جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Biological Removal of H2S in BAS - Reactor حذف زیستی هیدروژن سولفید در راکتور ایرلیفت بیوفیلمی سوسپانسیونی 1 9 7503 FA گل محمد مجرد تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335 اسماعیل فاتحی فر تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335 سعید ساعدی تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، پژوهشکده مهندسی محیط زیست ـ آب و توسعه پایدار، صندوق پستی 1996 ـ 51335 Journal Article 2008 07 20 In this research, biological removal of H2S by Thiobacillus thioparus TK-1 in BAS-reactor was studied. This is unique in that dissolved sulfide was present in the liquid influent feed as a substrate in to a continuous biofilm airlift reactor. The reactor was operated at a constant temperature of 30oC and at pH values of 7. Startup of the reactor was performed with basalt carrier material. The maximum sulfide oxidation rate achieved in mineral medium was about 6.7 mol S2-/m3.h at a hydraulic residence time of 3.3 h. Steady state conditions were not achieved at the highest loading rate, resulting in accumulation of S2- in the bioreactor. Optimal treatment performance was obtained at a loading rate of 4.8 mol/m3.h at conversion efficiency as high as 100%. در این پژوهش حذف زیستی هیدروژن سولفید به ‌وسیله باکتری تیوباسیلوس تیوپاروس در راکتور ایرلیفت بیوفیلمی سوسپانسیونی انجام شد. از سدیم سولفید حل شده در خوراک مایع به عنوان سوبسترا استفاده شد. راه ‌اندازی راکتور در دمای ثابت oC30 و در pH حدود 7 با ذره ‌های حامل بازالت انجام گرفت. در محیط کشت معدنی بیشترین نرخ اکسیداسیون سولفید به حدود .h3/m2-molS 7/6 در زمان ماند h 3/3 رسید. به خاطر این‌که در نرخ بارهای بالا، سولفید در داخل راکتور تجمع می‌ یافت، شرایط حالت یکنواخت در نرخ بارهای بالای سولفید ایجاد نشد. بهترین دمای انجام در نرخ بار سولفید .h3/m2-molS 8/4 در شرایط 100% تبدیل به ‌دست آمد.

https://www.nsmsi.ir/article_7503_96f0a190986ed55124c246fd4c7e412f.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Equilibrium and Kinetics of Biosorption of Chromium(VI) from Aqueous Solutions by B82 Xanthan Beads مطالعه‌های تعادل و سینتیک جذب زیستی کروم شش ظرفیتی از محلول‌های آبی با استفاده از دانه‌های پلیمر زانتان B82 11 24 7515 FA فریده گلبابایی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه مهندسی بهداشت حرفه ای اصغر قهری تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه مهندسی بهداشت حرفه‌ای محمدرضا صعودی تهران، دانشگاه الزهرا، گروه میکروبیولوژی صنعتی عباس رحیمی فروشانی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی آرام تیرگر مازندران، دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشکده پزشکی، گروه پزشکی اجتماعی Journal Article 2010 07 15 Contamination of the aqueous environment by heavy metals is a worldwide environmental problem. Biosorption of chromium(VI) from aqueous solutions by xanthan gum biomass was studied in a batch system. The heavy metals uptake was found to be rapid and reached to 88-96% of equilibrium capacity of biosorption in 15min. The pseudo second-order and saturation rate equations were found in the best fitness with the kinetic data (R2 > 0.99). The data obtained from experiments of single-component biosorption isotherm were analyzed using the Freundlich, Langmuir, Freundlich-Langmuir and Redlich-Peterson isotherm models. The Redlich-Peterson equation described the biosorption isotherm of chromium(VI) with high correlation coefficient (R2 > 0.99) and better than the other equations. According to the Langmuir model, the maximum uptake capacities (qm) of xanthan gum. for Pb2+ and Cd2+ were obtained as 1.70 and 1.02mmol/g, respectively. Although the xanthan gum used in this study can be classified as an efficient biosorbent کروم شش ظرفیتی )6+(Cr عاملی سرطان‌ زا در انسان می ‌باشد که مواجهه