سنتز نانوذرات لیپیدی جامد و تأثیر سرمابان در پایداری اندازۀ آن ها

نوع مقاله: علمی-پژوهشی

نویسنده

گروه شیمی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران

چکیده

نانوذره ­های لیپیدی جامد سامانه­ های حامل دارویی کلوئیدی را تشکیل می دهند که جایگزینی برای حامل ­های کلوئیدی مانند امولسیون ها، لیپوزوم ها، و میکرو و نانوذره­ های پلیمری هستند. نانوذره­ های لیپیدی جامد به شکل کروی با قطر متوسط بین 1 تا 1000 نانومتر هستند که در آب یا محلول فعال کننده سطحی آبی منتشر شده­اند. برای سنتز
این ذره­ ها از روش ­های بسیاری استفاده می
­شود. استفاده از روش های متنوع باعث شده داروهای گوناگون آب گریز و آب دوست در داخل نانوذره­ های لیپیدی بارگیری شوند. با این حال پایدار سازی فیزیکوشیمیایی نانوذره های لیپیدی برای مصرف طولانی مدت یکی از هدف ­های عمده در صنایع دارویی می­باشد. در این مطالعه بررسی­هایی در حضور و بدون حضور سرمابان برای پایدار نمودن نانوذره­ های لیپیدی مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه نشان داد که غلظت 1 درصد سوکروز باعث پایداری اندازه نانوذره­ ها پس از یک دوره نه ماهه می­ شود. همچنین مطالعه رهش آزمایشگاهی نشان داد که نانوذره ­های لیپیدی پایدار شده تغییر در پروفایل رهش را نشان نمی­ دهند.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


[1] De Jong W. H., Borm P. JA., Drug delivery and nanoparticles: applications and hazards, Int. j. nanomedicin.3(2): 133-149 (2008).

[2] معاد ی ت.،  قهرمان زاده ر.، یوسفی م.، محمدی ف.، تهیه نانوذره های نقره توسط عصاره چهار گونه گیاهی و بررسی ویژگی های ضد میکروبی آن، نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، (4)33، 1تا 9، (1393)

[3]  Liu D., Jiang S., Shen H., Qin S., Liu J., Zhang Q., Li R., Xu, Q., Diclofenac sodium-loaded solid lipid nanoparticles prepared by emulsion/solvent evaporation method. J. Nanopart. Res. 13(6): 2375-2386 (2011).

[4]    Han J., Zhao D., Li D., Wang X., Jin Z., Zhao K., Polymer-Based Nanomaterials and Applications for Vaccines and Drugs. Polym. 10(1):31-45 (2018).

[5] He Q., Liu J., Liang J., Liu X., Ding Z, Tuo D., Li W., Sodium Acetate Orientated Hollow/Mesoporous Magnetite Nanoparticles: Facile Synthesis, Characterization and Formation Mechanism, Appl. Sci. 8(2): 292-307 (2018).

[6] Abdelbary G., Fahmy R.H., Diazepam-loaded solid lipid nanoparticles: design and characterization, AAPS Pharm. Sci. Tech. 10(1): 211-219 (2009).

[7] Kheradmandnia S., Vasheghani-Farahani.,Nosrati M., The Effect of Process Variables on the Propertiesof Ketoprofen Loaded Solid Lipid Nanoparticlesof Beeswax and Carnauba Wax, Iran. J. Chem. Chem. Eng. (IJCCE), 29(4): 181-187 (2010).

[8] Wissing S.A., Kayser O., Müller R.H., Solid lipid nanoparticles for parenteral drug delivery. Adv. drug deliv. rev. 56(9): 1257-1272 (2004).

[9] Kaur I. P., Bhandari R., Bhandari S., Kakkar V., Potential of solid lipid nanoparticles in brain targeting. J. Control. Release. 127(2): 97-109 (2008).

[10] Mehnert W., Mäder K., Solid lipid nanoparticles: production, characterization and applications. Adv. drug deliv. rev. 47(2): 165-196 (2001).

