TY - JOUR ID - 31235 TI - کاربرد طیف‌های فرابنفش- مرئی و رزونانس مغناطیسی هسته ای دی‌کاتیون پورفیرین‌ها در بررسی انعطاف‌پذیری ساختاری پورفیرین‌ها در حالت محلول JO - نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران JA - NSMSI LA - fa SN - 1022-7768 AU - خزایی, سعیده AU - زکوی, سعید AD - دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران. Y1 - 2019 PY - 2019 VL - 38 IS - 3 SP - 163 EP - 176 KW - پروتون دارکردن پورفیرین ها KW - طیف بینی UV-Vis KW - 13C NMR و 1H NMR KW - ساختار حالت محلول KW - نوار سورت KW - نوار Q KW - جابجایی طیفی DO - N2 - در این پژوهش، تأثیر پروتون­دار شدن مرکز پورفیرین بر طیف­های UV-vis، 13C NMR و 1H NMR مزو- تترا(آریل)پورفیرین­ها بررسی شد. پورفیرین­ های به کار برده شده از نظر توانایی  الکترون­د هندگی و ازدحام فضایی گروه­ های موقعیت مزو با هم تفاوت دارند. در طیف UV-vis جابجایی در موقعیت نوار سورت و در طیف­های NMR تغییر در جابجایی شیمیایی هیدروژن و کربن ­های موقعیت بتا شواهدی در مورد میزان تغییر شکل بیرون از صفحه ­ای هسته پورفیرین به دست می­ دهند. همچنین، موقعیت نوارهای مربوط به طول­ موج­ های بلندتر در طیف UV-Vis دی­کاتیون­ها ارتباط مستقیمی با میزان هم­صفحگی گروه­های آریل موقعیت­ های مزو با صفحه میانگین پورفیرین دارد. جانشین کردن موقعیت اورتوی گروه فنیل با گروه­های حجیم متیل و کلر منجر به کاهش زیادی در میزان زینی ­شکل­ شدن مرکز پورفیرین و هم ­صفحگی گرو ه­های آریل با آن م ی­شود. به­ کارگیری هم­زمان از سه نوع طیف­بینی یاد شده، اطلاعات مفیدی در مورد میزان انعطاف­پذیری هسته پورفیرین نسبت به تغییر ساختار از صورت­­ بندی مسطح به صورت­ بندی زینی­شکل فراهم می ­کند. همچنین این تغییرهای طیفی امکان مقایسه  اندازه نسبی زاویه دووجهی بین گروه­ های آریل و صفحه میانگین پورفیرین­های گوناگون را فراهم می ­کند.  UR - https://www.nsmsi.ir/article_31235.html L1 - https://www.nsmsi.ir/article_31235_c52c3572c6f72a0cbbe350240a5c5e9f.pdf ER -