<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران</PublisherName>
				<JournalTitle>نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران</JournalTitle>
				<Issn>1022-7768</Issn>
				<Volume>40</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Supported Ionic Liquid on Silica Gel: A Novel Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of α,β-Unsaturated Compounds</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مایع یونی تثبیت شده بر روی سیلیکاژل: یک کاتالیست ناهمگن نوین برای سنتز ترکیب‌های α ,β- غیر اشباع</VernacularTitle>
			<FirstPage>83</FirstPage>
			<LastPage>88</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">36829</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مونس</FirstName>
					<LastName>هنرمند</LastName>
<Affiliation>گروه مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی بیرجند، بیرجند، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>11</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;em&gt;In this study, supported tris(hydroxymethyl)methane ammonium acetate ionic liquid on silica gel (SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA) was synthesized for the first time. SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA was prepared by the reaction of 3-chloropropylsilica with  tris(hydroxymethyl) aminomethane followed by ion exchange with acetate. SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA was characterized by FT-IR, BET, and elemental analysis. Also, to explore the catalytic activity of SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA in organic reactions, the synthesis of α,β-unsaturated compounds was investigated in the presence of SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA as a heterogeneous catalyst at room temperature. The desired products were produced in high yields and short times in mild reaction conditions. SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA was also recovered and reused after the three reaction cycle without a significant decrease in catalytic activity.&lt;/em&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;em&gt;در این پژوهش، مایع یونی تریس(هیدروکسی متیل)متان آمونیوم استات بر روی سیلیکاژل&lt;/em&gt;&lt;em&gt;(SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA)&lt;/em&gt;&lt;em&gt; برای اولین بار سنتز شد. روش ساخت آن به این  صورت بود که نخست بروی سطح سیلیکاژل، 3-کلروپروپیل  قرار گرفت، در ادامه طی واکنش 3-کلروپروپیل سیلیکا با تریس(هیدروکسی متیل)آمین متان و پس از آن تبادل آنیون کلر با استات، فراورده پایانی &lt;/em&gt;&lt;em&gt;SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA&lt;/em&gt;&lt;em&gt; سنتز شد. &lt;/em&gt;&lt;em&gt; SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA &lt;/em&gt;&lt;em&gt;توسط &lt;/em&gt;&lt;em&gt;FT-IR&lt;/em&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;em&gt;BET&lt;/em&gt;&lt;em&gt; و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت. همچنین فعالیت کاتالیستی مایع یونی تثبیت شده بر روی سیلیکاژل به عنوان یک کاتالیست ناهمگن برای سنتز ترکیب­ های &lt;/em&gt;&lt;em&gt;α, β&lt;/em&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;&lt;em&gt;- غیر اشباع در دمای اتاق مورد بررسی قرارگرفت. فراورده­ ها در یک شرایط واکنشی ملایم با بازده بالا در مدت زمان کوتاه سنتز شدند. از سویی قابلیت بازیافت کاتالیست &lt;/em&gt;&lt;em&gt;SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-THMAA&lt;/em&gt;&lt;em&gt; در آن واکنش بررسی شد و نتیجه­ ها نشان داد که کاتالیست موردنظر قابلیت بازیافت، حداقل پس از سه مرتبه را داراست.&lt;/em&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مایع یونی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کاتالیست ناهمگن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیلیکاژل</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قابل بازیافت</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://www.nsmsi.ir/article_36829_69aed062f5deb6736086aaac09250f71.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
