2024-03-28T17:18:59Z
https://www.nsmsi.ir/?_action=export&rf=summon&issue=6430
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
تهیه و ارزیابی عملکرد نانوذرههای آلژینات پوشش داده شده با تریمتیلکایتوسان (TMC) و پلیاتیلنگلایکول (PEG) برای رسانش خوراکی انسولین
سمانه
کمیجانی
سمیره
هاشمی نجف آبادی
مرتضی
رفیعی تهرانی
در بیماران دیابتی، ترشح انسولین از لوزالمعده مختل شده که منجر به تزریق روزانه انسولین می شود. تزریق انسولین سبب ایجاد عفونت، درد و تنش در درازمدت می شود. دارورسانی خوراکی انسولین می تواند یک جایگزین مناسب برای تزریق باشد. هرچند در رسانش خوراکی، به دلیل تخریب آنزیمی در دستگاه گوارش، پایداری کم در pH معده و سدهای فیزیکی مخاط روده، زیست دسترس پذیری انسولین پایین است. بنابراین، ساخت سامانه های کارآمد حامل، مانند نانوذر هها، میتواند راه حل مناسبی برای محافظت از داروهای حساس مانند انسولین باشد. هدف از این پژوهش، تهیه یک سامانه آلژینات/ تری متیل کایتوسان (TMC)/ پل یاتیلن گلایکول (PEG) در اندازه نانو به منظور کنترل رهایش انسولین از آن و افزایش زمان ماندگاری نانوذره در دستگاه گوارش است. نخست، اندازه نانوذره ها و بازده به دام افتادن (EE) انسولین، بهینه سازی شده و شرایط بهینه برای نسبت های انسولین/ آلژینات، TMC/ آلژینات و دور همزن، به ترتیب برابر با 1، 5/4 و rpm 500 به دست آمد. سپس، در شرایط بهینه، نانوذره های آلژینات بارگذاری شده با انسولین، تهیه شده و به دنبال آن، با TMC پوشش داده شدند و سرانجام، نانوذره ها توسط متوکسی پلی اتیلن گلایکول (mPEG) پگیله شدند. پس از بهینهسازی شرایط، اندازه نانوذره ها و EE به ترتیب 195 نانومتر و % 39/92 به دست آمد و بازده بارگذاری (LE) انسولین در نانوذره ها % 75/21 محاسبه شد. برهمکنش بین لایههای گوناگون نیز، با آزمون FT-IR تأیید شده و بررسی رهایش انسولین در محیط های شبیه سازی شده معده (SGF) و روده (SIF) انجام شد. این مطالعه ها نشان دادند که بیش ترین میزان رهایش انسولین، در طی 6 ساعت اولیه بوده و پس از آن، روند رهایش به تقریب ثابت می شود. همچنین با پگیله کردن نانوذرات، میزان رهایش انسولین به مقدار چشمگیری افزایش می یابد.
Insulin
Alginate
Trimethylchitosan
Methoxy polyethylene glycol
Oral drug delivery
2019
05
22
1
15
https://www.nsmsi.ir/article_31059_5e494e48045c263931bd790a9643b693.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز و کاربرد نانو رشتههای منگنز دی اکسید برای حذف رنگزای کاتیونی از آب
رضا
انصاری
نیلوفر
محمودی
فریبا
استوار
در این پژوهش، نانورشتههای منگنز دی اکسید (MnO2) با فرایند ساده اکسایش-کاهش شیمیایی تهیه شد. سپس کارایی نانو رشتههای تهیه شده برای حذف رنگینه کاتیونی مالاشیت سبز (MG) از محلولهای آبی در سامانه ناپیوسته و تعادلی مورد بررسی قرار گرفت. از فناوری های میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و الگوی پراش پرتو ایکس(XRD) برای مطالعه ریختشناسی سطح جاذب، استفاده شد. برای تعیین شرایط بهینه جذب رنگینه، اثر پارامترهای گوناگون مانند pH، غلظت اولیه، زمان تماس، دما و مقدار جرم جاذب بر روی راندمان جذب بررسی شد. از معادله های فروندلیچ و لانگمویر برای رسم هم دماهای جذب و ارزیابی داده های تعادلی جذب و از معادله های سینتیکی شبه درجه اول و دوم برای مطالعه های سینتیکی استفاده شد. مطالعه ترمودینامیکی جذب رنگینه به وسیله نانو رشتههای نشان می دهد که این فرایند گرماگیر، خودبه خودی و با افزایش بی نظمی همراه است. همچنین فرایند جذب از همدمای لانگمویر و سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می کند. بیشینه ظرفیت جذب (qm) جاذب منگنز دی اکسید با استفاده از همدمای لانگمویر mg/g 280- 275 به دست آمد که بیانگر ظرفیت جذب بسیار خوب جاذب است. افزون بر مطالعه های جذب، مطالعه واجذب نیز انجام گرفت و نتیجه های به دست آمده نشان دهنده امکان بازیابی آسان جاذب با راندمان بالا و استفاده چندباره جاذب تهیه شده است.
Manganese dioxide nanofiber
Batch system
Adsorption
Malachite green dye
2019
05
22
17
28
https://www.nsmsi.ir/article_27410_ddc856ea520c70fe1837951da06fd900.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
بررسی ویژگیهای آروماتیسیته نانوبلورهای Si24H12 و Si26H12 در چارچوب نظریه تابعی چگالی
هادی
بهزادی
زهرا
خلیل نیا
نانوبلورهای سیلیکونی Si24H12و Si26H12به لحاظ شکل هندسی، پایداری، ساختار الکترونی و طیف جذبی با استفاده از نظریه تابعی چگالی مورد مطالعه قرار گرفتند. نتیجه ها نشان داده که نانوبلور Si26H12 به میزان eV 14/9 پایدارتر از نانوبلور Si24H12 است که این پایداری مربوط به عدم استقرار الکترون و رفتار آروماتیکی نانوبلور پیشنهادی Si26H12 است. برای بررسی خصلت آروماتیسیته نانوبلور از شاخص هایی چون NICS,PDIو PLR استفاده شد. نتیجه های به دست آمده از این شاخص ها نشان می دهد که نانوبلور Si26H12 دارای خصلت آروماتیسیتهبیش تر از مولکول بنزن است. طیف جذبی این ساختار نیز نتیجه های جالبی از ویژگیهای نوری تازهای را نشان داد. این مطالعهجزئیاتی برای امکان سنتز نانو ساختارهای بیش کئوردینه سیلیکون را مطرح می کند.
