جهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation of Surface Energy, Stability and Structural Behaviors of Au-Ag Nanoclusters Formed in Gas Condensation Process Using MD Simulationبررسی انرژی سطحی، پایداری و ویژگیهای ساختاری نانوخوشههای Au-Ag تشکیل شده در فرایند تراکم بخار با استفاده از شبیهسازی دینامیک مولکولی11439959FAزهرا ولی زادهگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایرانمحسن عباسپورگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران0000000305918235حامد اکبرزادهگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایرانJournal Article20191219<em>In this research, we investigated the growth path, relative stability, surface energy, sphericity, and structural analysis of Au-Ag nanoalloys created during gas condensation methodology via molecular dynamics MD simulation. In good agreement with the experiment, the position of silver atoms at the clusters' surfaces whereas the gold atoms place at the cores of the clusters. Our results also indicated some ordered structures such as hcp- and fcc-like structures within the created nanoclusters. The thermal behavior of nanoclusters indicated that the clusters become more spherical by the temperature to arrange the more stable morphology. The Au atoms also tend to migrate to the cluster surface by increasing the temperature.</em><em>در این پژوهش، مسیر رشد نانوخوشهها، پایداری، انرژی سطحی، میزان کروی بودن و ساختار نانوخوشههای دوفلزی طلا-نقره که در فرایند تراکم بخار تشکیل شدهاند با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی بررسی شد. بررسیها نشان دادند که اتمهای طلا درون هسته نانوخوشه قرار میگیرند. همچنین نتیجهها نشان دادند که تعدادی نانوخوشههای منظم با ساختارهایی شبیه fcc و hcp در این فرایند تشکیل شده است. فرایند گرمایش نانوخوشهها نشان داد که نانوخوشهها با افزایش دما بیشتر کروی میشوند که این موجب پایداری بیشتر ساختار نانوخوشهها میشود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39959_36428fd283e14f494ad2ea0215150cff.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Effect of Cu/Zn Ratio on the Morphology and Photocatalytic Activity of Cu2O/ZnO Nanocomposite Nanopowderتأثیر نسبت Cu/Zn بر روی ریخت شناسی و فعالیت کاتالیستی نوری نانوکامپوزیت Cu2O/ZnO152539183FAعباس عبدالحسینزادهدانشکده مهندسی متالورژی و مواد، دانشکدگان فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانسعید شیبانیدانشکده مهندسی متالورژی و مواد، دانشکدگان فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانJournal Article20191214<em>In this study, nanostructured Cu<sub>2</sub>O powder was produced by the mechanical milling of micron-size Cu<sub>2</sub>O powder, and then a Cu<sub>2</sub>O/ZnO nanocomposite powder with different ratios of Cu/Zn was prepared by a chemical method. The effect of various Cu/Zn ratios of 5, 10, and 20 on the structure, morphology, optical properties, and photocatalytic performance in the degradation of methylene blue pollutant solution by composite nanopowder was investigated. The results of X-ray diffraction showed that the final product has a crystalline structure with relatively broadened peaks, which indicates a fined structure. The scanning electron microscope images showed that in the nanocomposite with the Cu/Zn ratio of 5, ZnO covered almost the entire surface of the Cu<sub>2</sub>O particles. The optical properties of nanocomposites were studied by diffuse reflection spectroscopy and the minimum band gap energy was related to the nanocomposite with Cu/Zn ratio of 5, 1.9 eV, and this was in the visible light range. This sample showed the maximum photocatalytic activity in the degradation of the pollutant under visible light and exhibits 98% degradation of neutral aqueous solution methylene blue at a concentration of 2 mg/L after 240 minutes of irradiation under visible light.</em><em>در این پژوهش، نخست پودر نانوساختار Cu<sub>2</sub>O با آسیاکاری مکانیکی پودر میکرونی Cu<sub>2</sub>O تولید شد و سپس نانوکامپوزیت Cu<sub>2</sub>O/ZnO با نسبتهای گوناگون Cu/Zn با روش شیمیایی تهیه شد. تأثیر نسبتهای گوناگون Cu/Zn برابر 5، 10 و 20 بر روی ساختار، ریخت شناسی، ویژگیهای نوری و عملکرد کاتالیستی نوری در تخریب آلاینده متیلن بلو توسط نانوکامپوزیت موردبررسی قرار گرفت. نتیجههای پراش پرتو ایکس نشان داد که فراورده پایانی دارای ساختاری بلوری و پیک هایی به نسبت پهن میباشد که بیانگر ریزدانگی ساختار پایانی است. نتیجههای تصویرهای میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان داد که در نانوکامپوزیت تهیه شده با نسبت Cu/Zn برابر 5 نانوذرههای ZnO تا حد زیادی کل سطح ذرههای Cu<sub>2</sub>O را پوشش داده است. ویژگیهای نوری نانوکامپوزیتها با روش طیف سنجی انعکاسی نفوذی مورد مطالعه قرار گرفت و انرژی شکاف باند نانوکامپوزیت با نسبت Cu/Zn برابر 5، کمینه مقدار 9/1 الکترون ولت را نشان داد که در بازه نور مرئی قرار می گیرد. این نمونه بیشترین فعالیت کاتالیستی نوری را در تخریب آلاینده تحت نور مرئی از خود نشان داده و قابلیت تخریب ۹۸ درصد آلاینده متیلن بلو در محلول آبی خنثی با غلظت 2 میلی گرم بر لیتر پس از گذشت مدت زمان 240 دقیقه زیر تابش نور مرئی را از خود نشان می دهد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39183_e563cc93f238e1774a085fee32ce84af.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Preparation and Characterization of MnO2/Zeolite-Y Nanoporous and Its Application as an Efficient Catalyst in the Three-Component Synthesis of Ethyl Benzimidazolyl-2-Aminothio Acetate under Green Conditionsتهیه و شناسایی نانومزوپور دی اکسید منگنز/زئولیت- Y و کاربرد آن به عنوان یک نانو کاتالیزگر مؤثر در سنتز اتیل بنزایمیدازولیل-۲- آمینو تیو استات ها به وسیله یک واکنش سهجزئی در شرایط سبز273739273FAمهدی کلهرگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهرانسیما سمیعیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهراناحمد میرشکراییگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهرانJournal Article20190730<em>In the present study, with the knowledge of the properties and advantages of various nano-porous materials, nanoparticles of manganese oxide (II) were exchanged on the zeolite-Y surface (covalent bond) and its structure was characterized by using various techniques such as FT-IR, XRD, BET, FESEM, and EDX analyses. In the following, the manganese oxide/zeolite (MnO2@zeolite-Y) as a green active nanocatalyst for the synthesis of ethyl 2-((1H-benzo[d]imidazole-2-ylamine)(ariyl)methylthio) acetate were used via a one-pot multicomponent reaction of aryl aldehydes, 2-amino benzimidazole, and ethyl 2-mercaptoacetate in a water-ethanol solvent and room temperature. This catalytic method has many advantages, such as the use of non-toxic, low-cost, available, and recyclable acidic nanocatalyst (Lewis), the short reaction time, the ease of separating pure products, the use of green solvents, and mild conditions. The present method also promises that in the future it can be used as a convenient synthetic route for the preparation of new sulfur-bearing peptide derivatives based on 2-amino benzimidazole core under moderate conditions.</em><em>در این پژوهش، نخست با آگاهی از ویژگیها و برتریهای انواع بسترهای نانو حفره ، نانو ذرههای منگنز(II) اکسید روی بستر زئولیت-Y نشانده شده و با استفاده از فناوریهای گوناگون ازجمله FT-IR, , XRD, BET، FESEM و EDX مورد شناسایی قرار گرفت. در ادامه، از زئولیت منگنز دیاکسید (MnO<sub>2</sub>@zeolite-Y) به عنوان یک نانوکاتالیزگر فعال سبز برای سنتز مشتقهای اتیل ۲-((H۱-بنزو[d]ایمیدازول-۲-ایلآمینو)(آریل)متیلتیو) استات ها به وسیله یک واکنش تک-ظرفی سهجزئی 2-آمینوبنزیمیدازول، آلدئیدهای آروماتیک و اتیل تیواستات در حلال آب-اتانول و دمای اتاق استفاده شد. این روش کاتالیستی، دارای برتریهای بسیاری مانند استفاده از نانوکاتالیست اسیدی (لوئیس) غیرسمی، ارزان، دردسترس و قابل بازیافت، زمان کوتاه انجام واکنش، سادگی جداسازی فراورده خالص، استفاده از حلال سبز و شرایط ملایم میباشد. همچنین، روش حاضر این نوید را می دهد که در آینده بتواند به عنوان یک مسیر سنتزی آسان در تهیه مشتقهای پپتیدی با اتصال سولفیدی بر پایه حلقه بنزایمیدازول در شرایط ملایم استفاده شود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39273_34c642f000e7c7889192ea363bf6c12f.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Mechanistic Investigation of the Gallium-Catalyzed Hydrogenation Reaction of Alkenes; A DFT Studyبررسی سازوکاری واکنش هیدروژندار کردن آلکنها به وسیله کاتالیست گالیم؛ یک مطالعه DFT394739182FAمریم عسگریگروه شیمی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانعلیرضا آریافردگروه شیمی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانJournal Article20190916<em>In this study, the possible pathways for the catalytic reaction of hydrogenation of alkenes using GaCl<sub>3</sub>.H<sub>2</sub>O catalyst in dichloromethane solvent with the presence of 1 and 4-cyclohexadiene were computationally performed using Density Functional Theory (DFT). The best way to undertake this reaction is to use an organic molecule as a hydride donor in the presence of a metal catalyst instead of working with hazardous hydrogen gas. The most commonly used metal in the field is platinum, whose high price has led scientists to look for a suitable replacement. The 13th group complexes, including gallium, can be good substitutes for platinum to catalyze this reaction. In this regard, three possible pathways were considered: two ways without the interference of the water molecule, including the catalyst binding to the hydride-donor species and the other one through the alkene binding to the catalyst, and the last pathway through the water molecule interference. All calculations have been conducted using Gaussian 2009 software and various computational methods and also, considering the solvent effects in accordance with the practical research that led to the elucidation of the mechanism of hydrogenation of alkenes.</em><em>دراین پژوهش، مسیرهای ممکن برای واکنش کاتالیستی هیدروژندارکردن آلکن ها با استفاده از کاتالیست گالیم تری کلرید تک آبه در حلال دی کلرومتان و با حضور 1، 4- سیکلوهگزادی اِن به صورت نظری و با استفاده از نظریه تابع چگالی (DFT) مورد مطالعه قرارگرفت. بهترین روش برای انجام واکنش هیدروژن دار کردن اُلفینها، استفاده از یک مولکول آلی به عنوان تأمین کننده هیدروژن در حضور یک کاتالیست فلزی است. فلزی که بیش ترین کاربرد را در این زمینه دارد، پلاتین است که قیمت بالای آن باعث شده همواره دانشمندان به دنبال جایگزینی مناسب برای آن باشند. کمپلکس های گروه سیزدهم از جمله گالیم می توانند جایگزین های خوبی برای پلاتین برای کاتالیزکردن این واکنش باشند. در این پژوهش، سه مسیر ممکن برای انجام این واکنش در نظر گرفته شد که دو مسیر بدون دخالت مولکول آب، یکی به وسیله اتصال کاتالیست به گونه هیدرید دهنده و دیگری با اتصال به آلکن است و مسیر سوم با دخالت مولکول آب انجام میگیرد. محاسبههای این واکنش با استفاده از نرم افزار مناسب و روش های گوناگون محاسبهای و با در نظر گرفتن اثرهای حلال انجام شده است. که منجر به روشن شدن سازوکار هیدروژندار کردن آلکنها به وسیله اتصال کاتالیست به گروه الکترون دهنده شد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39182_8da3397099cb7a3430ac96bb9b82a16b.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421The Effect of Zeolites on the Catalytic Performance of Pt/(13X, HY & HZSM-5)-HMS Micro/Mesoporous Composites in the Selective Isomerization Process of Normal Heptaneاثر زئولیتها بر عملکرد کاتالیستی کامپوزیتهای میکرو/مزوپور Pt/(13X, HY & HZSM-5)-HMS در فرایند ایزومریزاسیون گزینشی نرمالهپتان496043240FAنسترن پارسافردگروه شیمی کاربردی، دانشکده فنیمهندسی و علوم پایه، دانشگاه کوثر بجنورد، بجنورد، ایرانJournal Article20191116<em>With growing concerns about environmental pollution, the oil industry has begun to look for ways to reduce fuel pollution. Catalytic isomerization is a method in which the fuel octane number is increased without producing air pollutants. In the present work, three composite catalysts with one mesoporous silica and zeolite sections were prepared and used in the normal heptane isomerization reaction in the temperature range of 200-350 °C. The catalysts were identified using various tests such as XRD, XRF, UV-Vis DRS, nitrogen adsorption-desorption, FT-IR, NH<sub>3</sub>-TPD, and TG/DTA. The kinetics of this reaction was also investigated using two models the power law and the Langmuir-Hinshelwood. According to the obtained results, the Pt/XH catalyst showed the highest reaction yield (23.9%) and selectivity to isomerization products (51.8%) and the Langmuir-Hinshelwood model presented the best correlation (more than 0.9) with the experimental data.