بررسی آزمایشگاهی تأثیر پوشش دهی کیتوسان در کاهش تجمع نانولوله های کربنی به عنوان حامل داروی ضد سرطان کوئرستین

نوع مقاله: علمی-پژوهشی

نویسندگان

گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

از نانولوله ­های کربنی به عنوان حامل بسیاری از داروهای گوناگون استفاده می ­شود. زیست سازگار نبودن، تجمع و نبود پراکندگی مناسب از جمله عیب ­های نانولوله­ های کربنی در کاربردهای دارورسانی می ­باشد.در این پژوهش تجمع نانولوله­ های کربنی چند دیواره به عنوان حامل داروی ضد سرطان کوئرستین پس از اصلاح با پلیمر زیست سازگار کیتوسان و بارگیری دارو بررسی شده است. ابتدا داروی کوئرستین روی نانولوله­ ی اصلاح شده با کیتوسان بارگیری شد و پس از مشخصه سازی توسط آزمون­های SEM و FT-IR، تجمع نانولوله ­های اصلاح شده و بارگیری شده با طیف گسترده مرئی ـ فرابنفش در بازه ­ی 200 تا 800 نانومتر و دستگاه کدورت سنج بررسی شد. نتیجه­ ها نشان داد که تجمع نانولوله کربنی اصلاح شده نسبت به نانولوله کربنی بهبود یافته اما در اثر بارگیری دارو این پراکندگی کاهش می ­یابد. میزان کدورت نانولوله اصلاح شده با کیتوسان NTU 29/17 و برای نانولوله خام NTU 12/11 است. پراکندگی محلول­ های سوسپانسیون تولید شده از نانولوله اصلاح شده با کیتوسان برای مدت 24 ساعت به نسبت پایدار می­ باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


[1] Madani S.Y., Naderi N., Dissanayake O., Tan A., Seifalian A.M., A New Era of Cancer Treatment: Carbon Nanotubes as Drug Delivery Tools, International Journal of Nanomedicine, 6: 2963-2977 (2011).

[2] Lay C. L., Liu H.Q., Tan H.R., Liu Y., Delivery of Paclitaxel by Physically Loading Onto Poly (ethylene glycol)(PEG)-Graftcarbon Nanotubes for Potent Cancer Therapeutics, Nanotechnology, 21(6): 065101-065111 (2010).

[3] Kam N.W.S., Dai H., Carbon Nanotubes as Intracellular Protein Transporters: Generality and Biological Functionality, Journal of the American Chemical Society, 127(16): 6021-6026 (2005).

[4] Liu Y., Wu D.C., Zhang W.D., Jiang X., He C.B., Chung T.S., Leong K.W., Polyethylenimine Grafted Multiwalled Carbon Nanotubes for Secure Noncovalent Immobilization and Efficient Delivery of DNA, Angewandte Chemie, 117(30): 4860-4863 (2005).

[5] Benincasa M., Pacor S., Wu W., Prato M., Bianco A., Gennaro R., Antifungal Activity of Amphotericin B Conjugated to Carbon Nanotubes, ACS Nano, 5(1): 199-208 (2010).

[6] McDevitt M.R., Chattopadhyay D., Kappel B.J., Jaggi J.S., Schiffman S.R., Antczak C., Scheinberg D.A. Tumor Targeting with Antibody-Functionalized, Radiolabeled Carbon Nanotubes, Journal of Nuclear Medicine, 48(7): 1180-1189 (2007).

[7] Liu Z., Chen K., Davis C., Sherlock S., Cao Q., Chen X., Dai H., Drug Delivery with Carbon Nanotubes for in Vivo Cancer Treatment, Cancer Research, 68(16): 6652-6660 (2008).

[8] Wong B.S., Yoong S.L., Jagusiak A., Panczyk T., Ho H.K., Ang W.H., Pastorin G., Carbon Nanotubes for Delivery of Small Molecule Drugs, Advanced Drug Delivery Reviews, 65(15): 1964-2015 (2013).

[9] Garmaroudi F.S., Vahdati R.A.R., Functionalized CNTs for Delivery of Therapeutics, International Journal of Nano Dimension, 1(2): 89-102 (2010).

[10] Venkatesan J., Kim S., Chitosan Composites for Bone Tissue Enginering—An Overview, Mar. Drugs, 8: 2252–2266 (2010).

[11] Yang L., Yang B., Zeng D., Wang D., Wang Y., Zhang L., Formation and Properties of a Novel Complex Composed of an Amylose-Grafted Chitosan Derivative and Single-Walled Carbon Nanotubes, Carbohydr. Polym., 85: 845–853 (2011).

[12] Chung T., Limpanichpakdee T., Yang M., Tyan Y., An Electrode of Quartz Crystal Microbalance Decorated with CNT/Chitosan/fibronectin for Investigating Early Adhesion and Deforming Morphology of Rat Mesenchymal Stem Cells, Carbohydr. Polym, 85: 726–732 (2011).

