جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 39 4 2021 01 20 Kinetic and Reaction Network Determination of Upgrading Process of Lignin-Derived Bio-Oil in the Presence of Hydrogen تعیین سینتیک و شبکه واکنش فرایند بهبود کیفیت سوخت‌های زیستی به دست آمده از لیگنین در حضور هیدروژن 237 248 35831 FA مجید سعیدی دانشگاه تهران، گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران 0000-0001-6792-0440 آنیتا پارسایی دانشگاه تهران، گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران 0000-0001-6792-0440 Journal Article 2019 02 09 <em>In this research, upgrading of cyclohexanone as a representative of lignin-derived bio-oil via hydrotreating process catalyzed by Pt/γ-Al₂O₃ in a fixed-bed tubular reactor is investigated at 573-673 K, 14 bar and space velocity of 3–120 (g of cyclohexanone)/(g of catalyst × h). In order to determine the reaction network and kinetic, the cyclohexanone conversion and products selectivity are evaluated. Data collected at the low conversion of cyclohexanone which quantitatively represents initial product distribution consists of hydrogenation, hydrodeoxygenation, dehydration, and condensation. The highest apparent activation energy is related to the condensation reaction in which the dehydration reaction resulting in phenol formation is assumed to be 17 kJ/mol. Rate constants of formation for the main products decrease as follows: phenol >  2-cyclohexylidenecyclohexan-1-one > 2-methylphenol > cyclohexylbenzene > cyclohexane > biphenyl > 2-cyclohexen-1-one > 2-cyclohexylcyclohexan-1-one > 2-phenylphenol > cyclohexene > 2-cyclohexylphenol.</em> <em>در این پژوهش، بهبود کیفیت سوخت سیکلوهگزانون به عنوان نماینده ­ای از سوخت ­های زیستی به دست آمده از لیگنین در فرایند تصفیه هیدروژنی در حضور کاتالیست Pt/γ-Al₂O₃ با استفاده از واکنشگاه پیوسته بستر ثابت در بازه دمایی K 673-573 ، فشار bar 14و سرعت فضایی در بازه­ی (گرم کاتالیست×h / گرم سیکلوهگزانون) 120-3 بررسی شد. به منظور تعیین شبکه و سینتیک واکنش­ها، میزان تبدیل­ سیکلوهگزانون و انتخاب­ پذیری به فراورده­ ها در شرایط عملیاتی گسترده ارزیابی شد. نتیجه ­ها نشان می ­دهد شبکه­ ی اصلی واکنش تصفیه هیدروژنی سیکلوهگزانون از فرایند­­های هیدروژناسیون، دی­هیدروژناسیون، هیدرودی­اکسیژناسیون، آب ­زدایی و تراکم تشکیل می­ شود. بررسی­ های سینتیکی نشان داد در بین فرایند­های گوناگون، فرایند تراکم، بالاترین انرژی فعال­ سازی ظاهری را دارد. بررسی­ های آزمایشگاهی نشان داد انرژی فعال­سازی ظاهری مربوط به تولید فنول، به عنوان یکی از فراورده­ های اصلی این فرایند برابر با kJ/mol 17 می­ باشد. همچنین میزان ثابت سرعت شبه مرتبه اول برای تشکیل فراورده­ های اصلی تبدیل سیکلوهگزانون، به صورت فنول> 2-سیکلو هگزیلیدن سیکلو هگزان 1-اون> 2-متیل فنون >سیکلوهگزیل بنزن >سیکلوهگزان >بی فنیل >2-سیکلوهگزن 1-اون> 2-سیکلوهگزیل سیکلوهگزان 1-اون> 2- فنیل فنول > سیکلوهگزن>2-سیکلوهگزیل فنول می باشد.</em> https://www.nsmsi.ir/article_35831_fcccb4e7caa070417729cdb35bb71918.pdf