</em><em>با رشد نگرانیهای موجود در رابطه با آلودگیهای زیستمحیطی، صنعت نفت به روشهایی برای کاهش آلودگیهای به علت سوخت روی آورده است. ایزومریزاسیون کاتالیستی روشی است که طی آن عدد اکتان سوخت بدون تولید آلایندههای هوا افزایش مییابد. در این پژوهش، سه کاتالیست کامپوزیت با یک بخش سیلیکای مزوپور و بخش زئولیتی تهیه شد و در واکنش ایزومریزاسیون نرمالهپتان در بازه دمای </em> <em> ۲۰۰-۳۵۰ مورد استفاده قرار گرفت. کاتالیستهای تهیه شده با استفاده از آزمایشهای گوناگون مانند XRD، XRF، UV-Vis DRS، جذب-واجذب نیتروژن، FT-IR، NH<sub>3</sub>-TPD، و TG/DTA شناسایی شدند. سینتیک این واکنش نیز با استفاده از دو مدل توانی و لانگمیر-هینشلوود مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتیجههای به دست آمده کاتالیست Pt/XH بالاترین بهره واکنش (۹/۲۳ ٪) و گزینشپذیری (۸/۵۱ ٪) را نسبت به فراوردههای ایزومریزاسیون و مدل لانگمیر-هینشلوود بهترین همبستگی (بیش از ۹/۰) را با دادههای تجربی نشان داد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43240_780c74e55c0a53b5a4cda38da68132dc.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Synthesis of Some MOF's Such as MIL-100(Fe), V-BTC and Cr-BTC with 1,3,5- benzene Tricarboxylic Acid Ligand and Investigation of Their Catalytic Activities in Esterification of Oleic Acid in Biodiesel Productionسنتز برخی چارچوبهای فلز-آلی MIL-100(Fe)، V-BTC، Sr-BTC و Cr-BTC با لیگاند بنزن 1،3،5- تری کربوکسیلیک اسید و مطالعه نقش کاتالیستی آنها در فرایند استری شدن اولئیک اسید در تولید بیودیزل617239958FAهانیه حسن زادهگروه شیمی، دانشگاه الزهرا (س)، تهران، ایرانمریم حقیقیگروه شیمی، دانشگاه الزهرا (س)، تهران، ایران0000-0003-0129-8219مینا غیاثیگروه شیمی، دانشگاه الزهرا (س)، تهران، ایرانJournal Article20191218<em>In this research, various types of MOFs with different metal nodes such as iron, chromium, vanadium, and strontium were synthesized using benzene-1,3,5-tricarboxylic acid as an organic linker through a hydrothermal crystallization method. In continuation, the effect of pH, temperature, and reaction time on the properties of obtained MOFs have been studied. The synthesized nanocrystalline MOFs were systemically characterized using X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), and Fourier Transform InfraRed (FT-IR) spectroscopy. Therefore, synthesized catalysts were successfully carried out in the esterification reaction of oleic acid with methanol for the production of biodiesel. In addition, the operating conditions such as temperature and time of reaction, the molar ratio of methanol to oleic acid, and the amount of catalyst were studied. It was found among the prepared catalysts MIL-100(Fe) is the most appropriate catalyst for the esterification reaction of oleic acid with a yield of 78.8% upon the optimum operating conditions. The catalytic activity of catalysts decreased in this order: Sr-BTC (52%), Cr-BTC (44%), and V-BTC (42%).</em><em>در این پژوهش، چارچوب های فلز-آلی با مراکز فلزی گوناگون از جمله آهن، کروم، استرانسیوم و وانادیم با لیگاند بنزن 1،3،5- تری کربوکسیلیک اسید با روش هیدروترمال، سنتز شدند. نانوبلورها و نانوکاتالیست های سنتز شده به کمک فناوری های پراش پرتوی ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف فروسرخ (FT-IR) شناسایی شدند. در ادامه واکنش استری شدن اولئیک اسید با متانول برای تولید بیودیزل با استفاده از این چارچوب های فلز-آلی به عنوان کاتالیست مورد بررسی قرارگرفت. تأثیر پارامتر های گوناگون واکنش مانند دما، زمان، نسبت مولی متانول به اولئیک اسید و مقدار و نوع کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شد. نتیجهها نشان داد که چارچوب فلز-آلی MIL-100(Fe)، با بازده 8/78% تحت شرایط 3/0 گرم کاتالیست، نسبت مولی اولئیک اسید به متانول 1:10، میزان گرما </em><em>70 و زمان 24 ساعت بیشترین فعالیت کاتالیستی را بین کاتالیست های سنتز شده داشت. پس از آن به ترتیب کاتالیست های Sr-BTC، Cr-BTC و V-BTC با بازدهی 52%، 44% و 42% بیشترین فعالیت را در واکنش استری شدن اولئیک اسید با متانول داشتند.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39958_6b2cff1ef597bda712d84e1068bbf73e.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Synthesis, Optimization, and Investigation of the Characteristics of the Triblock Copolymer Polypropylene Glycol-Poly Glycidyl Azide-Polypropylene Glycolسنتز، بهینهسازی و بررسی ویژگیهای کوپلیمر سه دستهای پلیپروپیلن گلیکول- پلیگلیسیدیل آزید - پلیپروپیلن گلیکول738439176FAفهیمه قرقچیانمجتمع دانشگاهی شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایرانیداله بیاتمجتمع دانشگاهی شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایرانفاطمه ابریشمیمجتمع دانشگاهی شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایرانJournal Article20191011<em>Due to the important role of the binder of compound engines, many studies have been done to improve their mechanical and thermal characteristics. Glycidyl azide polymer is used as an energetic binder in compound engines. The aim of this research is to improve the thermal properties and glass transition temperature of this energetic binder by copolymerizing it. So, the energetic triblock the copolymer of polypropylene glycol- glycidyl azide polymer- polypropylene glycol (PPG-GAP-PPG) (Mn = 1800 g/mol) was synthesized. For this purpose glycidyl azide polymer (GAP) (Mn = 1006 g/mol) was synthesized by poly epichlorohydrin The GAP was used as the initiator. The GAP triblock copolymer was synthesized by ring-opening polymerization of polypropylene oxide in the presence of boron trifluoride etherate (BF<sub>3</sub>·OEt<sub>2</sub>) as the catalyst. The synthesized triblock copolymer was characterized by Fourier-transform infrared (FT-IR) and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The glass transition temperature (Tg) of the triblock copolymer was characterized by differential scanning calorimetry (DSC). The DSC result showed that the glass transition temperature (Tg) of the triblock copolymer (Tg = −63 °C) is lower than the neat low molecular weight GAP (Tg = −53 °C). The thermal stability of GAP and PPG-GAP-PPG triblock copolymer was investigated using differential thermogravimetric analysis (DTG). The result indicated that the triblock copolymer is more stable than the GAP. To optimize the synthesis conditions of the triblock copolymer PPG-GAP-PPG synthesis condition, the effect of temperature and catalyst on molecular weight, and copolymerization efficiency were investigated. The best mood for the synthesis of the triblock copolymer was the yield (86%) at 10-15 ºC, and 1% by weight of the catalyst.</em>The DSC result showed that the glass transition temperature of the copolymer (Tg = -63° C) was lower than that of low molecular weight glycidyl azide (Tg = -53 ° C). In order to optimize the synthesis conditions of PPG-GAP-PPG triblock copolymer, the influence of temperature and catalyst variables on molecular weight and copolymerization efficiency was investigated. The highest yield (86%) was obtained at 10-15 ° C and 1% of catalyst.<em>با توجه به نقش مهم بایندر پیشرانههای مرکب امروزه مطالعههای زیادی در راستای بهبود ویژگیهای مکانیکی و گرمایی آنها انجام شده است.گلیسیدیل آزید پلیمر به عنوان یک بایندر پرانرژی در پیشرانهها مورد استفاده قرار میگیرد. هدف این پژوهش بهبود ویژگیهای گرمایی و دمای انتقال شیشهای این بایندر پرانرژی به وسیله کوپلیمره کردن آن است. برای این منظور، کوپلیمر پرانرژی جدید پلیپروپیلن گلیکول-پلیگلیسیدیل آزید-پلیپروپیلن گلیکول (PPG-GAP-PPG) (Mn = 1800 g/mol)سنتز شد. در راستای این سنتز نخست پلیگلیسیدیل آزید (GAP) با جرم مولکولی (Mn = 1006 g/mol) با استفاده از پلیاپیکلروهیدرین سنتز شد. سپس از گلیسیدیل آزید سنتز شده به عنوان آغازگر استفاده شد و کوپلیمر سه دستهای با استفاده از پلیمریزاسیون حلقهگشای کاتیونی پروپیلن اکسید، در حضور بورتری فلوئورید اترات (BF<sub>3</sub>.OEt<sub>2</sub>) به عنوان کاتالیست سنتز شد. کوپلیمر سه دستهای با استفاده از دستگاه فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR)، و طیفسنجی رزونانس مغناطیسی هستهای (H NMR) شناسایی شد. دمای انتقال شیشهای (Tg) کوپلیمر سه دستهای PPG-GAP-PPG با استفاده از روش کالریمتری اسکن دیفرانسیل (DSC) مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه DSC نشان داد که دمای انتقال شیشهای کوپلیمر )63- (Tg = پایینتر از گلیسیدیل آزید با وزن مولکولی کم°C) 53- (Tg = است. پایداری گرمایی GAP و کوپلیمر سه دستهای PPG-GAP-PPG با استفاده از آنالیزگرما وزن سنجی تفاضلی (DTG) بررسی شد. نتیجهها نشان داد ترکیب کوپلیمر سه دستهای سنتز شده دارای پایداری گرمایی بیشتری نسبت به GAP میباشد. به منظور بهینهسازی شرایط سنتز کوپلیمر سه دستهای PPG-GAP-PPG تاثیر دو متغیر دما و کاتالیست بر روی جرم مولکولی و بازده کوپلیمریزاسیون بررسی شد. بالاترین بازده (86درصد) برای سنتز پلیمر در دمای ºC 15-10 همچنین 1 درصد وزنی کاتالیست است.به منظور بهینه سازی شرایط سنتز کوپلیمر سه دستهای PPG-GAP-PPG تاثیر دو متغیر دما و کاتالیست بر روی جرم مولکولی و بازده کوپلیمریزاسیون بررسی شد. بالاترین بازده ( 86 درصد) برای سنتز پلیمر در دمای ºC 15-10 همچنین 1 درصد وزنی کاتالیست است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39176_5e35d08282545e4b8413235041786055.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Comparative Investigation of Catalytic Partial Oxidation of Methane in the Presence of NiO and CuO in DBD Plasma Reactor: Ultimate Products and Energy Consumptionبررسی واکنش کاتالیستی اکسایش متان در حضور کاتالیست NiO و CuO در راکتور پلاسمای DBD: فراوردهها و مصرف انرژی859939272FAمحمد شارعیگروه مهندسی شیمی، واحد ماهشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، ماهشهر، ایران0000-0002-2597-1685علیرضا عظیمیگروه مهندسی شیمی،واحد ماهشهر ،دانشگاه آزاد اسلامی ،ماهشهر،ایرانامیرحسین شهبازی کوتنائیگروه مهندسی شیمی،واحد ماهشهر ،دانشگاه آزاد اسلامی ،ماهشهر،ایرانمعصومه میرزاییگروه مهندسی شیمی،واحد ماهشهر ،دانشگاه آزاد اسلامی ،ماهشهر،ایرانJournal Article20190908<em>In this study, the effect of changes in plasma generator voltage on the partial oxidation reaction of methane in a DBD plasma reactor and in three states without catalyst, plasma with nickel oxide catalyst, and plasma with copper oxide catalyst was investigated. The results showed that increasing the device voltage from 6 to 10 kV with nickel catalyst increased the molar percentage of methanol from 0.37 to 0.76% and for C₂ + hydrocarbons from 0.55 to 1.8%. Plasma and copper catalyst testing decreased the production of precious hydrocarbons as the voltage increased. Hence, the molar percentage of methanol declined from 0.3 to 0.18, and the molar percentage of C₂ + diminished from 0.82 to 0.23. Calculation of energy consumption when increasing the device voltage showed that the experiments were performed at 6 kV voltage with a higher energy efficiency of 0.17 mmol/ kJ. At this voltage and in the presence of a nickel oxide catalyst, the selectivity of carbon monoxide was 37% and hydrogen was 58%, which was higher than the other two and the amount of H₂ / CO in the synthesis gas was closer to 2. To sum up, the choice of nickel catalyst in the DBD plasma reactor to produce precious hydrocarbons or synthetic gas with lower energy consumption is better than copper catalyst and non-catalyst plasma.</em><em>در این پژوهش تأثیر تغییر ولتاژ مولد پلاسما بر روی واکنش اکسایش جزئی متان در یک راکتور پلاسمای DBD و در سه حالت پلاسمای بدون کاتالیست، پلاسما به همراه کاتالیست نیکل اکسید و پلاسما به همراه کاتالیست مس اکسید بررسی شد. نتیجهها نشان داد که افزایش ولتاژ دستگاه از 6 به 10 کیلوولت درحضور کاتالیست نیکل باعث بیشتر شدن درصدمولی متانول از 37/0 به 76/0 درصد و برای هیدروکربنهای C<sub>2</sub>+ از 55/0 به 8/1 درصد میشود. درآزمایش پلاسما و کاتالیست مس تولید هیدروکربنهای با ارزش در اثر زیادتر شدن ولتاژ کمتر شد و درصد مولی متانول از 3/0 به 18/0 و درصد مولی ترکیبهای C<sub>2</sub>+ از 82/0 به 23/0کاهش یافت. محاسبه مصرف انرژی در زمان افزایش ولتاژ دستگاه نشان داد که آزمایشها در ولتاژ 6 کیلوولت با راندمان انرژی بالاتر معادل 17/0 میلیمول بر کیلوژول انجام شدند. در این ولتاژ و در حضور کاتالیست نیکل اکسید انتخاب گری کربن منواکسید 37 درصد و هیدروژن 58 درصد به دست آمد که بیشتر از دو حالت دیگر بوده و مقدار H<sub>2</sub>/CO درگاز سنتز تولیدی به عدد 2 نزدیکتر شد. بنابراین انتخاب کاتالیست نیکل در راکتور پلاسما DBD برای تولید هیدروکربنهای با ارزش و یا گاز سنتز با مصرف انرژی کمتر، بهتر از کاتالیست مس وپلاسمای بدون کاتالیست میباشد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39272_2971025f60484853c5fd6b10eef7c54a.