بررسی اثر گروه های الکترون گیرنده مواد رنگزا بر عملکرد سلول خورشیدی رنگدانه ای

نوع مقاله: علمی-پژوهشی

نویسندگان

گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش، تهران

چکیده

سه ماده رنگزای آلی جدید دارای 9-بوتیل فنوتیازین به عنوان گروه الکترون دهنده و سیانو آکریلیک اسید، تیواکسوتیازولیدین و تترازول به عنوان گروه الکترون گیرنده توسط فرایندهای استاندارد از فنوتیازین به عنوان ماده اولیه تهیه شد. مواد رنگزای سنتز شده به روش کروماتوگرافی خالص ­شده و توسط روش­ های آنالیز دستگاهی مانند نقطه ذوب، 1HNMR، FT-IR و آنالیز عنصری شناسایی شدند. ویژگی­ های اسپکتروسکوپی مواد رنگزای سنتز شده در محلول و در حالت جذب شده بر روی لایه دی اکسید تیتانیم مورد مطالعه قرار گرفت. طول موج بیشینه جذب مواد رنگزای سنتز شده به ترتیب در محلول 415، 432 و 448 نانومتر و بر روی لایه تیتانیم دی­اکسید 440، 456 و 471 نانومتر است. مواد رنگزای خالص در ساختار سل خورشیدی نانو ساختار اعمال شد و ویژگی­ های فوتوولتاییک آن­ها مورد بررسی قرار گرفت. بازده تبدیل مواد رنگزای آلی به ترتیب 15/3%، 29/5% و 79/5% است.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


[1] Xu H., Tao X., Wang D., Zheng Y., Chen J., Enhanced Efficiency in Dye-Sensitized Solar Cells Based on TiO2 Nanocrystal/Nanotube Double-Layered Films, Electrochimica Acta, 55 (7): 2280–2285 (2010).

[2] O'Regan B., Grätzel M., A Low Cost, High Efficiency Solar Cell Based on Dye-Sensitized Colloidal TiO2 Films, Nature, 353: 737-740 (1991).

[3] Hosseinnezhad M., Moradian S., Gharanjig K., Synthesis and Characterization of Two New Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells, Synthetic Communication, 44 (5), 779-787 (2014).

[4] Hosseinnezhad M., Moradian S., Gharanjig K., Synthesis and Application of Two Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells, Progress in Color Colorants and Coatings, 6 (4): 109-107 (2013).

[5] Groningen R., “Fullerene Based Organic Solar Cells”, Timisoara Pub., P. 154-157, Romaine (1978).

[6] Park S. S., Won Y. S., Choi Y. C., Kim J. H., Molecular Design of Organic Dyes with Double Electron Acceptor for Dye-Sensitized Solar Cell, Energy Fuels, 23 (7): 3732-3736 (2009).

[7] Chen Y., Wu T. Y., Synthesis, Optical and Electrochemical Properties of Luminescent Copolymer Containing N-hexyl-3,8-iminodibenzyl Chromophores, Polymer, 42 (25): 09895-09901 (2001).

[8] Zhang L., Cole J. M., Anchoring Groups for Dye-Sensitized Solar Cells, ACS Applied Materials and Interfaces, 7 (6): 3427-3455 (2015).

[9] خلیلی، علی اصغر؛ شکرریز، مرضیه؛ تقی پور، سهراب؛ حاجی علی­اکبری، فروزان، بررسی پارامترهای موثر در سنتز N-(1و3-دی­متیل بوتیل)-N-فنیل پارا فنیلین دی­آمین به عنوان آنتی اوزونان و آنتی اکسیدان الاستوکرهای طبیعی و سنتزی، نشریه شیمی و مهندسی شییمی ایران، (2)31: 1 تا 12 (1391).

[10] Wang Z. S., Koumura N., Cui Y., Takahashi H., Sekiguchi A., Mori T., Kubo A., Furube M., Hara K., Hexylthiophene Functionalized Carbazole Dyes for Efficient Molecular Photovoltaics: Tuning of Solar-Cell Performance by Structural Modification, Chemical Materials, 20 (12): 3993-4003 (2008).

[11] Wu T., Tsao M., Chen F., Su S., Chang C., Wang H., Lin Y., Yang W., Sun I., Synthesis and Characterization of Organic Dyes Containing Various Donors and Acceptors, International Journal of Molecular Science, 11 (1): 329-353 (2010).

[12] Hosseinnezhad M., Gharanjig K., Moradian S., Tafaghodi S., Synthesis and Application of Some Novel Fluorescent Heterocyclic Disperse Dyestuffs Based on Phenothiazine, Arabian Journal of Chemistry, In Press, DOI: 10.1016/j.arabjc.2014.12.02.

[13] Shaki H., Gharanjig K., Rouhani S., Khosravi A., Synthesis and Photophysical Properties of Some Novel Fluorescent Dyes Based on Naphthalimide Derivatives, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 216 (1): 44-50 (2010).

[14] Xu W., Pei J., Shi J., Peng S., Chen J., Influence of Acceptor Moiety in Triphenylamine Based Dyes on the Properties of Dye-Sensitized Solar Cells, Journal of Power sources, 183 (2): 792-798 (2008).

[15] حسین نژاد، مژگان؛ قرنجیگ، کمال الدین؛ مرادیان، سیامک؛ بررسی خواص فوتوولتاییک سلول­های خورشیدی بر پایه مخلوط مواد رنگزای ایندولینی، نشریه علمی و پژوهشی علوم و فناوری رنگ، (4)9: 312 تا 307 (1394).

[16] Wang J., “Analytical Electrochemistry”, John Wiely & Sons, New York (2006).

[17] Wang Y., Yang H., Lu L., Three-Dimensional Double Deck Mesh Like Dye Sensitized Solar Cells, Journal of Applied Physics, 108 (6): 64510-64516 (2010).

[18] Kushwahs S., Bahadur L., Enhancement of Power Conversion Efficiency of Dye-Sensitized Solar Cells by co-Sensitization of Phloxine B and Brophenol Blue Dyes on ZnO Photoanode, Journal of Luminescence, 161 (1): 426-430 (2015).

[19] Hosseinnezhad M., Rouhani S., Characteristics of Nanostructured of Dye-Sensitized Solar Cells Using Food Dyes, Opto-electronic Review, 24 (4): 34-39 (2016).

[20] Yang L., Sun Z., Chen S., Li Z., The Effect of Various Anchoring Groups on Optical and Electronic Properties of Dyes in Dye-Sensitized Solar Cells, Dyes and Pigments, 99 (1): 29-35 (2013).

[21] Cupta K. S. V., Zhang J., Marotta G., ReddyM. A., Han. L., De Angelis F., Chandrase Kharam M., Pastore M., Effect of the Anchoring Group in the Performance of Carbazole-Phenothiazine Dyads for Dye-Sensitized Solar Cells, Dyes and Pigments, 113 (3): 536-544 (2015).

[22] Manoharan S., Asiri A.M., Anandan S., Impact of Anchoring Groups for Improving the Binding Nature of Organic Dyes Toward High Efficient Dye Sensitized Solar Cells, Solar Energy, 126: 22-31 (2016).