جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 40 4 2022 02 20 Investigation of Interaction of Penicillamine Anticancer Drug (Pen) with Armchair Boron Nitride Nanotube مطالعه نظری جذب داروی پنی سیلامین بر روی نانو لوله تک جداره بورنیترید شکل صندلی (۵،۵) 21 32 37784 FA علیرضا نوروزی گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران کلثوم شایان گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران Journal Article 2019 03 16 <em>Interaction of penicillamine anticancer drug (pen), with armchair boron nitride nanotube (BNNT) [5,5] is studied at the B3LYP/6-31G(d,p) level of theory. For all complexes, D3-correction was carried out for the treatment of intermolecular interactions exactly. Results have shown that the adsorption of Pen molecule on the studied BNNTs surface is a favorable process. Furthermore, we estimated the strengths of the intermolecular bonds of the benchmark systems by energetic, geometric, topological, and molecular orbital descriptors. Some analyses have been made to explore any changes in the binding characteristics of the drug molecule after its attachment to the nanotubes. The maximum negative values of Ead and Had are observed for Drug@BNNT 5, so, it is known as the most stable complex. Furthermore, HOMO–LUMO analysis indicated that the electron density of HOMO is localized on the Pen drug in all benchmark systems, while LUMO is situated on the BNNT. Moreover, it was found that the energy gap between HOMO and LUMO (Eg) is reduced, which emphasizes the intermolecular bond strength. As a consequence, BNNT can act as a drug delivery vehicle for the transportation of Pen as an anticancer drug within the biological systems.</em> <em>در این پژوهش، فرایند جذب داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین (Pen) بر روی دیواره خارجی نانولوله­ ی بور نیترید (BNNT)­ شکل صندلی (۵،۵) در سطح محاسباتی B3LYP/6-31G(d,p) مورد بررسی قرار گرفته و سپس انرژی مولکول­ ها توسط روش B3LYP-D3 اصلاح شده به دست آمده است. نتیجه‌ها نشان می ­دهد که مقدارهای انرژی جذب کمپلکس ­ها منفی است و فرایند از لحاظ انرژی دلخواه می­ باشد. تأثیر فرایند جذب بر روی ویژگی‌های الکترونی و پایداری نانولوله نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. در این راستا، قدرت و ماهیت برهمکنش ­های بین مولکولی در کمپلکس­ ها توسط پارامترهای انرژی، هندسی، مکان شناسی و اوربیتال مولکولی ارزیابی شده است. همچنین براساس این نتیجه‌ها می ­توان اظهار داشت که ۵ Drug@BNNT دارای منفی­ ترین مقدار انرژی جذب E_ad و آنتالپی جذب H_ad بوده و پایدارترین ساختار می ­باشد. سرانجام تجزیه و تحلیل اوربیتال مولکولی  HOMOو LUMO نشان می­ دهد که چگالی الکترون HOMO بر روی مولکول دارو مستقر است در حالی­ که چگالی الکترون LUMO بر روی نانولوله ­ها متمرکز بوده و مقدار اختلاف انرژی بین دو اوربیتال مولکولی (Eg)  به دلیل فرایند جذب، کاهش یافته است.­ بر اساس دستاوردهای این پژوهش، نانولوله­ های بور نیترید را می ­توان به عنوان  حامل­ داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین در نظر گرفت.</em> https://www.nsmsi.ir/article_37784_ffd8e07fb9c00a39c7bbc04f2ff70182.pdf