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421A Zn(II) Complex of Tetraaza Macrocyclic Schiff Base Ligand: Synthesis, Characterization, Its Experimental and Theoretical Interaction Studies with CT-DNA and BSAیک کمپلکس Zn(II) با لیگاند باز شیف درشت حلقه تتراآزا. تهیه، شناسایی و مطالعه تجربی و نظری برهمکنش آن با CT-DNA و BSA10111543239FAخاطره عبدیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانعلیرضا نوروزیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانحسن منصوری ترشیزیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانراضیه ملک محمدیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانJournal Article20190730<em>A tetraaza macrocyclic Schiff base complex of Zn(II) was synthesized by the reaction of ortho-phenylenediamine, acetylacetone, and anhydrous ZnCl<sub>2</sub> in the ratio of 1:2:1, respectively. We adopted one pot template synthesis. The synthesized Zn(II) complex was characterized by repeating conductivity measurements, elemental analysis, decomposition point determinations, and spectroscopic methods such as FT-IR, <sup>1</sup>H NMR, and UV-Vis studies. The interaction between the above Zn(II) complex (bis(acetylacetone-o-phenylenediamine)Zn(II) chloride) with calf thymus-deoxyribonucleic acid (CT-DNA) and bovine serum albumin (BSA) was studied by ultraviolet-visible absorption spectroscopy. The values of the binding constant suggest that the interaction affinity of the metal complex to CT-DNA is more as compared to BSA. The concentration of Zn(II) complex at the midpoint of the transition from native to interacted with CT-DNA is lower as compared to BSA. Moreover, the Hill coefficient, h, has a value of 1.1 which confirms the non-cooperativity in the binding of Zn(II) complex with BSA. Furthermore, in order to investigate the interaction between Zn(II) complex and DNA as well as BSA, the docking simulation was performed with the optimized structure of the complex.</em><em>یک کمپلکس Zn(II) با یک لیگاند باز شیف درشت حلقه که دارای چهار اتم نیتروژن دهنده است از واکنش بین اورتو-فنیلن دی آمین، استیل استن و ZnCl<sub>2</sub> با نسبت استوکیومتری ۱:۲:۱ تهیه شد. این واکنش به روش تمپلت تک ظرف انجام شد. این کمپلکس به روش های هدایت سنجی، آنالیز عنصری، دمای تجزیه و روش های طیف سنجی FT-IR، <sup>1</sup>H NMR و UV-Vis شناسایی شد. برهمکنش بین کمپلکس تهیه شده (بیس(استیل استن-اورتو-فنیلندیآمین) روی(II) کلرید) با دی اکسی ریبونوکلئیک اسید استخراج شده از غده تیموس گوساله (CT-DNA) و آلبومین سرم گاوی (BSA) به کمک طیف سنجی جذب الکترونی فرابنفش-مرئی بررسی شد. مقدار ثابت اتصال کمپلکس باCT-DNA بیشتر از BSA می باشد. غلظت کمپلکس Zn(II) در نقطه میانی انتقال CT-DNA از حالت طبیعی به حالت برهمکنش شده کمتر از BSA است. همچنین ثابت هیل (h) که مقدار آن ۱/۱ به دست آمد نشان دهنده غیرتعاونی بودن برهمکنش بین کمپلکس با BSA است. افزون بر این، به منظور بررسی برهمکنش کمپلکس Zn(II) با DNA و BSA، از روش داکینگ مولکولی به کمک ساختار مینیمایز شده کمپلکس استفاده شد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43239_dd98beb8e59f5aab892c6a6ee14264ca.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigating the Influence of Biochar Catalyst in the Pyrolysis Process of Waste Tire to Produce Fuelبررسی اثر کاتالیست بیوچار در فرایند پیرولیز تایر فرسوده برای تولید سوخت11713039957FAگلناز شجریدانشکده مهندسی شیمی و نفت، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانمرتضی قلی زادهدانشکده مهندسی شیمی و نفت، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانJournal Article20191020<em>In this research, the pyrolysis of waste in the tires has been investigated in the vicinity of biochar catalysts that are produced by the gasification process of poplar. For this aim, 25 grams of sample were loaded in a laboratory-sized reactor and pyrolysis of the samples was carried out at 500°C at atmospheric pressure. The results showed that the biochar catalyst can change the characteristics of the products produced. In the case of gaseous products, the catalyst had no significant effect on the amount of CO, CO<sub>2,</sub> and H<sub>2</sub>. However, it increased C<sub>3</sub>H<sub>8</sub> and decreased C<sub>2</sub>H<sub>6 </sub>contents. Biochar catalysts reduced the content of aromatics while increasing the linear compounds, indicating the tendency of biochar catalysts to convert aromatics into linear compounds such as alkanes and alkenes. It also had a strong tendency for the deoxygenation of the tar. By using biochar as a catalyst, the char obtained included high content of aromatics. The DTG analysis of the char samples showed that the char molecular structure of the catalytic pyrolysis process is heavier and tidier. XRD analysis of the catalyst also showed that a layer of carbon material (coke) was sitting on the catalyst surface, which was resulting from the polymerization of aromatic compounds present in the volatiles produced in the pyrolysis process.</em><em>در این پژوهش پیرولیز لاستیک های فرسوده در مجاورت کاتالیست بیوچار تولیدی از فرایند گازسازی چوب صنوبر بررسی شده است. بدین منظور، در یک راکتور با اندازههای آزمایشگاهی، 25 گرم از نمونه بارگذاری شد و پیرولیز نمونهها در دمای C° 500 و در فشار اتمسفریک انجام پذیرفت. نتیجهها نشان داد که کاتالیست بیوچار تأثیر محسوسی بر بازده فراوردههای به دست آمده از پیرولیز نداشته است ولی مشخصههای فراوردههای تولیدی را تغییر داده است. در مورد فراوردههای گازی میزان C<sub>3</sub>H<sub>8</sub> را افزایش و میزان C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> را کاهش داده است ولی تأثیر محسوسی بر میزان CO، CO<sub>2</sub> و H<sub>2</sub> نداشته است. کاتالیست بیوچار میزان آروماتیک ها را کاهش و ترکیبهای خطی را در تار افزایش داده است که نشان از تمایل کاتالیست بیوچار برای فرایند تبدیل آروماتیک ها به ترکیبهای خطی مانند آلکانها و آلکن ها بوده است. همچنین بیوچار تمایل زیادی برای اکسیژنزدایی از تار را داشت. چار تولیدی دارای آروماتیک بیشتری بوده است. آنالیز DTG نشان دادکه چار به دست آمده از فرایند پیرولیز کاتالیستی شبکه مولکولی سنگین تر و منظم تری داشته است. همچنین آنالیز XRD کاتالیست نشان داد که لایه ای از مواد کربنی (کک) که به علت فرایند پلیمریزاسیون ترکیبهای آروماتیکی موجود در بخارهای تولید شده در فرایند پیرولیز است، بر روی کاتالیست نشسته بوده است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39957_74865b8431b023e9f775f04a3aa0940f.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation of Structural, Electronic and Optical Properties of InNبررسی ویژگیهای ساختاری، الکترونی و نوری ایندیم نیترید13113839274FAحمدا.. صالحیگروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایراننادیا نواصرگروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایرانJournal Article20191026<em>In this study, the structural, electronic, and optical properties of InN in three phases of zinc, vortexite, and NaCl have been studied. The calculations have been performed using the pseudopotential method in the framework of Density Functional Theory (DFT) by Quantum espresso package with LDA, GGA, and PBE0 approximations for the exchange and correlation potential terms. The results show that the band gap for InN in the hexagonal phase is a semiconductor with a direct band gap while it is indirect in the NaCl phase. The mostly contributed in the valence band and in the conduction band of the s-orbital nitrogen atom and orbital s and p indium atoms. The result of the compressibility shows that the structural phase of the NaCl is less dense than the two structural phases. Also, the optical properties of the compound including dielectric function, refractive index, electron<strong> </strong>energy loss Spectroscopy, and the results are consistent with other available data.</em><em>در این مطالعه، ویژگیهای ساختاری، الکترونی و نوری ایندیم نیترید در سه فاز بلندروی، ورتسایت و نمک طعام مورد بررسی قرار گرفت. محاسبهها با استفاده از روش شبه پتانسیل، در چارچوب نظریۀ تابعی چگالی و با استفاده از کد محاسبهای کوانتوم-اسپرسو انجام شد. شبهپتانسیلهای مورد استفاده در دو شرایط بار پایسته و بیش نرم ساخته شده و تابعی تبادلی همبستگی آنها از نوع LDA، GGA و PBE<sub>0</sub> </em><em> می باشد. نتیجهها نشان میدهد که این ترکیب در فاز ورتسایت و بلندروی یک نیم رسانا با گاف نواری مستقیم و در فاز نمک طعام دارای گاف نواری غیرمستقیم است، که بیشترین سهم در نوار ظرفیت مربوط به اوربیتال s اتم نیتروژن و در نوار رسانش مربوط به اوربیتالهای s و p اتم ایندیم است. نتیجههای به دست آمده از تراکم پذیری نشان می دهد که فاز ساختاری نمک طعام تراکم پذیری کمتری نسبت به دو فاز ساختاری دیگر دارد. هم چنین ویژگیهای نوری ترکیب از جمله تابع دیالکتریک، ضریب شکست و تابع اتلاف محاسبه و نتیجههای به دست آمده با دیگر دادههای موجود سازگاری دارد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39274_fbfb0999408df511ac3d4522099a142e.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Development of Quantitative Structure-Property Relationship Models to Predict the upper Flammability Limit of Organic Compoundsتوسعه مدلهای رابطه های کمی ساختار-ویژگی برای پیشبینی حد اشتعالپذیری بالای ترکیبهای آلی13915139185FAالهام آل کثیرگروه شیمی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایرانفاطمه عباسی تبارگروه شیمی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایرانJournal Article20191231<em>In this study, the Quantitative Structure-Property Relationship (QSPR) was proposed to predict the Upper Flammability Level (UFL) of 588 organic compounds including hydrocarbon compounds, halogenated compounds, alcohols, ethers, esters, aldehydes, ketones, acids, amines, amides, nitriles, and nitro compounds. A variety of molecular descriptors were calculated for each molecule. The Memorized-Ant Colony Algorithm (M-ACO) combined with multivariate linear regression (MLR) was used to select the best subset of descriptors that have a significant contribution to the UFL property. Different variable transformations were performed on both dependent and independent variables to obtain better multiple linear regression models. The best model was a four-variable model obtained by using the calculated descriptors as independent variables and the logarithm of UFL values as the dependent variable. This model has a very wide applicability range of UFL from 2/7 to 100 vol %. The training and test errors of the model were found to be 0/1 log UFL unit (R<sup>2</sup> = 0.80) and 0.12 log UFL unit (R<sup>2</sup> = 0.75), respectively. Therefore, the model has good accuracy and can be used to predict the UFL of a wide range of organic compounds.</em><em>در این مطالعه، معادله کمی ساختار-ویژگی ((QSPR برای پیشبینی حد اشتعالپذیری بالای (</em><em>UFL) 588 ترکیب آلی شامل ترکیبهای هیدروکربنی، ترکیبهای هالوژن دار، الکلها، اترها، استرها، آلدهیدها، کتونها، اسیدها، آمینها، آمیدها، نیتریلها، و ترکیبهای نیترو مورد مطالعه قرار گرفت. طیف گستردهای از توصیفکنندهها برای هر مولکول محاسبه شد. الگوریتم کولونی مورچگان حافظهدار (M-ACO) همراه با برازش خطی چند متغیره (MLR) برای انتخاب بهترین زیر مجموعه توصیفکنندههایی که سهم چشمگیری در ویژگی </em>UFL<em> دارند به کار برده شد. تبدیل متغیرهای متفاوتی در هر دو متغیر وابسته و مستقل به منظور دستیابی به مدلهای برازش خطی چندمتغیره با کارایی بهتر انجام شد. بهترین مدل یک مدل چهار متغیره بود که با استفاده از توصیفکنندههای محاسبه شده به عنوان متغیر مستقل و لگاریتم مقدارهای </em><em>UFL به عنوان متغیر وابسته به دست آمد. این مدل دارای گستره کاربردی بسیار وسیعی شامل مقدارهای </em>UFL<em> بین 7/2 تا 100 درصد حجمی است. خطای آموزش مدل 1/0 واحد log UFL (80/0=R<sup>2</sup>) و خطای پیشبینی 12/0 واحد log UFL </em><em>(75/0=R<sup>2</sup>) است. بنابراین، مدل از درستی خوبی برخوردار است و میتواند برای پیشبینی </em><em>UFL گستره وسیعی از ترکیبهای آلی به کار رود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39185_945088d004ae57b5d851258ab91f886b.