نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران

نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران

کمپلکس های قلع ‌(IV) با مشتقات لیگاند 8-هیدروکسی کینولین به عنوان پیش ماده برای ساخت دیودهای نورگسیل آلی

نوع مقاله : علمی-پژوهشی

نویسندگان
1 دانشکده شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
2 دانشکده فناوری‌های صنعتی، دانشگاه صنعتی ارومیه، ارومیه، ایران
3 پژوهشکده تجهیزات و فناوری‌های انتظامی، پژوهشگاه علوم انتظامی و مطالعات اجتماعی، تهران، ایران
چکیده
با توجه به نیازهای روز افزون جوامع بشری به استفاده از ادوات نوری و هزینه بالا و دیگر مشکلات استفاده از مواد معدنی در تهیه قطعات نورگسیل غیرآلی، اخیرا کمپلس ­های فلزی و پلی مر­های آلی برای تهیه قطعات نوری با کاربرد بالابسیار مورد توجه قرار گرفته اند.کمپلکس­ های فلزی به خاطر سنتز راحت­تر، پایداری گرمایی بالاتر و انتشار نور در طول موج­ های مختلف و بازه گسترده از توجه زیادی برخوردار هستند. در این کار پژوهشی، پنج کمپلکس قلع (IV) از واکنش دی فنیل قلع (IV) دی کلرید با مشتقات لیگاند 8-هیدروکسی کینولین جهت استفاده به عنوان ماده فلوئورسانسی در تهیه دیودهای نورگسیل آلی (OLED) تهیه شدند. ترکیبات تهیه شده با استفاده از تکنیک‌های آنالیز عنصری و طیف‌سنجی مرئی-فرابنفش، زیر قرمز، 1H NMR و119Sn مورد شناسایی قرار گرفتند. جزئیات واکنش مورد بررسی قرار گرفتند. ترکیبات تهیه شده به عنوان مواد دوپ شده الکترولومینسانسی سبز-زرد جهت ساخت دیودهای نورگسیل آلی با صورت ­بندی کلی ITO/PEDOT:PSS(90 nm)/PVK:PBD:tin-complex(80 nm)/Al(200 nm) مورد استفاده قرار گرفتند. PVK (پلی‌وینیل کاربازول) و PBD (2-(4-بی‎فنیلیل)5-فنیل-4،3،1-اکسادی‌آزول) به ترتیب به عنوان مواد انتقال دهنده حفره و الکترون با کمپلکس­ های قلع به عنوان لایه نشری دوپ شدند. بررسی نتایج خواص نوری کمپلکس‌ها نشان می‌دهد که جایگزینی استخلاف های الکترون دهنده با استخلاف­های الکترون کشنده منجر به یک جابجایی قرمز در طیف جذبی و نشری کمپلکس ­ها شده است و اینکه استفاده از گروه ­های استخلافی در تهیه کمپلکس ­ها می ­تواند فاکتور مناسبی جهت  تنظیم و تغییر طول موج نشری آنها باشد. خواص الکتریکالی دیودهای تهیه شده مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد که استفاده از ترکیبات قلع در تهیه دیودهای نورگسیل ایده مناسبی بوده و می­ تواند مسیر جدیدی پیش روی دانشمندان جهت تهیه ادوات نوری با کارآیی بالا قرار دهد.
کلیدواژه‌ها

موضوعات


[1] Kim S., Lee J.I., Yang J., Shin I.-S., Earmme T., Kang M.S., A Guide for Realizing Efficient Polymer Light-Emitting Electrochemical Cells in a Single Active Layer Device Structure. Chem. Electro. Chem., 7(1): 260-265 (2020).
[2] Meier S.B., Tordera D., Pertegás A., Roldán-Carmona C., Ortí E., Bolink H.J., Light-Emitting Electrochemical Cells: Recent Progress and Future Prospects. Mater. Today,, 17(5): 217-223 (2014).