[12] Li S., Zhao B., Wang F., Wang M., Xie S., Wang S., Han C., Zhu L., Zhou W., Yak interferon-alpha loaded solid lipid nanoparticles for controlled release. Res. Vet. Sci. 88(1): 148-153 (2010).

[13] Martins S., Sarmento B., Ferreira D.C., Souto E.B., Lipid-based colloidal carriers for peptide and protein delivery–liposomes versus lipid nanoparticles, Int. j. nanomedicine. 2(4): 595-607 (2007).

[14] Wong H.L., Bendayan R., Rauth A.M., Li Y., Wu X.Y., Chemotherapy with anticancer drugs encapsulated in solid lipid nanoparticles, Adv. drug deliv. rev. 59(6): 491-504 (2007).

[15] Garcia-Fuentes M., Alonso M.J., Torres D., Design and characterization of a new drug nanocarrier made from solid–liquid lipid mixtures, J. colloid interface sci. 285(2): 590-598 (2005).

[17] Mazur A.J., Nowak D., Mannherz H.G., Malicka-Błaszkiewicz M., Methotrexate induces apoptosis in CaSki and NRK cells and influences the organization of their actin cytoskeleton, Eur. J. Pharmacol. 613(1): 24-33 (2009).

[18] Kosasih A., Bowman B.J., Wigent R. J., Ofner C.M., Characterization and in vitro release of methotrexate from gelatin/methotrexate conjugates formed using different preparation variables, Int. j. pharm. 204(1): 81-89 (2000).

[19] Yousefi G.H., Foroutan M., Zarghi A., Shafaati A., Synthesis and Characterization of Methotrexate Polyethylene Glycol Esters as a drug Delivery system,Chem. Pharm. Bull.58(2): 147-153 (2010).

[20] Shukla R., Thomas T.P., Desai A.M., Kotlyar A., Park S.J., Baker J.R., HER2 specific delivery of methotrexate by dendrimer conjugated anti-HER2 mAb, Nanotechnol.19(29): 295102 (2008).

[21] Kashanian S., Azandaryani A.H., Derakhshandeh K., New surface-modified solid lipid nanoparticles using N-glutaryl phosphatidylethanolamine as the outer shell, Int. j. nanomedicine. 6: 2393-2401 (2011).

[22] Stella B., Peira E., Dianzani C., Gallarate M., Battaglia L., Gigliotti C.L., Boggio E., Dianzani U., Dosio, F., Development and Characterization of Solid Lipid Nanoparticles Loaded with a Highly Active Doxorubicin Derivative, Nanomaterials, 8(2): 110-126 (2018).

[23] Chuang S.Y., Lin C.H., Huang T.H., Fang, J.Y., Lipid-Based Nanoparticles as a Potential Delivery Approach in the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Nanomaterials, 8(1): 42 (2018).

[24] Naseri N., Valizadeh H., Zakeri-Milani P., Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers: structure, preparation and application. Adv. Pharm. Bull. 5(3): 305-313 (2015).

[25] Chaudhary H., Puri N., Kumar V., Solid lipid nanoparticles: An innovative nano-vehicles for drug deliveryNanosci. Nanotechnol.-Asia, 4(1): 38-44 (2014).

[26] Pathak P., Nagarsenker M., Formulation and evaluation of lidocaine lipid nanosystems for dermal delivery, AAPS Pharm. Sci. Tech. 10(3): 985-992 (2009).

 [27] Zhao Y., Chang Y.X., Hu X., Liu C.Y., Quan L.H., Liao Y.H., Solid lipid nanoparticles for sustained pulmonary delivery of Yuxingcao essential oil: preparation, characterization and in vivo evaluation,Int. j. pharm. 516(1): 364-371(2017).

[28] Cavalli R., Caputo O., Carlotti M.E., Trotta M., Scarnecchia C., Gasco M.R., Sterilization and freeze-drying of drug-free and drug-loaded solid lipid nanoparticles,Int. j. pharm. 148(1): 47-54 (1997).

[29] Subedi R.K., Kang K.W., Choi H.K., Preparation and characterization of solid lipid nanoparticles loaded with doxorubicin,Eur. J. pharm. Sci. 37(3): 508-513(2009).