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Experimental Study of the Effect of Nanofluids Containing Activated Carbon Nanoparticles on Carbon Dioxide Absorptionبررسی آزمایشگاهی تاثیر نانوسیال دارای نانوذرههای کربن فعال در جذب کربن دیاکسید15316337432FAمینا درستگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانمحمد بنیادیگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانحکیمه شریفی فردگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانJournal Article20190922<em>Increasing greenhouse gases, especially carbon dioxide, are a serious threat to the environment and rising global temperature<strong>. </strong>One of the methods of separation and reduction of greenhouse gases is based on physical and chemical absorption by nanofluids. The main goal of this study is to investigate the effect of aqueous base nanofluids containing activated carbon nanoparticles synthesized from agricultural waste at different concentrations on CO<sub>2</sub> absorption. For this purpose, the activated carbon nanoparticles were first synthesized from walnut shells, and the physicochemical properties of the synthesized nanoparticles were determined by FESEM, FT-IR, and BET analyses, and then the nanofluids were prepared at different concentrations of nanoparticles including 0.02, 0.05, and 0.1 wt. %. The effect of prepared nano-fluids on the carbon dioxide absorption at 35° C and pressures of 20, 30, and 40 bar were investigated in a high-pressure equilibrium cell with a magnetic stirrer and results are compared with CO<sub>2</sub> absorption by pure water. The results showed that carbon dioxide uptake increased with increasing nanoparticle concentration and initial pressure. The maximum CO<sub>2</sub> absorption occurred at 40 bar and 0.1 wt. % of nanoparticles, in which the CO<sub>2</sub> absorption was 29% higher than pure water.</em><em>افزایش گازهای گلخانه ای به ویژه گاز کربن دیاکسید، از خطرات جدی تهدیدکننده محیط زیست و بالا رفتن دمای کره زمین محسوب می شود. یکی از روش های جداسازی و کاهش گازهای گلخانهای مبتنی بر جذب فیزیکی و شیمیایی توسط نانوسیال است. هدف اصلی این پژوهش بررسی اثر نانوسیال پایه آبی دارای نانوذرههای کربن فعال سنتز شده از دورریزهای کشاورزی درغلظت های گوناگون نانوذره بر روی میزان جذب گاز کربن دیاکسید می باشد. بدین منظور نخست نانوذرههای کربن فعال از پوست گردو سنتز شدند و مشخصههای فیزیکی-شیمیایی نانوذرههای سنتز شده توسط آنالیزهای FESEM، FTIR و BET تعیین شد و به کمک این نانوذرهها، نانوسیالها در غلظت های گوناگون شامل ۰۲/۰، ۰۵/۰ و ۱/۰ درصد وزنی ساخته شد. سپس در یک سلول تعادلی با تحمل فشار بالا و دارای همزن مغناطیسی، اثر نانوسیالهای ساخته شده بر فرایند جذب گاز کربن دیاکسید در دمای ۳۵ درجه سلسیوس و فشارهای ۲۰، ۳۰ و ۴۰ بار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت و نتیجههای آن با آب خالص مقایسه شد. نتیجهها نشان داد که با افزایش غلظت نانوذره و فشار اولیه میزان جذب کربن دیاکسید افزایش می یابد. به گونه ای که بیشترین میزان جذب در فشار ۴۰ بار و در نانوسیال با غلظت ۱/۰ درصد وزنی اتفاق می افتد که در این حالت میزان جذب ۲۹ درصد بیشتر از آب خالص می باشد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_37432_1a6e51155d84cfa18810f1ed81f959e4.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Improvement of Mass Transfer Coefficient for Carbon Dioxide in Water by Application of Ultrasonic Wavesبهبود ضریب انتقال جرم کربن دی اکسید در آب توسط به کارگیری موج فراصوت16517343329FAمحمود محمودی مرجانیاندانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایرانشاهرخ شاه حسینیدانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایرانامین رضا انصاریدانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایرانJournal Article20191008<em>There are some drawbacks and limitations in conventional CO<sub>2</sub> capture technologies including low mass transfer area. Therefore, it is necessary to provide a new absorption technology that does not have this limitation. The use of high-frequency ultrasonic waves is a method to produce fine droplets by atomizing the solvent. These droplets provide a large surface area for the mass transfer process. In this research, absorption was carried out utilizing high-frequency ultrasonic waves. The results indicated that the CO<sub>2</sub> absorption rate in water was increased up to 20 times in comparison to the case without ultrasonic irradiation at 8.64 watts. In addition, a magnetic stirrer was applied instead of the ultrasonic transducer to compare these methods. In this condition, the mass transfer coefficient by the ultrasonic system was approximately 4.4 times more than the magnetic stirrer, which indicates better performance of the ultrasonic waves compared to the stirrer.</em><em>در فناوریهای مرسوم جذب کربن دی اکسید، برخی اشکالها و محدودیتها از جمله پایین بودن سطح انتقال جرم وجود دارد. بنابراین ضروری است که یک فناوری نوین برای جذب ارایه شود که این محدودیت را نداشته باشد. استفاده از موج فراصوت فرکانس بالا، روشی است که با اتمیزه کردن حلال قطره های بسیار ریزی را تولید میکند. این قطره ها سطح بیشتری برای فرایند انتقال جرم فراهم میکنند. به همین منظور در این پژوهش، جذب به کمک موج فراصوت با فرکانس بالا انجام گرفت. نتیجهها بیانگر آن بود که نرخ جذب کربن دی اکسید در آب در توان 64/8 وات، در مقایسه با حالت بدون تابش موج فراصوت تا 20 برابر افزایش یافت. همچنین برای مقایسه با سایر روشها، یک همزن مغناطیسی جایگزین مبدل فراصوت شد. در این شرایط ضریب انتقال جرم بهکمک فراصوت به تقریب 4/4 برابر بیشتر از همزن مغناطیسی شد که نشانگر عملکرد بهتر موج فراصوت نسبت به همزن است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43329_6fd306be4ef75b40f5e0acd10384574b.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation of the Adsorption of Phosphoric Acid from Aqueous Solution onto Biosorbentsبررسی جذب سطحی فسفریک اسید از محیط آبی توسط سبوس گندم و پوست موز17519239270FAحدیثه معصومیگروه مهندسی شیمی ، دانشکده فنی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانثمین حقیقی پورگروه مهندسی شیمی ، دانشکده فنی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانحسین قنادزاده گیلانیگروه مهندسی شیمی ، دانشکده فنی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران000-0002-9181-8961Journal Article20191014<em>In this research, the adsorption of phosphoric acid from an aqueous solution was investigated at different temperatures (298, 308, and 318 K) by using different adsorbents such as wheat bran and banana peels, in a batch system. FTIR and SEM analysis were used, in order to determine the functional groups in the structure of adsorbents and the surface characteristics of adsorbents, respectively. In the adsorption experiments, the effect of important parameters such as the effect of contact time, the amount of adsorbent temperature, and initial acid concentration was investigated. Equilibrium time was determined 40 and 50 minutes for wheat barn and banana peels. The highest percentage of adsorption for banana peel and wheat peel was measured at 71% and 59.8% for 1 g /L phosphoric acid, respectively. The optimum amount of adsorbent was determined 3g. Investigation of the temperature demonstrated that the percentage of removing phosphoric acid decreased by increasing the temperature. Different models of adsorption isotherms such as Langmuir, Freundlich, Temkin, and Dubinin-Radushkevich models were applied to analyze the equilibrium data at different temperatures and Langmuir and Temkin isotherm have the most agreement with experimental data for absorbents. Different kinetic models such as pseudo-first order, pseudo-second order, Elovich, and intra-particle diffusion model were chosen to describe the kinetic of adsorption, and the pseudo-second-order model for wheat barn and Elovich for banana peels have the best agreement with experimental data for each adsorbent. Thermodynamic parameters like standard Gibbs free energy changes of adsorption (ΔG </em><sup>o</sup><em><sub>ads</sub>), standard enthalpy changes of adsorption (ΔH </em><sup>o</sup><em><sub>ads</sub>), and standard entropy changes of adsorption (ΔS </em><sup>o</sup><em><sub>ads</sub>) were calculated by using equilibrium constant values at different temperatures. The negative value of (ΔG<sup> </sup></em><sup>o</sup><em><sub>ads</sub>) demonstrated that adsorption of phosphoric acid by adsorbents is a spontaneity process and negative values of (ΔH </em><sup>o</sup><em><sub>ads</sub>) showed that adsorption of phosphoric acid on adsorbents is exothermic. The absorption capacity of banana peel and wheat bran was achieved20 and 11 mg/g, respectively. As a result, banana peel was the appropriate absorbent in this work.</em><em>در این پژوهش، جذب سطحی فسفریک اسید از محیط آبی در سامانه ناپیوسته توسط جاذب های گوناگونی مانند پوست گندم و پوست موز ، در دماهای گوناگون (298، 308 و 318 کلوین) مورد بررسی قرار گرفت. از آنالیزهای FT-IR و SEM به ترتیب به منظور تعیین گروه های عاملی موجود در ساختار جاذب ها و جزئیات سطح جاذب ها استفاده شد. در آزمایش های جذب، اثر پارامترهای مهم مانند زمان تماس، مقدار جاذب، دما و غلظت اولیه اسید بر کارایی فرایند جذب مورد بررسی قرار گرفت. زمان تعادل برای پوست گندم و پوست موز 50 دقیقه تعیین شد. مقدار بهینه جاذب برای پوست موز و پوست گندم 3 گرم (بهازای 50 میلی لیتر از محلول) تعیین شد. بررسی اثر دما نشان داد، که با افزایش دما برای هر دو جاذب، درصد جذب فسفریک اسید کاهش یافته است. مدل های گوناگون هم دمای جذب، مانند لانگمویر، فروندلیچ، تمکین و دوبینین-رادوشکویچ برای تحلیل داده های تعادلی در دماهای گوناگون به کار گرفته شد که برای پوست موز هم دمای لانگمویر و فروندلیچ و برای پوست گندم، هم دمای فروندلیچ بیشترین مطابقت با داده های تجربی دارا می باشد. برای توصیف سینتیک جذب، مدل های سینتیکی گوناگون(شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، الوویچ و مدل نفوذ درون ذره ای) انتخاب شد و مدل شبه مرتبه دوم برای هر دو جاذب بیشترین سازگاری را با داده های تجربی داشت. پارامترهای ترمودینامیکی مانند تغییرات انرژی آزاد گیبس استاندارد جذب (ΔG<sup>ͦ </sup><sub>ads</sub>)، تغییرات آنتالپی استاندارد جذب (ΔH<sup>ͦ</sup><sub> ads</sub>) و تغییر آنتروپی استاندارد جذب (ΔS<sup>ͦ </sup><sub>ads</sub>) با استفاده از ثابتهای تعادل در دماهای گوناگون محاسبه شدند. مقدارهای منفیΔG<sup>ͦ</sup><sub> ads</sub> در همه دماها نشاندهنده خود به خودی بودن جذب فسفریک اسید توسط جاذب ها می باشد و مقدارهای منفی ΔH<sup>ͦ</sup><sub> ads</sub> نشان داد که جذب فسفریک اسید روی جاذب ها گرمازا است. بیشترین درصد جذب به دست آمده در دمای 298 کلوین معادل 72 درصد به دست آمد. ظرفیت جذب به دست آمده برای پوست موز و پوست گندم به ترتیب 20 و 11 میلیگرم بر گرم تعیین شد. که در نتیجه، پوست موز جاذب بهینه شد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39270_82e00d66c41f0bf92cc11f37e0fef7ba.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Application of Furan-Functionalized MCM-41 for the Removal of Cu(II) from Water, Experimental Study, and Mont Carlo SimulationکاربردMCM-41 اصلاح شده با گروه فورانی در حذف یون مس (II) از آب، بررسی تجربی و شبیه سازی مونت کارلو19320643481FAگلدسته زارعیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره)، شهرری، تهران، ایرانفرّخ رؤیا نیکمرامگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره)، شهرری، تهران، ایرانمهدیس مخلصیانگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره)، شهرری، تهران، ایرانJournal Article20190723<em>In this study, the two novel modified structures of MCM-41 with furan ring were synthesized for the removal of Cu(II) ions from water. These novel adsorbents were synthesized by amination of MCM-41 using 3-Amino-propyltrimethoxy-silane and 3- (2-aminoethylamino) propyltrimethoxy-silane in the first step, and then using a furfural compound And the condensation reaction, the MCM-41 modified with furan groups, abbreviated as MCM-41@NO and MCM-41@N2O.Characterization and investigation of the adsorbent structure was performed using XRD, FT-IR, and BET. The concentration of soluble ions with Flame Atomic Absorption Spectrometry (FAAS) was determined. The adsorbent efficiency in removing copper ions was studied by examining variables such as adsorbent dose, pH, contact time, and soluble temperature. The equilibrium of adsorption of both absorbents fits into the Freundlich isotherm model. The kinetics study of adsorption shows the second order of kinetics for both absorbents. The study of the adsorption of Cu<sup>2+</sup>(aq) on the MCM-41@NO by using Monte Carlo molecular mechanics is the innovation of this work. The results of these calculations are compared to experimental results. The results of calculations show that the Cu<sup>2+ </sup>ions at 1.63Å from the surface of absorbent with 0.75 kcal/mol energy have the maximum probability of distribution.