شغلی با آن، انواع گوناگونی از عوارض مانند زخم و سوراخ شدن بینی، درماتیت تماسی، تحریک دستگاه تنفس و آسم شغلی را در پی دارد. در این مطالعه ایزوترم و سینتیک جذب زیستی 6+Cr به وسیله پلیمر زانتان B82 در فاز منقطع در مقیاس آزمایشگاهی بررسی شد. آزمایش‌های سینتیک جذب زیستی در سه غلظت اولیه 6+Cr و نسبت ثابت ماده جذب شدنی به جاذب حاوی یک فلز صورت گرفت. برای مد ل‌سازی سینتیک جذب زیستی 6+Cr به‌وسیله پلیمر زانتانB82 از معادله ‌های سرعت درجه اول کاذب (Langergren) ، درجه دوم کاذب، Saturationو درجه دوم استفاده شد. همچنین آزمایش‌های ایزوترم جذب زیستی 6+Cr به‌وسیله پلیمر زانتان B82 در سسیتم حاوی یک فلز صورت گرفت. برای مدل ‌سازی ایزوترم جذب زیستی 6+Cr به‌ وسیله پلیمر زانتان B82 از معادله‌های ایزوترم BET ، لانگمویر، فروندلیچ، فروندلیچ ـ لانگمویر استفاده شد. نتیجه ‌های آزمایش‌های سینتیک نشان داد که جذب زیستی 6+Cr به وسیله پلیمر زانتان B82 از سرعت بالایی برخوردار است، به ‌طوری که میزان جذب فلز در طی 30 دقیقه اول به 90-80 % ظرفیت تعادلی می ‌رسد و بیشترین زمان رسیدن به تعادل 120 دقیقه بود. نتیجه‌ ها نشان داد معادله‌ های سرعت درجه دوم کاذب و Saturationتطابق خوبی با داده ‌های آزمایشگاهی داشته و ضریب همبستگی آنها با داده ‌های آزمایشگاهی بسیار بالا بود (99/0=2R) و ایزوترم جذب زیستی 6+Cr به وسیلهپلیمر زانتان B82 از مدل BETپیروی می‌ نماید. (95/0 = 2R2). ضریب همبستگی داده ‌های آزمایشگاهی با مدل ایزوترم لانگمویر مشابه معادله ‌های ایزوترم BET بود (94/0 = 2R). بر طبق معادله لانگمویر بیشترین ظرفیت جذب زیستی (qm) 6+Cr برابر 77/1 میلی مول به ازای هر گرم جاذب به ‌دست آمد. بنابراین پلیمر زانتان B82 استفاده شده در این مطالعه به‌ عنوان یک جاذب به نسبت خوب طبقه‌بندی می ‌شود.

https://www.nsmsi.ir/article_7515_a3c36d0c741ddabbdb44b35a4fbebcb4.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Kinetics of Transesterification of Waste Cooking Oil مدل‌سازی سینتیک شیمیایی تولید سوخت بیودیزل از روغن پسماند رستوران 25 33 7516 FA بهمن نجفی اردبیل، دانشگاه محقق اردبیلی، گروه مهندسی مکانیک، صندوق پستی 179 Journal Article 2010 07 17 In this paper, transesterification of Waste Cooking Oil (WCO) with ethanol was investigated. Three stepwise and reversible reactions are believed to occur (conversion of triglycerides, diglycerides and monoglycerides). The effect of variations in mixing intensity (300 and 600rpm) and temperature (50, 60 and 70°C) on the rate of reaction were studied while the molar ratio of alcohol to triglycerol (6:1) and the concentration of catalyst (0.20 wt% based on WCO) were held constant. appeared up to 30 min of reaction time. The variations in mixing intensity appear to effect the reaction parallel to the variations in temperature. The experimental data appear to be a good fit into a first order kinetic mechanism. The reaction rate constants and the activation energies were determined for all the forward and reverse reactions. مکانیسم سینتیک تولید سوخت بیودیزل از روغن پسماند رستوران با پایه روغن آفتابگردان، به‌طور قابل ملاحظه‌ای به ترکیب‌های موجود در آن بستگی دارد. در این پژوهش واکنش ترانس‌استریفیکاسیون روغن پسماند به دست آمده از پخت و پز (WCO) با اتانول مورد بررسی قرار گرفت. واکنش در سه مرحله و به‌صورت برگشت‌پذیر اتفاق می‌افتد (تشکیل دی‌گلیسرید از تری‌گلیسیرید، مونو‌گلیسرید از دی‌گلیسیرید و گلیسرول و بیودیزل از مونو‌گلیسرید). تأثیر سرعت‌های مختلف دستگاه همزن (300 و 600 دور بر دقیقه) و دما (70، 60 و50 درجة سانتیگراد) بر روی نرخ انجام واکنش مطالعه شد در حالی که نسبت مولی الکل اتانول به روغن 6 به 1 و نسبت وزنی پتاسیمهیدروکسید در روغن به تقریب برابر 2/0 درصد وزن روغن پسماند و زمان واکنش 30 دقیقه بود. تأثیر شدت به‌هم‌زدن مخلوط همانند دمای انجام واکنش بود. نتیجه‌ ها نشان داد که داده‌های تجربی تطابق خوبی با مکانیسم سینتیکی مرتبه اول دارد، پس نرخ انجام واکنش‌ها بر اساس داده‌های تجربی به ‌صورت یک رابطه آرنیوس کلاسیک و انرژی فعال‌سازی واکنش‌های تعادلی (واکنش رفت و برگشت) محاسبه شد.

