمیت بود. </em><em>نتیجه های به دست آمده از فلوتاسیون آزمایشگاهی با 15 گرم بر تن از کلکتورهای گوناگون </em><em>PAX</em><em>،</em><em>Aero</em><em>3477</em><em>، </em><em>Florrea 2214 </em><em>و </em><em>Danafloat 233 </em><em>در </em><em>pH </em><em>طبیعی ، </em><em>نشان داد که در مرحله ی رافر، بیش ترین عیار و بازیابی روی با کلکتور </em><em>Aero 3477 </em><em>به دست آمد</em><em> که در این شرایط کم ترین عیار و بازیابی آهن در کنسانتره روی به دست آمد. با افزایش مقدار کلکتور </em><em>Aero 3477 </em><em>تا 40 گرم بر تن، عیار و بازیابی روی به ترتیب</em><em> 27/24% و 89/68</em><em>% به دست آمد.</em><em>نتیجه ها نشان داد که بر خلاف کلکتور پتاسیم آمیل گزنتات، با کلکتور </em><em>Aero 3477 </em><em>در </em><em>pH</em><em>های قلیایی و بالای 5/10 پیریت نه تنها بازداشت نشد بلکه نسبت به </em><em>pH </em><em>های اسیدی، فعال شد</em><em>.</em><em> در </em><em>pH </em><em>های قلیایی، گرانروی پالپ به طور چشمگیری افزایش یافته و میزان شناور شدگی اسفالریت و کارایی جدایش بین اسفالریت</em><em> و پیریت به شدت افت کرد که می تواند مربوط به تأثیر منفی حضور ژیپس و کانی های رسی در نمونه باطله بر آبرانی سطح اسفالریت و رئولوژی پالپ فلوتاسیونباشد. </em><br /> جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Wastewater Treatment and Biodiesel Production Using Microalgae Cultivated in Municipal Wastewater in Semi-Pilot Scale: Mashhad City Wastewater Case Studyتصفیه پساب و تولید بیودیزل با استفاده از ریزجلبک به دست آمده از پساب شهری در مقیاس نیمه صنعتی: مطالعه موردی پساب مشهد30531934013FAمحمود اخوان مهدویگروه مهندسی شیمی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانرضا قشلاقیگروه مهندسی شیمی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانغلامرضا ساقیدفتر تحقیقات و بهره وری، شرکت آب و فاضلاب مشهد، مشهد، ایرانثمانه امینیان توکلیدفتر تحقیقات و بهره وری، شرکت آب و فاضلاب مشهد، مشهد، ایرانJournal Article20180921<em>The conventional activated sludge technique in wastewater treatment is an expensive process and suffers from problems such as large amounts of sludge, high energy consumption, high turbidity in the effluent, and not effectively respond to variations in the composition of wastewater. The use of municipal wastewater for microalgae production and its conversion to value-added products such as biodiesel in conjunction with wastewater treatment is a new approach in the wastewater treatment industry. But due to the lack of sufficient information, it has not been extended to a commercial level and most reported activities are at the research level. Specifically, in simultaneous wastewater treatment and microalgae production in a semi-pilot scale very few publications exist. In this study, <br /> for the first time, simultaneous wastewater treatment and microalgae production was conducted <br /> in a semi-pilot 500 l open pond raceway. The objectives of this study were, on one hand, evaluation of the </em><em>potential of algae-based treatment for removal of nutrients and COD and, on the other hand, evaluation of the potential</em><em> of wastewater to produce microalgae in a semi-pilot scale in an open pond raceway. The results indicated </em><em>that in week-long cultivation, biomass concentration of the broth reached 1.25 g/L with the