</em><em>هدف از این مطالعه، توسعه دو نوع MCM-41 اصلاح شده جدید با حلقه فورانی برای حذف مس (II) از آب است. جاذب ها از روش آمین دارکردن سطوح MCM-41 با استفاده از 3-آمینو پروپیل تریمتوکسی سیلان و ۳- (۲- آمینو اتیل آمینو) پروپیل تریمتوکسی سیلان، در مرحله اول تهیه شد و سپس با استفاده از ترکیب فورفورال و واکنش تراکمی، سطوح MCM-41 دارای گروه های فورانی شد که به طور مخفف MCM-41@NOوMCM-41@N<sub>2</sub>O نامگذاری شدند. شناسایی و بررسی ساختار جاذب های تهیه شده با استفاده از فناوریهای XRD، FT-IR وBET انجام پذیرفت. غلظت یون های محلول به وسیله طیفسنجی جذب اتمی شعله ای (FAAS) تعیین شد. کارایی جاذبها در حذف یون های مس با بررسی متغیرهایی مانند مقدار جاذب، pH، زمان تماس و دمای محلول مطالعه شد. تعادل جذب برای هر دو جاذب از مدل فروندلیش پیروی می کند. بررسی سینتیکی جذب سطحی نشان میدهد که سینتیک جذب برای هر دو جاذب از مرتبه دوم است. نوآوری کار حاضر در مطالعه جذب یون های Cu(II) محلول در آب بر سطح جاذب MCM-41@NO به روش محاسبهای مکانیک ملکولی مونت کارلو و مقایسه نتیجههای محاسبهها با نتیجههای پژوهش تجربی است. نتیجههای محاسبهها نشان داد که یون های مس در فاصله 63/1 آنگستروم از سطح جاذب MCM-41@NO و با انرژی kCal/mol 75/0 بیشترین احتمال توزیع را نشان میدهند.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43481_7f014272621484e73dde4d1fea299e79.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Uranium Sorption from Aqueous Solution by Polypyrrole Coated Sawdust Adsorbentجذب اورانیوم از محلولهای آبی توسط خاک اره لایه اندود با پلی پیرول20721743241FAمحمدحسن خانیپژوهشکده مواد اولیه و سوخت هستهای، پزوهشگاه علوم و فنون هستهای ایران، تهران، ایرانعلی اصغر قربانپور خمسهپژوهشکده مواد اولیه و سوخت هستهای، پزوهشگاه علوم و فنون هستهای ایران، تهران، ایرانJournal Article20200115<em>In this research, the ability of economically sawdust adsorbent coated by polypyrrole, a semiconductor polymer, for uranium sorption from aqueous solutions was studied in a batch system. The experiments were performed to investigate the effect of operating parameters such as pH, contact time, adsorbent amount, initial concentration, and temperature on the sorption of uranium, and optimum operating conditions were determined. The adsorption amount of 54.65 mg/g was obtained at operational conditions, i.e., absorbent dosage 1 g/L, 100 mg/L of uranium initial concentration, 15 minutes as equilibrium contact time and pH of 5. The results showed that the rate of uranium sorption increases with the increase in temperature, which indicates the adsorption process is endothermic. The experimental results have been fitted with the Langmuir and Freundlich isotherm models, and the experimental data were in better agreement with the Langmuir model. Based on the Langmuir model the maximum adsorption capacity 93.46 mg/g was obtained. Kinetics analysis of the adsorption process showed that the pseudo-second-order model has a better fit with the experimental data. The thermodynamic parameters such as ΔH<sub>0</sub>, ΔS<sub>0,</sub><sup> </sup>and ΔG<sub>0</sub><sup> </sup>were investigated so that the results show the adsorption process is endothermic and spontaneous.</em><em>در این پژوهش، توانایی جاذب اقتصادی خاک اره لایه اندود شده با پلیمر نیمه هادی پلیپیرول برای جذب اورانیوم از محلول های آبی در یک سامانه ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش ها به منظور بررسی اثر پارامترهای عملیاتی pH، زمان تماس، میزان جاذب، غلظت اولیه و دما بر جذب اورانیوم بر روی جاذب انجام و مقدارهای بهینه شرایط عملیاتی تعیین شد. بیشترین مقدار جذب mg/g 65/54 تحت شرایط عملیاتی دز جاذب برابر با g/L 1، غلظت آغازین mg/L 100، 15 دقیقه به عنوان زمان تعادل جذب و pH برابر با 5 به دست آمد. همچنین نتیجهها نشان داد که با افزایش دما میزان درصد حذف اورانیوم افزایش می یابد که نشان دهنده گرماگیر بودن فرایند جذب می باشد. داده های جذب توسط مدل های همدمای لانگمویر و فرندلیچ برازش شدند که داده های تجربی با مدل لانگمویر تطابق بهتری داشتند. بیشترین ظرفیت جذب جاذب مطابق مدل لانگمویر mg/g 46/93 به دست آمد. بررسی سینتیکی فرایند جذب نشان داد که از ﻣﺪل ﺳﯿﻨﺘﯿﮏ ﺷﺒﻪ درﺟﻪ دوم ﺗﺒﻌﯿﺖ ﻣﯽﮐﻨﺪ. همچنین نتیجه بررسی پارامترهای ترمودینامیکی H<sup>0</sup>Δ، S<sup>0</sup>Δ و G<sup>0</sup>Δ حاکی از گرماگیری و خود به خودی بودن این فرایند است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43241_3f460c89176197975870c097ee887a97.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Immobilization of TiO2 Nanoparticles over Mesoporous MCM-41 Adsorbent toward Treatment of Tetracycline Antibiotic-Contaminated Waterتثبیت نانوذرههای کاتالیستی نوری TiO2 بر روی جاذب متخلخل مزوروزنه MCM-41 به منظور پالایش آب آلوده به آنتیبیوتیک تتراسایکلین21923343479FAمرتضی خان محمدیدانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی سهند، تبریز، ایرانفرهاد رحمانی چیانهگروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی، دانشگاه کردستان، سنندج، ایرانجواد رهبر شهروزیدانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی سهند، تبریز، ایرانJournal Article20200229<em>The goal of this study is to synthesize TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 nanocomposite via the hydrothermal-impregnation method and compare its performance with bare TiO<sub>2</sub> nanoparticles with the aim of assessing the role of silica support in the removal of tetracycline antibiotics. The physicochemical properties of synthesized photocatalysts were investigated using various analyzes. The results of XRD and EDX analyses indicated the successful synthesis of TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 nanocomposite. FESEM and EDX images showed the existence of nanosized small surface particles with uniform size distribution and dispersion over the structure of TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41. FESEM images also revealed that nanoparticles size decrease and the formation of agglomerations are prevented as a result of nanoparticle immobilization. The PL and DRS techniques confirmed that the TiO<sub>2</sub> immobilization results in a decrease in electron-hole recombination and surface nanoparticle size. The N<sub>2</sub> adsorption-desorption analysis showed that the synthesized nanocomposite has a high specific surface area (972 m<sup>2</sup>/g). According to the performance results, the tetracycline degradation over TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 was 67.7% higher than that of the bare TiO<sub>2 </sub>nanoparticles. This enhancement can be due to the suitable crystalline structure of TiO<sub>2</sub>, smaller size and uniform distribution of TiO<sub>2</sub> nanoparticles, high specific surface area, the decrease of charge carriers recombination, and prevention of photocatalyst aggregation as a result of the existence of MCM-41. Based on the kinetics consideration, the degradation rate of pollutants over immobilized nanoparticles is higher and follows the second-order reaction. Also, a degradation efficiency of 68% was obtained under operation conditions of 20 mg/L tetracycline concentration, 1.5 g/L photocatalyst dosage, and 2 h irradiation. The relatively high and constant activity after the first cycle of reuse refers to the suitable separation and thereupon, appropriate reusability of TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 sample. Therefore, it can be concluded that in addition to easier and better separation, TiO<sub>2</sub> immobilization over MCM-41 improves the optical and structural properties, and finally, increases the performance of the photocatalyst.</em><em>هدف از این پژوهش، سنتز نانو چندسازه TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 به روش هیدروترمال-تلقیح و مقایسه عملکرد آن با نانوذرههای TiO<sub>2</sub> خالص برای بررسی نقش پایه سیلیکایی در حذف آنتیبیوتیک تتراسایکلین میباشد. ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی کاتالیستهای نوری سنتز شده با استفاده از آنالیزهایXRD ، FESEM،EDX ، PL،DRS و جذب-واجذب نیتروژن مورد بررسی قرار گرفت. نتیجههای آنالیزهای XRD و EDX بیانگر سنتز موفقیت آمیز نانو چندسازه TiO<sub>2</sub>/MCM-41 بود. تصویرهای FESEM و EDX وجود ذرههای کوچک سطحی در مقیاس نانومتری با توزیع اندازه و پراکندگی یکنواخت در نمونه TiO<sub>2</sub>/MCM-41 را نشان دادند. همچنین، تصویرهای FESEM نشان دادند که با تثبیت نانوذرهها، اندازه آنها کاهش می یابد و از تشکیل کلوخه ها جلوگیری می شود. آنالیزهای PL و DRS تأیید کردند که تثبیت نانوذرههای TiO<sub>2</sub> بر روی MCM-41 به ترتیب باعث کاهش باز ترکیب حاملهای بار و اندازه نانوذرههای سطحی میشود. آنالیز جذب-واجذب نیتروژن نیز نشان داد که نانو چندسازه سنتز شده دارای سطح ویژه بالا (m<sup>2</sup>/g 972) میباشد. بر اساس نتیجههای عملکرد راکتوری، درصد تخریب تتراسایکلین توسط نمونه TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41، 7/67% بیشتر از نانوذرههای TiO<sub>2</sub> میباشد. این افزایش راندمان به دلیل ساختار بلوری مناسب TiO<sub>2</sub>، اندازه کوچکتر و توزیع یکنواخت نانوذرههای TiO<sub>2</sub>، سطح ویژه زیاد، کاهش بازترکیب حاملهای بار و جلوگیری از تودهای شدن کاتالیست نوری در اثر حضور MCM-41 میباشد. مطالعههای سینتیکی نیز بیانگر سرعت تخریب بیشتر آلاینده توسط نانوذرههای تثبیت شده و تبعیت نتیجهها از واکنش درجه دوم بود. همچنین، در شرایط عملیاتی غلظت تتراسایکلین برابر با mg/L 20، مقدار کاتالیست برابر باg/L 5/1 و زمان دو ساعت میزان تخریب 68% به دست آمد. فعالیت به نسبت بالا و بدون تغییر پس از چرخه اول استفاده مجدد به جداسازی دلخواه و در نتیجه، قابلیت استفاده دوباره مناسب TiO<sub>2</sub>(10)/MCM-41 اشاره دارد. به این ترتیب می توان نتیجه گرفت که تثبیت TiO<sub>2</sub> روی پایه MCM-41 علاوه بر جداسازی آسان تر و بهتر، منجر به بهبود ویژگیهای نوری و ساختاری و سرانجام، افزایش کارآیی کاتالیست نوری سنتز شده می شود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43479_0bce3c5f33dc412bd3ea55d633b9c229.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Experimental Investigation of Biological Removal of Benzene and Toluene Using Aspergillus terreus and Exophiala xenobiotica Fungiمطالعه آزمایشگاهی حذف زیستی بنزن و تولوئن با استفاده از دو قارچ Aspergillus terreus و Exophiala xenobiotica23524639180FAمحمدسعید محمدیگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی مهندسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانبهروز میرزاییگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی مهندسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانمهدی داوریگروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانJournal Article20190816<em>The role of great industries such as oil, gas petrochemical is essential in the world </em><em>economy, however, the most problem of these industries is the abandoned pollutants in the environment.</em><em> In this study, the removal of two major oil pollutants, benzene, and toluene was investigated in the presence of two new and native fungi called Aspergillus terreus and Exophiala xenobiotica. The factors affecting the removal process consist of temperature, time, concentration and pH. The results showed that the highest adsorption of pollutants occurs at 25 ℃ within 10 days of contact time with fungus A. terreus and 25 days for fungus E. xenobiotica in a way that both pollutants have a concentration of 5 ml/lit and pH=7. A comparison of the performance of two fungi on the removal of pollutants showed that in the condition in which the effect of concentration, contact time, and the temperature was investigated E. xenobiotica is successful in removing benzene and A. terreus showed better performance when the effect of pH was evaluated. In contrast, in the removal of toluene, the A. terreus showed better performance in all conditions. Finally, based on the result of this research, it could be concluded that the bioremediation process using new fungi is a promising and environmentally compatible solution to eliminate oil pollution. In general, based on the results obtained under the optimum conditions of all four parameters, A. terreus had the best performance for benzene and toluene contaminants with the removal of 68.35% and 84.27%, respectively.