https://www.nsmsi.ir/article_7516_bb836c01cdc9120a9c984c525e4b1a4a.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Production of Nanogold Particles by Biomass (Wheat) and Investigation on Effective Parameters تولید نانو ذرات طلا با استفاده از توده زیستی گندم و بررسی پارامترهای مؤثر 35 41 7517 FA مهدی ذاکری تهران، دانشگاه تربیت مدرس، جهاد دانشگاهی تربیت مدرس، گروه پژوهشی فراوری مواد معدنی جواد فصیحی تهران، سازمان انرژی اتمی، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای Journal Article 2008 07 20 In this paper, we have researched about production of nano gold particles by wheat. In this work influence of parameters such as temperature, pH value, time of reaction and concentration of chloride ions on production of nano gold particles has been studied. The results showed that the highest adsorption (in spectrophotometer analysis) were at pH=2, time of reaction=5h, reaction temperature =45°C and concentration of chloride ions =5×10-3M. The results showed that reaction temperature has influence on figure and size of nano gold particles. Also in above optimum conditions, nano gold particles with range of size 5-50 nanometer have been produced. استفاده از توده ‌های زیستی برای تولید نانو ذرات روشی به نسبت ساده و مقرون به صرفه ‌تر از روش‌های دیگر تولید نانو ذرات می ‌باشد. در این پژوهش گندم به‌عنوان توده زیستی و عمل کاهنده برای تولید نانو ذرات طلا مورد استفاده قرار گرفت. ترکیب طلا دار مورد استفاده در این طرح تترا کلرو اوریت (O2H2. 4HAuCl) بود. سوسپانسیونی از پودر سبوس گندم در 10 میلی‌لیتر محلول Au(III) با غلظت‌های مشخص در گستره ‌ی pH از 5/1 تا 5 در مدت زمان‌های معین به ‌هم زده شده و پس از انجام واکنش، محلول سوسپانسیون به مدت بیست دقیقه با سرعت rpm 3000 سانتریفوژ شد. محلول به ‌دست آمده با دستگاه اسپکتروفتومتری و TEM تجزیه شد. در این مطالعه تأثیر پارامترهایی همچون میزان pH ، دما ، زمان وغلظت بون کلرید محیط واکنش مورد بررسی قرار گرفت.بازه ‌ی اندازه نانو ذرات طلای تولید شده در این روش بین 5 تا50 نانومتر بود.

https://www.nsmsi.ir/article_7517_a45a1d12ee0fb7f1f872ab91da18f899.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Study of the Gas Separation Properties of ABS/PVAc Novel Blend Membrane مطالعه خواص جداسازی گاز در غشای آلیاژی پلیمری جدید ABS/PVAc 43 51 7518 FA حمیدرضا سنایی پور اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156 آبتین عبادی عموقین اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156 عبدالرضا مقدسی اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156 علی کارگری ماهشهر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، واحد ماهشهر، گروه مهندسی پتروشیمی، صندوق پستی 415 داود قنبری اراک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک زهرا شیخی مهرآبادی کرمانشاه، دانشگاه رازی، دانشکده علوم، گروه شیمی مجتبی قائمی اراک، دانشگاه اراک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 875 ـ 38156 Journal Article 2009 08 29 CO2 separation has been more considered for its emission control in off-gas and flue gases, upgrading of natural gas, landfill gas recovery and enhanced oil recovery. In this field, here, novel membranes from the blending Acrylonitrile-Butadiene-Styrene (ABS) with Poly(Vinyl Acetate) (PVAc) were prepared. Then, the effect of various PVAc contents incorporated into polymer matrix on the permeation of CO2, CH4 and N2 were investigated. The results showed that the highest CO2 permeability arises in 10% PVAc content. The highest CO2 /CH4 selectivity in 20% PVAc content is 29 and for CO2/N2 in 30% PVAc content is 40.41. A combination of the effects of PVAc polar acetate groups, compression of membrane structure in the present of high molecular weight PVAc, acrylonitrile and flexible butadiene blocks in ABS have caused these occurrences. Furthermore, investigation of the pressure effect on permeability in the range of 2-8 bars has shown no considerable effect on the permeability data with pressure changes. Generally, the prepared membranes can be taken into account as a better membrane for CO2 /N2 separation than CO2 /CH4. جداسازی گاز کربن دی اکسید به منظور کنترل نشر آن در گازهای اتلافی و گاز خروجی دودکش ها، ارتقای گاز طبیعی، بازیافت گاز زیرزمینی و ازدیاد برداشت نفت مورد توجه فراوانی قرار گرفته است. در این راستا، در طی این پژوهش، غشاهای آلیاژی جدیدی از اکریلونیتریل ـ بوتادی‌ان ـ استایرن (ABS) و پلی وینیل استات (PVAc ) تهیه شدند. سپس اثر شرکت دادن ترکیب درصدهای متفاوت پلی وینیل استات بر تراوایی گازهای کربن دی‌اکسید، متان و نیتروژن بررسی شد. نتیجه‌ ها نشان داد که بالاترین مقدار تراوایی کربن دی اکسید در میزان پلی وینیل استات 10 % وزنی رخ می دهد. بالاترین گزینش پذیری برای کربن دی اکسید/ متان در میزان‌پلی وینیل استات 20 % برابر 29 و برای کربن دی اکسید/ نیتروژن در30 % برابر 41/40 می باشد. تلفیقی از اثر گروه‌های قطبی استات در پلی وینیل استات، متراکم شدن ساختار غشاء در حضور پلی وینیل استات با وزن ملکولی بالا، و میزان اکریلونیتریل و بوتادی‌ان انعطاف پذیر ABSباعث این رخدادها شده است. هم چنین، بررسی اثر فشار بر تراوایی نشان داد که با تغییر فشار از 2 تا 8 بار، تغییر قابل توجهی در داده های تراوایی ایجاد نمی شود. در مجموع، غشاهای تهیه شده برای جداسازی کربن دی اکسید/ نیتروژن بهتر از کربن دی اکسید/ متان بودند.