Silicon
density functional theory
aromaticity
Nanocrystals
Optical Properties
2019
05
22
29
36
https://www.nsmsi.ir/article_31389_3e86a602af1ce494707807d96ef8fa07.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز سونوشیمیایی نانو پلیمر کوئوردیناسیون نوینی از سرب (II) و بررسی تأثیر غلظت روی اندازه نانو ذرهها
الهام
قویدل اقدم
غلامحسین
شاهوردی زاده
جواد
موتمنی طباطبایی
بابک
میرتمیزدوست
در کار پژوهشی حاضر پلیمر کوئوردیناسیون یکبعدی نوینی از سرب ((II، 2(NO3)2(C12H8N2)2]n [Pb2(C2Cl3O2) (1) در اندازه نانو به روش سونو شیمیایی در غلظتهای گوناگون سنتز شد. پلیمر کوئوردیناسیون سرب (II) شامل زنجیرههای بههمپیوسته فلزی شکلگرفته با پلی از لیگاندهای NO3- و Cl3COO- است. ساختار هندسی نانو پلیمر کوئوردیناسیون پنتاگونال دوقطبی است که این ساختار با توجه به گروه الکترون دهنده N2O5 تعیین شده و هیچ نقش استرئوشیمیایی آشکاری از جفت الکترون غیر پیوندی سرب دیده نشد. نانو ساختارهای نوین با آنالیزهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیفسنجی IR، پراش پرتو X پودری (XRD) و تجزیه عنصری شناسایی شدند. متوسط اندازه نانو ذره ها در حدود 80 نانومتر است . اثرات غلظت اولیه مواد بر روی اندازه و ریخت شناسی نانو ذره ها ترکیب 1 مطالعه شده و نشان داد که در غلظتهای پایین واکنشگرها اندازه ذره ها کاهشیافته و منجر به یکنواخت شدن شکل ذره ها میشود.
coordination polymer
Lead (II)
Sonochemical
nanostructure
2019
05
22
37
43
https://www.nsmsi.ir/article_30258_b0899d6f3143c29636652bbcee54d457.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز و شناسایی CNT@MOF-199 به منظور افزایش جذب گاز CO2
منصور
انبیاء
فائزه
اشراقی
در مطالعه پیش رو، شبکه های فلزی آلی MOF-199 و کامپوزیت هیبریدی CNT@MOF-199 سنتز شد. جاذب های سنتز شده با روش های شناسایی معمول مانند فناوری جذب و اجذب نیتروژن(BET)، پراش پرتو ایکس (XRD)، اسپکتروسکوپی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی و سنتز ترکیبات موردنظر تأیید شد. شبکه های فلزی آلی MOF-199 با ده درصد وزنی نانولوله های کربنی چند دیواره هیبرید شد. برخی پارامترهای مهم مانند زمان دیسپرس شدن پیش ماده های کامپوزیت و همچنین غلظت اسیدها در مرحله کربوکسیله کردن نانولوله های کربنی بهینه شد. میزان جذب سطحی CO2 بر روی جاذب های سنتز شده به روش حجم سنجی اندازه گیری شد. حجم حفره های میکرو پروس بدون تغییر در ساختار شبکه پس از افزوده شدن MWCNT به MOF-199 افزایش یافت که همین امر سبب بهبود میزان جذب از 6/5 به 54/8 میلی مول بر گرم شد.
Carbon dioxide
Adsorb
Metal-organic framework
Multiwall Carbon Nanotubes
2019
05
22
45
53
https://www.nsmsi.ir/article_40320_3e5f5fc57ac1dd2906ac21b1a64e963b.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
کاربرد نانوکامپوزیت پلی پیرول ـ سریم(IV) اکسید به عنوان نانو حسگر برای اندازهگیری داروی لووکارنتین
نرگس
عجمی
شهلا
مظفری
ژولیت
اردوخانیان
سهیلا
سهیلی
در بین پلیمرهای هادی گوناگون، پلی پیرول به علت زیست سازگاری، پلیمریزاسیون ساده و پایداری شیمیایی بیش تر مورد توجه بوده است. در این پژوهش سنتز الکترو شیمیایی نانو کامپوزیت پلی پیرول ـ سریم (IV) اکسید به روش ولتامتری چرخه ای بر روی الکترود گرافیت انجام شده، و از آن به عنوان حسگر استفاده شده است. سنتز نانو ذره های سریم (IV) اکسید (CeO2)با روش رسوب شیمیایی انجام شد. نتیجه های به دست آمده از پراش پرتو X (XRD)، تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و تصویرهای میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) سنتز نانو ذره ها در اندازه40-10 نانومتر را تأیید می نمایند. نانو کامپوزیت سنتز شده به منظور حسگر داروی لووکارنتین، که یکی از مشتق های اسیدهای آمینه بوده و جهت اکسیداسیون اسیدهای چرب و تولید انرژی در بدن به کار می رود، به کار رفته است. نتیجه های به دست آمده از بررسی رفتار نانو حسگر حد تشخیص ۹¯۱۰×۶ مولار و حد اندازه گیری-8 ۱۰×۲ مولار را تأیید می نمایند. .همچنین درصد بازیابی در نمونه حقیقی 101 درصد به دست آمد که نشان دهنده حساسیت خوب این روش در اندازه گیری مقدارهای کم می باشد.
Nanocomposite
Electrochemical synthesis
Polypyrrole- cerium (IV) oxide
Cyclic voltammetry
Levocarnitine
2019
05
22
55
65
https://www.nsmsi.ir/article_29770_769d6999353ba4db6ad87a225d828b9e.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز هیدروژل نانوکامپوزیت آهن و بررسی رهایش داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین
قاسم
رضانژاد بردجی
سمانه سادات
حسینی
در این پژوهش برای اولین بار هیدروژل نانوکامپوزیت آهن بر پایه پلی (2- دی متیل آمینو) اتیلن متاآکریلات پیوند زده شده بر روی پلیمر زیستسازگار ثعلب سنتز شد. تکپارهای (2- دی متیل آمینو) اتیلن متاآکریلات بر روی اسکلت ثعلب پیوند زده میشوند و هم زمان با آن، اتصالهای عرضی نیز ایجاد میشوند. در واکنش یاد شده متیلنبیسآکریلآمید (MBA) به عنوان شبکهساز و آمونیوم پرسولفات (APS) به عنوان آغازگر گرمایی عمل میکنند. عامل های مؤثر بر میزان جذب آب به روش سیستماتیک بهینهسازی شدند تا ابرجاذبی با بالاترین ظرفیت تورمی بهدست آید. سپس رفتار تورمی ابرجاذب بهینه شده در شرایط گوناگون (محلولهای نمکی متفاوت، محلول آبی با pHهای متفاوت، مخلوط حلالهای آلی با آب و...) بررسی شد. سنتیک جذب آب در شرایط عادی و تحت بار نیز مطالعه و در مورد برگشتپذیری تعدادی از رفتارهای هوشمندانه آنها پژوهش شد. رهایش داروی دوکسوروبیسین از ساختار هیدروژل نانوکامپوزیت آهن مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه های آزمایش بهخوبی نشان داد که رهایش داروی دوکسوروبیسین از هیدروژل سنتز شده بهpH محیط حساس است. برای اثبات پیوند خوردن (2- دی متیل آمینو) اتیلن متاآکریلات بر روی ثعلب از طیف FT-IRاستفاده شد. ریختشناسی هیدروژل نیز با دستگاه SEM بررسی شد. قطر نانو ذره ها با تصویر TEM و AFM حدود 9 تا 11 نانومتر تخمین زده شد.