[3] Matsuki K., Pu J., Takenobu T., Recent Progress on Light-Emitting Electrochemical Cells with Nonpolymeric Materials. Adv. Funct. Mater., 30(33): 1908641 (2020).
 [8] Chahkandi M., Khoshbakht B. M., Mirzaei M., A Theoretical Study of Intramolecular H–Bonding and Metal–Ligandinteractions in Some Complexes with Bicyclic Guanidine Ligands. Comput. Theor. Chem. 1095: 36-43 (2016).
 [9] Chahkandi M., Mirzaei, Structural and Particle Size Evolution of Sol–Gel-Derived Nanocrystalline Hydroxyapatite. J. Iran. Chem. Soc. 14: 567-575 (2017).
 [10] Chahkandi M., Aliabad H.A.R., Evaluation of  Non-covalent Binding Energiesand Optoelectronic Properties of New CuBr2(C6H7N)2 Complex: DFT Approaches,Z. Anorg. Allg. Chem. 643(2): 180-191 (2017).
 [11] Yunus U., Ahmed S., Chahkandi M., Bhatti M. H., Nawaz Tahir M., Synthesis and Theoretical Studies of Non‒Covalent Interactions within a Newly Synthesized Chiral 1,2,4-Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazine.J. Mol. Struct. 1130(15): 688-698 (2017).
 [6] Singh D., Nishal V., Bhagwan S., Saini R. K., Singh I., Electroluminescent Materials: Metal Complexes of 8-Hydroxyquinoline - A review. Mater. Des., 156: 215-228 (2018).
[8] Yang X., Xu X., Zhou G., Recent Advances of the Emitters for High Performance Deep-Blue Organic Light-Emitting Diodes. J. Mater. Chem. C, 3(5): 913-944 (2015).
[9] Miao Y., Tao P., Wang K., Li H., Zhao B., Gao L., Wang H., Xu B., Zhao Q., Highly Efficient Red and White Organic Light-Emitting Diodes with External Quantum Efficiency Beyond 20% by Employing Pyridylimidazole-Based Metallophosphors. ACS Appl. Mater. Interfaces, 9(43): 37873-37882 (2017).
[10] Shen Z., Burrows P.E., Bulović V., Forrest S.R., Thompson M.E., Three-Color, Tunable, Organic Light-Emitting Devices. Science, 276(5321): 2009-2011 (1997).
[11] D'Andrade B. W., Forrest S.R., White Organic Light-Emitting Devices for Solid-State Lighting. Adv. Mater., 16(18): 1585-1595 (2004).
[12] Bai R., Meng X., Wang X., He L., Blue-Emitting Iridium(III) Complexes for Light-Emitting Electrochemical Cells: Advances, Challenges, and Future Prospects. Adv. Funct. Mater., 30(33): 1907169 (2020).
[13] Frohleiks J., Wepfer S., Bacher G., Nannen E., Realization of Red Iridium-Based Ionic Transition Metal Complex Light-Emitting Electrochemical Cells (iTMC-LECs) by Interface-Induced Color Shift. ACS Appl. Mater.Interfaces, 11(25): 22612-22620 (2019).
[15] Allendorf M.D., Bauer C.A., Bhakta R.K., Houk R.J.T., Luminescent Metal–Organic Frameworks. Chem. Soc. Rev., 38(5): 1330-1352 (2009).
[17] Bünzli J.C.G., Eliseeva S.V., Basics of Lanthanide Photophysics. In P. Hänninen,  H. Härmä (Eds.), Lanthanide Luminescence: Photophysical, Analytical and Biological Aspects, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg 1-45 (2011).
[18]Chahkandi M., Bhatti M.H., Yunus U., Shaheen S., Nadeem M., Tahir M. N., Synthesis and Comprehensive Structural Studies of a Novel Amide Based Carboxylic Acid Derivative: Non–Covalent Interactions. J. Mol. Struct. 1133: 499-509 (2017).