https://www.nsmsi.ir/article_7518_cf98f1617165bf975b4dd57ab90269cf.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Influence of Injection Angle in a Jet Mixer اثر زاویه تزریق در اختلاط جتی 53 60 7519 FA علی صادق زاده نماور تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات پدیده‌های انتقال، صندوق پستی 1996 ـ 51335 جعفر صادق مقدس تبریز، دانشگاه صنعتی سهند، دانشکده مهندسی شیمی، مرکز تحقیقات پدیده‌های انتقال، صندوق پستی 1996 ـ 51335 Journal Article 2008 07 20 Nowadays, most of the mixers are going to be replaced by jet mixers due to the some benefits. So investigation of the effective parameters is important in these mixers. In this article, the effect of nozzle diameter on different flow rates and effect of angle of jet injection were studied experimentally. The results showed that for a cylindrical tank with the shape factor of h/D=1 and injection from center of its roof in a constant flow rate as the nozzle diameter was increased, the mixing time was increased but the rate of increasing was decreased as flow rate was increased. Moreover the results showed that mixing time was also depended on angle of injection. Injection whit 20 and 30 degree from center of roof had the longest jet length. But injection angle 10 and 45 degree had the least mixing times. Some disagreement with the results of mixing time due to the jet length was observed when compared with those reported in the literature. امروزه مخلوط‌کننده‌های جتی به علت داشتن برتری‌هایی در حال جایگزینی با سایر مخلوط‌کننده‌ها در بعضی از کاربردهای صنایع شیمیایی می‌باشند. از این‌رو بررسی پارامترهای تأثیرگذار در این مخلوط‌کننده‌ها دارای اهمیت می‌باشد. در این پژوهش، تأثیر قطر نازل در شدت‌های حجمی‌ متفاوت جریان جت‌شونده و تأثیر زاویه تزریق جت، به‌طور آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. نتیجه ‌های آزمایشگاهی نشان‌ دهنده آن است که برای یک مخزن استوانه‌ای با ضریب شکل برابر یک (1=h/D ) و تزریق جت از مرکز سقف مخزن، افزایش قطر نازل در یک جریان حجمی ثابت منجر به افزایش زمان اختلاط می‌شود، ولی روند بیشتر شدن با افزایش شدت حجمی جریان جت‌شونده، تضعیف می‌شود. همچنین نتیجه‌ ها نشان می‌دهند که زمان اختلاط به زاویه تزریقجت بستگی دارد. تزریق با زاویه 20 و30 درجه از مرکز سقف مخزن، دارای بلندترین طول‌های جت می‌باشند، که بر اساس پژوهش‌های انجام شده قبلی، مبنی بر کاهش زمان اختلاط با افزایش طول جت، کوتاه‌ترین زمان‌های اختلاط را نتیجه نمی‌دهند. این درحالی است که زاویه‌های تزریق 10 و45 درجه دارای کمترین زمان اختلاط می ‌باشند.

