جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 39 3 2020 10 22 Theoretical Investigation of Stereochemistry of Halogen Addition to Alkenes بررسی محاسباتی شیمی فضایی افزایش هالوژن‌ها به آلکن ها 111 117 34303 FA راضیه رضوی گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایران محبوبه زاهدی فر گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایران سید علی احمدی گروه شیمی ، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی ،کرمان، ایران Journal Article 2018 10 28 <em>Formation processes require relatively low energy. The chemical properties of a molecule, whether in configuration or formally, can affect its reactivity. In this study, the reaction of increasing halogens to an alkene with methyl and carbohydrate substituents in the presence of different nucleobodies, including HCN, HPMe2, and B3LYP / 6-311G and  B3LYP / 6-311G (d, p) HPMePh was investigated and the structural optimization and reactivity parameters of the spatial composition were calculated in different reactions. The results showed that the increase in bromine to cyclohexone with methyl substitutions in the nucleophilic environment of HPMePh is more stable.</em><br />  <em>فرایندهای صورت­ بندی به انرژی نسبتا پایینی نیاز دارند. ویژگی­ های فضا شیمیایی یک مولکول، چه از نظر پیکربندی و چه از نظر صورت­بندی، می­ توانند بر واکنش­پذیری آن تاثیرگذار باشند. در این پژوهش با استفاده از نرم­افزار گوسین با دو روش B3LYP/6-311G  و B3LYP/6-311G(d,p)  واکنش افزایش هالوژن ها به آلکن با استخلاف­ های متیل و ترشیو بوتیل در حضور نوکلئوفیل های متفاوت، از جمله.HCN ، HPMe2 و HPMePh  بررسی شد و بهینه­ سازی ساختاری و پارامترهای واکنش پذیری ترکیب­ ها فضا گزینی در واکنش های گوناگون محاسبه شد نتیجه­ ها نشان داد که افزایش برم به سیکلو هگزن با استخلاف متیل در محیط نوکلئوفیل HPMePh از پایداری بیش ­تری برخوردار می باشد. </em> https://www.nsmsi.ir/article_34303_1bc949fb8a71e4cfab76cdd57cf1dccc.pdf