TY - JOUR ID - 33679 TI - سنتز تک مرحله‌ای هتروسیکل‌های نوین دی‌هیدروکینولون-کومارین در حضور کاتالیست ZnBr2 JO - نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران JA - NSMSI LA - fa SN - 1022-7768 AU - کیامهر, مصطفی AU - محمدخانی, لیلا AU - صفری, رضا AU - جعفری, بهزاد AU - لانگر, پیتر AD - گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم، ایران AD - انستیتو شیمی، دانشگاه روستوک، روستوک، آلمان Y1 - 2020 PY - 2020 VL - 39 IS - 2 SP - 171 EP - 181 KW - کاتالیست ZnBr2‌ KW - کومارین KW - 4 KW - 3-دی هیدروکینولون KW - واکنش هترو دیلز ـ آلدر DO - N2 - ترکیب­ های دارای بخش کومارینی و 4،3-دی­هیدروکینولونی، ویژگی­ های زیستی و دارویی متنوعی دارند.  از جمله ویژگی ­های ضد سرطان، ضد بسته شدن رگ­ های خونی و ضد HIV برای آن­ ها گزارش شده است. تهیه مولکول­ های هیبریدی با ترکیب کردن فارماکوفورهای شناخته شده برای توسعه طیف گسترده ای از اسکلت های دارویی نوین که به صورت بالقوه می­ توانند داروهای با ویژگی­ های بهتری باشند، از اهمیت بالایی برخوردار است.در این پژوهش تعدادی از هتروسیکل ­های نوین چهار و پنج حلقه­ ای 4،3-دی هیدروکینولون­ های متصل به تتراهیدروپیرانوکومارین و تتراهیدرو پیرانوآلفا ـ پیرون با واکنش پیاپی ناوناگل هترو دیلز ـ آلدر مشتق­ های N-آکریل آنترانیل آلدهید با 4-هیدروکسی کومارین و آلفا-پیرون (4-هیدروکسی-6-متیل-2H -پیران-2-اون) در حضور 50 درصد مولی ZnBr2 به ­عنوان کاتالیستی ارزان و ملایم در دمای بازروانی حلال استیک اسید در یک مرحله سنتز شدند.همه فراورده­ ها با بازده بسیار خوب و همچنین ناحیه ­گزینی و فضاگزینی درخشان به­ دست آمدند. UR - https://www.nsmsi.ir/article_33679.html L1 - https://www.nsmsi.ir/article_33679_faaa4101229ccf0d1d28d39914ce591c.pdf ER -