جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 37 3 2018 11 22 Polymerization and Performance Investigation of Poly(vinyl alcohol)-g-acrylamide as Gas Hydrate Kinetic Inhibitor بسپارش و بررسی عملکرد کوپلیمر پلی‌وینیل‌الکل ـ اکریلامید به عنوان بازدارنده سینتیکی هیدرات گازی 195 205 28241 FA فاطمه جعفری گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فردوسی مشهد، صندوق پستی 1111-91775 مشهد، ایران هادی روستا گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فردوسی مشهد، صندوق پستی 1111-91775 مشهد، ایران علی دشتی گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه فردوسی مشهد، صندوق پستی 1111-91775 مشهد، ایران 0000-0002-5478-1311 Journal Article 2017 04 23 In present work, poly(vinyl alcohol)-g-acrylamide was synthesized with two initiator systems, which contain ceric ammonium nitrate and ammonium persulfate/sodium metabisulfite redox systems. The structure of the graft copolymers was confirmed by Fourier Transform InfraRed (FT-IR) spectroscopy and ThermoGravimetric Analysis (TGA). The inhibition effects of produced graft copolymers (as new kinetic hydrate inhibitors) and polyvinyl alcohol were investigated on gas hydrate formation with a methane-propane mixture which forms the structure II of the hydrate. In all experiments, the initial pressure was adjusted at 23 bar, temperature at 2 ˚C, and the stirring rate at 400 rpm. All of the tested materials reduce hydrate formation rate and their inhibition strength was PVA-g-AAM1<PVA<PVA-g-AAM2, respectively. Experimental results and kinetics of hydrate formation showed that the PVA-g-AAM1 graft copolymer decreases the average growth rate of hydrate to 11% in comparison with hydrate formation with pure water. Also, PVA-g-AAM2 graft copolymer decreases this rate to 29% which show its more suitable potential as an environmentally friendly new kinetic inhibitor. در این پژوهش، کوپلیمر پیوندی پلیوینیل الکل- اکریلامید با دو سامانه آغازگر شامل سریک آمونیوم نیترات و سامانه رداکس آمونیم پرسولفات/ سدیم متابی سولفیت سنتز شد. ساختار کوپلیمرهای پیوندی توسط طیف سنجی فروسرخ (FT-IR) و گرما وزن سنجی (TGA) تأیید شد. اثر بازدارندگی کوپلیمرهای به دست آمده (به عنوان بازدارنده های سینتیکی جدید هیدرات گازی) در مقایسه با پلی وینیل الکل در مخلوط گازی متانـ پروپان که هیدرات ساختار II را تشکیل می دهند مورد بررسی قرار گرفت. در همه آزمایش ها فشار اولیه 23 بار، دما ˚C2 و سرعت همزن 400 دور بر دقیقه تنظیم شد. همه مواد آزمایش شده سرعت تشکیل هیدرات را کاهش دادند و قدرت بازدارندگی آن‏ ها به ترتیب PVA-g-AAM2 > PVA > PVA-g-AAM1 بود. نتیجه های آزمایشگاهی و سینتیک تشکیل هیدرات نشان دادند که کوپلیمر پیوندی PVA-g-AAM1 سرعت متوسط رشد هیدرات را نسبت به تشکیل هیدرات با آب خالص، تا 11 درصد کاهش می‏ دهد. همچنین کوپلیمر پیوندی PVA-g-AAM2 این سرعت را تا 29 درصدکاهش داده که نشان دهنده پتانسیل مناسب تر آن به عنوان یک بازدارنده جدید سینتیکی سازگار با محیط زیست، است.

https://www.nsmsi.ir/article_28241_c82d64a97a01ac0869fcb90cd22b96c0.pdf