https://www.nsmsi.ir/article_7519_4493f5351e66c44bc87515f72d07aec2.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Mechanical Properties of PP/Clay Nanocomposiets Prepared by Melt Blending ویژگی های مکانیکی نانوکامپوزیت های پلی پروپیلن ـ خاک رس تهیه شده با روش مخلوط مذاب 61 67 7520 FA شهریار جعفری نژاد تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی حسین ابوالقاسمی تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی سید جواد احمدی تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی سهرابعلی قربانیان تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی Journal Article 2009 01 14 Mechanical properties are important parameters in preparation of nanocomposites. Analyzing the trends on mechanical properties gives information about the effect of compatibilizing agent , nanoclays , and processing method. MA and GMA have higher compatibilizing effect than AA because of their different polarity promoting a better mechanical performance specially in Young,s modulus and impact strength and tensile strength and produce a less drastic reduction of the deformation properties. addition of clay to pp improves the tensile modulus and tensile strength, but reduces the elongation at break, regardless of the coupling agent used. In pp/clay, nanocomposites prepared with cloisite 15A and PP-g-MA, tensile strength is decreased , while Young,s modulus is increased.The solvent resistant of these nanocomposites decreased, when clay loading increased. In pp/clay nanocomposites prepared with oligomerically modifiedclay, this clay has plasticising effect on the polymers that the tensile strength is slightly decreased compared with the virgin polymers, while Young,s modulus is slightly increased.It is worth nothing that the elongation at break for most nanocomposites does not drop as severely as usually seen with the typical organically modified clay. ویژگی‌های مکانیکی از پارامترهای مهم در تهیه نانوکامپوزیت‌ها می ‌باشند. بررسی ویژگی‌های مکانیکی اطلاعات مفیدی در مورد اثر سازگارکننده ها و نانوکلی و روش فرایندی می ‌دهد. در این کار پژوهشی، خواص مکانیکی نانوکامپوزیت‌های تهیه شده با خاک رس C15A و اولیگومر pp-g-MA با خواص مکانیکی نانوکامپوزیت‌های تهیه شده توسط دیگر پژوهشگران مقایسه شده است. به ‌طورکلی مالئیک انیدرید (MA) وگلیسیدیل متاکریلات (GMA) اثرسازگار کنندگی بهتری نسبت به اکریلیک اسید(AA) دارند زیرا به خاطر قطبیتشان، ویژگی‌های مکانیکی نانوکامپوزیت‌ها به ‌ویژه مدول یانگ و مقاومت ضربه‌ای و مقاومت کششی را بهبود می‌ بخشند اگرچه در ویژگی‌های انعطافی کاهش شدیدی نشان می‌ دهند. افزایش خاک رس به پلی پروپیلن مدول کششی و مقاومت کششی را بهبود داده اما ازدیاد طول در نقطه شکست را با صرف ‌نظر از عامل کوپلینگ به کار رفتهکاهش می دهد. نانوکامپوزیت‌های حاوی خاک رسC20A مدول و مقاومت کششی بالاتری نسبت به C30B وCNa+ دارند در نانوکامپوزیت‌های پلی پروپیلن ـ خاک رس تهیه شده با خاک رساصلاح شده اولیگومری، این خاک اثر شکل پذیری( انعطافی) روی پلیمرها دارد که مقاومت کششی در مقایسه با پلیمرهای اولیه کم می ‌شود، در حالی که مدول یانگ افزایش می ‌یابد. ساختار نانوکامپوزیت‌های تهیه شده با خاک رس C15A و اولیگومر PP-g-MA ، اینترکلیت است که در آنها مقاومت کششی کاهش یافته ولی مدول یانگ افزایش می‌ یابد. دراین نانوکامپوزیت‌ها مقاومت به جذب حلال با افزایش میزان خاک رس، کاهش می‌ یابد.

https://www.nsmsi.ir/article_7520_e698959e9b93e4de823526327ffed84a.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 The Effect of TiO2 on Corrosion Resistance of Porcelain Enamels in Sour Water: A Feasibility Study for Application in Oil Pipes and Container بررسی اثر 2TiO بر مقاومت خوردگی مینا‌های پرسلانی در محیط آب ترش، یک پژوهش امکان‌سنجی برای کاربرد در لوله‌ها و مخازن نفتی 69 77 7521 FA مانا نوروزپور تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده مواد، صندوق پستی 4933 ـ 14155 سعید باغشاهی قزوین، دانشگاه بین‌المللی امام خمینی (ره)، گروه مواد، صندوق پستی 16818 ـ 34149 مرتضی تمیزی فر تهران، دانشگاه علم و صنعت ایران، دانشکده مواد و متالورژی، صندوق پستی 16765 ـ 163 ابوالقاسم دولتی تهران، دانشگاه صنعتی شریف، دانشکده مهندسی و علم مواد، صندوق پستی 8639 ـ 11365 Journal Article 2008 09 28 Porcelain enamels are widely used as coating on metals and alloys, because of their excellent corrosion resistance against different aggressive media with different pHs at high temperatures up to 600oC. In this regard, the chemical composition of the enamels is very important and TiO2 is introduced as additive to promote the corrosion resistance of the enamels. Therefore, corrosion resistance of TiO2 containing and TiO2 free enamels has been examined by applying standard test method ISO 2742. This test has been done in simulated sour water that is one of the most corrosive solutions which is produced during oil refining in refineries. The test has been performed