[19] Rahnamaye Aliabad H.A., Chahkandi M., Comprehensive SPHYB and B3LYP-DFT Studies of Two Types of Ferrocene. Z. Anorg. Allg. Chem. 643(6): 420-431 (2017).
[20] Rahnamaye Aliabad H.A., Chahkandi M., Optoelectronic and Structural Studies of a Ni(II) Complex Including Bicyclic Guanidine Ligands: DFT Calculations. Comput. Theor. Chem. 1122: 53-61 (2017).
 [21] Chahkandi M., Bhatti M. H., Yunus U., Rehman N., Nadeem M., Tahir M. N., Zakria M., Novel Cocrystal of N-Phthaloyl-b-Alanine with 2,2ebipyridyl: Synthesis, Computational and Free Radical Scavenging Activity Studies, J. Mol. Struct. 1152: 1-10 (2018).
[25] Chahkandi M., Bhatti M.H., Yunus U., Nadeem M., Rehman N., Nawaz Tahir M., Crystalline Network Study of New N-Phthaloyl-b-ALANINE with Benzimidazole, Cocrystal: Computational Consideration & Free Radicalscavenging Activity. J. Mol. Struct. 1191: 225-236 (2019).
[26] Chahkandi M., Keivanloo Shahrestanaki A., Mirzaei M., Tahir M.N., Mague J.T., Crystal and Molecular Structure of [Ni(2-H2NC(=O)C5H4N)2(H2O)2][Ni(2,6-(O2C)2C5H3N)2]×4.67H2O; DFT Studies on Hydrogen Bonding Energies in the Crystal, Acta Crystallogr., Sect. B. B76: 591-603 (2020).
[28] Solanki J.D., Siddiqui I., Gautam P., Gupta V. K., Jou J.-H., Surati K.R., Blue Fluorescent Zinc(II) Complexes Bearing Schiff Base Ligand for Solution-Processed Organic Light-Emitting Diodes with CIEy ≤ 0.09.Opt. Mater.,, 134: 113222 (2022).
[31] Hodaie M., Sadjadi M.S., Amini M.M., Najafi E., Ng S.W., Sonochemical Synthesis of a Nanocrystalline Tin(IV) Complex based on a Bulky Anthracene Carboxylate Ligand: Spectroscopic and Photophysical Properties. J. Inorg. Organomet. Polym. Mater., 26(3): 500-511 (2016).
[32] Behzad S.K., Najafi E., Amini M.M., Janghouri M., Mohajerani E., Ng S.W., Yellow-Green Electroluminescence of Samarium Complexes of 8-Hydroxyquinoline. J. Lumin..,156: 219-228 (2014).
[33] Rezaei S.J.T., Norouzi K., Hesami A., Malekzadeh A.M., Ramazani A., Amani V., Ahmadi R., Au(III) Complexes Loaded pH-Responsive Magnetic Nanogels for Cancer Therapy.Appl. Organomet. Chem. 32(4): 1-10 (2018).
[34] Ahmadi R., Kalateh K., Amani, V., Catena-Poly[[(5,5′-Dimethyl-2,2′-bi-Pyridine- κ2 N,N′)Cadmium(II)]-di-μ-Iodido]. Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 66: m562-m562 (2010).
[36] Rezaei T., Khorramabadi S.J., Hesami H., Ramazani A., Amani V., Ahmadi R., Chemoselective Reduction of Nitro and Nitrile Compounds with Magnetic Carbon Nanotubes-Supported Pt(II) Catalyst under Mild Conditions. Ind. Eng. Chem. Res. 56(43): 12256-12266 (2017).
[37] Kalateh K., Ahmadi R., Amani V. (4,4′-Dimethyl-2,2′-Bipyridineκ2 N,N′)(Dimethyl sulfoxideκO) Diiodidocadmium(II). Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. E66: m512-520 (2010).  