[13] Khor E., “Chitin: Fulfilling a Biomaterials Promise”, Department of Chemistry, National University of Singapore, Republic of Singapore (2001).

[14] Li C., Yang K., Zhang Y., Tang H., Yan F., Tan Liang, Yao S., Highly Biocompatible Multi-Walled Carbon Nanotube–Chitosan Nanoparticle Hybrids as Protein Carriers, Acta biomaterialia, 7(8): 3070-3077 (2011).

[15] Ali Mohammadi Z.A., Aghamiri S.F., Zarrabi A., Talaie M. R., A Comparative Study on Non-Covalent Functionalization of Carbon Nanotubes by Chitosan and Its Derivatives for Delivery of Doxorubicin, Chemical Physics Letters, 642: 22-28 (2015).

[16] برزگر بفرویی، هادی؛ امین، محمد حسن؛ عبادزاده، تورج؛ جعفری پورمیبدی، جعفر؛ طباطبائی بفرویی، سید بهزاد؛ دیسپرز کردن نانولوله های کربنی در محیط های آبی با استفاده از سورفکتنت و روش شیمیایی، هفتمین کنگره سرامیک ایران، شیراز،1388

[17] Yi P., Chen K.L., Influence of Surface Oxidation on the Aggregation and Deposition Kinetics of Multiwalled Carbon Nanotubes in Monovalent and Divalent Electrolytes, Langmuir, 27(7): 3588-3599 (2011).

[18] Bustos-Ramírez K., Martínez-Hernández A.L., Martínez-Barrera G., Icaza M.D., Castaño V.M., Velasco-Santos C., Covalently Bonded Chitosan on Graphene Oxide via Redox Reaction, Materials, 6(3): 911-926 (2013.

[19] Wu T.H., Yen F.L., Lin L.T., Tsai T.R., Lin C.C., Cham T.M., Preparation, Physicochemical Characterization, and Antioxidant Effects of Quercetin Nanoparticles, International Journal of Pharmaceutics, 346(1): 160-168 (2008).

[20] Zhang Y., Yang Y., Tang K., Hu X., Zou G., Physicochemical Characterization and Antioxidant Activity of Quercetin-Loaded Chitosan Nanoparticles, Journal of Applied Polymer Science, 107(2): 891-897 (2008).

[21] Song X., Zhao Y., Hou S., Xu F., Zhao R., He J., Chen Q., Dual Agents Loaded PLGA Nanoparticles: Systematic Study of Particle Size and Drug Entrapment Efficiency, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 69(2): 445-453 (2008).

[22] Kumari A., Yadav S.K., Pakade Y.B., Singh B., Yadav S.C., Development of Biodegradable Nanoparticles for Delivery of Quercetin. Colloids and Surfaces, B: Biointerfaces, 80(2): 184-192 (2010).

[23] Barreto A.C.H., Santiago V.R., Mazzetto S.E., Denardin J.C., Lavín R., Mele G., Fechine P.B.A., Magnetic Nanoparticles for a New Drug Delivery System to Control Quercetin Releasing for Cancer Chemotherapy, Journal of Nanoparticle Research, 13(12): 6545-6553 (2011).

[24] Tan Q., Liu W., Guo C., Zhai G., Preparation and Evaluation of Quercetin-Loaded Lecithin-Chitosan Nanoparticles for Topical Delivery, International Journal of Nanomedicine, 6: 1621- (2011.

[25] Chen-yu G., Chun-fen Y., Qi-lu L., Qi T., Yan-wei X., Wei-na L., Guang-xi Z., Development of a Quercetin-Loaded Nanostructured Lipid Carrier Formulation for Topical Delivery, International Journal of Pharmaceutics, 430(1): 292-298 (2012).

[26] Ha H.K., Kim J.W., Lee M.R., Lee W.J., Formation and Characterization of Quercetin-Loaded Chitosan Oligosaccharide/β-Lactoglobulin Nanoparticle, Food Research International, 52(1): 82-90 (2013).

[27] Junrong Yu, Nadia Grossiord, Cor E. Koning and Joachim Loos, Controlling the Dispersion of Multi-Wall Carbon Nanotubes in Aqueous Surfactant Solution, Carbon, 45: 618-23 (2007).

[28] Rahmanian N., Hamishehkar H., Dolatabadi J.E.N., Arsalani N., Nano Graphene Oxide: A Novel Carrier for Oral Delivery of Flavonoids, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 123: 331-338 (2014).

[29] Ren W., Qiao Z., Wang H., Zhu L., Zhang L., Flavonoids: Promising Anticancer Agents, Medicinal Research Reviews, 23(4): 519-534 (2003).

[30] Kumar S.R., Priyatharshni S., Babu V.N., Mangalaraj D., Viswanathan C., Kannan S., Ponpandian N., Quercetin Conjugated Superparamagnetic Magnetite Nanoparticles for in-Vitro Analysis of Breast Cancer Cell Lines for Chemotherapy Applications, Journal of Colloid and Interface Science, 436: 234-242 (2014.