three times on samples for 2.5h. Then, the attacked surfaces were studied by Scanning Electron Microscope (SEM) and then elemental distribution of surface was investigated by Energy Dispersive Spectroscopy (EDS). Finally, by applying Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS), Nyquist spectra of the samples were obtained and compared. The results showed that adding 3.20%wt TiO2 considerably enhanced the chemical and corrosion resistance of the enamel. میناها یا لعاب‌های روی فلز به دلیل مقاومت شیمیایی بالا در برابر محیط‌های شیمیایی مهاجم، به‌ طور گسترده‌ای به‌عنوان پوشش بر روی فلزات وآلیاژها به کار می‌روند. مقاومت بالای این نوع پوشش‌ها در برابر محیط‌های به شدت خورنده در pH‌های مختلف و دماهای بالا تا oC600 قابل توجه است. در این راستا ترکیب شیمیایی مینا اهمیت زیادی دارد و 2TiO به عنوان یکی از مهم‌ترین افزودنی‌های فریت برای افزایش مقاومت خوردگی لعاب معرفی شده است. در این پژوهش مقاومت خوردگی مینای حاوی 2TiO بر اساس استاندارد ISO2742 طی سه دوره زمانی 5 /2 ساعته آزموده شد و با مقاومت خوردگی لعاب بدون 2TiO مقایسه شد. آزمون مقاومت اسیدی لعاب‌ها در محیط آب ترش شبیه‌سازی شده (که یکی از خورنده‌ترین محلول‌هایی است که در فرایند پالایش نفت خام تولید می‌شود و خسارت‌های جبران ناپذیری را به صنایع نفت وارد می‌کند) انجام شد. همچنین سطح لعاب‌ها بعد از پایان آزمون مقاومت خوردگی، با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد مطالعه و آنالیز عنصری سطح نیز توسط EDS مورد بررسی قرار گرفت. در انتها با رسم منحنی‌های نایکوئیست مینا‌ها در آب ترش شبیه‌سازی شده که از طیف‌نگاری الکتروشیمیایی امپدانس (EIS) به‌دست آمد، تأثیر افزودن 2/3% 2TiO بر افزایش مقاومت خوردگی مینا و در نتیجه افزایش مقاومت خوردگی فولاد تحت پوشش تأیید شد.

https://www.nsmsi.ir/article_7521_e1e1f667ce4596e5644be6fab627c226.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Application of Headspace Liquid Phase Microextraction - Gas Chromatography for the Analysis of Trace Amounts of Isoamyl Acetate کاربرد میکرواستخراج فاز مایع از فضای بالایی ـ کروماتوگرافی گازی برای تعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات 79 87 7522 FA مسعود کیخوائی زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135 سمانه میرمحمدی صدرآبادی زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135 Journal Article 2010 01 11 The performance of Head-Space Liquid Phase Micro Extraction (HS-LPME), coupled with capillary gas chromatography, was assessed for the extraction and determination of ultra trace amounts of isoamyl acetate in some real samples. A 2.5 µL of benzyl alcohol was used as extracting solvent and experimental parameters impacting the performance of extraction were optimized as 1250 rpm stirring rate and 15 min extraction time at 30 oC with 0.34 g.mL−1 NaCl for increasing the of ionic strength of sample solution. Under the optimized conditions, the limit of detection calculated to be 0.50 µg/L. The linear range of calibration curve for isoamyl acetate was found 5-1300 µg/L with a correlation coefficient (R2) of 0.999. Tap water and liquid soap samples were successfully analyzed using the proposed method. The relative standard deviation of water samples spiked with isoamyl acetate at 0, 200 and 400 µg/L levels was from 2.79 to 2.39%; whereas for liquid soap it was 2.74% and 2.48% for standard addition and calibration curve methods respectively. Recovery for water samples were between 101.8-103.2%; and for liquid soap sample, 103.2% and 101.8% was obtained when standard addition and normal calibration curve were employed correspondingly. در این پژوهش کارایی فناوری میکرواستخراج فازمایع از فضای فوقانیـکروماتوگرافی گازی موئینه، برای استخراج وتعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات درنمونه ‌های حقیقی مورد بررسی قرارگرفته است. از5/2 میکرولیتر از بنزیل الکل به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد وپارامترهای مؤثر براستخراج به شرح زیر بهینه شدند: سرعت به هم خوردن نمونه 1250 دوردردقیقه، زمان استخراج 0/15 دقیقه، دمای محلول 0/30 درجه ‌ی سانتیگراد و مقدار نمک اضافه شده برای ازدیاد قدرت یونی محلول، 34/0 گرم بر میلی ‌لیتر. با این شرایط، حـدّ تشخیص روش بـرای ایزوآمیل استات 5/0 میکروگرم برلیتر محاسبه شد. محدودة خطی منحنی کالیبراسیون µg/L1300- 5 با ضریب همبستگی (2R ) 999/0 می باشد. نمونه های آب و صابون مایع با روش پیشنهادی مورد تجزیه قرار گرفتند و مقدار انحراف استاندارد نسبی برای نمونه آب آلوده شده با 50 ، 200 و 400 میکروگرم بر لیتر از ایزوآمیل استات بین 79/2- 39/2 درصد و برای نمونه صابون مایع در غلظت 220 میکروگرم بر لیتر با روش استاندارد افزایشی 74/2 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 48/2 درصد به‌ دست آمد. درصد بـازیابی برای نمونه آب بین 2/103 تا 8 /101 درصد و برای نمونه صابون با روش استاندارد افزایشی 2/ 103 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 8/101 درصد محاسبه شد.