Hydrogel nanocomposites
Iron nanoparticles
Salep
Drug release
doxorubicin
2019
05
22
67
78
https://www.nsmsi.ir/article_33116_4ab614c90161674d8587852e24152e5b.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
بررسی اثر دما، رطوبت و نانوذره سیلیس بر ریخت شناسی و تخلخل سطحی الیاف پلی استایرن الکتروریسی شده
آرشام
گودرزنیا
محمدرضا
مقبلی
الکتروریسی فرایندی است که با استفاده از نیروی الکترو استاتیکی، از محلول یا مذاب پلیمری، الیاف پلیمری در اندازه های نانو و میکرو تولید میکند. در این پژوهش الیاف پلی استایرنی با استفاده از محلول پلی استایرن در حلال دی متیل فرم آمید در شرایط گوناگون دمایی (°C 45-25)، رطوبت (70-30 %) و مقدارهای گوناگون نانو ذره های سیلیس (w%4-0 ) ریسیده شد. به منظور ایجاد شرایط محیطی (دما و رطوبت) زمان فرایند الکتروریسی، محفظه ای که قابلیت کنترل دما و رطوبت را دارا می باشد، ساخته شد. برای بررسی اثر متغیرهای دما، رطوبت و مقدار ذرههای سیلیس، طراحی آزمایش انجام شد. به منظور بررسی ساختار بستر و سطح الیاف پلیاستایرنی از تصویرهای دستگاه میکروسکوپ الکترونی روبشی استفاده شد. نتیجه های به دست آمده نشان داد که با افزایش هر یک از متغیرهای دما، رطوبت و میزان نانو ذره های سیلیس ساختار بستر الیاف از الیاف دانه داربه الیاف بدون دانه تغییر می یابد. ایجاد نانو تخلخل روی سطح الیاف پلی استایرنی با تغییر متغیرهای یاد شده دیده شده است. نتیجه های به دست آمده از تصویرهای دستگاه میکروسکوپی الکترون روبشی نشان داد که تعداد و تراکم نانو حفرههای ناشی از جدایش فازی موجود در سطح پلیمری الیاف پلی استایرنی، با افزایش رطوبت، دما و مقدار نانو ذره های سیلیس کاهش یافته است.
Electrospinning
Environmental Chamber
Nano-porous Fibers
Temperature
Relative humidity
Silica Nanoparticles
2019
05
22
79
87
https://www.nsmsi.ir/article_40321_6374860996c74ef3a43d302358a693e9.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز کرون اترهای بر پایه ایندول با استفاده از نانو ذرههای تیتانیوم اکسید بهعنوان یک کاتالیزگر مؤثر و قابل بازیافت
مهدی
پردل
صادق
علامه
محمود
ابراهیمی
در این کار پژوهشی، با توجه به اهمیت بسیار زیاد کرون اترها در شیمی کمپلکس ها و نیز در زمینه علوم فارماکولوژی، روشی جدید برای تهیه چندین کرون هتروسیکل بر پایه ایندول با استفاده از کاتالیزگر تیتانیوم نانو اکسید ابداع شد. برای این منظور نخست از واکنش 2- متیل ایندول با تری اتیلن گلیکول توسیله شده، در حلال DMF و شرایط بازی KOH، ترکیب 2-متیل-1-(2-(2-(2-(2-متیل-H1-1-ایندول)اتوکسی)اتوکسی)اتیل)-H1-ایندول با بازده مناسب به دست آمد. پس از تعیین شرایط بهینه برای تهیه کرون اترها (دمای محیط، حلال دی کلرومتان و نسبت کاتالیزگری % 5 مولی)، مشتق های کرونی موردنظر از واکنش ترکیب 2-متیل-1-(2-(2-(2-(2-متیل-H1-1-ایندول)اتوکسی)اتوکسی)اتیل)-H1-ایندول با مشتق های متفاوت آلدهیدی تهیه شدند. از جمله برتری های این روش می توان به بازده بالا، غیر سمی بودن کاتالیزگر و استفاده دوباره از آن اشاره کرد.
Crown Ethers
Indole
Catalyzer
Nano TiO2
2019
05
22
89
95
https://www.nsmsi.ir/article_30925_ee0b3baa6e9796a2189791f3f8077ed4.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
بررسی عملکرد قابلیت ضد باکتریایی ترکیب های جدید بنتونیتی اصلاح شده علیه باکتری های بیماری زای آبزیان:Aeromonas hydrophila و Streptococcus iniae
ظهیر
شکوه سلجوقی
امیدوار
فرهادیان
بیماریهای باکتریایی یکی از مهمترین معضلهای پیش روی توسعه آبزیپروری ایران محسوب میشود. باکتریهای گرم مثبت و منفی گوناگونی مانند Aeromonas hydrophilaو Streptococcus iniae سبب ایجاد عارضه های گسترده ای در ماهیان شده اند. استفاده از آنتیبیوتیکها سبب مشکل هایی در مصرف کنندگان م یشود. از این رو، استفاده از ترکیبهای ضد میکروبی نوین با کمترین عارضه مرسوم شده است. در این پژوهش ساختار رس بنتونیت با استفاده از سورفکتانت کاتیونی و روش اسیدی ـ گرمایی اصلاح شد. مطالعه ها مشخص نمود که تغییرهایی طی اصلاح با دو روش در ساختار بنتونیت به دست آمده است. در این مطالعه اثر ضد باکتریایی دو نوع بنتونیت اصلاح شده علیه باکتری گرم مثبت Streptococcus iniae و باکتری گرم منفی Aeromonas hydrophila در شرایط آزمایشگاهی با دو روش منطقه مهار رشد باکتری (روش دیسکی) و آزمون لوله آزمایش( مایکرودایلوشن) مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین قدرت ضدمیکروبی به صورت کم ترین غلظت بازدارندگی و کم ترین غلظت کشندگی (MIC و MBC) از روش مایکرودایلوشن و شمارش کلونی در محیط کشت مولر هینتون اگار استفاده شد. نتیجه ها نشان داد که ترکیب اصلاح شده با سورفکتانت کاتیونی دارای MBC به میزان 85/42 و 57/28 میلی گرم در لیتر برای باکتری Aeromonas hydrophila در ده و سی دقیقه و 42/71 میلی گرم در لیتر در ده و سی دقیقه برای Streptococcus iniae به ترتیب بودند. برای ماده اصلاح شده با روش اسیدی-گرمایی MBC به میزان 57/28 و 42/71 میلی گرم در لیتر برای باکتری Aeromonas hydrophila در ده و سی دقیقه به ترتیب 57/28 و 28/14 میلی گرم در لیتر در ده و سی دقیقه برای Streptococcus iniae بودند. نتیجه های این پژوهش نشان داد که ترکیب های اصلاح شده بنتونیتی دارای اثرهای ضد میکروبی قوی بوده و قابلیت حذف عاملهای بیماری زا را در شرایط آزمایشگاهی داشته و می توانند به عنوان ترکیب های نوین به منظور کنترل عامل های بیماری زا در سامانه های پرورشی مورد استفاده قرار گیرند.