 [38] Janghouri M., Mohajerani E., Amini M.M., Najafi E., Green–white Electroluminescence and Green Photoluminescence of Zinc Complexes. J. Lumin.,, 154: 465-474 (2014).
[39] Tang C.W., Slyke S.A.V., Organic Electroluminescent Diodes. Appl. Phys. Lett.,51: 913-915 (1987).
[40]Adachi C., Tsutsui T., Saito S., Blue Light-Emitting Organic Electroluminescent Devices. Appl. Phys. Lett. 57: 799-801 (1990).
[42] Burrows P. E., Sapochak L.S., Mccarty D.M., Forrest S.R., Thompson M.E., Metal ion Dependent Luminescence Effects in Metal Tris‐Quinolate Organic Heterojunction Light Emitting Devices.Appl. Phys. Lett. 64: 2718-2720 (1994).
[43] Tao X.T., Suzuki H., Wada T., Miyata S., Sasabe H., Lithium Tetra-(8-Hydroxy-Quinolinato) Boron for Blue Electroluminescent Applications.Appl. Phys. Lett. 75: 1655-1657 (1999).
[44]  Tao X.T.,  Shimomura M.,  Suzuki H., Miyata S., Sasabe H., Tetravalent tin Complex with High Electron Affinity for Electroluminescent Applications. Appl. Phys. Lett. 76: 3522-3524 (2000).
[45] Armanego W.L.F., Purification of Laboratory Chemicals, Eighth Edition., Butterworth-Heinemann. New York (2017).
 [46] Najafi E.,   Kheirkhahi M.,   Amini M.M., Ng S.W., Preparation of SnO2 Nanoparticles from a New Tin(IV) Complex: Spectroscopic and Photoluminescence Studies.J Inorg Organomet Polym. 23:1015-1022(2013).
[47]  Amini M.M.,  Najafi E., Saeidian H.,  Mohammadi E.,  Shahabi S.M.,  Ng S.W., Effect of Pseudohalogen Groups on the Optical Properties and the Structures of Diorganotin Coordination Compounds Based on the Flexible Ligand 1,2,3,4-Tetra-(4-Pyridyl)-Butane, Appl Organometal Chem. 31: e3884-3892(2017).
 [48] Najafi E., Amini M.M., Ng S.W., (2-Methylquinolin-8-Olato-[Kappa]2N,O)Diphenyl (Thiocyanato-[Kappa]N)Tin(IV). Acta Crystallogr. E, 66(2): m164 (2010).
[49] Linden A., Basu Baul T.S., Mizar A., cis-Bis(8-Hydroxyquinolinato-[Kappa]2N,O) Diphenyltin(IV). Acta Crystallogr. E, 61(1): m27-m29 (2005).
[50] Wang J.J., Liu C.S., Hu T.L., Chang Z., Li C.Y., Yan L.F., Chen P.Q., Bu X.H., Wu Q., Zhao L.J., Wang Z., Zhang X.Z., Zinc(II) Coordination Architectures with Two Bulky Anthracene-Based Carboxylic Ligands: Crystal Structures and Luminescent Properties. Cryst. Eng. Comm., 10(6): 681-692 (2008).
[51]  Eaton D.F., Reference Materials for Fluorescence Measurement. Pure Appl. Chem., 60: 11 07-1 114 (1988).
[52] Ma B., Kim B.J., Deng L., Poulsen D. A., Thompson M.E., Fréchet J.M.J., Bipolar Copolymers as Host for Electroluminescent Devices:  Effects of Molecular Structure on Film Morphology and Device Performance. Macromolecules, 40(23): 8156-8161 (2007).
[54] Chang S.M., Fan C.H., Lai C.C., Chao Y.C., Hu S.C., Red Electroluminescence from RUTHENIUM Complexes. Surf. Coat. Technol., 200(10): 3289-3296 (2006).
[55] Galanin M.D., Luminescence of Molecules and Crystals. Cambridge: Cambridge International Science Publishing, 69-80 (1996).