https://www.nsmsi.ir/article_7522_67e235e7f2fa8800d8375409b566e6b6.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Application of Headspace Liquid Phase Microextraction - Gas Chromatography for the Analysis of Trace Amounts of Isoamyl Acetate مطالعه سینتیکی احیای فتوکاتالیستی 2CO با O2H با استفاده از کاتالیست 2TiO 89 94 7523 FA مهران آقائی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، دانشکده شیمی بهروز خضری تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی کریم زارع تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی حسین آقائی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی Journal Article 2008 07 05 The performance of Head-Space Liquid Phase Micro Extraction (HS-LPME), coupled with capillary gas chromatography, was assessed for the extraction and determination of ultra trace amounts of isoamyl acetate in some real samples. A 2.5 µL of benzyl alcohol was used as extracting solvent and experimental parameters impacting the performance of extraction were optimized as 1250 rpm stirring rate and 15 min extraction time at 30 oC with 0.34 g.mL−1 NaCl for increasing the of ionic strength of sample solution. Under the optimized conditions, the limit of detection calculated to be 0.50 µg/L. The linear range of calibration curve for isoamyl acetate was found 5-1300 µg/L with a correlation coefficient (R2) of 0.999. Tap water and liquid soap samples were successfully analyzed using the proposed method. The relative standard deviation of water samples spiked with isoamyl acetate at 0, 200 and 400 µg/L levels was from 2.79 to 2.39%; whereas for liquid soap it was 2.74% and 2.48% for standard addition and calibration curve methods respectively. Recovery for water samples were between 101.8-103.2%; and for liquid soap sample, 103.2% and 101.8% was obtained when standard addition and normal calibration curve were employed correspondingly. کاتالیست تیتانیم اکسید به دلیل داشتن سطوح انرژی مناسب و پایداری و طول عمر کافی در برابر تابش فوتون به‌ طور گسترده برای احیای 2CO به 4CH و OH3CH به کار می ‌رود. با نشاندن ذرات فلزات مناسب بر روی سطح این کاتالیست می‌توان گزینش‌پذیری آن را برای دستیابی به فراورده ‌های مختلف به طور دلخواه کنترل نمود. با افزایش خصلت d در فلز نشانده شده، واکنش احیا به سمت تشکیل 4CH گرایش پیدا می‌کند. عکس آن به تولید متانول می ‌انجامد. از بررسی سینتیک احیای فتوکاتالیستی 2CO به متانول، این نتیجه به ‌دست آمد که فلزات نشانده شده با تراز انرژی فرمی بالاتر باعث افزایش بیشتر در سرعت واکنش تشکیل متانول می ‌شوند. همچنین، معلوم شد که انرژی فعال‌سازی کلی به آنتالپی جذب 2CO ، آنتالپی تشکیل 2HCO‌ و انرژی فعال‌ سازی هیدروژن دار شدن 2HCO‌ بستگی دارد.