</em><em>در جهان رو به رشد امروز، صنایع بزرگی مانند نفت، گاز و پتروشیمی، تعیینکننده حیات و گردش اقتصادی دنیا محسوب می شوند، ولی از مهمترین مشکلهای این صنایع، آلودگی بیش از حد و در نتیجه، اثر سوء بر روی محیط زیست می باشد. در این پژوهش، امکان حذف دو آلایندهی مهم نفتی یعنی بنزن و تولوئن برای اولین بار به کمک دو قارچ بومی نوین جداسازی شده از خاک آلوده به نفت به نام Asperjillus terreus و Exophiala xenobiotica در شرایط آزمایشگاهی بررسی شد. چهار عامل مؤثر بر فرایند حذف شامل دما، زمان، غلظت و pH مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجهها نشان داد که بیشترین جذب آلاینده در دمای 25 درجه ی سلسیوس، زمان تماس 10 روز کامل برای قارچ A. terreus و 25 روز کامل برای قارچ E. xenobiotica، همچنین غلظت mL/L 5 از هر دو آلاینده و 7pH= رخ می دهد. در مقایسه قدرت حذف کنندگی دو قارچ با یکدیگر، مشخص شد که برای آلاینده بنزن زمانی که اثر غلظت، زمان تماس قارچ با آلاینده و دما بررسی شدند، قارچ E. xenobiotica و زمانی که اثر pH بررسی شد، قارچ A. terreus عملکرد بهتری در جذب آلاینده از محیط کشت از خود نشان می دهد. در مقابل، برای آلاینده تولوئن در بررسی هر چهار عامل یاد شده، عملکرد قارچ A. terreus بهتر بود. به طور کلی بر اساس نتیجههای به دست آمده در شرایط بهینه هر چهار پارامتر، قارچ A. terreus برای آلاینده بنزن با درصد حذف 35/68 و برای آلاینده تولوئن با درصد حذف 27/84 بهترین عملکرد را داشت.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39180_1f62d962f518be2ad37374003d0184c7.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Optimization of Tellurium Biosorption by Pseudomonas Putida Using the Response Surface Method (RSM)بهینهسازی جذبزیستی تلوریم توسط باکتری سودوموناس پوتیدا به روش سطح پاسخ (RSM)24725840296FAاسماعیل عیوضیدانشکده مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانسید محمدعلی موسویاندانشکده مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانپریسا تاجرمحمد قزوینیپژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، تهران، ایران0000-0003-0340-7175علیرضا کشتکارپژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، تهران، ایرانهژبر صحبت زاده لنبرپژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، تهران، ایرانJournal Article20190728<em>In this research, the biosorption of tellurium from aqueous solutions by Pseudomonas putida was investigated. One Factor at a Time (OFAT) method was used for the investigation of the pH effect, and Response Surface Method (RSM) based on the Central Composite Design (CCD) was used for the investigation of initial tellurium concentration, biosorbent dosage, and contact time on biosorption. Based on the results, the second-order polynomial regression model with correlation coefficient R<sup>2</sup>=0.937, by proper prediction of process behavior, determined initial Te concentration 109 mg/l, biosorbent dosage 1.17 g/L, contact time 94 minutes optimized as the optimum point at pH=8.5. The adsorption capacity of the biosorbent was 10.1 mg/g at the optimum conditions. The experimental data were analyzed using Langmuir, Freundlich, Temkin, and Dubinin-Radushkevich isotherm. Moreover, the Kinetic of biosorption was determined. The equilibrium data were fitted well by the Freundlich model with a correlation coefficient R<sup>2</sup>=0.996, which showed the biosorption of tellurium is multilayer, and the biosorbent surface is heterogeneous. The maximum biosorption capacity of tellurium was 19.63 mg/g using D-R isotherm. The kinetic studies showed that the tellurium biosorption is very fast and the biosorption capacity reached a maximum of 15 minutes. Finally, the present research precisely confirmed that RSM is a suitable method to predict tellurium biosorption by Pseudomonas putida.</em><em>در این مطالعه، توانایی باکتری سودوموناس پوتیدا در جداسازی تلوریم به روش جذب زیستی از محلولهای آبی مورد بررسی قرار گرفت. از روش </em><em>یک عامل در یک زمان</em><em> برای بررسی تأثیر pH و از روش سطح پاسخ (RSM) با طرح مرکب مرکزی (CCD) برای ارزیابی و بهینه سازی تأثیر پارامترهای عملیاتی زمان تماس، مقدار جاذب و غلظت اولیه ی تلوریم بر فرایند جذب زیستی استفاده شد. نتیجهها نشان داد که مدل درجه دوم پیشنهادی با ضریب همبستگی 937<sub>/</sub>0=<sup>2</sup>R ضمن پیش بینی مناسب رفتار فرایند، مقادیر غلظت اولیه تلوریم mg/L 109، مقدار جاذب g/L 17<sub>/</sub>1 و زمان تماس 94 دقیقه را به عنوان نقاط بهینه در 5<sub>/</sub>8pH تعیین نمود. بیشترین ظرفیت جذب جاذب در شرایط بهینه ذکر شده <sup> </sup>mg/g1<sub>/</sub>10 به دست آمد. داده های تجربی با هم دماهای لانگمویر، فروندلیچ، تمکین و دوبینین- رادشکویچ بررسی شد. افزون بر این، سینتیک جذب زیستی مورد ارزیابی قرار گرفت. مطالعههای هم دماها نشان داد که هم دمای فروندلیچ با ضریب همبستگی 991/0=<sup>2</sup>R بیشترین تطابق را با داده های تجربی دارد که بیانگر چندلایه بودن فرایند جذب و ناهمگن بودن سطح جاذب است. بیشینه ظرفیت جذب باکتری سودوموناس پوتیدا با مدل دوبینین-رادوشکویچ mg/g 63<sub>/</sub>19 به دست آمد. مطالعههای سینتیکی نشان داد که جذب تلوریم بسیار تند بوده و ظرفیت جذب در 15 دقیقه به بیشترین مقدار خود می رسد. سرانجام، این پژوهش کارایی روش سطح پاسخ در مدل سازی و بهینه سازی فرایند جذب زیستی تلوریم توسط باکتری سودوموناس پوتیدا را تأیید کرد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_40296_dfa6b84167ed1be078845db756162d79.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Silver Nanoparticles/Bacterial Cellulose Nanofiber Optical Sensor for Determination of 2-Mercaptobenzoxazoleحسگر نوری نانوذرههای نقره/ نانوالیاف سلولز باکتریایی برای تعیین ۲- مرکاپتوبنزاکسازول25927439271FAراضیه یوسفی تلوکاییگروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایرانشهرام قاسمی میرگروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران0000-0002-7988-7809سید رضا حسینی زوارمحلهگروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران0000-0002-9521-0961Journal Article20200129<em>In the present research, an optical sensor based on bacterial cellulose nanofibers (BCNF) film containing silver nanoparticles (AgNP) was fabricated and used for the determination of 2-mercaptobenzoxazole (MBO), which is considered a poisonous and pollutant agent of water. To fabricate nanocomposite, the effective variables in the fabrication process such as pH of the solution, AgNO3 concentration, the mass ratio of Ag to nano paper, temperature, and reaction time was optimized. The results obtained from Field Emission Scanning Electron Microscopy (FE-SEM), Energy Dispersive x-ray Spectroscopy (EDS), Thermal Gravimetry Analysis (TGA), and UV-Vis spectroscopy showed that AgNPs have been successfully synthesized and fixed in the structure of BCNF film. The changes in peak absorption of local surface plasmonic of AgNP to the increase of MBO concentration were considered as an analytic sign. The prepared sensor has a linear range of 5 - 150 μg mL-1 and a limit of detection of 1.7 μg mL-1 for the determination of MBO. To evaluate the selectivity of the sensor, its performance was investigated in the presence of interference compounds. To investigate the practical performance of the sensor to detect MBO, a water sample of Tejan River was evaluated. The results confirmed that the sensor has selectivity ability in the presence of other probable troublesome compounds and is suitable to detect MBO in real samples.</em><em>در این پژوهش، حسگر نوری بر پایه نانوکامپوزیت نانوذرههای نقره/ نانوالیاف سلولز باکتریایی ساخته و برای تعیین ۲- مرکاپتوبنزاکسازول (MBO) به عنوان ماده سمی و آلاینده آب استفاده شد. به منظور ساخت نانوکامپوزیت، عاملهای مؤثر بر فرایند ساخت، همچون pH محلول، غلظت نقره نیترات و نسبت جرمی آن با نانوکاغذ، دما و مدت زمان واکنش، بهینه شدند. نتیجههای به دست آمده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (FESEM)، طیف بینی پراکنش انرژی پرتوی X (EDS)، آنالیز وزن سنجی گرمایی (TGA) و طیف بینی فرابنفش- مرئی، به خوبی وجود نانوذرههای نقره و تثبیت آنها در بافت نانوالیاف سلولز باکتریایی را نشان دادند. تغییر در جذب قله پلاسمون سطحی موضعی نانوذرههای نقره نسبت به افزایش غلظت آنالیت به عنوان علامت تجزیه ای در نظر گرفته شد. حسگر تهیه شده دارای گستره خطی µg/mL1۵0-25/17 و حد تشخیص µg/mL۷2<sub>/</sub>۱ برای اندازهگیری MBO می باشد. برای بررسی گزینش پذیری حسگر، عملکرد آن در حضور گونه های مزاحم مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین به منظور بررسی کارایی عملی حسگر مورد نظر در اندازه گیری MBO، نمونه حقیقی از آب رودخانه تجن مورد ارزیابی قرار گرفت. با توجه به داده ها، حسگر مورد نظر در حضور بیشتر یون های احتمالی مزاحم گزینش پذیر و برای اندازه گیری نمونه های حقیقی مناسب است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39271_838dda48b719928511a008b81bb4ea52.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation Extraction and Separation Thorium by Using Dispersive Liquid-Liquid Microextraction Methodبررسی استخراج و جداسازی توریم با استفاده از روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی27528339808FAمحمد رضائیپژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایرانمحمد رضا پورجاویدپژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایرانJournal Article20191023<em>In the present study, a simple method as name dispersive liquid-liquid microextraction was developed for the thorium extraction. In this extraction method, acetone as a disperser solvent and chlorobenzene as an extraction solvent was used. Extraction and separation of thorium with complexing agent cyanex 272 in an acidic environment were performed. Some of the effective parameters on the extraction of thorium such as type and volume of extraction and disperser solvents and concentration of ligand and type and concentration of acid were studied and optimized. Under the optimum conditions, good linearity was observed in the range of 1.0-5000 µg/L with the correlation coefficient (r<sup>2</sup>) > 0.997. The limit of detection (LOD) was 0.3 µg/L. Repeatability for five replicate measurements in the concentration level of 20.0 µg/L was 6.5% and extraction recovery 78% was obtained.</em><em>در این پژوهش، یک روش ساده با عنوان میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای استخراج توریم توسعه داده شد. در این روش استخراجی، از استون به عنوان حلال پخش کننده و از کلروبنزن به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شده است. استخراج و جداسازی توریم با استفاده از عامل شلاته کننده cyanex272 در محیط اسیدی انجام شد. برخی از پارامترهای مؤثر بر استخراج توریم مانند نوع و حجم حلالهای استخراج کننده و پخش کننده، غلظت لیگاند و نوع و غلظت اسید مورد مطالعه و بهینهسازی قرار گرفته است. در شرایط بهینه، گستره خطی خوبی در بازه 5000-1 میکروگرم در لیتر با ضریب همبستگی 997/0r<sup>2</sup>> دیده شد. حد تشخیص برابر 3/0 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. تکرارپذیری برای 5 تکرار در سطح غلظتی 20 میکروگرم بر لیتر به صورت انحراف استاندارد نسبی برابر با %5/6 به دست آمد و راندمان استخراج %78 به دست آمد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39808_12d6370c5c2e87b6d594f2f40e93d8a7.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Modeling the Extraction Yield of Anthole from Fennel Essential Oil through Response Surface Methodology and Artificial Neural Networkمدلسازی بازده استخراج آنتول رازیانه در ستون RSDC با روش RSM و ANN28529344322FAمحمد محمدیگروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانحسین بهمنیارگروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانهدایت عزیزپورگروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانحجت اله مرادیگروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانJournal Article20200208<em>In this study, experimental findings related to the efficiency of a solid-liquid extraction were modeled through Response Surface Methodology (RSM) and Artificial Neural Network (ANN). Anethole is the main active pharmaceutical ingredient in the essential oil of fennel seeds, and it was extracted in contact with 70% ethanol as a solvent in a new modified Rotating Disc Contactor (RDC) column. The extraction yield of Anethole was considered as a response factor on which the impact of three variables was investigated, including fennel particle size, rotor speed, and solvent-to-solid ratio. The experiments were conducted with finely chopped fennel particles in sizes of 1.7, 1, and 0.3 mm, the rotor speed of 90, 135, and 180 rpm, and solvent-to-solid ratios of 10, 15, and 20. The obtained yields were modeled through RSM and were also simulated with the ANN method. The result of GC-MS and GC analyzers as well as simulation findings showed that by decreasing the size of fennel seeds, increasing the solvent-to-solid ratio, and rotor speed, the yield of the extraction process was enhanced. In addition, the correlation coefficient for the RSM and ANN were 0.9604 and 0.9955, respectively; which proves a high accuracy of ANN modeling in comparison with RSM.