Bentonite
cationic surfactants
Acidic-thermoacid activation method
Aeromonas hydrophila
Streptococcus iniae
Antimicrobial
2019
05
22
97
109
https://www.nsmsi.ir/article_30782_0928b8d8a72b34167f7a8750cad09292.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
مطالعه فرایند تبدیل متانول به اولفین و بررسی پارامترهای بارگذاری لانتانیوم و نسبت Si/Al بر کاتالیست HZSM-5
فرهاد
امیری
طالب
زارعی
به تازگی فناوری های کاتالیستی تبدیل متانول به اولفین بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این پژوهش تأثیر پارامترهای بارگذاری لانتانیوم و نسبت Si/Al در دماهای گوناگون بر عملکرد کاتالیستی HZSM-5 در فرایند تبدیل متانول به اولفین بررسی شد. در این پژوهش پایه کاتالیستی HZSM-5 با نسبت های گوناگون Si/Al با استفاده از فلز لانتانیوم و روش تلقیح تر اصلاح شد. پس از بارگذاری فلز لانتانیوم به روش تلقیح مرطوب، کاتالیست های اصلاح شده برای تعیین دقیق ویژگی ها و ارزیابی آن ها، مورد آنالیزهای XRD و SEM، BET و FT-IR قرار گرفتند. نتیجه های آنالیز XRD و FT-IR نشان داد که افزودن فلز لانتانیوم به زئولیت HZSM-5 باعث تخریب ساختار نمی شود و ساختار پس از افزودن فلز لانتانیوم همچنان دارای بلورینگی بالایی بود. برای بررسی تاثیر پارامترهای لانتانیوم، نسبت Si/Al و دما و بررسی تاثیر برهمکنش بین آن ها برای تولید اتیلن و پروپیلن در فرایند متانول به اولفین از طراحی آزمایش Box-Behnken استفاده شد. برای این منظور از بارگذاری لانتانیوم در بازهی 10-0 درصد وزنی، نسبت Si/Al در بازهی 180-60 و دما در بازهی 450-350 درجه سلسیوس به عنوان متغیرهای ورودی روش Box-Behnken استفاده شد. با استفاده از نتیجه های طراحی آزمایش Box-Behnken مشخص شد بیش ترین میزان بازده اتیلن بر روی کاتالیستی که در حد بالای بارگذاری لانتانیوم، نسبت Si/Al پایین و دمای بالا بود، به دست می آید.برای بیشینه پروپیلن تولیدی نیز برای سه متغیر نسبت Si/Al، دما و میزان بارگذاری لانتانیوم یک حالت بهینه وجود داشت، یعنی نخست با افزایش این متغیرها بازده پروپیلن افزایش و سپس کاهش پیدا می کرد.
Methanol
Olefin
Catalyst HZSM-5
Lanthanum
Si/Al ratio
2019
05
22
111
123
https://www.nsmsi.ir/article_33064_52d134c5c92d6b0dffa2d6b6fc8b280d.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
مروری بر مدل سازی و بهینه سازی واحد شکست کاتالیستی بستر سیال
خشایار
یعقوبی
ندا
گیلانی
سرود
زاهدی عبقری
فرایند شکست کاتالیستی بستر سیال یکی از مهم ترین فرایندهای پالایشگاهی است که خوراک های هیدروکربنی سنگین را به فراورده های سبک تر تبدیل می کند. به دلیل اهمیت بالای این فرایند، پژوهشگران زیادی جنبه های گوناگون این فرایند را مورد بررسی قرار داده اند. در این مقاله مرور جامعی بر مطالعه های مربوطه انجام شده است. تمرکز اصلی این بررسی روی سه دسته شامل شبکه های سینتیکی، مدل سازی پایا و ناپایا و بهینه سازی فرایند است. مرور پژوهش ها از سال 1970 میلادی نشان می دهد که بررسی های سینتیکی اساساً بر اساس روش توده ای بودند که در آن مخلوط واکنش با طبقه بندی های گوناگون به گروه های اصلی تقسیم می شود که ممکن است بر اساس تعداد کربن گونه ها یا نوع اجزاء تعریف شود. تعداد توده های مربوطه به طور عمده از 3 تا 19 توده محدود می شدند. افزون بر این در مدل سازی فرایند به طور معمول دو تجهیز اصلی شامل بالابرنده ی راکتور و احیاءکننده در نظر گرفته شده اند. مدل های اولیه ی احیاءکننده شامل مدل های احیاءکننده ی تک فازی، تماس ساده با جریان لوله ای و واکنش های پراکندگی با مخزن های متوالی در مطالعه ها در نظر گرفته شده اند. همچنین مطالعه های گوناگونی به منظور در نظر گرفتن تجهیزهای بیش تر انجام شد. در برخی از مطالعه ها استفاده از معادله های مومنتم افزون بر معادله های جرم و انرژی در احیاءکننده نیز در نظر گرفته شد که چالش اصلی در توسعه ی مدل مربوطه تعیین پارامترهای مورد استفاده بود. بررسی تأثیر دمای کاتالیست ورودی و نسبت کاتالیست به خوراک نیز در پژوهش های دیگر انجام شده است. بهینه سازی فرایند نیز به طور معمول در شرایط پایا بوده است و بهینه سازی دینامیکی کم تر استفاده شده است. الگوریتم های گوناگونی از جمله ژنتیک و ازدحام ذره ها مورد بررسی و مقایسه قرار گرفتند. دیده شد که الگوریتم ازدحام ذره ها از الگوریتم ژنتیک ساده تر تنظیم می شود و کار کردن با آن راحت تر است.
Fluid catalytic cracking
Modeling
Optimization
riser-reactor
regenerator
2019
05
22
125
156
https://www.nsmsi.ir/article_31162_891b615d5b8db3941ec334da30a88f06.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز عامل پیوندی آزیریدینی HX-752 و مشتقهای ایمیدی آن
سید حسین
موسوی
محمد جواد
تقی زاده
سید مجتبی
موسوی
سید امان اله
موسوی ندوشن
عاملهای پیوندی یکی از مهمترین افزودنیهای مورد نیاز در تولید پیشرانههای جامد مرکب میباشد. این ترکیب ها باعث افزایش چسبندگی میان رزین پلیمری و اکسیدکننده و بهبود ویژگی های مکانیکی- فیزیکی و افزایش در بارگذاری جامد (فیلرپذیری) پیشرانهها میشوند. در این مطالعه، نخست حد واسط 2-متیل آزیریدین از ترکیب 1-آمینو 2-پروپانول با ارایه روشی نوین و با راندمان 51% سنتز شد. حد واسط ایزوفتالوئیل کلرید نیز از کلره کردن ایزوفتالئیک اسید با تیونیل کلرید (SOCl2)در محیط بازی تهیه شد. سپس از واکنش 2-متیل آزیریدین و ایزوفتالوئیل کلرید در محیط بازی، ترکیب 1،1- ایزوفتالوئیل بیس (2-متیل آزیریدین)، HX-752، با راندمان 93% سنتز شد. ۵ ترکیب دیگر از عامل های پیوندی،همانند HX-752 و MAPO نیز (با استفاده از پای پریدین و دی اتیل آمین بهجای ترکیب ۲- متیل آزیریدین) با راندمان های مناسب بهعنوان عامل پیوندی ایمیدی سنتز شدند. ساختار حد واسطها و فراورده های سنتزی با طیفبینی 1H-NMR، 13C-NMR و FT-IR و انجام آزمایش های فیزیکی مانند تعیین دمای ذوب و... مورد تأیید قرار گرفت.
