جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 38 1 2019 05 22 Synthesis of Crown Ethers from Indole Using Nano TIO2 as an Efficient and Recyclable Catalyst سنتز کرون اترهای بر پایه ایندول با استفاده از نانو ذره‌های تیتانیوم اکسید به‌عنوان یک کاتالیزگر مؤثر و قابل بازیافت 89 95 30925 FA مهدی پردل گروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران صادق علامه گروه شیمی ، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران محمود ابراهیمی گروه شیمی ، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Journal Article 2017 10 24 <em>In this research, due to the high importance of crown ethers in complexometric </em><em>and also in the field of pharmacology, a new method for the preparation of several heterocyclic crowns</em><em> ethers was proposed using titanium nano-oxide catalysts. To this end, the reaction of 2-methyl-indole with tosylated triethylene glycol, led to the formation of 2-methyl-1- (2- (2- (2- (2-methyl-H1-1 -indole (ethoxy) (ethoxy) ethyl) -1H-indole in DMF solvent and the KOH. After determining </em><em>the optimum conditions for the preparation of the crowns (room temperature, dichloromethane solvent</em><em> and the catalytic ratio of 5 mol%), the chronological derivatives of the crown ethers were obtained from the reaction of the 2-methyl-1- (2- (2- (2- (2-methyl-H1-1 -indole (ethoxy) (ethoxy) ethyl) -1H-indole with different derivatives of aldehydes. One of the advantages of this method is the high efficiency, non-toxicity of the catalyst, and its reuse.</em> <em>در این کار پژوهشی، با توجه به اهمیت بسیار زیاد کرون اترها در شیمی کمپلکس ها و نیز در زمینه علوم فارماکولوژی، روشی جدید برای تهیه چندین کرون هتروسیکل بر پایه ایندول با استفاده از کاتالیزگر تیتانیوم نانو اکسید ابداع شد. برای این منظور نخست</em> <em>از واکنش 2- متیل ایندول با تری اتیلن گلیکول توسیله شده، در حلال DMF و شرایط بازی KOH، ترکیب 2-متیل-1-(2-(2-(2-(2-متیل-H1-1-ایندول)اتوکسی)اتوکسی)اتیل)-H1-ایندول با بازده مناسب به دست آمد. پس از تعیین شرایط بهینه برای تهیه کرون اترها (دمای محیط، حلال دی کلرومتان و نسبت کاتالیزگری % 5 مولی)، مشتق­ های کرونی موردنظر از واکنش ترکیب 2-متیل-1-(2-(2-(2-(2-متیل-H1-1-ایندول)اتوکسی)اتوکسی)اتیل)-H1-ایندول با مشتق­ های متفاوت آلدهیدی تهیه شدند. از جمله برتری­ های این روش می­ توان به بازده بالا، غیر سمی بودن کاتالیزگر و استفاده دوباره از آن اشاره کرد.</em> https://www.nsmsi.ir/article_30925_24699bced4aeb7cf8d33b0319c4a5c98.pdf