</em><em>در این پژوهش، دادههای آزمایشگاهی به دست آمده از بازده عملیات استخراج جامد-مایع به دو روش سطح پاسخ و شبکه عصبی مصنوعی مدلسازی و شبیهسازی شد. در این عملیات، آنتول به عنوان اصلیترین ماده مؤثره دارویی موجود در اسانس دانههای گیاه رازیانه در تماس با حلال اتانول 70% استخراج شد و بازده عملیات به عنوان تابع هدف قرار داده شد. این عملیات با تغییر در طراحی ستون استخراج مایع-مایع RDC و به کارگیری سینیهای سوراخدار و طراحی قیف در خروجی برج برای خارج شدن جامد صورت گرفت. به کمک ستون طراحی شده، اثر سه متغیر اندازه ذرههای رازیانه، سرعت روتور و نسبت حلال به جامد بر بازده استخراج آنتول مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشها با ذرههای ریز شده رازیانه در اندازههای 7/1، 1 و 3/0 میلیمتر، سرعت روتور 90، 135 و 180 دور در دقیقه و نسبت حلال به جامد 10، 15 و 20 برابر انجام شد و چگونگی تغییر پارامترها در آزمایش ها با استفاده از نرمافزار Design Expert، به روش سطح پاسخ و نیز با نرمافزار MATLAB به روش شبکه عصبی مصنوعی مدلسازی و بهینه سازی شد. نتیجههای به دست آمده از آنالیزهای GC-MS و GC به عنوان اطلاعات بازده استخراج و مقایسه با نتیجههای شبیهسازی نرمافزاری نشان میدهد که با ریزتر شدن اندازه دانههای جامد رازیانه، افزایش نسبت حلال به جامد و نیز افزایش سرعت روتور، بازده استخراج آنتول افزایش مییابد. همچنین داده های طراحی آزمایش توسط شبکه عصبی مصنوعی مدلسازی شد که ضریب همبستگی برای روش RSM و شبکه عصبی به ترتیب 9604/0 و 9955/0 به دست آمد. نتیجهها نشاندهنده دقت بالای مدلسازی شبکه عصبی مصنوعی نسبت به دادههای واقعی در قیاس با روش سطح پاسخ می باشد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_44322_2bc43d4aa99b26c340094cbef002e7d8.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421The Effect of Combined Formulation from Natural and Synthetic Antioxidants Derived from Sewage of Olive Oil Mill in Order to Improve the Oxidative Stability of Sunflower Biodieselتأثیر فرمولاسیونهای ترکیب از آنتی اکسیدانهای سنتزی و طبیعی به دست آمده از پساب کارخانههای روغن زیتون به منظور افزایش پایداری روغن آفتابگردان در تولید بیودیزل29530245842FAستار طهماسبی انفرادیپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران0000-0003-1070-6392زهره ربیعیپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانرضا علیزادهدانشگاه حضرت معصومه (س)، قم، ایرانمریم منزهپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانJournal Article20191111<em>The olive oil extraction industry generates large amounts of two by-products solid residue and an effluent known as olive mill wastewater that is currently considered olive mill waste. However, they have a great potential to be used as preservatives (single or combined with synthetic ones) of Biodiesel. Biodiesel is an alternative diesel fuel obtained by transesterification of vegetable fats and oils, using alcohol in the presence of a catalyst, but its drawback is of being more prone to oxidation than petroleum-based diesel fuel, can cause the fuel to become acidic and form insoluble gums and sediments and consequently increase its viscosity In this study, in order to increase the stability of biodiesel-based sunflower high oleic acid against the oxidation process during storage and distribution of water after extraction, we added 100 ppm of halo and 200 ppm of antioxidants (BHT + USM) together. Evaluate the effect of synthetic BHT antioxidants. The oxidative stability of biodiesel will determine using the Rancimat method to evaluate. the greater efficiency of the best combination used gas chromatography.</em><em>کارخانههای صنعت روغن کشی زیتون مقدار بسیار زیادی پساب جامد و مایع تولید میکنند که به آن پساب زیتون (Olive Mill Waste Water, OMWW) گفته میشود. در نتیجه میتوان از آنها در صنعت روغن بیودیزل به عنوان نگهدارندهها (به تنهایی یا ترکیبی با آنتیاکسیدانهای سنتزی) استفاده کرد. بیودیزل یک سوخت جایگزین سوخت دیزل میباشد و به دست آمده از واکنش استری چربی های گیاهی و روغن با استفاده از الکل در حضور یک کاتالیست، میباشد. نسبت به سوختهای معدنی (فسیلی) نسبت به اکسایش در طول نگهداری در انبار بسیار حساستر میباشد. در این مطالعه، اثر آنتیاکسیدان های طبیعی (مواد غیر صابونی) استخراج شده از پساب کارخانههای روغن کشی بر روی بیودیزل تولید شده از روغن آفتابگردان با درصد اولئیک بالا بررسی شد. پساب کارخانههای روغن کشی پس از استخراج (sum) و BHT به میزان pap 100 و به صورت ترکیبی pap 200 برای بررسی تأثیر فرمولاسیون ترکیبی در افزایش پایداری روغن افتابگردان برای استفاده در صنعت بیودیزل، مورد استفاده قرار گرفت. و با استفاده از روش رنسیمت برای ارزیابی تأثیر فرمولاسیونهای ترکیبی بر روی نگه دارندگی بیودیزل، با استفاده از روشهای کروماتوگرافی گازی انجام شد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_45842_539db173a52d5c7037010649c5f36db1.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421The Investigation of Mechanical Properties and Surface Properties of Pure Alginate Fibers Containing Olive Oil with Wet Spinning Device Digital Control Methodتأثیر شرایط تولید بر ویژگیهای الیاف آلجینات خالص و دارای دارو به روش ترریسی اتوماتیک30331243237FAعلی استادزادهگروه مهندسی نساجی، دانشکده فنی ومهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم وتحقیقات، تهران، ایران0000-0002-8177-5849امیرهوشنگ حکمتیگروه مهندسی نساجی، دانشکده فنی ومهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم وتحقیقات، تهران، ایران0000-0001-8859-2191رضا قاضی سعیدیگروه مهندسی نساجی، دانشکده فنی ومهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم وتحقیقات، تهران، ایران0000-0003-2131-3869ابوسعید رشیدیگروه مهندسی نساجی، دانشکده فنی ومهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم وتحقیقات، تهران، ایران0000-0002-2367-3537صفدر اسکندرنژادگروه مهندسی نساجی، دانشکده فنی ومهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم وتحقیقات، تهران، ایران0000-0002-5753-8413Journal Article20190712<em>Alginate is a polysaccharide isolated from seaweed. This polymer is relatively biocompatible and has a negative charge. As a biochemical substance, it is widely used in drug release, wound production, printing, dyeing, and completing textiles. One of the most important methods for producing this biochemical polymer is the wet spinning method. In the present study, for the production of laboratory-scale alginate fibers, the wet spinning method, a chemical-based method, was used. After examining the behavior of polymeric polymer rheology that plays an important role in determining the membrane performance, adding olive oil to the spinning solution increased viscosity from 0.55605 [Pa.s]to 2.0542 [Pa.s]. The fibers produced had an integrated and uniform diameter. The strength and the structural properties of the fiber were examined. The results showed that the effect of the olive oil was to increase the stability of the spinning and elasticity of the fiber. An increase in strength was observed with an increase in porosity in the fiber structure. Multiple maps were prepared from the results of linear analysis and analysis was done using Energy Dispersive x-ray Spectroscopy(EDS). The presence of olive oil was confirmed in the linear analysis and the images of the alginate showed samples containing olive oil.</em><em>آلجینات، پلیمری به نسبت زیست سازگار بوده و دارای بار منفی است. این پلیمر پلی ساکاریدی جدا شده از جلبک دریایی، به عنوان یک ماده زیستی به طور گسترده در رهایش دارو، تولید زخم پوشها و چاپ، رنگرزی و تکمیل منسوجات مورد استفاده قرار میگیرد. از مهمترین روشهای تولید این پلیمر زیستی، روش ترریسی میباشد. در این پژوهش، برای اولین بار دستگاه ترریسی اتوماتیک، برای تولید الیاف آلیجینات خالص و دارای روغن زیتون ساخته شد. از روشهای طیفسنجی فروسرخ، پراش پرتو ایکس و طیفسنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس ساختار الیاف تولیدی بررسی شد. پس از بررسی رفتار رئولوژی محلول پلیمری که نقش مهمی در تعیین عملکرد غشا دارد، مشخص شد، افزودن روغن زیتون به محلول ریسندگی، باعث افزایش گرانروی از 55605/0 سنتی پواز به 0542/2 سانتی پواز میشود که بر شکلشناسی محلول ریسندگی و شکل الیاف تولیدی تأثیر گذار بوده است. طبق نتیجههای طیفسنجی فروسرخ، پیوند درون مولکولی قوی از نوع پیوند هیدروژنی در الیاف دارای روعن زیتون دیده شد. نتیجههای XRD نشان داد، ارتفاع ناحیههای بلوری در الیاف آلیجینات خالص به دلیل وجود آب به تنهایی در ترکیب محلول پلیمری کوتاهتر از الیاف آلیجینات دارای روغن زیتون میباشد. همچنین به کمک طیفسنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس (EDS) امکان تهیه همزمان نقشههای چند گانه از عناصر موجود در یک ناحیه بررسی شد. نتیجهها نشان داد، که پیکهای با ارتفاع بیشتر به معنى غلظت بیشتر عنصر مورد نظر در نمونه است، این میزان در الیاف دارای روغن زیتون به مراتب بیشتر از الیاف خالص بود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43237_034cf9be69f3bfac24c49d7bc53a3121.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Prediction of Degradation Temperature of Polyamide by Biofuels Using Artificial Neural Networkپیشبینی دمای تخریب پلی آمید توسط سوخت های زیست سازگار با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی31332344321FAحمید یزدانیگروه مهندسی شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران0000-0003-4348-7253سعید سمیعی یگانهبخش مهندسی پلیمر، دانشگاه تکنیک وین، وین، اتریشحسین اکبری نسبدانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایرانJournal Article20190917<em>The aim of this study was to apply an artificial neural network to predict the degradation temperature of polyamide 12 under the influence of several factors such as environment, biofuels, and temperature over time. In this modeling, a three-layer perceptron (MLP) neural network is used. The perceptron neural network consists of three input layers, a hidden layer, and an output layer. The inputs of this network are three variables related to ethanol concentration, temperature, and time and its output is the temperature of polyamide degradation. The perceptron neural network was designed with a linear transfer function at the output layer for modeling. A comparison of experimental results and network modeling results showed R2 = 0.99. Also, using experimental data, the mean squared error and absolute percentage error of system error were 0.09 and 0.03, respectively. Then, the degradation temperature and the effects of several factors such as ethanol percent and temperatures (20, 40, and 60) degrees Celsius on the physical properties of polyamide 12 during times (0, 900, 5000, 3000, 6000, and 7000) hours are predicted and the results show the high accuracy of the neural network in estimating the degradation temperature.</em><em>هدف از انجام این پژوهش، به کارگیری شبکه عصبی مصنوعی به منظور پیشبینی میزان گرمای تخریب پلی آمید-12 تحت تأثیر چند فاکتور مانند محیط، سوخت های زیست سازگار و دما در طول زمان میباشد. در این مدلسازی از یک شبکه عصبی پرسپترون سه لایه (MLP) استفاده شده است. شبکه عصبی پرسپترون شامل سه لایه ورودی، لایه پنهان و لایه خروجی است. ورودیهای این شبکه سه متغیر مربوط به غلظت اتانول، دما و زمان است و خروجی آن دمای تخریب پلیآمید میباشد. شبکه عصبی پرسپترون با تابع انتقال خطی در لایه خروجی برای مدلسازی، طراحی شد. مقایسه نتیجههای تجربی و نتیجههای مدلسازی شبکه، نشاندهنده ضریب تبیین 99/0= R<sup>2</sup> بود. همچنین با استفاده از دادههای تجربی میانگین مربعات خطا و درصد میانگین مطلق خطای سامانه به ترتیب 09/0 و 03/0 به دست آمد. سپس میزان گرمای تخریب و تأثیرهای چند فاکتور مانند درصد اتانول و دماهای (25، 40 و 60) درجه سلسیوس بر ویژگیهای فیزیکی پلی آمید-12 در طول زمانهای (0، 900، 3000، 5000، 6000 و 7000) ساعت را پیشبینی نموده و نتیجههای به دست آمده نشان از دقت بالای شبکه عصبی در تخمین دمای تخریب می باشد.</em>https://www.nsmsi.ir/article_44321_ee716a05df3ce3401215082a2fe9fb79.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Modeling of Mass Transfer in Reactive Absorption Process and Investigation of Different Parameters Effect on Mass Transfer Fluxمدل سازی شار انتقال جرم در فرایند جذب واکنش دار گاز کربن دی اکسید توسط محلولهای آمینی32534043238FAعلی رضا همتیدانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایراناحد قائمیدانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران0000-0003-0390-4083Journal Article20191014<em>In the present study, carbon dioxide mass transfer flux in the reactive absorption process was modeled by three solutions of methyldiethanolamine (MDEA), monoethanolamine (MEA), and piperazine (PZ) using the film theory model and all governing equations solved simultaneously. The effects of all components' concentration during film and mass transfer flux with and without film displacement were investigated and predicted values were compared with experimental data of the carbon dioxide absorption process in the desired solutions. The influence of various dimensionless parameters including film and loading parameters as well as the effects of reaction, diffusion, film velocity, and eddy on mass transfer in the proposed model has been studied. The deviations were calculated from the experimental data for the mass transfer flux by calculating the average relative deviation (ARD). The values of ARD were obtained at about 5.30%, 8.24%, and 6.56% for PZ, MEA, and MDEA solutions respectively. Moreover, based on the film displacement, the mass transfer flux was affected and the average relative deviations decreased. For PZ solution, 0.1% and for MEA and MDEA solutions, 0.6% and 1.1% error reductions were observed, respectively. Furthermore, the results show that the effects of reaction and diffusion on the mass transfer flux are on average more than 35% than the effects of film velocity and eddy influence.