https://www.nsmsi.ir/article_7523_ea9bf866d98db73eb0909fa9c1cc1b11.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Investigation on the Influences of Reaction Parameters and Determination of Optimum Condition for the Synthesis of Sodium 2-Acrylamido-2-Methyl Propanesulfonate Using Experimental Design Approach بررسی تأثیر عوامل واکنشی و تعیین شرایط بهینه به روش طراحی آزمایش ها در تولید سدیم2-اکریل آمیدو 2-متیل پروپان سولفونات 95 107 7524 FA امیرحسین نوارچیان اصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 73441 ـ 81746 دانیال دادخواه اصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی، صندوق پستی 73441 ـ 81746 Journal Article 2008 08 18 In this paper the synthesis of Sodium 2-Acrylamido-2-Methyl PropaneSulfonate (SAMPS) is studied and the influences of reaction parameters on the conversion are investigated using Taguchi experimental design approach. The results showed that among seven parameters including reaction temperature and time, aeration level and mixing rate in the reaction mixture, the addition sequence of initial materials, and finally the purity and the excess amount of sodium carbonate; just the last two factors as well as the reaction temperature have significant effects, respectively on the reaction extent, while the other factors are insignificant. The optimum conditions to attain the highest conversion are the higher purity and 25% excess amount of sodium carbonate, and 16°C for reaction temperature. The SAMPS product is also characterized by Furrier transform infrared (FT-IR), and hydrogen as well as carbon nuclear magnetic resonance (H-NMR and C-NMR). The morphology and the average particle size of the SAMPS product were also obtained as 20.09 mm (in the range of 1-60 mm) using Scanning Electron Microscopy (SEM). در این پژوهش واکنش تولید سدیم 2 - اکریل آمیدو 2- متیل پروپان سولفونات (SAMPS) مورد بررسی قرار گرفته و تأثیر عوامل واکنشی بر روی میزان تبدیل از طریق طراحی آزمایش‌ها به روش تاگوچی مطالعه شده است. بررسی نتیجه‌ ها نشان می دهد، از میان هفت عامل دما و زمان واکنش، میزان هوادهی در مخلوط واکنش، دور همزن، ترتیب افزایش مواد، و درجه خلوص و درصد اضافی سدیم کربنات، تنها دو عامل اخیر و دمای واکنش به ترتیب دارای تأثیر قابل ملاحظه بر پیشرفت واکنش هستند و سایر عامل‌ها در واقع تأثیر مهمی ندارند. شرایط بهینه برای رسیدن به بیشترین تبدیل، عبارت از بیشترین میزان خلوص و درصد اضافی (25%) سدیم کربنات، و دمای °C16 می ‌باشد. ساختار فراورده‌ی SAMPS تولیدی از طریق طیف سنجی FTIR، C-NMR و H-NMR مورد شناسایی قرار گرفت و با نمونه صنعتی مقایسه شد. همچنین از طریق میکروسکوپ الکترونی پیمایشی (SEM)، ظاهر ذرات فراورده بررسی و اندازه متوسط قطر آنها برابر با 09/20 میکرومتر (در محدوده 1 تا 60 میکرومتر) تعیین شد.

https://www.nsmsi.ir/article_7524_58ec998e5f04921d22afdd67759db6e4.pdf

جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایران نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1022-7768 30 2 2011 07 23 Investigation on Composition, Cooling Conditions and Melting Crucible in the System of CaO-P2O5-TiO2 Glass Ceramic بررسی اثر ترکیب، چگونگی سرمایش و نوع محفظه ذوب در شیشه سرامیک سیستم 2-TiO5O2CaO-P 109 116 7525 FA فرشاد سلیمانی تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده مهندسی مکانیک، گروه مهندسی مواد محمد رضوانی تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده مهندسی مکانیک، گروه مهندسی مواد Journal Article 2010 07 28 In this research, according to phosphate glass uses in the CaO-P2O5-TiO2 system, several compositions were prepared. Effect of melting crucible, melting time and cooling condition were investigated. FT-IR and XRD were utilized for structural analyzing. Glass transition and crystallization temperature were determined according to DTA trace of optimized glass. Microsructure and phase separation of glass were investigated by SEM. Alumina crucible was good for melting. Melting temperature and time were reported 1350 °C and 1 h, respectively. The best ratio of Ca3(PO4)6 / CaTi4(PO4)6 was between 2-2.16 for optimized glass. Cooling in “the mold with high cooling rate” was suitable. Glass transition and crystallization temperature were determined 680 °C and 833 °C, respectively. در این پژوهش با توجه به کاربرد شیشه فسفاتی سیستم 2-TiO 5O 2CaO-P در شیشه سرامیک‌های فسفاتی، ترکیبات گوناگونی در سامانه یاد شده تهیه شد. اثرات بوته‌ی ذوب، زمان ذوب و چگونگی سرمایش بر روی ترکیب بهینه بررسی شد. برای این منظور از آنالیزهای XRDو FT-IR بهره گرفته شد. بررسی ریزساختاری شیشه پایه و نیز جدایش فازی با استفاده از SEM انجام شد. محفظه آلومینایی برای ذوب بهترین شرایط را نشان داد. دمای بهینه و مدت زمان بهینه ذوب به ترتیب °C 1350 و یک ساعت گزارش شد. ترکیب با نسبت مولی فاز 6)4(PO 3Ca به فاز 6)4(PO 4CaTi در بازه‌ی 16/2ـ2 ، ترکیب بهینه به منظور تشکیل شیشه پایدار در سامانه یاد شده تعیین شد. نحوه سرمایش در قالب با سرعت سرمایش بالا مناسبترین نحوه سرمایش بود. دمای جوانه زنی و پیک تبلور شیشه ‌ی بهینه با توجه به الگوی DTA، به ترتیب °C 680 و °C 833 گزارش شد.

https://www.nsmsi.ir/article_7525_786f2d0acade1787dacb21cac85d099c.pdf