Bonding Agents HX-752
MAPO
2019
05
22
157
167
https://www.nsmsi.ir/article_30595_d6750abf7c86677fff3c72c5f73532a6.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
فسفومولیبدیک اسید نهش یافته بر روی سطح هالویسیت عاملدار شده با مایع یونی: کاربرد کاتالیستی برای سنتز پیرازولوپیرانوپیریمیدین ها
سماحه السادات
سجادی
مجید
ممهد هروی
هتروپلی اسیدها کاتالیست های دوعاملی می باشند که می توانند هم واکنش های اسید ـ کاتالیست و هم واکنش های اکسایشی را کاتالیز کنند. این کاتالیست ها غیر سمی بوده و پایداری گرمایی به نسبت بالایی دارند. با این حال انحلال زیاد این مواد در آب و بسیاری از حلال های آلی باعث محدود شدن کاربرد آن ها شده است.در این پژوهش برای رفع این مشکل و تولید کاتالیستی ناهمگون، از کلی هالویسیت به عنوان پایه کاتالیست استفاده شد. برای بهبود تثبیت هتروپلی اسید بر روی سطح این کلی، نخست هالویسیت توسط مایع یونی عامل دار شد.برای بررسی فعالیت کاتالیستی این ترکیب هیبریدی، عملکرد آن برای کاتالیز نمودن واکنش چهار جزئی باربیتوریک اسید، هیدرازین هیدرات، اتیل استواستات و بنزآلدهید برای تهیه پیرازولوپیرانوپیریمیدینها با شرایط آلتراسونیک به عنوان روشی دوستدار محیط زیست، کارآمد و سریع بررسی شد. نتیجه ها اثبات نمودند که مقدارهای اندک کاتالیست می تواند به تولید بهره های بالا از فراورده در زمان های واکنش به نسبت کم بیانجامد. همچنین کاتالیست به دست آمده قابلیت بازیافت و استفاده دوباره تا چهار مرتبه را داشت.
Halloysite
catalyst
Ionic liquid
Pyrazolopyranopyrimidines
2019
05
22
169
175
https://www.nsmsi.ir/article_30259_720040c4ae0feaf67d4914b3d66668f5.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز دی آلکیل 2-(4-اکسوکینازولین-3(4H)-ایل) آکریلات ها با استفاده از واکنش دو جزیی 4-هیدروکسی کینازولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در نزدیکی کاتالیزگر ایزوکینولین
میلاد
بزاز راستکار
بیتا
محتاط
4-هیدروکسی کینازولین در واکنش ملایم با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در نزدیکی ایزوکینولین به عنوان کاتالیزگر و در حلال دی کلرو متان منجر به تشکیل فراورده های هتروسیکلی دارای ایزومرهای E/Z از آلکیل آکریلات ها، شد.ساختارها به وسیله طیف سنجی فروسرخ و طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته ای و طیف سنجی جرمی مورد بررسی و تأیید قرار گرفته اند. تشخیص ایزومر های Z و E به وسیله1H NMR و بر اساس جابه جایی شیمیایی هیدروژن های اولفینی انجام می شود. زمانی که این واکنش در شرایط یکسان با 2ـ هیدروکسی پیریدین، 2ـ هیدروکسی کینولین و 4ـ هیدروکسی پیریدین تکرار شد، فراورده های هتروسیکلی E/Z از دی آلکیل آکریلات ها دیده شد. در این پژوهش روشی ملایم و آسان برای دستیابی به مشتق های آکریلات هتروسیکلی ، به وسیله واکنش های چند جزئی ارایه شده است.
4-Hydroxyquinazoline؛ 2-Hydroxypyridine؛ 2-Hydroxyquinoline
4-Hydroxyquinazoline isoquinoline؛ Dialkyl acetylene dicarboxylates؛ Acrylate heterocyclic derivatives؛ Multicomponent reaction
2019
05
22
177
183
https://www.nsmsi.ir/article_30667_13efe066d036179227f42b770145a34b.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
سنتز و بهکارگیری کلروسولفونیلکالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل به عنوان واکنشگر جابهجایی شیمیایی در NMR
زهرا
ثروتی
ماندانا
صابر تهرانی
سعید
تقوایی گنجعلی
رضا
زادمرد
در این پژوهش، نخستا کلروسولفونیل کالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل (CSC[4]A-SiO2) سنتز شد و سپس به کمک آن طیفهای 1H-NMRمربوط به سه ترکیب شیمیایی مورد استفاده در صنعت لاستیکسازی مانند: دی فنیل گوانیدین (DPG)، N ـ سیکلوهگزیل ـ 2 ـ بنزوتیازول سولفنامید (CBS) و 2ـ مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجههای به دست آمده نشان داد کلروسولفونیل کالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل برای دیفنیلگوانیدین و N ـ سیکلوهگزیل ـ 2ـ بنزوتیازول سولفنامید (به عنوان شتابدهنده در تولید ترکیب های صنعت لاستیکسازی مورد استفاده قرار میگیرند) به عنوان یک واکنشگر جا به جایی شیمیایی عمل کرده است که این امر به دلیل برهمکنشهای الکترواستاتیک و پیوندهای هیدروژنی بین گروههای هیدروکسیل حلقۀ کالیکس[4]آرن و گروه NH در مولکولهای DPG و CBS اتفاق میافتد. به نظر می رسد که اندازه مولکول مهمان در این بر همنکنش نقش اساسی بازی می کند.
Bonded Chlorosulfonyl –Calix[4]arene to silica
Diphenylguanidine
N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide
2-Mercaptobenzothiazole
NMR shift reagent
2019
05
22
185
194
https://www.nsmsi.ir/article_31737_cc5674a654bd08b70783014af030ca6d.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
بررسی ویژگیهای ساختاری و الکترونی ترکیبهای AgGaX2(X=Se,S,Te) و CuSbX2(X=Se,S,Te) با استفاده از نظریۀ تابعی چگالی
حمدا..
