جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 40 1 2021 05 22 Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Study of Some Complexes Containing Pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic Acid سنتز، شناسایی و مطالعه‌‌‌ی ضد ‌تکثیری برخی از کمپلکس-های متشکل از پیریدین-۶،۲-دی‌کربوکسیلیک اسید اُکسید شده 235 247 36163 FA مصطفی عطایی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ویدا جدائیان گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر، اسلامشهر، ایران مسعود میرزائی شهرابی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران 0000-0002-7256-4601 امیرشکوه سلجوقی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران احمد قلی زاده گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Journal Article 2019 03 14 In this paper we report the synthesis and characterization of three new mixed-ligand cobalt and manganese complexes containing H2pydco = pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic acid, bipy = 2,2ꞌ˗bipyridine and phen = 1,10˗phenanthroline. The proposed formula and structures of these compounds have been determined by elemental analysis, infrared spectroscopy, Thermal gravimetric analysis (TGA-DTA), and melting point. A search of the Cambridge Structural Database (CSD version 5.38 updates May 2017) returned 2017 complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid and 49 complexes with pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic acid ligands. It can be emphasized that the lack of similar and suitable complexes containing N˗oxidized H2pydco ligand in the articles of any comparison in this family has been confronted. In addition, the cytotoxicity of these three complexes was used to evaluate their antiproliferative activity on HeLa cells (human ovarian carcinoma), MCF-7 (human breast cancer), HT-29 (human colon cancer), K-562 (human myeloid cell cancer), Neuro-2a (mouse murine neuroblastoma), and L929 (rat cell fibroblast cell line, normal cell) were evaluated by MTT assay and compared with cisplatin as a reference. The results showed more cytotoxicity for complexes 2 and 3 against MCF-7 and HT-29 cell lines compared to cisplatin. در این پژوهش، سه کمپلکس کوئوردیناسیونی از کبالت و منگنز بر مبنای استراتژی سنتز لیگاند مخلوط از واکنش پیریدین-N-اُکسید- 6،2-دیکربوکسیلیکاسید به عنوان لیگاند اصلی و لیگاندهای نیتروژن دهنده به عنوان لیگاند کمکی سنتز شدند. سپس این کمپلکس ها به وسیله ی فناوری های دمای ذوب، طیف سنجی فروسرخ (IR)، تجزیه ی عنصری (CHN)، تجزیه ی وزنی- گرمایی (TGA-DTA) مورد شناسایی قرار گرفتند و بر این اساس، فرمول های بسته و ساختاری برای ترکیب های 1-3 پیشنهاد شد. همچنین، به وسیله ی آنالیز پراش پرتوی X پودری (PXRD) و با استفاده از نرم افزار Fullprof پارامترهای سلول واحد هریک از این ترکیب ها معین شد. در ادامه، سمیت سلولی این سه کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضدتکثیری آن ها بر روی رده های سلولی HeLa (سرطان دهانه ی رحم)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان)، Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) و L929 (رده سلولی فیبروبلاست موشی، سلول نرمال) با آزمون سمیت سلولی (MTT assay) بررسی و با استفاده از سیس پلاتین به عنوان مرجع، مقایسه شد. نتیجه های به دست آمده سمیت سلولی بیش تری را برای کمپلکس های 2 و 3 در برابر رده های سلولی MCF-7 و HT-29، در مقایسه با داروی سیس پلاتین نشان دادند.

https://www.nsmsi.ir/article_36163_a1a72c40f696aeee9d7110b922d3b534.pdf