lipid content</em><em> of 25%. Harvesting of microalgae using chemical flocculation resulted in 83% recovery of algal solid content. The dried microalgae, during direct acidic transesterification with 76% yield, produced biodiesel with proper fatty acid profile mainly based on Palmitic, Oleic, and Linoleic acids that accounted for 49.5% of total lipid content. The simultaneous wastewater treatment results indicated COD removal of approximately 50% along with total nitrogen removal of 25%, and phosphate removal of 50% was achieved. This study indicated that microalgae production using wastewater is a promising approach to the development of green technology to produce value-added products.</em><em>روش لجن فعال در تصفیه پساب روشی پرهزینه است و مشکل هایی همچون تولید لجن زیاد، مصرف انرژی بالا، کدورت زیاد در خروجی، و تطبیق نداشتن با شرایط متغیر پساب را دارد. استفاده از پساب شهری برای تولید </em><em>ریزجلبک و تبدیل آن به فراورده های همچون بیودیزل همزمان با تصفیه پساب به کمک ریزجلبک دیدگاه نوینی است</em><em> که در صنعت تصفیه پساب وارد شده است اما هنوز به دلیل نبود اطلاعات کافی در مقیاس بزرگ جنبه عملی پیدا نکرده است و فعالیت های انجام شده به طور عمده مطالعاتی هستند. به طور ویژه در زمینه تصفیه همزمان پساب و تولید بیودیزل از ریزجلبک به دست آمده در حالت نیمهصنعتی، هیچ مطالعه ای گزارش نشده است. در این مطالعه، برای اولین بار فرایند همزمان تصفیه پساب شهری و تولید ریزجلبک و تبدیل آن به بیودیزل در مقیاس نیمه صنعتی </em><em>به حجم 500 لیتر مورد بررسی قرار گرفت. هدف از این بررسی از یک سو ارزیابی پتانسیل روش تصفیه مبتنی بر جلبک</em><em> برای اصلاح پارامترهای پساب شامل مقدار نیتروژن، فسفات و </em><em>COD</em><em> و از سوی دیگر ارزیابی پتانسیل پساب </em><em>مورد استفاده برای تولید ریزجلبک در مقیاس نیمه صنعتی با استفاده از راکتور زیستی نور استخر روباز و تبدیل آن به بیودیزل </em><em>بود. </em><em>نتیجه ها نشان داد که در طی یک فرایند یک هفته ای میزان زیست توده تولید شده از کشت ریزجلبک در پساب حدود 25/1 گرم بر لیتر بود که میزان لیپید ریزجلبک حدود 25% بود. جداکردن ریزجلبک با استفاده از روش انعقاد 83% راندمان داشت. ریزجلبک خشک شده در طی واکنش ترانس استریفیکاسیون اسیدی مستقیم با درصد تبدیل 76% به بیودیزل تبدیل شد که دارای پروفیل اسید چرب مناسب شامل </em><em>اسیدهای پالمتیک، اولئیک، و لینولئیک</em><em> به میزان 5/49 % کل مقدار لیپید بود. نتیجه تصفیه همزمان پساب نیز نشان داد که </em><em>COD</em><em> حدود 50% ، نیتروژن کل حدود 25%، و میزان فسفات حدود 50% کاهش داشت.</em>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776838220190823Design, Synthesize and Biological Evaluation of Novel Urea Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitorsطراحی، سنتز و ارزیابی زیستی مهارکنندههای نوین اوره ای آنزیم اپوکساید هیدرولاز محلول32132930923FAالهام رضاییگروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران0000-0002-6458-0097مهدی هدایتیمرکز تحقیقات سلولی ملکولی، مرکز تحقیقات علوم غدد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانلاله حقوقی رادمرکز تحقیقات سلولی ملکولی، مرکز تحقیقات علوم غدد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسید عباس طباطباییگروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران0000000273633517Journal Article20171229<em>Soluble Epoxide Hydrolase (sEH) enzyme converts Epoxyeicosatrienoic acids (EETs), </em><em>substrates formed by epoxygenases from arachidonic acid, to the corresponding diols. EETs have a wide range of physiological effects. Among them, vasodilatory actions in vascular conduit, renal afferent arterioles, and coronary vessels are more considerable and lead to the regulation of blood pressure and myocardial perfusion. In addition, EETs modulate adhesion molecule expression, platelet aggregation, vascular smooth muscle cell migration, and thrombolytic properties, which could be involved in a protective mechanism against athero 5 sclerosis. Therefore, sEH inhibition that leads to the accumulation of active EETs, provides a novel approach to the treatment of hypertension and atherosclerosis. Since the most reported potent sEH inhibitors have limited pharmacokinetic profile, they aren’t useful for clinical application. The effort to achieve to sEH inhibitors with proper potency and enhanced pharmacokinetic properties is still continuous. In this study, new urea-based compounds with oxadiazole ring against sEH enzyme were developed. <br /> The designed compounds showed a high affinity to the active site of the sEH enzyme and were synthesized in good yield and characterized by IR, Mass, and 1HNMR. Some novel compounds had </em><em>comparable in vitro sEH inhibitory activity to 12-(3-Adamantan-1-yl-ureido)-dodecanoicacid (AUDA),</em><em> a potent urea-based sEH inhibitor.</em><em>آنزیم اپوکساید هیدرولاز محلول (</em><em>sEH</em><em>)، اپوکسی ایکوزاترئونیک اسید (</em><em>EETs</em><em>) ایجاد شده توسط اپوکسیژناز از آراشیدونیک اسید را تبدیل به شکل دیول می</em><em></em><em>کند. اپوکسی ایکوزاترئونیک اسید دارای بازه بالای </em><em>فعالیت فیزیولوژیکی می باشد که در این میان، گرفتگی رگ ها در مجرای عروقی، شریان اورنده کلیوی و شریان های کرونر </em><em>از اهمیت ویژه ای برخور دار است که منجر به تنظیم فشار خون و پرفیوژن میوکارد می شود. همچنین، اپوکسی </em><em>ایکوزاترئونیک اسید قادر به تنظیم بیان ملکول های چسبندگی، تجمع پلاک تها، مهاجرت سلول های عروقی عضلههای</em><em> صاف و ویژگی های ترومبولیتیک می</em><em></em><em>باشد که در گیر در مکانیسم های محافظت شریانی بر علیه آترواسکلروزیس میباشد. بنابراین، مهار آنزیم اپوکساید هیدرولاز محلول منجر به انباشتگی این سوبسترا در بدن میشود که می تواند </em><em>رویکرد نوینی در درمان عارضه فشار خون و آترواسکلروزیس باشد. از آن جا که بیشتر مهارکننده های گزارش شده</em><em> تا به حال، ویژگیهای فارماکوکنتیکی نامناسبی داشتهاند و برای کاربرد بالینی دلخواه نمیباشند. تلاش برای معرفی </em><em>مهارکنندهای نوین این آنزیم با قدرت مناسب و ویژگی های فارماکوکینتیک بهبود یافته همچنان ادامه دارد. در این پژوهش،</em><em>ترکیب های جدید اکسادیازولی دارای گروه اوره ای به منظور مهار آنزیم </em><em>sEH</em><em>معرفی شده اند. ترکیب های طراحی شده</em><em> در مطالعه های داکینگ تمایل بالایی به جایگاه فعال آنزیم نشان داده و با بازده خوبی سنتز و توسط </em><em>IR </em><em>و </em><em>Mass</em><em>و </em><em><sup>1</sup></em><em>HNMR </em><em>تأیید ساختاری شد. برخی از ترکیب های سنتز شده در ارزیابی زیستی، فعالیت مهاری قابل قیاسی با </em><em>12- (3-آدامانتان </em><em>–</em><em> 1 </em><em>–</em><em> ایل - یوریدو) - دودکانوئیک اسید (</em><em>AUDA</em><em>)، مهارکننده قوی اورهای اپوکساید هیدرولاز </em><em>محلول، داشتند.</em>