صالحی
الهام
گردانیان
روح الله
زارع حسن آباد
در این مطالعه ویژگی های ساختاری از جمله ثابت های شبکه، مدول حجمی و الکترونی ترکیب های (X=S,Se,Te) AgGaX2 وCuSbX2 (X=S,Se,Te) در حالت انبوه در چارچوب نظریۀ تابعی چگالی و روش موج های تخت بهبود یافتۀ خطی با پتانسیل کامل (FP-LAPW) با استفاده از نرم افزار Wien2k محاسبه شده است. همچنین برای بررسی ویژگیهای الکترونی این ترکیب ها، چگالی حالت های کل، ساختار نواری، چگالی حالت های جزیی و چگالی ابر الکترونی رسم شده اند. نتیجه های به دست آمده نشان می دهد که هر سه ترکیب نیم رسانا دارای گاف مستقیم در نقطۀ Γ می باشد. با توجه به چگالی ابر الکترونی و چگونگی توزیع ابر الکترونی در اطراف اتم ها، نشان م یدهد که پیوند بین ات مها در ترکیب های(X=S,Se,Te) AgGaX2 وCuSbX2 (X=S,Se,Te) کووالانسی است. همچنین با استفاده از منحنی های چگالی حالت ها، چگونگی همپوشانی اربیتال ها بیان شده اند. از سویی با رسم نمودار ساختار نواری ترکی بها با تقریبهای گوناگون برای انرژی تبادلی ـ همبستگی، میزان و دقت گافهای نواری ترکیب ها مشخص شده است که نتیج ههای به دست آمده با دیگر نتیجه های تجربی موجود سازگار می باشد.
chalcopyrite
Chalcogenide
Electronic properties
structural properties
DFT
2019
05
22
195
211
https://www.nsmsi.ir/article_30261_53dad8e9f5bfcb12e1580f8d66ecbb9b.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
تأثیر اصلاح شیمیایی و پارامترهای عملیاتی در جذب کادمیم با زئولیت
مهدی
ایران نژاد
حسین
کامرانحقیقی
زئولیت به عنوان یکی از جاذبهای طبیعی در جذب فلزهای سنگین استفاده میشود. فعال سازی زئولیتهای طبیعی با مواد گوناگون موجب افزایش ظرفیت جذب فلزهای سنگین این نوع جاذبها میشود بدین منظور در این پژوهش از محلول سدیم کلرید و آمونیم کلرید برای اصلاح شیمیایی زئولیت طبیعی استفاده شد. طبق نتیجه های به دست آمده، زئولیتهای اصلاح شده بi وسیله سدیم کلرید بالاترین توانایی جذب کادمیم را دارند. نتیجه تأثیر دانهبندی بر جذب نشان داد که افزایش جذب سطحی همزمان با کاهش اندازه ها را میتوان با مشارکت تبادل یونی به همراه جذب سطحی داخلی یا خارجی توجیه نمود. همچنین در این مطالعه، تاثیر پارامترهای گوناگون بر جذب کادمیم توسط زئولیت اصلاح شده با سدیم کلرید، به کمک طراحی آزمایش آماری ترکیب مرکزی (CCD) بررسی شده است. تأثیر پارامترهایی مانند pH، زمان و دما به کمک ابزارهایی مانند نمودارهای سه بعدی و تحلیل واریانس در این مطالعه ارزیابی شد. با توجه به نتیجهها، طبفهبندی اهمیت تاثیر متغیرهای گوناگون بر حذف کادمیم، به صورت زمان آزمایش < دمای واکنش < غلظت فلز < میزان pH است.
wastewaters
Adsorption
Cadmium
Zeolite
statistical analysis
2019
05
22
213
222
https://www.nsmsi.ir/article_33117_e8da1d8f4df6b4354af9fcef6ddac28c.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
اندازه گیری میزان نیتروژن در نفت خام و فراوردههای نفتی پالایشگاه اصفهان با استفاده از سه روش تیتراسیون مستقیم، تیتراسیون pH متری و نسلر و مقایسة نتیجههای آنها
مسعود
کیخوائی
ماشاالله
رحمانی
محسن
مرادمند
مجتبی
صدرارحامی
در این پژوهش، اندازه گیری نیتروژن با سه روش در فرآورده های نفتی و نفت خام خوراک ورودی پالایشگاه اصفهان انجام شد و نتیجه های به دست آمده با یک دیگر مقایسه شدند. در روش نخست (تیتراسیون pH متری) نیتروژن نمونهها پس از هضم و تقطیر توسط دستگاه میکروکجلدال، توسط تیتراسیون pH متری اندازه گیری شد. در روش دوم (روش نسلر)، نیتروژن نمونه ها پس از تقطیر میکروکجلدال، با دستگاه اسپکتروفوتومتر و در حضور معرف نسلر اندازه گیری شد و در روش سوم (اندازه گیری توسط تیتراسیون مستقیم) پس از انجام میکروکجلدال، تیتراسیون با سولفوریک اسید در حضور شناساگر متیل سرخ، انجام شد. پیش از اندازه گیری نیتروژن در برشهای نفتی سبک، استخراج توسط روش استخراج مایع ـ مایع با سولفوریک اسید غلیظ در یک قیف جدا کننده انجام میگرفتنتیجه آماری جواب های تجزیههای مکّرر با هر سه روش نشان داد که از نظر درستی اندازه گیری، هر سه روش یاد شده دارای درستی یکسانی می باشند و زمان صرف شده برای تجزیه با روش تیتزاسیون مستقیم از همه بیش تر و روش نسلر کوتاه تر است؛ اما پیچیدگی روش نسلر از روش های تیتراسیون بیش تر است. مقدار نیتروژن نفت در خوراک ورودی با توجه به روش نسلر بین 3/1-0/1 گرم بر لیتر بود و این مقدار در فراوردههای نفتی بین 0/4300 - 1/0 میلی گرم بر لیتر در نوسان بود که در بازه ی استاندارد جهانی میباشد. در پایان، نتیجه آماری جواب ها نشان داد که روش اندازه گیری تیتراسیون pH متری روشی مناسب برای چنین اندازه گیری ها است و دارای دقت قابل پذیرشی نیز می باشد. سپس روش رنگ سنجی نسلر جواب قابل پذیرشی برای نمونه های با نیتروژن کم تر دارد ولی دقت روش پایین است و در سرانجام تیتراسیون مستقیم قرار می گیرد که دقّت آن از دو روش دیگر کم تر است.
Nitrogen Assay
Micro-Kjeldahl
Oil Compounds
Nessler
Titration
2019
05
22
223
229
https://www.nsmsi.ir/article_28227_ab239255f8c858327fc4b3098ee298c4.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
شبکه عصبی برای جداسازی کربن دیاکسید از مخلوطهای گازی گوناگون با استفاده از هیدراتهای نیمه گازی در حضور بهبوددهندهها
جواد
صیاد امین
سعید
رفیعی
علیرضا
بهادری
انتشار بیش از حد کربن دیاکسید از سامانه های گوناگون مانند زیست گاز (CH4+CO2)، سوخت گازی (H2+CO2) و گازدودکش (N2+CO2)، یکی از دلیل های اصلی گرمایش زمین و مشکل های زیستمحیطی می باشد. در سال های اخیر، فرایند جداسازی برمبنای هیدرات گازی توجه های ویژه ای را به خود اختصاص داده است. در این کار تلاش شده است یک مدل جامع هوشمند شبکه عصبی، برای پیش بینی شرایط تشکیل هیدرات از سامانه های گوناگون و در حضور بهبود دهنده های متفاوت از خانواده نمک های چهار جزیی آمونیوم و فسفنیم به منظور جداسازی CO2 از سامانه های گوناگون ارایه شود. سرانجام داده های آزمایشگاهی با داده های پیش بینی شده مقایسه شدند،و مدل شبکه عصبی توانایی پیشبینی شرایط تشکیل هیدرات را با دقت قابل پذیرشی (98/0~R2) دارد. سایر نتیجه های آنالیز خطا برای داده های آزمون شبکه (24/0MSE = و 19/7MEAE %=) نیز نشان دهنده عملکرد قابل پذیرش مدل ارایه شده می باشد.