</em><em>در این مطالعه، شار انتقال جرم کربن دیاکسید در فرایند جذب واکنش دار توسط سه محلول متیل دیاتانول آمین (MDEA)، مونواتانول آمین (MEA) و پیپرازین (PZ) با استفاده از مدل نظریه فیلمی و حل همزمان همه معادلههای حاکم مدل سازی شده است. تغییرهای غلظت همه اجزا در طول فیلم و شار انتقال جرم با در نظر گرفتن جابه جایی فیلم و بدون جابه جایی آن محاسبه شده و مقدارهای پیشبینی شده با داده های تجربی فرایند جذب کربن دیاکسید در محلولهای مورد نظر مقایسه شده است. در مدل ارایه شده اثر پارامترهای بدون بعد شامل پارامتر تبدیل فیلم و بارگذاری و همچنین، میزان تأثیر واکنش، نفوذ، سرعت فیلم و نفوذ گردابهها بر شار انتقال جرم نیز بررسی شد. میزان انحراف از دادههای تجربی برای شار انتقال جرم با محاسبه متوسط خطای نسبی، برای محلول پیپرازین حدود 30/5 درصد، برای محلول MEA برابر با 24/8 درصد و برای MDEA برابر با 56/6 درصد به دست آمد. با در نظر گرفتن جابه جایی فیلم، میزان شار انتقال جرم تحت تأثیر قرار گرفت و میزان خطا کاهش یافت. برای محلول PZ حدود 1/0 درصد و برای محلولهای MEA و MDEA به ترتیب حدود 6/0 و 1/1 درصد کاهش خطا مشاهده شد. همچنین نتیجهها نشان میدهد میزان تأثیر واکنش و نفوذ بر شار انتقال جرم به طور میانگین بیشتر از 35 درصد نسبت به تأثیر سرعت فیلم و نفوذ گردابهها است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_43238_a459a49b28f969398f934bf8d195317d.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation of Tarragon Extract as an Effective Inhibitor to Prevent Corrosion of Mild Steel in Acidic Environmentبررسی عصاره ترخون به عنوان بازدارنده مؤثر برای جلوگیری از خوردگی فولاد نرم در محیط اسیدی34134839186FAمحمد حسن شهدادیگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایرانسید محمد علی حسینیگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایرانراضیه رضویگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جیرفت، ایرانعفت جمالی زادهگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایرانJournal Article20200102<em>In the present study, the effect of Tarragon (Artemisia Dracunculus) extract as a green corrosion inhibitor on st37 carbon steel in 1M sulfuric acid and 0.5M hydrochloric acid was investigated using potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy, and scanning electron microscopy. Potentiodynamic polarization measurements showed that the inhibitor is a complex type and, with an increase in the concentration of inhibitor the corrosion rate was decreased. The results of the potentiodynamic polarization and electrochemical impedance methods were in agreement. The results of TOEFL and EIS measurements revealed that the adsorption of Tarragon extract on carbon steel in 0.5 M hydrochloric acid solution and 1M sulfuric acid was followed with the same temperature. Furthermore, the inhibition efficiency of the extract was higher in sulfuric acid rather than that in hydrochloric acid medium.</em><em>در این پژوهش، اثر بازدارندگی عصاره ترخون بر خوردگی فولاد کربنی st37 در محیطهای سولفوریک اسید یک مولار و هیدروکلریک اسید نیم مولار به روش های پلاریزاسیون تافل، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی و تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی رویشی بررسی شد. اندازه گیری های به دست آمده از پلاریزاسیون تافل نشان داد که بازدارنده از نوع مختلط بوده و با افزایش غلظت بازدارنده چگالی جریان خوردگی کاهش می یابد. نتیجههای به دست آمده از روش های پلاریزاسیون تافل و امپدانس الکتروشیمیایی در توافق با هم می باشند. نتیجههای به دست آمده از اندازهگیریها تافل و EIS نشان می دهد که جذب سطحی عصاره ترخون روی فولاد کربنی در محلول 5/0 مولار هیدروکلریک اسید و یک مولار سولفوریک اسید از هم دمای تمکین پیروی میکند و بازده بازدارندگی آن در محیط سولفوریک اسید بیشتر است.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39186_17d3a2ad17afcbf0b03f579ac8b88c6a.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421The Comparison of Thermal and Hydrodynamic Performance between Graphene Oxide and Alumina Nanofluids Operated in a Plate Heat Exchangerبه کارگیری و مقایسه عملکرد گرمایی و هیدرودینامیکی نانوسیالهای گرافن اکسید و آلومینا در مبدل گرمایی صفحهای34936339181FAسید محمد صادق حسینیگروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه ولی عصر رفسنجان، رفسنجان، ایران0000-0003-2534-7193Journal Article20190808<em>The aim of this experimental study is to investigate the thermal and hydrodynamic performance of graphene oxide and alumina nanofluids with two types of nanoparticle shapes in a plate heat exchanger. The nanofluids with a weight fraction of 0.1% were prepared by dispersing nanoparticles in pure water via a probe ultrasonic apparatus and a vigorous mechanical mixer. Then, the thermo-physical properties of the nanofluids including thermal conductivity and viscosity were analyzed and compared. For the thermal test, a heating system including a brazed plate exchanger equipped with two pumps, two flowmeters, four thermometers, two storage tanks, and insulated steel tubes was set up. The flow rate of hot fluid (pure water) was fixed and the nanofluid was used as cold fluid to cool the hot fluid at flowrates of 1.5, 2, 2.5, 3, and 3.5 L/min. Thermal and hydrodynamic performance was investigated by calculating heat transfer rate, Nusselt number, friction coefficient, pressure drop, pumping power, and finally the performance coefficient criterion (the ratio of heat transfer obtained to pumping power consumed). In comparison with water, the highest enhancement in heat transfer was obtained at the lowest flow rate of graphene oxide and alumina nanofluids to the extent of 46% and 18 %, respectively. This study showed that the maximum performance index was related to the graphene oxide nanofluid at flowrates less than 2.5 L/min, while at flowrates higher than 2.5 L/min, the performance index of graphene oxide nanofluid showed a significant drop and was lower than alumina nanofluid.</em><em>هدف از این پژوهش ارزیابی و مقایسه تأثیر دو نوع نانوسیال پایه آب با هندسه متفاوت تشکیل شده از نانوصفحههای گرافن اکسید و نانوذرههای آلومینا بر عملکرد یک مبدل گرمایی صفحهای میباشد. بدین منظور نخست نانوسیالهای با غلظت 1/0 درصد وزنی به کمک یک دستگاه فراصوت دارای میله سنجش و یک همزن مکانیکی پر قدرت تهیه شدند و در ادامه ویژگیهای ترموفیزیکی آنها شامل ضریب هدایت گرمایی، گرانروی و عدد پرانتل مورد تحلیل و مقایسه قرار گرفت. به منظور آزمایش عملکردی، یک سامانه گرمایی شامل یک مبدل صفحهای لحیمی مجهز به دو عدد پمپ، دو عدد جربان سنج ، چهار عدد دماسنج ، دو عدد فشارسنج، دو عدد مخزن و لولههای فولادی عایق شده، بر پا شد. شدت جریان سیال گرم (آب خالص) ثابت و از نانوسیال به عنوان سیال سرد برای خنک کردن سیال گرم در شدت جریانهای 5/1، 2، 5/2، 3 و L/min 5/3 استفاده شد. عملکرد گرمایی و هیدرودینامیکی از روش ارزیابی نرخ انتقال گرما، عدد ناسلت، ضریب اصطکاک، افت فشار، توان پمپاژ و سرانجام معیار ضریب عملکرد (نسبت انتقال گرمای به دست آمده به توان پمپاژ مصرفی) به دست آمد. در مقابسه با آب، گرما در مبدل و با استفاده از دو نمونه نانوسیال با نرخ بیشتری انتقال یافت به طوری که در بیشترین حالت (در کمترین شدت جریان) درصد بهبود انتقال گرما در نانوسیال گرافن اکسید و نانوسیال آلومینا به ترتیب 46 و 18 درصد بود. این مطالعه نشان داد که بیشینه بهبود ضریب عملکرد مبدل نسبت به آب با استفاده از نانوسیال گرافن اکسید و در شدت جریانهای کمتر از L/min 5/2 به دست آمد (27 درصد)، در حالی که در شدت جریانهای بالاتر از L/min 5/2 ضریب عملکرد نانوسیال گرافن اکسید افت محسوسی داشته و از نانوسیال آلومینا و حتی از آب خالص هم کمتر شده بود.</em>https://www.nsmsi.ir/article_39181_d8318f47427bd1b2326199c5acaf78a3.pdfجهاد دانشگاهی-پژوهشکده توسعه صنایع شیمیایی ایراننشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران1022-776841120220421Investigation Accuracy and Stability of Modified Inter-Particle Interaction Forcing Scheme in Shan and Chen Method for Simulating Stationary Bubbles in Multiphase Flowبررسی دقت و پایداری یک مدل بهبودیافته اعمال نیروی بین مولکولی در روش شان و چن برای شبیهسازی حباب ساکن واقع در یک میدان دوفازی365384703851FAراحله شریفیگروه حرارت و سیالات، دانشکده مهندسی مکانیک، دانشگاه تربیت دبیر شهید رجایی, تهرانمصطفی ورمزیارگروه حرارت و سیالات، دانشکده مهندسی مکانیک، دانشگاه تربیت دبیر شهید رجایی, تهرانJournal Article20200501<em>The current study investigated the accuracy and stability of an improved inter-particle interaction force term by incorporating force methods and different equations of state. In order to evaluate, eight schemes for incorporating the force term and five equations of state, Shan and Chen (S-C), Carnahan-Starling, Peng-Robinson (P-R), Van der Waals (VdW), and Soave-Redlich-Kwong (SRK), are utilized. Furthermore, affections of relaxation time and reduced temperature on accuracy, stability, and amount of spurious velocities are considered. Among several methods of incorporating the force term, the exact difference method with an improved model and Carnahan-Starling equation of state is shown to have better accuracy and stability and can give more accuracy with spurious velocities which have been greatly reduced. Compared with existing models, the improved model for the inter-particle interaction force term reduced the error of simulation, The minimum error rate accrued for the improved model with the exact difference method of incorporating force term and Carnahan-Starling equation of state and its value is equal to 0.4% while in the identical condition this error rate for equation (9) inter-particle interaction force term is 3.6%. Subsequently, in different relaxation times, a maximum range of stability and accuracy occurred for the exact different method which has better operation in a range of 0.8 to 1 relaxation time. The minimum error of this method with the Carnahan-Starling equation of state in relaxation time 0.8 and reduced temperature 0.54 is 1.8%. By comparing the variation of spurious velocities in the range of 0.57 to 2 relaxation time is demonstrated spurious velocities are increased when temperature decreased.</em><em>این</em><em> </em><em>مطالعه به بررسی دقت و پایداری یک مدل بهبود یافته اعمال نیروی بین مولکولی در کنار روشهای ادغام این نیرو و معادلههای حالت گوناگون میپردازد. برای ارزیابی این مدل از هشت روش نیرودهی و پنج معادله حالت شان-چن، کارنهان-استارلینگ، پنگ-رابینسون، واندروالس و سواو-ردلیچ-وانگ استفاده شد. تأثیر زمان آسایش و دمای کاهیده بر دقت، بازه پایداری و میزان تولید سرعتهای جعلی حباب مورد بررسی قرار گرفت. در بین مدلهای ادغام نیرویی روش اختلاف دقیق در کنار روش اعمال نیروی بهبودیافته و همچنین معادله حالت کارنهان-استارلینگ بهترین دقت و بازه پایداری را دارا میباشد. نتیجهها نشان میدهد که این ترکیب کمترین میزان سرعتهای جعلی را در میدان ایجاد میکند. میزان خطا در مدل بهبودیافته در مقایسه با مدلهای بین مولکولی موجود به میزان چشمگیری کاهش یافته است، کمترین میزان خطای مدل بهبودیافته در کنار روش ادغام نیرویی اختلاف دقیق و معادله حالت کارنهان-استارلینگ اتفاق میافتد که برابر 4/0% میباشد. این در حالی است که این خطا در شرایط همانند برای مدل نیرویی بین مولکولی برابر 6/3% است. در زمانهای آسایش گوناگون، همزمان بیشترین بازه پایداری و کمترین خطا مربوط به روش اختلاف دقیق میباشد. این روش بهترین عملکرد را در بازه زمان آسایش 8/0 تا ۱ دارد. کمترین خطای این روش برابر 8/1% است که در کنار معادله حالت کارنهان- استارلینگ و در زمان آسایش 8/0 و دمای کاهیده 54/0 اتفاق میافتد. با مقایسه تغییرهای سرعتهای جعلی روشهای معرفی شده در بازه زمان آسایش 57/0 تا ۲ مشخص شد که سرعتهای جعلی همواره با کاهش دمای کاهیده افزایش پیدا میکنند.</em>https://www.nsmsi.ir/article_703851_869a3863c0dd23b9c38a6e23c8c77aee.pdf