<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران</PublisherName>
				<JournalTitle>نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران</JournalTitle>
				<Issn>1022-7768</Issn>
				<Volume>39</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Michael Addition Reaction of Amines in the Presence of 4-(N,N-Dimethylamino)pyridinium Acetate</ArticleTitle>
<VernacularTitle>واکنش افزایشی مایکل آمین ها در حضور4 - N ، N - دی متیل آمینوپیریدینیوم استات</VernacularTitle>
			<FirstPage>101</FirstPage>
			<LastPage>110</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">34799</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>صغری</FirstName>
					<LastName>فرهی</LastName>
<Affiliation>گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه صنعتی خاتم الانبیاء (ص) بهبهان، بهبهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فریده</FirstName>
					<LastName>بهره بر</LastName>
<Affiliation>گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه صنعتی خاتم الانبیاء (ص) بهبهان، بهبهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>31</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;em&gt;In this research, first in a sample aza-Michael addition reaction, the catalytic activity&lt;/em&gt;&lt;em&gt; of some protic ionic liquids was investigated. The results show that 4-(N,N-dimethylamino)pyridinium acetate had a superior catalytic activity. Then, Michael&#039;s addition reaction of different amines with Michael acceptors including n-butyl acrylate, acrylonitrile, and methyl vinyl ketone in the presence of 4-(N,N-dimethylamino)pyridinium acetate under solvent-free conditions at 100 &lt;/em&gt;&lt;em&gt;º&lt;/em&gt;&lt;em&gt;C was studied. The reaction of aromatic and aliphatic primary amines with n-butyl acrylate and acrylonitrile was successful and only mono N-alkylated product was obtained. The reaction of morpholine as a secondary aliphatic amine with three Michael acceptors including n-butyl acrylate, acrylonitrile, and methyl vinyl ketone was accomplished very fast.&lt;/em&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;em&gt;در این پژوهش نخست در یک واکنش افزایشی آزا&lt;/em&gt; ـ&lt;em&gt; مایکل نمونه اثر کاتالیستی تعدادی از مایع یونی پروتونی بررسی شد. نتیجه­ ها نشان داد 4-N ، N - دی متیل آمینوپیریدینیوم استات اثر کاتالیستی بهتری دارد. سپس، واکنش افزایشی مایکل آمین­ های گوناگون با پذیرنده­ های مایکل شامل n ـ بوتیل آکریلات، آکریلونیتریل  و متیل وینیل کتون در حضور این مایع یونی پروتونی در شرایط بدون حلال و در دمای  C° 100 مطالعه شد. واکنش آمین­ های نوع اول آروماتیک وآلیفاتیک با n ـ بوتیل آکریلات و آکریلونیتریل موفقیت آمیز بود و تنها فرآورده مونو N ـ آلکیله شده فراهم آمد. واکنش مورفولین به­ عنوان یک آمین آلیفاتیک نوع دوم با سه پذیرنده مایکل شامل متیل وینیل کتون، n ـ بوتیل آکریلات و آکریلونیتریل سریع انجام شد.&lt;/em&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مایع یونی پروتونی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">4-N</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">N-دی متیل آمینوپیریدینیوم استات</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">واکنش افزایشی مایکل</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بدون حلال</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://www.nsmsi.ir/article_34799_5c2175a3590dd6dee78048d939a02caa.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