Carbon dioxide
Hydrate-based separation
Promoter
Neural network
2019
05
22
231
241
https://www.nsmsi.ir/article_31170_74caf3bab5eaab28733c55191548edf0.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
خالص سازی محلول آمونیوم کربنات با استفاده از غشای سرامیکی در واحد تولید آمونیوم سولفات پتروشیمی ارومیه
رضا
سیفی
صونا
جمشیدی
علی اکبر
بابالو
یکی از مهم ترین کاربردهای فناوری غشایی، جداسازی ذرههای جامد از سوسپانسیون می باشد. غشاهای سرامیکی به دلیل برتری هایی چون استحکام مکانیکی بالا، مقاومت گرمایی و شیمیایی بالا و غیره در سال های اخیر موردبررسی قرار گرفته است. در این پژوهش برای اولین بار از غشای سرامیکی برای جداسازی مواد جامد موجود در محلول آمونیوم کربنات شرکت پتروشیمی ارومیه استفاده شده است. نتیجه های آزمایشگاهی بیانگر آن بود که با افزایش دما و فشار عملیاتی، ضریب بازیافت کاهش یافت (کم تر از %10). همچنین با افزایش زمان جداسازی، ضریب بازیافت مواد جامد تا ٪۹۷ افزایش ولی شدت جریان عبوری جریان تا cc/min ۵/۰ کاهش یافت که به دلیل تشکیل لایه کیک بر روی سطح غشا می باشد. غشای سرامیکی مورد استفاده در مدت زمان های طولانی، پس از ۳۰ دقیقه شستشو با آب به شرایط اولیه خود بازگشت. بنابراین نتیجه های آزمایشگاهی مؤید آن است که غشاهای سرامیکی می تواند گزینه مناسبی برای جداسازی مواد جامد معلق در محلول آمونیوم کربنات باشد.
Separation Process
Ceramic Membrane
Ammonium Carbonate
Solid particles
2019
05
22
243
249
https://www.nsmsi.ir/article_31058_5bc3704d8753f6aabfee5feb5cb556fd.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
شبیهسازی CFD جریان دوفازی جفت شده با واکنشهای شیمیایی در یک راکتور جریان پلاگ
مجید
رسولی
سید محمد
موسوی
یحیی
عجب شیرچی
درک این که یک فرایند چگونه کار میکند، لازمهی طراحی و بهرهبرداری موفق از آن فرآیند میباشد. هضم بیهوازی یک فرایند بیوشیمیایی پیچیدهی چند مرحلهای است که شامل تعدادی واکنشهای میانی است که توسط گروههای گوناگونی از میکروارگانیسمهای بیهوازی صورت میگیرد. در این پژوهش شبیهسازی بر پایهی دینامیک سیال های محاسباتی (CFD) سه بعدی جفت شده با واکنشها در یک راکتور نیمه پیوستهی پلاگ انجام شد. از نرمافزار تجاری FLUENT 6.3 برای حل معادله های حاکم استفاده شد. شبیهسازی جریان دو فازی گاز ـ مایع با استفاده از مدل چند فازی اولر و مدل آشفتگی k-e (RNG) انجام شد. هیدرودینامیک و واکنشهای هضم بیهوازی درون راکتور از روش قاب مرجع چندگانه (MRF) مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه های شبیه سازی نشان داد الگوی جریان درون راکتور به شدت تحت تاثیر لزجت و چگالی سوبسترا و شدت همزدن است. مقایسه سه سرعت همزدن نشان داد همزدن با شدت زیاد، فاز گاز بالای راکتور را تحت تأثیر قرار میدهد. کانتور غلظت های مولی CH4 و CO2 در سامانه بیهوازی یک الگوی جریان پلاگ را نشان داد.
Anaerobic digestion process
Plug-flow reactor (PFR)
Computational Fluid Dynamics (CFD)
Simulation
Eulerian multiphase model
2019
05
22
251
266
https://www.nsmsi.ir/article_30924_fd41881716034af8112463affa67674f.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
مدل سازی CFD تشدید اختلاط در میکرومخلوط کننده ها با تحریک نانوذرههای مغناطیسی تحت تاثیر میدان مغناطیسی
صفورا
جلیل زاده
ندا
عظیمی
برانگیختگی نانوذره های مغناطیسی تحت میدان مغناطیسی بیرونی یکی از راه های افزایش اختلاط در میکرومخلوط کننده ها است که با تحریک سیال و ایجاد درهمی در آن، باعث بهبود و افزایش اختلاط در آن ها می شود. هدف از این پژوهش، بررسی اثر میدان مغناطیسی بر اختلاط جریان آب و فروسیال در سه نوع میکرومخلوط کننده می باشد. سه نوع میکرومخلوط کننده Y، T و Oriented Y در نرم افزار گمبیت طراحی شد. پس از مش بندی و تعیین شرایط مرزی آنها، هندسه مورد نظر در نرم افزار فلوئنت فراخوانی شده و مدل سازی CFD جریان سیال انجام شده است. میدان مغناطیسی خارجی با قدرت برابر G2200 (mT 22/0) در قسمت میانی هر میکرومخلوط کننده اعمال شده است. از نتیجه های مدل سازی CFD، می توان نتیجه گرفت که با اعمال میدان مغناطیسی روی هر میکرومخلوط کننده، فروسیال تحت تأثیر دو نیروی هیدرودینامیک و مغناطیسی قرار گرفته که منجر به ایجاد جریان هایعرضی در کانال اختلاط شده و بنابراین، میزان اختلاط افزایش می یابد. مقایسه بازده اختلاط در سه نوع میکرومخلوط کننده نشان می دهد که بهترین اختلاط به ترتیب در مخلوط کننده Oriented Y به دلیل زاویه برخورد دو جریان ورودی، میکرومخلوط کنندهT و سرانجام میکرومخلوط کننده Y صورت گرفته است. مقایسه نتیجه های مدل سازی با داده های آزمایشگاهی موجود در یک مرجع معتبر،تطابق قابل پذیرشی بین آن ها را نشان داد.
