جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 45 1 2026 05 01 Chemical Fixation of Carbon Dioxide to Cyclic Carbonates Using Covalent Triazine Frameworks تثبیت شیمیایی کربن دی اکسید به کربنات‌های حلقوی با استفاده از چارچوب‌ تری‌آزین کوالانسی 67 77 734971 FA مژده پورمنصوری دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران مجتبی خراسانی دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران پژوهشکده علوم پایه و فناوری‌های نوین، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران 0000-0002-3779-4778 Journal Article 2025 11 13 <em>Recyclable solid catalysts based on hydrogen-bond donor (HBD) groups have been rarely explored for the cycloaddition of CO₂ to epoxides, despite their inherent advantages such as high efficiency and the absence of metal species. Herein, we report a covalent triazine framework (CTF) incorporating amide units as a recyclable organocatalyst for this reaction. The catalyst was readily synthesized via a condensation reaction between inexpensive and readily available precursors, melamine and dipicolinic acid, in dimethyl sulfoxide at 140 °C. Following structural characterization and confirmation of CTF formation, its catalytic performance was first evaluated in the model reaction between CO2 and styrene oxide. Investigation of the reaction parameters revealed that the optimal conditions were 50 mg of CTF, 0.5 mol% tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a co-catalyst, a CO₂ pressure of 10 bar, and a temperature of 100 °C. Under these optimized conditions, a range of terminal epoxides was successfully converted into their corresponding cyclic carbonates in excellent yields. Furthermore, the catalyst demonstrated excellent recyclability, maintaining its catalytic activity without a significant loss in yield over six consecutive runs.</em> سامانه­ های کاتالیزگر جامد قابل بازیافت بر پایه گروه­ های دهنده پیوند هیدروژنی (HBD) علی رغم مزایای ذاتی همچون عملکرد بالا و عدم حضور فلز در فرایند واکنش، به ندرت در واکنش حلقه افزایی CO₂ به اپوکسیدها مورد بررسی قرار گرفته اند. بدین منظور، در این کار ما نشان داده­ ایم که ساختار مبتنی بر چارچوب تری­آزین کوالانسی (CTF) با واحدهای آمیدی می ­تواند بعنوان یک کاتالیزگر آلی قابل بازیافت در واکنش ذکر شده عمل کند. کاتالیزگر براحتی از واکنش تراکمی بین ملامین و دی پیکولینیک اسید بعنوان پیش سازهای ارزان و در دسترس در حلال دی متیل سولفوکسید در دمای 140 درجه سلسیوس بدست آمد. پس از شناسایی و تائید ساخت CTF، از آن در واکنش حلقه افزایی CO₂ و استایرن اکسید بعنوان واکنشگر مدل استفاده شد. بررسی­ ها نشان داد که شرایط بهینه واکنش برای این سامانه کاتالیزگر به ازای 5 میلی مول از اپوکسید، 50 میلی گرم CTF، 5/0 در صد مولی از کمک کاتالیزگر تترابوتیل آمونیوم برومید، فشار 10 بار CO₂ و دمای 100 درجه سلسیوس است. در این شرایط انواع اپوکسیدهای انتهایی نیز با بازده­ های عالی به کربنات­ های حلقوی متناظرشان تبدیل شدند. کاتالیزگر نیز تا شش مرتبه بدون کاهش محسوس در بازده نیز قابلیت بازیافت و استفاده مجدد داشت. https://www.nsmsi.ir/article_734971_978229b70b456dec7cf0e6abb08e299c.pdf