CFD modeling
Micromixer
Mixing
Magnetic field
2019
05
22
267
279
https://www.nsmsi.ir/article_30666_71d429f3f0c6e0d8de5b34454bb7660d.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
مطالعه آزمایشگاهی کارایی سامانه تعلیق آبی در فرایند آسفالتین زدایی چاه نفت
منصور
جهانگیری
سعید
حسن زاده
هادی
باقرزاده
عباس
شهرآبادی
تشکیل رسوب آسفالتین در نفت خام، یکی از مشکل های جدی صنعت نفت است و یکی از اصلیترین راههای مقابله با این مشکل استفاده از حلالهای شیمیایی مانند زایلن بوده که دارای اثرهای مخرب زیست محیطی است. هدف از این پژوهش یافتن حلال جایگزین حلالهای آروماتیکی به ویژه زایلن با استفاده از سامانه نوین حلال های امولسیون آبی می باشد. حلال های ساخته شده دارای 50 تا 60 % آب ،30 تا 35 % حلال آروماتیکی (زایلن، تولوئن، ترپن و...) 3 تا 5 % حلال کمکی ( نفت سفید ، گازوئیل ، اتانول و.....) و کم تر از 1 درصد فعال کننده سطحی می باشد. در این پژوهش 5 نمونه از این نوع حلال امولسیونی با ترکیب های متفاوت ساخته شد. نمونه ها هم در شرایط محیطی و هم در دمای 80 درجه سلسیوس چاه مورد آزمایش قرار گرفت. برای همه نمونههای حلال مورد مطالعه در این پژوهش، افزایش دما سبب افزایش درصد حلالیت آسفالتین نمونهها شد. همچنین، نتیجه های آزمایش های انجام گرفته بر روی امولسیون آبی نشان داد که کارایی به نسبت بالایی داشته و قابل مقایسه با حلالهای آروماتیکی مانند زایلن و تولوئن است. درنتیجه امولسیون های آبی میتوانند جایگزین مناسبی برای حلالهای آروماتیکی مضر در صنعت نفت شوند و اثرهای مخرب آنها را کاهش دهند.
Asphaltene
Aromatics Solvents
Aqueous Emulsion
xylene
Oil Well
2019
05
22
281
288
https://www.nsmsi.ir/article_34426_7f24d93c6235b7a5d8f839ed89298ac3.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
مطالعه تأثیر اندازه ذرهها بر رفتار تهنشینی زیستی هماتیت توسط باسیلوس لیچنیفورمیس
مرضیه
صادقی زاده
سیدمحمدرئوف
حسینی
علی
احمدی عامله
در این پژوهش، فلوکولاسیون زیستی هماتیت های ریزدانه در دو اندازه گوناگون با استفاده از سلول های باسیلوس لیچنیفورمیس و فراورده های متابولیک آن بررسی شد. طبق نتیجه ها در بهترین حالت، بیش از 99 درصد هماتیت ریزدانه (µm7/3=50d) و خیلی ریزدانه (µm7/1=50d) به ترتیب درpHهای 5 و 7 با استفاده از سلول های باکتریایی ته نشین شد. مقایسه نتیجه های به دست آمده مشخص کرد که تهنشینی ذره های هماتیت خیلی ریزدانه نسبت به آزمایش شاهد % 33 و ذره های هماتیت ریزدانه، % 18 بهبود یافت. همچنین، آزمایش های جذب بیوفلوکولانت ها نشان داد که نتیجه های تهنشینی از مقدارهای جذب پیروی می کنند، بهطوری که درpHهای اسیدی، جذب سلول، پروتئین و پلیساکاریدهای برون سلولی بر هماتیت ریزدانه و درpH خنثی و بازی، جذب بر هماتیت خیلی ریزدانه، بیش تر است. بنابراین، همین پدیده باعث افزایش ته نشینی هماتیت خیلی ریزدانه در حد هماتیت ریزدانه و حتی بالاتر در pHهای خنثی و بازی شدهاست.
Bacillus licheniformis
Bioflocculation
Hematite
Polysaccharide
Protein
2019
05
22
289
299
https://www.nsmsi.ir/article_31171_4b2f8b1657168aff38960e7ef95052c6.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
بررسی جذب زیستی فلزهای سنگین روی و کبالت توسط قارچ غیر زنده PTCC 5270 Phanerochaet crysosperium
مریم
محمدی ها
حسین
امانی
حسن
کریمی نژاد
در این پژوهش جذب سطحی کاتیونهای کبالت و روی توسط زیست توده غیر زنده PTCC5270 Phanerochaet crysosperium مورد بررسی قرار گرفت. برای به دست آوردن نقطه بهینه حذب، اثرهای تغییر pH، غلظت زیست توده، زمان تماس و دما در جذب سطحی مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه های این پژوهش نشان داد بیشینه جذب فلز روی از محلول توسط بیومس در 7pH= و برای فلز کبالت در pH برابر با 4 رخ میدهد. همچنین زمان مناسب برای انجام فرایند جذب برای روی 120 دقیقه و برای کبالت 90 دقیق به دست آمد. براساس نتیجه های این پژوهش مشخص شد که بهترین دما برای حذف فلزهای روی و کبالت، C°35 میباشد. سرانجام در غلظت g/L 5 از قارچ غیر زنده بیشترین مقدار حذب برای هر دو فلز دیده شد. در نقطه بهینه بیشینه یون فلزی جذب شده توسط زیست توده برای فلز رویmg/g ۴۶/۱۵ و برای فلز کبالت mg/g۳۲/۱۴ به دست آمده است. با توجه به نتیجه های به دست آمده می توان گفت قارچ غیر زنده PTCC5270 Phanerochaet crysosperium یک جاذب زیستی مناسب و ارزان برای حذف فلزهای سنگین روی و کبالت از محلول آبی می باشد و می تواند در صنایع به عنوان یک روش زیستی استفاده شود.
Biosorption
heavy metals
Zinc
Cobalt
Phanerochaet crysosperium
2019
05
22
301
308
https://www.nsmsi.ir/article_31906_e7dc30912d6481a469face076885066a.pdf
Nashrieh Shimi va Mohandesi Shimi Iran
NSMSI
1022-7768
1022-7768
1398
38
1
کاربرد نانو مواد پیشرفته در توسعه فناوری زیست حسگرهای آنزیمی
آرزو
سعادتی
نسرین
شادجو
محمد
حسن زاده
استفاده از آنزیمها به دلیل اختصاصیت و ویژگی های کاتالیستی بالا برای تهیه زیست حسگرها رایج است. به منظور توسعه حسگرهای زیستی آنزیمی، آنزیم با روشهای گوناگون مانند جذب، به دام افتادن، پیوند کووالانسی، اتصال عرضی و میل ترکیبی بر روی سطح مبدل تثبیت می شود. برای افزایش سرعت انتقال الکترون و کاتالیز واکنش های آنزیمی، آنزیم بر روی /درون نانومواد گوناگون از جمله نانوذره های کربن مانند نانولوله های کربن و گرافن، نانوذرههای فلزی مانند طلا، نانوذرههای سیلیکا و مانند آن تثبیت می شود. در این مطالعه، کاربرد نانو مواد پیشرفته در ساختار زیست حسگرهای آنزیمی مورد مطالعه قرار می گیرد.
Biosensor
Enzyme
nanomaterial
biotechnology
Nanotechnology
2019
05
22
309
327
https://www.nsmsi.ir/article_30043_cf704f57a3acf9365725a932d6872eb0.pdf